各药品投标企业：
为进一 (略) 药品交易采购营商环境，简化企业办事流程，依据《关于进一步完善药品集中采购工作的通知》（吉药采办发〔2021〕4号）、《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行）的通知》以及《关于建议修改<关于递交“ (略) 一区”公立医疗机构药品采购“两票制”界定有关问题资料的通知>的函》等相关文件要求，结合药品分类采购系统功能改进，我中心 (略) 挂网药品日常信息变更办事流程。具体情况如下：
一、主要变更内容为：“两票制”界定的相关材料提交由电子邮件申报变更为平台直接申报。
二、具体申报方式为：药品投标企业登录“ (略) 药品分类采购系统-基础数据库”进入“日常信息变更申请”模块内申报，其中“药品生产企业或科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本企业（集团）药品的全资或控股经营企业”和“药品流通 (略) 、分公司、 (略) ”的相关资质材料从“企业信息日常变更申请”内提交，“境外药品的国内总代理”和“ (略) 许可持有人合规委托负责药品销售的生产企业或经营企业”的相关资质材料从“产品信息日常变更申请”内提交。所需提交的相关相关资质证明材料详见《 (略) 挂网药品日常信息变更办事流程》（附件2）
三、注意事项：
1.“两票制”界定申报时间为每月1-10日。
2.所有参与药品“两票制”界定的企业提供《 (略) 公立医疗机构药品“两票制”界定承诺函》（详见附件1）
3.为简化企业办事流程， (略) 公共资源交易中心开通绿色通道，相关资料均可网上提交或电话咨询，目前不接待现场递交资料和咨询。
四、联系方式

联系电话：0431-*、*、*、*

附件1：《 (略) 公立医疗机构药品“两票制”界定承诺函》
附件2：《 (略) 挂网药品日常信息变更办事流程》




(略) 公共资源交易中心
2023年11月21日

各药品投标企业：
为进一 (略) 药品交易采购营商环境，简化企业办事流程，依据《关于进一步完善药品集中采购工作的通知》（吉药采办发〔2021〕4号）、《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行）的通知》以及《关于建议修改<关于递交“ (略) 一区”公立医疗机构药品采购“两票制”界定有关问题资料的通知>的函》等相关文件要求，结合药品分类采购系统功能改进，我中心 (略) 挂网药品日常信息变更办事流程。具体情况如下：
一、主要变更内容为：“两票制”界定的相关材料提交由电子邮件申报变更为平台直接申报。
二、具体申报方式为：药品投标企业登录“ (略) 药品分类采购系统-基础数据库”进入“日常信息变更申请”模块内申报，其中“药品生产企业或科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本企业（集团）药品的全资或控股经营企业”和“药品流通 (略) 、分公司、 (略) ”的相关资质材料从“企业信息日常变更申请”内提交，“境外药品的国内总代理”和“ (略) 许可持有人合规委托负责药品销售的生产企业或经营企业”的相关资质材料从“产品信息日常变更申请”内提交。所需提交的相关相关资质证明材料详见《 (略) 挂网药品日常信息变更办事流程》（附件2）
三、注意事项：
1.“两票制”界定申报时间为每月1-10日。
2.所有参与药品“两票制”界定的企业提供《 (略) 公立医疗机构药品“两票制”界定承诺函》（详见附件1）
3.为简化企业办事流程， (略) 公共资源交易中心开通绿色通道，相关资料均可网上提交或电话咨询，目前不接待现场递交资料和咨询。
四、联系方式

联系电话：0431-*、*、*、*

附件1：《 (略) 公立医疗机构药品“两票制”界定承诺函》
附件2：《 (略) 挂网药品日常信息变更办事流程》




(略) 公共资源交易中心
2023年11月21日