原公告的获取招标文件结束日期：2023-11-17，更正为：2023-11-29。

原公告的投标文件提交截止时间：2023-12-01 09:30:00，更正为：2023-12-11 09:30:00。

原公告的开标时间：2023-12-01 09:30:00，更正为：2023-12-11 09:30:00。

原招标文件“第二章 采购需求”中“（三）总体要求说明：★16、本项目所采购“移动式C形臂X射线机”为三类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准），投标产品生产厂家应具备《医疗器械生产许可证》；投标人若为经销商还须提供《医疗器械经营许可证》（须在投标文件内提供证明文件复印件）。”

更正为：

“（三）总体要求说明：★16、（1）如投标产品为二类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准）；投标人若为经销商须提供医疗器械经营备案凭证，若为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可证》（须在投标文件内提供证明文件复印件）。

（2）如投标产品为三类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准）；投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证，若为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可证》（须在投标文件内提供证明文件复印件）。”

原招标文件、招标公告如涉及上述内容的亦作相应修改。原招标文件、招标公告与更正公告有矛盾的地方，以此更正公告为准。未涉及内容仍以原招标公告内容为准。其他内容不变。

原公告的获取招标文件结束日期：2023-11-17，更正为：2023-11-29。

原公告的投标文件提交截止时间：2023-12-01 09:30:00，更正为：2023-12-11 09:30:00。

原公告的开标时间：2023-12-01 09:30:00，更正为：2023-12-11 09:30:00。

原招标文件“第二章 采购需求”中“（三）总体要求说明：★16、本项目所采购“移动式C形臂X射线机”为三类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准），投标产品生产厂家应具备《医疗器械生产许可证》；投标人若为经销商还须提供《医疗器械经营许可证》（须在投标文件内提供证明文件复印件）。”

更正为：

“（三）总体要求说明：★16、（1）如投标产品为二类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准）；投标人若为经销商须提供医疗器械经营备案凭证，若为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可证》（须在投标文件内提供证明文件复印件）。

（2）如投标产品为三类医疗器械，投标产品应具备医疗器械注册证（无强制要求的除外，以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准）；投标人若为经销商须提供医疗器械经营许可证，若为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可证》（须在投标文件内提供证明文件复印件）。”

原招标文件、招标公告如涉及上述内容的亦作相应修改。原招标文件、招标公告与更正公告有矛盾的地方，以此更正公告为准。未涉及内容仍以原招标公告内容为准。其他内容不变。