康复理疗设备第二次公告第一次招标变更

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康复理疗设备第二次公告第一次招标变更


我部于2023年12月07日 发布了2023-JL03-W1053康复理疗设备采购第二次招标公告,现需对有关内容予以变更,按照军队采购相关法规要求公告如下:

一、更正信息:


采购包1(采购包一):

更正事项:采购公告


更正原因:

更正内容:


采购包2(采购包二):

更正事项:采购公告


更正原因:

更正内容:


康复理疗设备采购第二次(第一、二包)招标公告及招标文件中特定资格条件:2.第一类医疗器械,投标供应商应当提供第一类医疗器械产品备案凭 (略) 药品监督管理部门公开发布的备案信息;第二、三类医疗器械,投标供应商应当提供所投产品医疗器械注册证(CFDA认证)及完整的注册检验报告。(所投产品不属于医疗器械的无需提供)

更正为:2.第一类医疗器械,投标供应商应当提供第一类医疗器械产品备案凭 (略) 药品监督管理部门公开发布的备案信息;第二、三类医疗器械,投标供应商应当提供所投产品医疗器械注册证(CFDA认证)及完整的注册(委托)检验报告。(所投产品不属于医疗器械的无需提供)

其他内容不变

更正日期:2023年12月15日

二、其他补充事项


投标文件中除《价格文件》和《零配件报价表(含军队折扣价)》外,其他部分不得有任何涉及本次投标的报价信息,否则视为无效投标。

2023年12月15日




我部于2023年12月07日 发布了2023-JL03-W1053康复理疗设备采购第二次招标公告,现需对有关内容予以变更,按照军队采购相关法规要求公告如下:

一、更正信息:


采购包1(采购包一):

更正事项:采购公告


更正原因:

更正内容:


采购包2(采购包二):

更正事项:采购公告


更正原因:

更正内容:


康复理疗设备采购第二次(第一、二包)招标公告及招标文件中特定资格条件:2.第一类医疗器械,投标供应商应当提供第一类医疗器械产品备案凭 (略) 药品监督管理部门公开发布的备案信息;第二、三类医疗器械,投标供应商应当提供所投产品医疗器械注册证(CFDA认证)及完整的注册检验报告。(所投产品不属于医疗器械的无需提供)

更正为:2.第一类医疗器械,投标供应商应当提供第一类医疗器械产品备案凭 (略) 药品监督管理部门公开发布的备案信息;第二、三类医疗器械,投标供应商应当提供所投产品医疗器械注册证(CFDA认证)及完整的注册(委托)检验报告。(所投产品不属于医疗器械的无需提供)

其他内容不变

更正日期:2023年12月15日

二、其他补充事项


投标文件中除《价格文件》和《零配件报价表(含军队折扣价)》外,其他部分不得有任何涉及本次投标的报价信息,否则视为无效投标。

2023年12月15日



    
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