安徽省公共卫生临床中心安徽省传染病医院一批医疗设备采购项目更正公告
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安徽省公共卫生临床中心安徽省传染病医院一批医疗设备采购项目更正公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ）一批医疗设备采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ） | ||
| 行政区域 | (略) | 公告时间 | 2023年11月02日 16:20 |
| 首次公告日期 | 2023年10月13日 | 更正日期 | 2023年11月02日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 李星志 | ||
| 项目联系电话 | * | ||
| 采购单位 | (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ） | ||
| 采购单位地址 | (略) 瑶海区淮海大道100号（淮海大道与东淝河路交汇处） | ||
| 采购单位联系方式 | 0551-* | ||
| 代理机构名称 | 安徽安天利信 (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦608室 | ||
| 代理机构联系方式 | 0551-* | ||
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号： FS*号002
原公告的采购项目名称： (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ）一批医疗设备采购项目
首次公告日期： 2023年10月13日
二、更正信息
更正事项： □采购公告 ？采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：☆3、灭菌设定温度：有不同温度的低温灭菌程序，以满足软式内镜等热敏感器械的灭菌需求。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：☆3、灭菌设定温度：有不同温度的低温灭菌程序，以满足软式内镜等热敏感器械的灭菌需求。 | ☆3、灭菌设定温度：有不同温度的低温灭菌程序，最低灭菌温度不高于55度，以满足软式内镜等热敏感器械的灭菌需求。 |
| 2 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：4、灭菌剂加注方式：*醛为有害气体，灭菌剂要求零接触加注方式，一锅一用，降低医务人员执业风险。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：4、灭菌剂加注方式：*醛为有害气体，灭菌剂要求零接触加注方式，一锅一用，降低医务人员执业风险。 | ☆4、灭菌剂加注方式：*醛为有害气体，灭菌剂要求零接触加注方式，一锅一用，降低医务人员执业风险。 |
| 3 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：☆5、有效容积：≥130L。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：☆5、有效容积：≥130L。 | ☆5、单腔体有效容积：≥130L。 |
| 4 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：16、 (略) 追溯系统，设备端口免费开放。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：16、 (略) 追溯系统，设备端口免费开放。 | 16、 (略) 追溯系统，设备端口免费开放，因低温间安装条件受限，安装时无需进排水管道。 |
| 5 | 招标文件第三章《资格审查和评标办法（综合评分法）》“二、评标办法”中“2、对投标文件技术标进行详审”中第1包“技术标具体评分细则”中： 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1、未标注“☆”的技术参数共18条，每满足1条加1.5分。本项满分27分。 2、标注“☆”的技术参数共3条，每满足1条加3分。本项满分9分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-36分 产品综合评价 根据所投产品的配置情况、综合性能、技术先进性、故障率保障、用户反馈等方面进行评审： 产品配置科学合理、综合性能稳定、技术先进、低故障率有充分保障、用户反馈便利的得7分； 产品配置情况较合理、综合性能较稳定、低故障率有基本保障，用户反馈较便利的得4分； 产品配置情况一般、综合性能一般、低故障率保障有待提高，满足项目基本需求的得1分； 未提供不得分。 0-7分 | 招标文件第三章《资格审查和评标办法（综合评分法）》“二、评标办法”中“2、对投标文件技术标进行详审”中第1包“技术标具体评分细则”中： 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1、未标注“☆”的技术参数共18条，每满足1条加1.5分。本项满分27分。 2、标注“☆”的技术参数共3条，每满足1条加3分。本项满分9分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-36分 产品综合评价 根据所投产品的配置情况、综合性能、技术先进性、故障率保障、用户反馈等方面进行评审： 产品配置科学合理、综合性能稳定、技术先进、低故障率有充分保障、用户反馈便利的得7分； 产品配置情况较合理、综合性能较稳定、低故障率有基本保障，用户反馈较便利的得4分； 产品配置情况一般、综合性能一般、低故障率保障有待提高，满足项目基本需求的得1分； 未提供不得分。 0-7分 | 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1、未标注“☆”的技术参数共17条，每满足1条加1.5分。本项满分25.5分。 2、标注“☆”的技术参数共4条，每满足1条加3分。本项满分12分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-37.5分 产品综合评价 根据所投产品的配置情况、综合性能、技术先进性、故障率保障、用户反馈等方面进行评审： 产品配置科学合理、综合性能稳定、技术先进、低故障率有充分保障、用户反馈便利的得5.5分； 产品配置情况较合理、综合性能较稳定、低故障率有基本保障，用户反馈较便利的得3分； 产品配置情况一般、综合性能一般、低故障率保障有待提高，满足项目基本需求的得1分； 未提供不得分。 0-5.5分 |
