尊敬的客户：

　　您好! 感谢您一直以来对艾迪康的支持与配合。为了更好的服务于临床，中心对以下 (略) 调整，分别如下，请您关注：

　　一、中心将从即日起开展肝豆状核变性相关基因检测、MYD88基因突变检测、MPN/MDS相关基因突变检测.具体信息如下：
 物价编码检测项目标本类型收费检测内容临床意义
点击查看>> *6 肝豆状核变性相关基因检测 EDTA抗凝外周血1-2ml 1200 ATP7B基因第8/12/13外显子 1.肝豆状核变性（HLD）又称Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。HLD好发于青少年，男性比女性稍多。2.ATP7B为其主要致病基因，在中国有有3个突变热点，即R778L,P992L和T935M，占所有突变的60%左右。检测该基因有助于临床确诊HLD。
点击查看>> *3 MYD88基因突变检测 EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 MYD88基因Exon5，L265P 1.辅助诊断淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldengstrom巨球蛋白血症（LPL/WM,突变率约90%）及IgM-secreting MGUS（突变率为60%-80%），且与预后相关。2.可以作为LPL/WM的MRD监控。
点击查看>> *3 MPN/MDS相关基因突变检测 SETBP1基因突变检测（p. 点击查看>> ） EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 SETBP1基因p. 点击查看>> 1.该基因突变常见于CMML、aCML、继发性AML和MDS。2. 该基因突变与髓系白血病的进展相关，预后一般较差。
点击查看>> *3 ETNK1基因突变检测（Exon3） EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 ETNK1基因Exon3 主要见于aCML，其次是CMML。
点击查看>> *3 SRSF2基因突变检测（Exon1） EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 SRSF2基因Exon1 1.该基因常见于CMML、可见于MDS不伴环铁幼粒细胞、RARS及AML。2.文献报道，MDS伴该基因突变的患者疾病转化为AML的几率要高，疾病进程短，总生存期短。
点击查看>> *3 U2AF1基因突变检测（Exon2/6 EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 U2AF1基因Exon2/6 1.该基因突变常见于CMML、MDS不伴环铁幼粒细胞及AML患者。2.文献报道，该基因突变与MDS往AML进展较快相关；与疾病进展及预后差相关。
点击查看>> *3 SF3B1基因突变检测（Exon14/15） EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 SF3B1基因Exon14/15 1.该基因在 MDS伴环形铁粒幼细胞的患者即 MDS-RS 中突变率很高。2. 文献研究表明， SF3B1突变病人预后相对较好。
备注 MPN/MDS相关基因突变检测组套收费1800元。
标本运输保存：常温18-25℃运输＜24小时，2-8℃冷藏保存＜1周
检测方法：sanger测序
报告时间：6个工作日

　　二、 (略) 项目资源调整，即日起 (略) 分实体肿瘤相关项目，请您关注：

项目名称
BRCA1基因表达水平 CYP2C8*3基因多态性 CYP19A1基因多态性
MGMT基因表达水平 CYP3A*4基因突变 CDA基因多态性

　　三、中心将于 * 日起停止检测HPV E6/E7 mRNA项目。

　　四、中心将从 (略) 性出血热病毒抗体IgG、IgM项目 (略) 提速，具体如下，请您关注：

项目名称报告时间（新）报告时间（旧）备注
流行性出血热病毒抗体IgG、IgM 3个工作日 周二前送检，周五报告；周四前送检，周日报告；周日前送检，下周三报告； 单项不检测

　　五、“春节”假期安排补充：

项目名称检测安排
HPV12+2 2.6日—2.12日停做，期间标本报告时间顺延至2.14日

　　再次感谢您对艾迪康的支持与配合。如有疑问请拨 (略) 电话： 点击查看>> 9或 点击查看>> 6。祝您工作顺利！

(略) 艾迪 (略)

* 日

尊敬的客户：

　　您好! 感谢您一直以来对艾迪康的支持与配合。为了更好的服务于临床，中心对以下 (略) 调整，分别如下，请您关注：

　　一、中心将从即日起开展肝豆状核变性相关基因检测、MYD88基因突变检测、MPN/MDS相关基因突变检测.具体信息如下：
 物价编码检测项目标本类型收费检测内容临床意义
点击查看>> *6 肝豆状核变性相关基因检测 EDTA抗凝外周血1-2ml 1200 ATP7B基因第8/12/13外显子 1.肝豆状核变性（HLD）又称Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。HLD好发于青少年，男性比女性稍多。2.ATP7B为其主要致病基因，在中国有有3个突变热点，即R778L,P992L和T935M，占所有突变的60%左右。检测该基因有助于临床确诊HLD。
点击查看>> *3 MYD88基因突变检测 EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 MYD88基因Exon5，L265P 1.辅助诊断淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldengstrom巨球蛋白血症（LPL/WM,突变率约90%）及IgM-secreting MGUS（突变率为60%-80%），且与预后相关。2.可以作为LPL/WM的MRD监控。
点击查看>> *3 MPN/MDS相关基因突变检测 SETBP1基因突变检测（p. 点击查看>> ） EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 SETBP1基因p. 点击查看>> 1.该基因突变常见于CMML、aCML、继发性AML和MDS。2. 该基因突变与髓系白血病的进展相关，预后一般较差。
点击查看>> *3 ETNK1基因突变检测（Exon3） EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 ETNK1基因Exon3 主要见于aCML，其次是CMML。
点击查看>> *3 SRSF2基因突变检测（Exon1） EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 SRSF2基因Exon1 1.该基因常见于CMML、可见于MDS不伴环铁幼粒细胞、RARS及AML。2.文献报道，MDS伴该基因突变的患者疾病转化为AML的几率要高，疾病进程短，总生存期短。
点击查看>> *3 U2AF1基因突变检测（Exon2/6 EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 U2AF1基因Exon2/6 1.该基因突变常见于CMML、MDS不伴环铁幼粒细胞及AML患者。2.文献报道，该基因突变与MDS往AML进展较快相关；与疾病进展及预后差相关。
点击查看>> *3 SF3B1基因突变检测（Exon14/15） EDTA抗凝骨髓或外周血1-2ml 600 SF3B1基因Exon14/15 1.该基因在 MDS伴环形铁粒幼细胞的患者即 MDS-RS 中突变率很高。2. 文献研究表明， SF3B1突变病人预后相对较好。
备注 MPN/MDS相关基因突变检测组套收费1800元。
标本运输保存：常温18-25℃运输＜24小时，2-8℃冷藏保存＜1周
检测方法：sanger测序
报告时间：6个工作日

　　二、 (略) 项目资源调整，即日起 (略) 分实体肿瘤相关项目，请您关注：

项目名称
BRCA1基因表达水平 CYP2C8*3基因多态性 CYP19A1基因多态性
MGMT基因表达水平 CYP3A*4基因突变 CDA基因多态性

　　三、中心将于 * 日起停止检测HPV E6/E7 mRNA项目。

　　四、中心将从 (略) 性出血热病毒抗体IgG、IgM项目 (略) 提速，具体如下，请您关注：

项目名称报告时间（新）报告时间（旧）备注
流行性出血热病毒抗体IgG、IgM 3个工作日 周二前送检，周五报告；周四前送检，周日报告；周日前送检，下周三报告； 单项不检测

　　五、“春节”假期安排补充：

项目名称检测安排
HPV12+2 2.6日—2.12日停做，期间标本报告时间顺延至2.14日

　　再次感谢您对艾迪康的支持与配合。如有疑问请拨 (略) 电话： 点击查看>> 9或 点击查看>> 6。祝您工作顺利！

(略) 艾迪 (略)

* 日