原公告的采购项目编号：czdycg*-048

原公告的采购项目名称：定远 (略) （新区）采购化验室设备第2包

首次公告日期：2023年11月16日

更正事项：□采购公告 ?采购文件 □采购结果

更正内容：

问题1：

原技术参数质疑：“7.#样本用量：静脉全血自动进样模式 CBC+DIFF+RET≤40μL、CRP≤15μL。9.#进样模式：支持静脉全血和微量血样本全自动批量进样。”

定远 (略) （新区）采购化验室设备第2包更正公告2回复内容：

“此技术参数是根据科室具体需求设置，经调研深圳 (略) 、深圳迈瑞生物 (略) 、希森美康医用电子（上海）有限公司等品牌满足上述参数，故不做修改，按原招标文件执行。您所提“参数要求具有唯一性、指向性”的内容在下述质疑事项中没有给出举证文件，因此不予修改。”

针对变更公告的回复提出的质疑：

根据 7.#样本用量：静脉全血自动进样模式 CBC+DIFF+RET≤40μL、CRP≤15μL。

样本用量均需要 88ul 以上的参数设置，我司针对深圳帝迈，深圳迈瑞，希森美康三家厂家的全系列血球设备进行了调研，发现希森美康同时具有CBC+DIFF+CRP+RET 检测功能的型号有且只有 XN1800,XN2800,XN9100，且上述机型均配置的是 XN 系列血液分析仪(B1/B2/B4/A1/A2),该款血液分析仪的样本用量为，静脉全血自动进样用血量为 88ul，

因此上述答疑不符合事实情况，符合该参数的厂家不足三家。参数 9.#进样模式：支持静脉全血和微量血样本全自动批量进样。我司质疑为迈瑞独家参数，贵单位回复为希森美康，帝迈可以满足，我司经过严格调研，帝迈的最新机型已经可以支持微量血批量自动进样，经我司查询，希森美康没有一款机型可以满足此条参数，该参数符合厂家不足三家。

具体质疑请求：

要求针对#7、#9 三条参数做出合理的调整和修改，建议 7 修改为样本用量≤88ul，9 修改为支持静脉全血批量自动进样和微量血手动进样。

回复：

参数：“7.#样本用量：静脉全血自动进样模式 CBC+DIFF+RET≤40μL、CRP≤15μL。9.#进样模式：支持静脉全血和微量血样本全自动批量进样。”

此2条技术参数是根据科室具体需求设置，经调研深圳 (略) 、深圳迈瑞生物 (略) 、希森美康医用电子（上海）有限公司等品牌满足上述参数，故不做修改，按原招标文件执行。

问题2：

原技术参数质疑：“8.#测试速度：CBC+DIFF+RET≥60 个样本/小时，?常规检测速度可达 100 样本/小时, CRP≥105 个样本/小时、CRP+SAA≥70 个样本/小时。此条参数只有迈瑞响应”

定远 (略) （新区）采购化验室设备第2包更正公告2回复内容：

“此技术参数是根据科室具体需求设置，经调研深圳 (略) 、深圳迈瑞生物 (略) 、希森美康医用电子（上海）有限公司等品牌满足上述参数，故不做修改，按原招标文件执行。您所提“参数要求具有唯一性、指向性”的内容在下述质疑事项中没有给出举证文件，因此不予修改。”

针对变更公告的回复提出的质疑：

经过我司的调研和查询，希森美康和帝迈没有任何型号的机型可以满足CBC+DIFF+RET≥60 个样本/小时，血常规检测速度可达 100 样本/小时, CRP≥105 个样本/小时、CRP+SAA≥70 个样本/小时的要求，该参数不作修改，依然是针对迈瑞品牌设置的优势参数条款，属于严重的排他条款。

具体质疑请求：

建议8 修改为 CRP≥100 个样本/小时

回复：此技术参数是根据科室具体需求设置，经调研深圳 (略) 、深圳迈瑞生物 (略) 、希森美康医用电子（上海）有限公司等品牌满足上述参数，故不做修改，按原招标文件执行。

3.本包次于2023年11月28日发布的“定远 (略) （新区）采购化验室设备第2包更正公告2”中“一、项目基本情况”内容更正为：

“原公告的采购项目编号：czdycg*-048

原公告的采购项目名称：定远 (略) （新区）采购化验室设备第3包

首次公告日期：2023年11月16日”

更正日期：2023年12月5日

注：此公告视同采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。

名 称：定远县卫生健康委员会

地 址： (略) 定远县幸福东路卫生大厦

联系方式：乔主任 0550-*

名 称：安徽安天利信 (略)