| 6 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：☆二、各投标机型为最新版本机型,并具备可持续升级能力，迈瑞须提供Resona R9,开立须提供S70N，德润特须提供DD70，或其他品牌同档次机型。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：☆二、各投标机型为最新版本机型,并具备可持续升级能力，迈瑞须提供Resona R9,开立须提供S70N，德润特须提供DD70，或其他品牌同档次机型。 | ☆二、各投标机型为最新版本机型,并具备可持续升级能力，迈瑞须提供Resona R9,开立须提供S70N，德润特须提供DD70，或其他品牌同档次机型，免费开放投标产品所有软件功能。 |
| 7 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：三、主机成像系统 ☆25造影技术配备，灌注时间成像技术，在微血管造影成像的基础上，以造影剂到达血管腔内的时间为研究对象，用不同颜色编码造影剂微泡在血管腔内的不同到达时间，并叠加成像，在一段动态视频和一张静态图像上，均可通过血管内不同的颜色直观的显示组织内血流灌注的时间先后顺序、血管分布和灌注特点，造影连续采集时间最长10分钟。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：三、主机成像系统 ☆25造影技术配备，灌注时间成像技术，在微血管造影成像的基础上，以造影剂到达血管腔内的时间为研究对象，用不同颜色编码造影剂微泡在血管腔内的不同到达时间，并叠加成像，在一段动态视频和一张静态图像上，均可通过血管内不同的颜色直观的显示组织内血流灌注的时间先后顺序、血管分布和灌注特点，造影连续采集时间最长10分钟。 | ☆25造影技术配备，灌注时间成像技术（在微血管造影成像的基础上，以造影剂到达血管腔内的时间为研究对象，用不同颜色编码造影剂微泡在血管腔内的不同到达时间，并叠加成像，在一段动态视频和一张静态图像上，均可通过血管内不同的颜色直观的显示组织内血流灌注的时间先后顺序、血管分布和灌注特点，造影连续采集时间最长10分钟）或类似技术。 |
| 8 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：三、主机成像系统 31肌骨智能扫查技术 肌骨二维成像实时模式下，支持一键自动识别肌骨标准切面并对切面的不同组织结构用不同的颜色标记和名称注释标注。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：三、主机成像系统 31肌骨智能扫查技术 肌骨二维成像实时模式下，支持一键自动识别肌骨标准切面并对切面的不同组织结构用不同的颜色标记和名称注释标注。 | 31肌骨智能扫查技术或类似技术 肌骨二维成像实时模式下，支持一键自动识别肌骨标准切面并对切面的不同组织结构用不同的颜色标记和名称注释标注。 |
| 9 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：四、测量与分析 ☆5二维成像模式下卵泡自动测量 配备。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：四、测量与分析 ☆5二维成像模式下卵泡自动测量 配备。 | ☆5 二维或三维成像模式下卵泡自动测量 配备。 |
| 10 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：五、图像存储回放与传输 2.连通性 支持医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，支持下载手机等移动终端 APP (与超声同品牌)，支持智能系统，USB 接口≥5 个。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：五、图像存储回放与传输 2.连通性 支持医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，支持下载手机等移动终端 APP (与超声同品牌)，支持智能系统，USB 接口≥5 个。 | 2.连通性 支持医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，支持智能系统，USB 接口≥5 个。 |
| 11 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 ☆1.4 LGC 侧向增益补偿≥8段。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 ☆1.4 LGC 侧向增益补偿≥8段。 | ☆1.4 LGC 侧向增益补偿或类似技术≥8段。 |
| 12 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 ☆3.6微细血流成像技术 配备，有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器配备独立按键。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 ☆3.6微细血流成像技术 配备，有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器配备独立按键。 | ☆3.6 微细血流成像技术或类似技术 配备，有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器配备独立按键 |
| 13 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 4.7 经阴道腔内探头实时控制技术 配备，温度值实时显示在主机显示屏上。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 4.7 经阴道腔内探头实时控制技术 配备，温度值实时显示在主机显示屏上。 | 4.7 经阴道腔内探头实时控制技术 配备 |
