更正前

更正后

前附表及招标公告

第一包（便携式氧气瓶）、第四包（增压软体（氧）舱）

（一）招标文件申领时间：2023年12月5日至12月11日

（二）投标开始时间：2023年12月27日8时30分；

（三）投标截止时间：2023年12月27日9时30分；

（四）投标保证金缴纳截止时间：2023年12月27日9时30分；

（五）开标时间：2023年12月27日9时30分。

第一包（便携式氧气瓶）、第四包（增压软体（氧）舱）

（一）招标文件申领时间：2023年12月11日至12月15日

（二）投标开始时间：2024年1月2日8时30分；

（三）投标截止时间：2024年1月2日9时30分；

（四）投标保证金缴纳截止时间：2024年1月2日9时30分；

（五）开标时间：2024年1月2日9时30分。

“招标公告”中“五、招标文件申领时间、地点、方式/（三）申领招标文件时需提供以下材料/8.特定资格条件”

第一包（便携式氧气瓶）：

1.必须为生产企业；

2.提供《中华人民共和国特种设备制造许可证》（品种范围含瓶体或阀门）或同类产品的装备承制资格，提供《装备承制单位资格证书》。

第四包（增压软体（氧）舱）：

1.必须为生产企业；

2提供《医疗器械生产许可证》，并具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》（压力容器），许可级别含A5（医用氧舱）。

第一包（便携式氧气瓶）：

1.必须为生产企业；

2.提供《中华人民共和国特种设备制造许可证》或《中华人民共和国特种设备生产许可证》（品种范围含瓶体或阀门）或同类产品的装备承制资格，提供《装备承制单位资格证书》。

第四包（增压软体（氧）舱）：

1.必须为生产企业；

2提供《医疗器械生产许可证》，并具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》或《中华人民共和国特种设备生产许可证》（压力容器），许可级别含A5（氧舱）。

“招标文件—专用文件”中“第四章 投标供应商须知前附表/附表1 资格性审查表/二、特定资格审查”

第一包（便携式氧气瓶）：

1.投标企业必须为生产企业；

2.投标企业具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》（品种范围含瓶体或阀门）或同类产品的装备承制资格，提供《装备承制单位资格证书》；

3.同时根据国家TSG23-2021《气瓶安全技术规程》要求，产品所使用的气瓶应当取得《特种设备型式试验证书》

第四包（增压软体（氧）舱）：

1.投标企业必须为生产企业；

2.投标企业应具备《医疗器械生产许可证》，并具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》（压力容器），许可级别含A5（医用氧舱）；

3.投标产品应具备氧舱医疗器械注册证和《产品技术要求》（包含所投产品的型号规格），需提供与所投产品型号规格一致的《注册检验报告》

第一包（便携式氧气瓶）：

1.投标企业必须为生产企业；

2.投标企业具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》或《中华人民共和国特种设备生产许可证》（品种范围含瓶体或阀门）或同类产品的装备承制资格，提供《装备承制单位资格证书》；

3.同时根据国家TSG23-2021《气瓶安全技术规程》要求，产品所使用的气瓶应当取得《特种设备型式试验证书》

第四包（增压软体（氧）舱）：

1.投标企业必须为生产企业；

2.投标企业应具备《医疗器械生产许可证》，并具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》或《中华人民共和国特种设备生产许可证》（压力容器），许可级别含A5（氧舱）；

3.投标产品应具备氧舱医疗器械注册证和《产品技术要求》（包含所投产品的型号规格），需提供与所投产品型号规格一致的《注册检验报告》

更正前

更正后

前附表及招标公告

第一包（便携式氧气瓶）、第四包（增压软体（氧）舱）

（一）招标文件申领时间：2023年12月5日至12月11日

（二）投标开始时间：2023年12月27日8时30分；

（三）投标截止时间：2023年12月27日9时30分；

（四）投标保证金缴纳截止时间：2023年12月27日9时30分；

（五）开标时间：2023年12月27日9时30分。

第一包（便携式氧气瓶）、第四包（增压软体（氧）舱）

（一）招标文件申领时间：2023年12月11日至12月15日

（二）投标开始时间：2024年1月2日8时30分；

（三）投标截止时间：2024年1月2日9时30分；

（四）投标保证金缴纳截止时间：2024年1月2日9时30分；

（五）开标时间：2024年1月2日9时30分。

“招标公告”中“五、招标文件申领时间、地点、方式/（三）申领招标文件时需提供以下材料/8.特定资格条件”

第一包（便携式氧气瓶）：

1.必须为生产企业；

2.提供《中华人民共和国特种设备制造许可证》（品种范围含瓶体或阀门）或同类产品的装备承制资格，提供《装备承制单位资格证书》。

第四包（增压软体（氧）舱）：

1.必须为生产企业；

2提供《医疗器械生产许可证》，并具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》（压力容器），许可级别含A5（医用氧舱）。

第一包（便携式氧气瓶）：

1.必须为生产企业；

2.提供《中华人民共和国特种设备制造许可证》或《中华人民共和国特种设备生产许可证》（品种范围含瓶体或阀门）或同类产品的装备承制资格，提供《装备承制单位资格证书》。

第四包（增压软体（氧）舱）：

1.必须为生产企业；

2提供《医疗器械生产许可证》，并具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》或《中华人民共和国特种设备生产许可证》（压力容器），许可级别含A5（氧舱）。

“招标文件—专用文件”中“第四章 投标供应商须知前附表/附表1 资格性审查表/二、特定资格审查”

第一包（便携式氧气瓶）：

1.投标企业必须为生产企业；

2.投标企业具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》（品种范围含瓶体或阀门）或同类产品的装备承制资格，提供《装备承制单位资格证书》；

3.同时根据国家TSG23-2021《气瓶安全技术规程》要求，产品所使用的气瓶应当取得《特种设备型式试验证书》

第四包（增压软体（氧）舱）：

1.投标企业必须为生产企业；

2.投标企业应具备《医疗器械生产许可证》，并具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》（压力容器），许可级别含A5（医用氧舱）；

3.投标产品应具备氧舱医疗器械注册证和《产品技术要求》（包含所投产品的型号规格），需提供与所投产品型号规格一致的《注册检验报告》

第一包（便携式氧气瓶）：

1.投标企业必须为生产企业；

2.投标企业具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》或《中华人民共和国特种设备生产许可证》（品种范围含瓶体或阀门）或同类产品的装备承制资格，提供《装备承制单位资格证书》；

3.同时根据国家TSG23-2021《气瓶安全技术规程》要求，产品所使用的气瓶应当取得《特种设备型式试验证书》

第四包（增压软体（氧）舱）：

1.投标企业必须为生产企业；

2.投标企业应具备《医疗器械生产许可证》，并具备《中华人民共和国特种设备制造许可证》或《中华人民共和国特种设备生产许可证》（压力容器），许可级别含A5（氧舱）；

3.投标产品应具备氧舱医疗器械注册证和《产品技术要求》（包含所投产品的型号规格），需提供与所投产品型号规格一致的《注册检验报告》