医疗设备采购项目更正公告
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医疗设备采购项目更正公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 医疗设备采购 | ||
| 品目 | 货物/设备/医疗设备/病 (略) 设备,货物/设备/医疗设备/医用 X 线诊断设备 | ||
| 采购单位 | 广西某单位 | ||
| 行政区域 | 广西壮族自治区 | 公告时间 | 2023年11月17日 18:48 |
| 首次公告日期 | 2023年10月23日 | 更正日期 | 2023年11月17日 |
| 更正事项 | 采购公告 | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 梁先生 | ||
| 项目联系电话 | 0771-* | ||
| 采购单位 | 广西某单位 | ||
| 采购单位地址 | (略) （具体和采购人联系） | ||
| 采购单位联系方式 | 梁先生（0771-*） | ||
| 代理机构名称 | 详见公告正文 | ||
| 代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
| 代理机构联系方式 | 详见公告正文 | ||
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：2023-JW21-W1011
原公告的采购项目名称：医疗设备采购
首次公告日期：2023年10月23日
二、更正信息
更正事项：采购公告
更正内容：
三、更正信息：
（一）更正事项：招标公告、招标文件。
（二）更正内容：
1.将原招标公告中包号2的物资名称：中央监护工作站2（Ⅲ类），更正为：中央监护工作站。
2.将原招标文件中涉及的物资名称：中央监护工作站2（Ⅲ类），同步更正为：中央监护工作站。
3.将原招标文件中：第四章 投标供应商须知前附表 附表1资格性审查表（包号1、2） 二、特定资格审查“《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》”，更正为：根据所投标医疗器械分类提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。
4.将原招标文件中：第六章 采购项目商务和技术要求包号1：移动式DR 二、技术要求(一)技术参数★2资质要求“具备CFDA(NMPA)认证”，更正为：提供《医疗器械注册证》。
5.将原招标文件中：第六章 采购项目商务和技术要求包号2：中央监护工作站2（Ⅲ类）二、技术要求★2资质认证“具备CFDA(NMPA)资质”，更正为：提供《医疗器械注册证》。
6.原招标文件第四章报价供应商须知前附表报价文件副本及电子版报价文件份数，更正为：
副本份数：6份
电子版报价文件：1份
其中，《价格文件》3 份
7.原招标文件及招标公告中
“1.投标开始时间：2023年11月20日09时00分。
2.投标截止时间：2023年11月20日09时30分。
3.开标时间：2023年11月20日09 时 30 分。”
更正为：
1.投标开始时间：2023年12月4日09时00分。
2.投标截止时间：2023年12月4日09时30分。
3.开标时间：2023年12月4日09 时 30 分。
（三）其他内容不变。
更正日期：2023年11月17日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：广西某单位
地址： (略) （具体和采购人联系）
联系方式：梁先生（0771-*）
2.项目联系方式
项目联系人：梁先生
电 话： 0771-*
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 医疗设备采购 | ||
| 品目 | 货物/设备/医疗设备/病 (略) 设备,货物/设备/医疗设备/医用 X 线诊断设备 | ||
| 采购单位 | 广西某单位 | ||
| 行政区域 | 广西壮族自治区 | 公告时间 | 2023年11月17日 18:48 |
| 首次公告日期 | 2023年10月23日 | 更正日期 | 2023年11月17日 |
| 更正事项 | 采购公告 | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 梁先生 | ||
| 项目联系电话 | 0771-* | ||
| 采购单位 | 广西某单位 | ||
| 采购单位地址 | (略) （具体和采购人联系） | ||
| 采购单位联系方式 | 梁先生（0771-*） | ||
| 代理机构名称 | 详见公告正文 | ||
| 代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
| 代理机构联系方式 | 详见公告正文 | ||
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：2023-JW21-W1011
原公告的采购项目名称：医疗设备采购
首次公告日期：2023年10月23日
二、更正信息
更正事项：采购公告
更正内容：
三、更正信息：
（一）更正事项：招标公告、招标文件。
（二）更正内容：
1.将原招标公告中包号2的物资名称：中央监护工作站2（Ⅲ类），更正为：中央监护工作站。
2.将原招标文件中涉及的物资名称：中央监护工作站2（Ⅲ类），同步更正为：中央监护工作站。
3.将原招标文件中：第四章 投标供应商须知前附表 附表1资格性审查表（包号1、2） 二、特定资格审查“《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》”，更正为：根据所投标医疗器械分类提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。
4.将原招标文件中：第六章 采购项目商务和技术要求包号1：移动式DR 二、技术要求(一)技术参数★2资质要求“具备CFDA(NMPA)认证”，更正为：提供《医疗器械注册证》。
5.将原招标文件中：第六章 采购项目商务和技术要求包号2：中央监护工作站2（Ⅲ类）二、技术要求★2资质认证“具备CFDA(NMPA)资质”，更正为：提供《医疗器械注册证》。
6.原招标文件第四章报价供应商须知前附表报价文件副本及电子版报价文件份数，更正为：
副本份数：6份
电子版报价文件：1份
其中，《价格文件》3 份
7.原招标文件及招标公告中
“1.投标开始时间：2023年11月20日09时00分。
2.投标截止时间：2023年11月20日09时30分。
3.开标时间：2023年11月20日09 时 30 分。”
更正为：
1.投标开始时间：2023年12月4日09时00分。
2.投标截止时间：2023年12月4日09时30分。
3.开标时间：2023年12月4日09 时 30 分。
（三）其他内容不变。
更正日期：2023年11月17日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：广西某单位
地址： (略) （具体和采购人联系）
联系方式：梁先生（0771-*）
2.项目联系方式
项目联系人：梁先生
电 话： 0771-*
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