| 14 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第3包：内窥镜荧光显像系统”原参数：（一）内窥镜荧光摄像主机 1.12系统软件：Windows10，64位旗舰版或以上配置；处理器intel i7或以上配置，内存≥8G。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第3包：内窥镜荧光显像系统”原参数：（一）内窥镜荧光摄像主机 1.12系统软件：Windows10，64位旗舰版或以上配置；处理器intel i7或以上配置，内存≥8G。 | 删除本条参数。 |
| 15 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第3包：内窥镜荧光显像系统”原参数：“（三）物镜 3.1物镜探头，通过与摄像头连接，用于体外目标组织的荧光成像观察和可见光成像组织观察，视向角0o～28o 3.2与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,其可清晰成像的有效工作距离范围：6.5～50cm ☆3.3与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,体外实验对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-9mol/L,工作距离为6.5cm时对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-11mo1/L 3.4通过医用光学物镜接口，经内部反射后从出光口出射的激光功率损耗≤30%” | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第3包：内窥镜荧光显像系统”原参数：“（三）物镜 3.1物镜探头，通过与摄像头连接，用于体外目标组织的荧光成像观察和可见光成像组织观察，视向角0o～28o 3.2与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,其可清晰成像的有效工作距离范围：6.5～50cm ☆3.3与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,体外实验对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-9mol/L,工作距离为6.5cm时对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-11mo1/L 3.4通过医用光学物镜接口，经内部反射后从出光口出射的激光功率损耗≤30%” | 3.1物镜探头，通过与摄像头连接，视向角0o～28o；与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,其可清晰成像的有效工作距离范围:6.5～50cm；通过医用光学物镜接口，经内部反射后从出光口出射的激光功率损耗≤30% ☆3.2与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,体外实验对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-9mol/L,工作距离为6.5cm时对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-11mo1/L |
| 16 | 招标文件第三章《资格审查和评标办法（综合评分法）》“二、评标办法”中“2、对投标文件技术标进行详审”中第3包“技术标具体评分细则”中： 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1.未标注“☆”的技术参数共45条，在满足32条的基础上，每额外满足1条加1分。本项满分13分。 2、标注“☆”的技术参数共9条，每满足1条加3分。本项满分27分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-40分 | 招标文件第三章《资格审查和评标办法（综合评分法）》“二、评标办法”中“2、对投标文件技术标进行详审”中第3包“技术标具体评分细则”中： 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1.未标注“☆”的技术参数共45条，在满足32条的基础上，每额外满足1条加1分。本项满分13分。 2、标注“☆”的技术参数共9条，每满足1条加3分。本项满分27分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-40分 | 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1.未标注“☆”的技术参数共42条，在满足29条的基础上，每额外满足1条加1分。本项满分13分。 2、标注“☆”的技术参数共9条，每满足1条加3分。本项满分27分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-40分 |
| 17 | 本项目提交（上传）投标文件截止时间（开标时间）延期至2023年11月17日09:00。 | 2023年11月3日09:00 | 本项目提交（上传）投标文件截止时间（开标时间）延期至2023年11月17日09:00。 |
更正日期： 2023年11月02日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1. 采购人信息
名称： (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ）
地址： (略) 瑶海区淮海大道100号（淮海大道与东淝河路交汇处）
联系方式： 0551-*
2. 采购代理机构信息（如有）
名称： 安徽安天利信 (略)
地址： (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦608室
联系方式： 0551-*
3. 项目联系方式
项目联系人： 李星志
电话： *
附件信息：
23.5K
