10

牙科空气压缩机（1拖15台）

2

18

36

牙科电动抽吸系统（1拖6台）

3

8

24

11

连续无创动态血压及多导睡眠监测系统

1

38

38

床垫式睡眠监测系统

1

48

48

12

肌力评估与运动反馈系统（上肢推举**器）

1

14.8

14.8

肌力评估与运动反馈系统（下肢深蹲**器）

1

14.8

14.8

下肢主被动**系统（床边下肢）

1

14

14

全身关节活动评估**系统

1

9.6

9.6

深层肌肉筋膜按摩枪

1

5

5

13

脑波同步治疗仪

1

10

10

经颅直流电刺激仪

1

45

45

吞咽障碍治疗仪

1

14.9

14.9

便携式吞咽障碍治疗仪

1

7.5

7.5

微波治疗仪

1

3.5

3.5

红蓝光治疗仪

1

8.5

8.5

14

振动排痰仪

1

5

5

静脉注射泵

2

0.7

1.4

十二导心电图机

2

2.2

4.4

超声多普勒胎儿监护仪

2

2.5

5

心电监护仪

2

2.5

5

多功能心电监护仪

2

5

10

手持式脉搏血氧饱和度监护仪（新生儿、成人）

2

1.5

3

15

体位诊疗床（六节段）

3

5

15

实木按摩推拿床

4

0.3

1.2

诊疗床

20

0.3

6

16

外排式**安全柜（II级）

2

5

10

电热恒温培养箱

1

0.8

0.8

碳13幽门螺旋杆菌测试

1

2

2

全自动阴道分泌物分析仪

1

0.5

0.5

糖化血红蛋白分析仪

1

0.5

0.5

17

有创呼吸机

1

25

25

新生儿无创呼吸机

1

19

19

呼吸湿化治疗仪

1

7

7

T组合婴儿复苏器

1

3.5

3.5

18

多导人体反射治疗系统（脑反射）

1

35

35

超声电导仪

6

0.5

3

4通道 神经肌肉刺激治疗仪（盆底功能康复仪）

1

23

23

微电流刺激仪（睡眠型）

5

0.4

2

19

医用对讲系统

10

2.5

25

序号

原公告内容

澄清内容

1

四、投标供应商资格条件-（五）本项目特定资格：“1. 投标人为制造商的应依法取得《医疗器械生产许可证》，投标人为代理商或经销商的应依法取得《医疗器械经营许可证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。”

现澄清为“1、（1）所投产品属于医疗器械的，投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证（如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定，可提供第一类医疗器械生产备案凭证），为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定，可提供第二类医疗器械经营备案凭证），提供证书复印件。（所投产品不属于医疗器械的无需提供）

（2）第一类医疗器械，投标供应商应当提供《第一类医疗器械产品备案凭证》或者《第一类医疗器械备案编号告知书》 (略) 药品监督管理部门公开发布的备案信息；第二类、第三类医疗器械，投标供应商应当提供所投产品《医疗器械注册证》。”

2

招标文件申领时间：“2023年12月7日至12月20日，每日上午9:00至11:30，下午13:30至16:30。”

延期售卖为：

“2023年12月7日至12月29日，每日上午9:00至11:30，下午13:30至16:30。””

3

“投标开始时间：2024年1月3日08时00分（北京时间）。”

“投标截止时间：2024年1月3日09时00分（北京时间）。”

“开标时间：2024年1月3日09时00分。”

延期开标为：

“投标开始时间：2024年1月15日08时00分（北京时间）。”

“投标截止时间：2024年1月15日09时00分（北京时间）。”

“开标时间：2024年1月15日09时00分。”

10

牙科空气压缩机（1拖15台）

2

18

36

牙科电动抽吸系统（1拖6台）

3

8

24

11

连续无创动态血压及多导睡眠监测系统

1

38

38

床垫式睡眠监测系统

1

48

48

12

肌力评估与运动反馈系统（上肢推举**器）

1

14.8

14.8

肌力评估与运动反馈系统（下肢深蹲**器）

1

14.8

14.8

下肢主被动**系统（床边下肢）

1

14

14

全身关节活动评估**系统

1

9.6

9.6

深层肌肉筋膜按摩枪

1

5

5

13

脑波同步治疗仪

1

10

10

经颅直流电刺激仪

1

45

45

吞咽障碍治疗仪

1

14.9

14.9

便携式吞咽障碍治疗仪

1

7.5

7.5

微波治疗仪

1

3.5

3.5

红蓝光治疗仪

1

8.5

8.5

14

振动排痰仪

1

5

5

静脉注射泵

2

0.7

1.4

十二导心电图机

2

2.2

4.4

超声多普勒胎儿监护仪

2

2.5

5

心电监护仪

2

2.5

5

多功能心电监护仪

2

5

10

手持式脉搏血氧饱和度监护仪（新生儿、成人）

2

1.5

3

15

体位诊疗床（六节段）

3

5

15

实木按摩推拿床

4

0.3

1.2

诊疗床

20

0.3

6

16

外排式**安全柜（II级）

2

5

10

电热恒温培养箱

1

0.8

0.8

碳13幽门螺旋杆菌测试

1

2

2

全自动阴道分泌物分析仪

1

0.5

0.5

糖化血红蛋白分析仪

1

0.5

0.5

17

有创呼吸机

1

25

25

新生儿无创呼吸机

1

19

19

呼吸湿化治疗仪

1

7

7

T组合婴儿复苏器

1

3.5

3.5

18

多导人体反射治疗系统（脑反射）

1

35

35

超声电导仪

6

0.5

3

4通道 神经肌肉刺激治疗仪（盆底功能康复仪）

1

23

23

微电流刺激仪（睡眠型）

5

0.4

2

19

医用对讲系统

10

2.5

25

序号

原公告内容

澄清内容

1

四、投标供应商资格条件-（五）本项目特定资格：“1. 投标人为制造商的应依法取得《医疗器械生产许可证》，投标人为代理商或经销商的应依法取得《医疗器械经营许可证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。”

现澄清为“1、（1）所投产品属于医疗器械的，投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证（如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定，可提供第一类医疗器械生产备案凭证），为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定，可提供第二类医疗器械经营备案凭证），提供证书复印件。（所投产品不属于医疗器械的无需提供）

（2）第一类医疗器械，投标供应商应当提供《第一类医疗器械产品备案凭证》或者《第一类医疗器械备案编号告知书》 (略) 药品监督管理部门公开发布的备案信息；第二类、第三类医疗器械，投标供应商应当提供所投产品《医疗器械注册证》。”

2

招标文件申领时间：“2023年12月7日至12月20日，每日上午9:00至11:30，下午13:30至16:30。”

延期售卖为：

“2023年12月7日至12月29日，每日上午9:00至11:30，下午13:30至16:30。””

3

“投标开始时间：2024年1月3日08时00分（北京时间）。”

“投标截止时间：2024年1月3日09时00分（北京时间）。”

“开标时间：2024年1月3日09时00分。”

延期开标为：

“投标开始时间：2024年1月15日08时00分（北京时间）。”

“投标截止时间：2024年1月15日09时00分（北京时间）。”

“开标时间：2024年1月15日09时00分。”