项目编号：CCCG 点击查看>> （ZB06）

各潜在投标单位：

现就 (略) 多导睡眠监测系统采购项目的《招标文件》内涉及到的一些内容，作如下变更：

一、原《招标文件》第二章第六条A、第3款的原文为“投标人须提供医疗器械经营企业许可证的原件，同时提供投标产品具有的国家食品药品 (略) （CFDA）批准发给的有效医疗器械注册证的原件；”

现变更为：投标人须提供医疗器械经营企业许可证的原件。

二、原《招标文件》第八章第三条A、A.1目录表格内序号3的原文为“投标人须提供医疗器械经营企业许可证的原件，同时提供投标产品具有的国家食品药品 (略) （CFDA）批准发给的有效医疗器械注册证的原件；”

现变更为：投标人须提供医疗器械经营企业许可证的原件。

其他条款按原《招标文件》执行。本补充公告与原《招标文件》如有冲突， (略) 为准，且作为该项目《招标文件》 (略) 分，对所有潜在投标人具有约束力。

(略) 三师土 (略) (略) 分公司

二〇一六年二月一日

项目编号：CCCG 点击查看>> （ZB06）

各潜在投标单位：

现就 (略) 多导睡眠监测系统采购项目的《招标文件》内涉及到的一些内容，作如下变更：

一、原《招标文件》第二章第六条A、第3款的原文为“投标人须提供医疗器械经营企业许可证的原件，同时提供投标产品具有的国家食品药品 (略) （CFDA）批准发给的有效医疗器械注册证的原件；”

现变更为：投标人须提供医疗器械经营企业许可证的原件。

二、原《招标文件》第八章第三条A、A.1目录表格内序号3的原文为“投标人须提供医疗器械经营企业许可证的原件，同时提供投标产品具有的国家食品药品 (略) （CFDA）批准发给的有效医疗器械注册证的原件；”

现变更为：投标人须提供医疗器械经营企业许可证的原件。

其他条款按原《招标文件》执行。本补充公告与原《招标文件》如有冲突， (略) 为准，且作为该项目《招标文件》 (略) 分，对所有潜在投标人具有约束力。

(略) 三师土 (略) (略) 分公司

二〇一六年二月一日