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ）一批医疗设备采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ） | ||
| 行政区域 | (略) | 公告时间 | 2023年11月02日 16:20 |
| 首次公告日期 | 2023年10月13日 | 更正日期 | 2023年11月02日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 李星志 | ||
| 项目联系电话 | * | ||
| 采购单位 | (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ） | ||
| 采购单位地址 | (略) 瑶海区淮海大道100号（淮海大道与东淝河路交汇处） | ||
| 采购单位联系方式 | 0551-* | ||
| 代理机构名称 | 安徽安天利信 (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦608室 | ||
| 代理机构联系方式 | 0551-* | ||
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号： FS*号002
原公告的采购项目名称： (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ）一批医疗设备采购项目
首次公告日期： 2023年10月13日
二、更正信息
更正事项： □采购公告 ？采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：☆3、灭菌设定温度：有不同温度的低温灭菌程序，以满足软式内镜等热敏感器械的灭菌需求。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：☆3、灭菌设定温度：有不同温度的低温灭菌程序，以满足软式内镜等热敏感器械的灭菌需求。 | ☆3、灭菌设定温度：有不同温度的低温灭菌程序，最低灭菌温度不高于55度，以满足软式内镜等热敏感器械的灭菌需求。 |
| 2 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：4、灭菌剂加注方式：*醛为有害气体，灭菌剂要求零接触加注方式，一锅一用，降低医务人员执业风险。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：4、灭菌剂加注方式：*醛为有害气体，灭菌剂要求零接触加注方式，一锅一用，降低医务人员执业风险。 | ☆4、灭菌剂加注方式：*醛为有害气体，灭菌剂要求零接触加注方式，一锅一用，降低医务人员执业风险。 |
| 3 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：☆5、有效容积：≥130L。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：☆5、有效容积：≥130L。 | ☆5、单腔体有效容积：≥130L。 |
| 4 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：16、 (略) 追溯系统，设备端口免费开放。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求1.第一包：低温蒸汽*醛灭菌器”原参数：16、 (略) 追溯系统，设备端口免费开放。 | 16、 (略) 追溯系统，设备端口免费开放，因低温间安装条件受限，安装时无需进排水管道。 |
| 5 | 招标文件第三章《资格审查和评标办法（综合评分法）》“二、评标办法”中“2、对投标文件技术标进行详审”中第1包“技术标具体评分细则”中： 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1、未标注“☆”的技术参数共18条，每满足1条加1.5分。本项满分27分。 2、标注“☆”的技术参数共3条，每满足1条加3分。本项满分9分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-36分 产品综合评价 根据所投产品的配置情况、综合性能、技术先进性、故障率保障、用户反馈等方面进行评审： 产品配置科学合理、综合性能稳定、技术先进、低故障率有充分保障、用户反馈便利的得7分； 产品配置情况较合理、综合性能较稳定、低故障率有基本保障，用户反馈较便利的得4分； 产品配置情况一般、综合性能一般、低故障率保障有待提高，满足项目基本需求的得1分； 未提供不得分。 0-7分 | 招标文件第三章《资格审查和评标办法（综合评分法）》“二、评标办法”中“2、对投标文件技术标进行详审”中第1包“技术标具体评分细则”中： 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1、未标注“☆”的技术参数共18条，每满足1条加1.5分。本项满分27分。 2、标注“☆”的技术参数共3条，每满足1条加3分。本项满分9分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-36分 产品综合评价 根据所投产品的配置情况、综合性能、技术先进性、故障率保障、用户反馈等方面进行评审： 产品配置科学合理、综合性能稳定、技术先进、低故障率有充分保障、用户反馈便利的得7分； 产品配置情况较合理、综合性能较稳定、低故障率有基本保障，用户反馈较便利的得4分； 产品配置情况一般、综合性能一般、低故障率保障有待提高，满足项目基本需求的得1分； 未提供不得分。 0-7分 | 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1、未标注“☆”的技术参数共17条，每满足1条加1.5分。本项满分25.5分。 2、标注“☆”的技术参数共4条，每满足1条加3分。本项满分12分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-37.5分 产品综合评价 根据所投产品的配置情况、综合性能、技术先进性、故障率保障、用户反馈等方面进行评审： 产品配置科学合理、综合性能稳定、技术先进、低故障率有充分保障、用户反馈便利的得5.5分； 产品配置情况较合理、综合性能较稳定、低故障率有基本保障，用户反馈较便利的得3分； 产品配置情况一般、综合性能一般、低故障率保障有待提高，满足项目基本需求的得1分； 未提供不得分。 0-5.5分 |
