尊敬的客户：

　　您好! 感谢您一直以来对艾迪康的支持与配合.为了更好地服务于临床， (略) 艾迪 (略) 现发布发号函为《 * 日--002》的告客户书，具体内容如下，请您关注：

　　1、艾迪 (略) 一直致力于对项目的不断研究创新中，中心将于即日起，新开展项目:肝豆状核变性相关基因检测、MYD88基因突变检测、MPN/MDS相关基因突变检测.具体信息如下：

检测项目物价编码收费检测内容临床意义

肝豆状核变性相关基因检测		点击查看>> *3	1800	ATP7B基因第8/12/13外显子	1.肝豆状核变性（HLD）又称Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。HLD好发于青少年，男性比女性稍多。 2.ATP7B为其主要致病基因，在中国有有3个突变热点，即R778L,P992L和T935M，占所有突变的60%左右。检测该基因有助于临床确诊HLD。
MYD88基因突变检测		点击查看>>	780	MYD88基因Exon5，L265P	1.辅助诊断淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldengstrom巨球蛋白血症（LPL/WM,突变率约90%）及IgM-secreting MGUS（突变率为60%-80%），且与预后相关。 2.可以作为LPL/WM的MRD监控。
MPN/MDS相关基因突变检测	SETBP1基因突变检测（p. 点击查看>> ）	点击查看>>	780	SETBP1基因p. 点击查看>>	1.该基因突变常见于CMML、aCML、继发性AML和MDS。 2. 该基因突变与髓系白血病的进展相关，预后一般较差。
	ETNK1基因突变检测（Exon3）	点击查看>>	780	ETNK1基因Exon3	主要见于aCML，其次是CMML。
	SRSF2基因突变检测（Exon1）	点击查看>>	780	SRSF2基因Exon1	1.该基因常见于CMML、可见于MDS不伴环铁幼粒细胞、RARS及AML。 2.文献报道，MDS伴该基因突变的患者疾病转化为AML的几率要高，疾病进程短，总生存期短。
	U2AF1基因突变检测（Exon2/6	点击查看>>	780	U2AF1基因Exon2/6	1.该基因突变常见于CMML、MDS不伴环铁幼粒细胞及AML患者。 2.文献报道，该基因突变与MDS往AML进展较快相关；与疾病进展及预后差相关。
	SF3B1基因突变检测（Exon14/15）	点击查看>>	780	SF3B1基因Exon14/15	1.该基因在 MDS伴环形铁粒幼细胞的患者即 MDS-RS 中突变率很高。 2. 文献研究表明， SF3B1突变病人预后相对较好。
标本类型		EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml
标本运输保存		常温18-25℃运输＜48小时，2-℃冷藏保存＜1周
检测方法		sanger测序
报告时间		5个工作日
收费依据		根据2012版 (略) 省基本医疗服务价格及2012 (略) 、2014 (略) 基本医疗服务最高指导价格表（病理）定价。
备注		1、肝豆状核变性相关基因检测标本类型是EDTA抗凝外周血1-2ml。 2、MYD88基因突变检测、MPN/MDS相关基因突变检测标本类型是：EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml。 3、MPN/MDS相关基因突变检测组套收费代码 点击查看>> *3，收费2340元。

　　2、 (略) 项目资源调整，即日起将停止检测实体肿瘤相关项目及从 * 日起停止检测HPV E6/E7 mRNA项目，请您关注：

项目名称

BRCA1基因表达水平	CYP2C8*3基因多态性	CYP19A1基因多态性
MGMT基因表达水平	CYP3A*4基因突变	CDA基因多态性
STMN1基因表达水平	APC突变检测	HPV E6/E7 mRNA

　　3、为了更好地服务于临床，中心将从即日起对肾综合征出血热抗体项目 (略) 提速，具体如下，请您关注：

项目名称报告时间（新）报告时间（旧）备注

肾综合征出血热抗体	每周周一至周六检测，次日报告	每周周二、周四、周六检测，次日报告	单项不检测

　　4、为了满足临床需求， (略) 将对注明血皮质醇采血时间点的报告参考 (略) 调整，其余采血时间点报告参考范围格式不变，具体如下，请您关注：

项目名称报告单参考范围（新）报告单参考范围（旧）

血皮质醇（上午8点）	138.0-690.0 nmol/L	上午：138.0-690.0 nmol/L 下午：69.0-345.0  nmol/L
血皮质醇（下午4点）	69.0-345.0 nmol/L	上午：138.0-690.0 nmol/L 下午：69.0-345.0  nmol/L

　　5、由于检测试剂调整，中心将于 * 日起对神经元特异性烯醇化酶（NSE）、糖链抗原CA50项目的参考范 (略) 变更，具体信息如下，请您关注：

项目名称系统码参考范围（新）参考范围（旧）

神经元特异性烯醇化酶（NSE）	点击查看>>	0-20 ng/ML	0-15 ug/L
糖链抗原50（CA50）	点击查看>>	0-20 U/ML	0-30 KIU/L

　　再次感谢您对艾迪康的支持与配合，如有疑问 (略) (略) 电话: 点击查看>> 6。祝您工作顺利！

(略) 艾迪 (略)

