云南省第一人民医院泌尿外科彩色多普勒超声诊断仪维保项目延期咨询公告
云南省第一人民医院泌尿外科彩色多普勒超声诊断仪维保项目延期咨询公告
(略) (略) 泌尿外科彩色多普勒超声诊断仪维保项目因报名供应商不足三家,未达到咨询要求,特发布延期公告。
(略) (略) 将于近期启动部分设备维保服务项目, (略) 场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该 (略) 内咨询,有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。
一、 项目内容
序号 | 科室 | 产品名称 | 品牌型号 | 数量 | 拟购服务 |
1 | 泌尿外科 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 飞利浦 HD15 | 1 | 维保服务 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商 (略) 资质,并加盖公司公章, (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2023年12月18日---2023年12月21日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《报价表》
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备2份带到会场;H项每个项目不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2023年12月22日上午10:00至10:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2023年12月22日 上午10:30
4、咨询会地点:三号楼六楼国资处会议室
联系咨询: (略) (略) 国资处
尹老师 0871-*
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
(略) (略)
2023年12月15日
(略) (略) 泌尿外科彩色多普勒超声诊断仪维保项目因报名供应商不足三家,未达到咨询要求,特发布延期公告。
(略) (略) 将于近期启动部分设备维保服务项目, (略) 场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该 (略) 内咨询,有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。
一、 项目内容
序号 | 科室 | 产品名称 | 品牌型号 | 数量 | 拟购服务 |
1 | 泌尿外科 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 飞利浦 HD15 | 1 | 维保服务 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商 (略) 资质,并加盖公司公章, (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2023年12月18日---2023年12月21日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《报价表》
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备2份带到会场;H项每个项目不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2023年12月22日上午10:00至10:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2023年12月22日 上午10:30
4、咨询会地点:三号楼六楼国资处会议室
联系咨询: (略) (略) 国资处
尹老师 0871-*
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
(略) (略)
2023年12月15日
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