| 6 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：☆二、各投标机型为最新版本机型,并具备可持续升级能力，迈瑞须提供Resona R9,开立须提供S70N，德润特须提供DD70，或其他品牌同档次机型。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：☆二、各投标机型为最新版本机型,并具备可持续升级能力，迈瑞须提供Resona R9,开立须提供S70N，德润特须提供DD70，或其他品牌同档次机型。 | ☆二、各投标机型为最新版本机型,并具备可持续升级能力，迈瑞须提供Resona R9,开立须提供S70N，德润特须提供DD70，或其他品牌同档次机型，免费开放投标产品所有软件功能。 |
| 7 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：三、主机成像系统 ☆25造影技术配备，灌注时间成像技术，在微血管造影成像的基础上，以造影剂到达血管腔内的时间为研究对象，用不同颜色编码造影剂微泡在血管腔内的不同到达时间，并叠加成像，在一段动态视频和一张静态图像上，均可通过血管内不同的颜色直观的显示组织内血流灌注的时间先后顺序、血管分布和灌注特点，造影连续采集时间最长10分钟。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：三、主机成像系统 ☆25造影技术配备，灌注时间成像技术，在微血管造影成像的基础上，以造影剂到达血管腔内的时间为研究对象，用不同颜色编码造影剂微泡在血管腔内的不同到达时间，并叠加成像，在一段动态视频和一张静态图像上，均可通过血管内不同的颜色直观的显示组织内血流灌注的时间先后顺序、血管分布和灌注特点，造影连续采集时间最长10分钟。 | ☆25造影技术配备，灌注时间成像技术（在微血管造影成像的基础上，以造影剂到达血管腔内的时间为研究对象，用不同颜色编码造影剂微泡在血管腔内的不同到达时间，并叠加成像，在一段动态视频和一张静态图像上，均可通过血管内不同的颜色直观的显示组织内血流灌注的时间先后顺序、血管分布和灌注特点，造影连续采集时间最长10分钟）或类似技术。 |
| 8 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：三、主机成像系统 31肌骨智能扫查技术 肌骨二维成像实时模式下，支持一键自动识别肌骨标准切面并对切面的不同组织结构用不同的颜色标记和名称注释标注。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：三、主机成像系统 31肌骨智能扫查技术 肌骨二维成像实时模式下，支持一键自动识别肌骨标准切面并对切面的不同组织结构用不同的颜色标记和名称注释标注。 | 31肌骨智能扫查技术或类似技术 肌骨二维成像实时模式下，支持一键自动识别肌骨标准切面并对切面的不同组织结构用不同的颜色标记和名称注释标注。 |
| 9 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：四、测量与分析 ☆5二维成像模式下卵泡自动测量 配备。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：四、测量与分析 ☆5二维成像模式下卵泡自动测量 配备。 | ☆5 二维或三维成像模式下卵泡自动测量 配备。 |
| 10 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：五、图像存储回放与传输 2.连通性 支持医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，支持下载手机等移动终端 APP (与超声同品牌)，支持智能系统，USB 接口≥5 个。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：五、图像存储回放与传输 2.连通性 支持医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，支持下载手机等移动终端 APP (与超声同品牌)，支持智能系统，USB 接口≥5 个。 | 2.连通性 支持医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，支持智能系统，USB 接口≥5 个。 |
| 11 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 ☆1.4 LGC 侧向增益补偿≥8段。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 ☆1.4 LGC 侧向增益补偿≥8段。 | ☆1.4 LGC 侧向增益补偿或类似技术≥8段。 |
| 12 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 ☆3.6微细血流成像技术 配备，有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器配备独立按键。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 ☆3.6微细血流成像技术 配备，有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器配备独立按键。 | ☆3.6 微细血流成像技术或类似技术 配备，有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器配备独立按键 |
| 13 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 4.7 经阴道腔内探头实时控制技术 配备，温度值实时显示在主机显示屏上。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第2包：彩色多普勒超声诊断系统”原参数：六、系统技术参数 4.7 经阴道腔内探头实时控制技术 配备，温度值实时显示在主机显示屏上。 | 4.7 经阴道腔内探头实时控制技术 配备 |