*



尊敬的客户：

　　您好! 感谢您一直以来对艾迪康的支持与配合.为了更好地服务于临床， (略) 艾迪 (略) 现发布发号函为《 * 日--002》的告客户书，具体内容如下，请您关注：

　　1、艾迪 (略) 一直致力于对项目的不断研究创新中，中心将于即日起，新开展项目:肝豆状核变性相关基因检测、MYD88基因突变检测、MPN/MDS相关基因突变检测.具体信息如下：

检测项目物价编码收费检测内容临床意义

肝豆状核变性相关基因检测		点击查看>> *3	1800	ATP7B基因第8/12/13外显子	1.肝豆状核变性（HLD）又称Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。HLD好发于青少年，男性比女性稍多。 2.ATP7B为其主要致病基因，在中国有有3个突变热点，即R778L,P992L和T935M，占所有突变的60%左右。检测该基因有助于临床确诊HLD。
MYD88基因突变检测		点击查看>>	780	MYD88基因Exon5，L265P	1.辅助诊断淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldengstrom巨球蛋白血症（LPL/WM,突变率约90%）及IgM-secreting MGUS（突变率为60%-80%），且与预后相关。 2.可以作为LPL/WM的MRD监控。
MPN/MDS相关基因突变检测	SETBP1基因突变检测（p. 点击查看>> ）	点击查看>>	780	SETBP1基因p. 点击查看>>	1.该基因突变常见于CMML、aCML、继发性AML和MDS。 2. 该基因突变与髓系白血病的进展相关，预后一般较差。
	ETNK1基因突变检测（Exon3）	点击查看>>	780	ETNK1基因Exon3	主要见于aCML，其次是CMML。
	SRSF2基因突变检测（Exon1）	点击查看>>	780	SRSF2基因Exon1	1.该基因常见于CMML、可见于MDS不伴环铁幼粒细胞、RARS及AML。 2.文献报道，MDS伴该基因突变的患者疾病转化为AML的几率要高，疾病进程短，总生存期短。
	U2AF1基因突变检测（Exon2/6	点击查看>>	780	U2AF1基因Exon2/6	1.该基因突变常见于CMML、MDS不伴环铁幼粒细胞及AML患者。 2.文献报道，该基因突变与MDS往AML进展较快相关；与疾病进展及预后差相关。
	SF3B1基因突变检测（Exon14/15）	点击查看>>	780	SF3B1基因Exon14/15	1.该基因在 MDS伴环形铁粒幼细胞的患者即 MDS-RS 中突变率很高。 2. 文献研究表明， SF3B1突变病人预后相对较好。
标本类型		EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml
标本运输保存		常温18-25℃运输＜48小时，2-℃冷藏保存＜1周
检测方法		sanger测序
报告时间		5个工作日
收费依据		根据2012版 (略) 省基本医疗服务价格及2012 (略) 、2014 (略) 基本医疗服务最高指导价格表（病理）定价。
备注		1、肝豆状核变性相关基因检测标本类型是EDTA抗凝外周血1-2ml。 2、MYD88基因突变检测、MPN/MDS相关基因突变检测标本类型是：EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml。 3、MPN/MDS相关基因突变检测组套收费代码 点击查看>> *3，收费2340元。

　　2、 (略) 项目资源调整，即日起将停止检测实体肿瘤相关项目及从 * 日起停止检测HPV E6/E7 mRNA项目，请您关注：

项目名称

BRCA1基因表达水平	CYP2C8*3基因多态性	CYP19A1基因多态性
MGMT基因表达水平	CYP3A*4基因突变	CDA基因多态性
STMN1基因表达水平	APC突变检测	HPV E6/E7 mRNA

　　3、为了更好地服务于临床，中心将从即日起对肾综合征出血热抗体项目 (略) 提速，具体如下，请您关注：

项目名称报告时间（新）报告时间（旧）备注

肾综合征出血热抗体	每周周一至周六检测，次日报告	每周周二、周四、周六检测，次日报告	单项不检测

　　4、为了满足临床需求， (略) 将对注明血皮质醇采血时间点的报告参考 (略) 调整，其余采血时间点报告参考范围格式不变，具体如下，请您关注：

项目名称报告单参考范围（新）报告单参考范围（旧）

血皮质醇（上午8点）	138.0-690.0 nmol/L	上午：138.0-690.0 nmol/L 下午：69.0-345.0  nmol/L
血皮质醇（下午4点）	69.0-345.0 nmol/L	上午：138.0-690.0 nmol/L 下午：69.0-345.0  nmol/L

　　5、由于检测试剂调整，中心将于 * 日起对神经元特异性烯醇化酶（NSE）、糖链抗原CA50项目的参考范 (略) 变更，具体信息如下，请您关注：

项目名称系统码参考范围（新）参考范围（旧）

神经元特异性烯醇化酶（NSE）	点击查看>>	0-20 ng/ML	0-15 ug/L
糖链抗原50（CA50）	点击查看>>	0-20 U/ML	0-30 KIU/L

　　再次感谢您对艾迪康的支持与配合，如有疑问 (略) (略) 电话: 点击查看>> 6。祝您工作顺利！

(略) 艾迪 (略)

*

62