全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目更正公告第一次

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全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目更正公告第一次

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(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准)
全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目更正公告(第一次)
(招标编号:ZCCY-*CD0189)
一、内容:
兹有《 (略) (略) 全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目》
项目编号:ZCCY-*CD0189。作如下更正:
原招标公告:
二、项目概况和招标范围
规模:全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目:
三、投标人资格要求
(001全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目)的投标人资格能力要求:
(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:无:
(三)本项目的特定资格要求:
若投标产品为医疗器械需符合《医疗器械监督管理条例》规定。
1.投标人需提供生产厂家《医疗器械生产许可证》。
2.供应商需具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证。(二类及以下医疗器械适用)
3.投标产品需具有《医疗器械注册证》或备案凭证。(一类医疗器械适用);
本项目不允许联合体投标。
现更正为:
二、项目概况和招标范围
规模:全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购
范围:本招标项目划分为4个标段,本次招标为其中的:
(001)全自动生化分析仪:
(002)全自动特定蛋白仪:
(003)血气分析仪:
(004)微生物过滤系统:
三、投标人资格要求
(001、002、003、004)全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目)的投标人
资格能力要求:
(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:无:
(三)本项目的特定资格要求:
若投标产品为医疗器械需符合《医疗器械监督管理条例》规定。
1.投标人需提供生产厂家《医疗器械生产许可证》
2.供应商需具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证。(二类及以下医疗器械适用)
3.投标产品需具有《医疗器械注册证》或备案凭证。(一类医疗器械适用):
本项目不允许联合体投标。
标代
其余事项不变,特此通知!
二、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
三、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) 新都区宝光大道中段278号
联系人:周老师
电话:028-*
电子邮件:/
招标代理机构:中成川宇(成都) (略)
地址: (略) 金牛区金牛万达*级写字楼B座3510、3512
联系人:王先生、李先生
电话:028-*
电子邮件:*@*q.c0m
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负质米
(签名)
招标人或其招标代理机构忌
(盖章)
a山详情见附件
(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准)
全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目更正公告(第一次)
(招标编号:ZCCY-*CD0189)
一、内容:
兹有《 (略) (略) 全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目》
项目编号:ZCCY-*CD0189。作如下更正:
原招标公告:
二、项目概况和招标范围
规模:全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目:
三、投标人资格要求
(001全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目)的投标人资格能力要求:
(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:无:
(三)本项目的特定资格要求:
若投标产品为医疗器械需符合《医疗器械监督管理条例》规定。
1.投标人需提供生产厂家《医疗器械生产许可证》。
2.供应商需具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证。(二类及以下医疗器械适用)
3.投标产品需具有《医疗器械注册证》或备案凭证。(一类医疗器械适用);
本项目不允许联合体投标。
现更正为:
二、项目概况和招标范围
规模:全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购
范围:本招标项目划分为4个标段,本次招标为其中的:
(001)全自动生化分析仪:
(002)全自动特定蛋白仪:
(003)血气分析仪:
(004)微生物过滤系统:
三、投标人资格要求
(001、002、003、004)全自动生化分析仪、全自动特定蛋白仪等设备采购项目)的投标人
资格能力要求:
(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:无:
(三)本项目的特定资格要求:
若投标产品为医疗器械需符合《医疗器械监督管理条例》规定。
1.投标人需提供生产厂家《医疗器械生产许可证》
2.供应商需具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证。(二类及以下医疗器械适用)
3.投标产品需具有《医疗器械注册证》或备案凭证。(一类医疗器械适用):
本项目不允许联合体投标。
标代
其余事项不变,特此通知!
二、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
三、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) 新都区宝光大道中段278号
联系人:周老师
电话:028-*
电子邮件:/
招标代理机构:中成川宇(成都) (略)
地址: (略) 金牛区金牛万达*级写字楼B座3510、3512
联系人:王先生、李先生
电话:028-*
电子邮件:*@*q.c0m
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负质米
(签名)
招标人或其招标代理机构忌
(盖章)
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