| 14 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第3包：内窥镜荧光显像系统”原参数：（一）内窥镜荧光摄像主机 1.12系统软件：Windows10，64位旗舰版或以上配置；处理器intel i7或以上配置，内存≥8G。 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第3包：内窥镜荧光显像系统”原参数：（一）内窥镜荧光摄像主机 1.12系统软件：Windows10，64位旗舰版或以上配置；处理器intel i7或以上配置，内存≥8G。 | 删除本条参数。 |
| 15 | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第3包：内窥镜荧光显像系统”原参数：“（三）物镜 3.1物镜探头，通过与摄像头连接，用于体外目标组织的荧光成像观察和可见光成像组织观察，视向角0o～28o 3.2与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,其可清晰成像的有效工作距离范围：6.5～50cm ☆3.3与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,体外实验对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-9mol/L,工作距离为6.5cm时对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-11mo1/L 3.4通过医用光学物镜接口，经内部反射后从出光口出射的激光功率损耗≤30%” | 招标文件第五章《采购需求》“二、货物需求”中“（二）货物指标要求 第3包：内窥镜荧光显像系统”原参数：“（三）物镜 3.1物镜探头，通过与摄像头连接，用于体外目标组织的荧光成像观察和可见光成像组织观察，视向角0o～28o 3.2与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,其可清晰成像的有效工作距离范围：6.5～50cm ☆3.3与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,体外实验对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-9mol/L,工作距离为6.5cm时对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-11mo1/L 3.4通过医用光学物镜接口，经内部反射后从出光口出射的激光功率损耗≤30%” | 3.1物镜探头，通过与摄像头连接，视向角0o～28o；与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,其可清晰成像的有效工作距离范围:6.5～50cm；通过医用光学物镜接口，经内部反射后从出光口出射的激光功率损耗≤30% ☆3.2与内窥镜摄像系统、激光光源配合使用时,体外实验对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-9mol/L,工作距离为6.5cm时对荧光示踪剂吲哚菁绿的浓度检测极限≤10-11mo1/L |
| 16 | 招标文件第三章《资格审查和评标办法（综合评分法）》“二、评标办法”中“2、对投标文件技术标进行详审”中第3包“技术标具体评分细则”中： 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1.未标注“☆”的技术参数共45条，在满足32条的基础上，每额外满足1条加1分。本项满分13分。 2、标注“☆”的技术参数共9条，每满足1条加3分。本项满分27分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-40分 | 招标文件第三章《资格审查和评标办法（综合评分法）》“二、评标办法”中“2、对投标文件技术标进行详审”中第3包“技术标具体评分细则”中： 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1.未标注“☆”的技术参数共45条，在满足32条的基础上，每额外满足1条加1分。本项满分13分。 2、标注“☆”的技术参数共9条，每满足1条加3分。本项满分27分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-40分 | 评分内容 评分标准 分值范围 所投产品技术参数及要求响应情况 根据技术参数及要求的响应情况进行综合打分： 1.未标注“☆”的技术参数共42条，在满足29条的基础上，每额外满足1条加1分。本项满分13分。 2、标注“☆”的技术参数共9条，每满足1条加3分。本项满分27分。 注：（1）投标人对标注“☆”的技术参数出现重大负偏离影响产品性能的，经半数以上评标委员会成员认定，本项得0分。 （2）标注“☆”的技术参数，需在投标文件中提供以下技术证明文件之一（包括医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书或技术白皮书或产品彩页）予以证明，否则视为负偏离。 （3）同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、第三方检测报告、产品说明书及其他材料。 0-40分 |
| 17 | 本项目提交（上传）投标文件截止时间（开标时间）延期至2023年11月17日09:00。 | 2023年11月3日09:00 | 本项目提交（上传）投标文件截止时间（开标时间）延期至2023年11月17日09:00。 |
更正日期： 2023年11月02日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1. 采购人信息
名称： (略) 公共卫生临床中心（ (略) (略) ）
地址： (略) 瑶海区淮海大道100号（淮海大道与东淝河路交汇处）
联系方式： 0551-*
2. 采购代理机构信息（如有）
名称： 安徽安天利信 (略)
地址： (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦608室
联系方式： 0551-*
3. 项目联系方式
项目联系人： 李星志
电话： *
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