地 址： (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦

联系方式：刘元军、沈和 0551-* *

项目联系人：刘元军、沈和

电话：0551-* *

无

原公告的采购项目编号：czdycg*-048

原公告的采购项目名称：定远 (略) （新区）采购化验室设备第2包

首次公告日期：2023年11月16日

更正事项：□采购公告 ?采购文件 □采购结果

更正内容：

问题1：

原技术参数质疑：“7.#样本用量：静脉全血自动进样模式 CBC+DIFF+RET≤40μL、CRP≤15μL。9.#进样模式：支持静脉全血和微量血样本全自动批量进样。”

定远 (略) （新区）采购化验室设备第2包更正公告2回复内容：

“此技术参数是根据科室具体需求设置，经调研深圳 (略) 、深圳迈瑞生物 (略) 、希森美康医用电子（上海）有限公司等品牌满足上述参数，故不做修改，按原招标文件执行。您所提“参数要求具有唯一性、指向性”的内容在下述质疑事项中没有给出举证文件，因此不予修改。”

针对变更公告的回复提出的质疑：

根据 7.#样本用量：静脉全血自动进样模式 CBC+DIFF+RET≤40μL、CRP≤15μL。

样本用量均需要 88ul 以上的参数设置，我司针对深圳帝迈，深圳迈瑞，希森美康三家厂家的全系列血球设备进行了调研，发现希森美康同时具有CBC+DIFF+CRP+RET 检测功能的型号有且只有 XN1800,XN2800,XN9100，且上述机型均配置的是 XN 系列血液分析仪(B1/B2/B4/A1/A2),该款血液分析仪的样本用量为，静脉全血自动进样用血量为 88ul，

因此上述答疑不符合事实情况，符合该参数的厂家不足三家。参数 9.#进样模式：支持静脉全血和微量血样本全自动批量进样。我司质疑为迈瑞独家参数，贵单位回复为希森美康，帝迈可以满足，我司经过严格调研，帝迈的最新机型已经可以支持微量血批量自动进样，经我司查询，希森美康没有一款机型可以满足此条参数，该参数符合厂家不足三家。

具体质疑请求：

要求针对#7、#9 三条参数做出合理的调整和修改，建议 7 修改为样本用量≤88ul，9 修改为支持静脉全血批量自动进样和微量血手动进样。

回复：

参数：“7.#样本用量：静脉全血自动进样模式 CBC+DIFF+RET≤40μL、CRP≤15μL。9.#进样模式：支持静脉全血和微量血样本全自动批量进样。”

此2条技术参数是根据科室具体需求设置，经调研深圳 (略) 、深圳迈瑞生物 (略) 、希森美康医用电子（上海）有限公司等品牌满足上述参数，故不做修改，按原招标文件执行。

问题2：

原技术参数质疑：“8.#测试速度：CBC+DIFF+RET≥60 个样本/小时，?常规检测速度可达 100 样本/小时, CRP≥105 个样本/小时、CRP+SAA≥70 个样本/小时。此条参数只有迈瑞响应”

定远 (略) （新区）采购化验室设备第2包更正公告2回复内容：

“此技术参数是根据科室具体需求设置，经调研深圳 (略) 、深圳迈瑞生物 (略) 、希森美康医用电子（上海）有限公司等品牌满足上述参数，故不做修改，按原招标文件执行。您所提“参数要求具有唯一性、指向性”的内容在下述质疑事项中没有给出举证文件，因此不予修改。”

针对变更公告的回复提出的质疑：

经过我司的调研和查询，希森美康和帝迈没有任何型号的机型可以满足CBC+DIFF+RET≥60 个样本/小时，血常规检测速度可达 100 样本/小时, CRP≥105 个样本/小时、CRP+SAA≥70 个样本/小时的要求，该参数不作修改，依然是针对迈瑞品牌设置的优势参数条款，属于严重的排他条款。

具体质疑请求：

建议8 修改为 CRP≥100 个样本/小时

回复：此技术参数是根据科室具体需求设置，经调研深圳 (略) 、深圳迈瑞生物 (略) 、希森美康医用电子（上海）有限公司等品牌满足上述参数，故不做修改，按原招标文件执行。

3.本包次于2023年11月28日发布的“定远 (略) （新区）采购化验室设备第2包更正公告2”中“一、项目基本情况”内容更正为：

“原公告的采购项目编号：czdycg*-048

原公告的采购项目名称：定远 (略) （新区）采购化验室设备第3包

首次公告日期：2023年11月16日”

更正日期：2023年12月5日

注：此公告视同采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。

名 称：定远县卫生健康委员会

地 址： (略) 定远县幸福东路卫生大厦

联系方式：乔主任 0550-*

名 称：安徽安天利信 (略)

地 址： (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦

联系方式：刘元军、沈和 0551-* *

项目联系人：刘元军、沈和

电话：0551-* *

无