参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

★32、所投产品制造商具有有效期内的《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械备案凭证》及《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供相关凭证复印件加盖制造商鲜章）。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

★21、所投产品制造商具有有效期内的《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械备案凭证》及《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供相关凭证复印件加盖制造商鲜章）。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、全封闭流线型的灯头设计，符合空气动力学的设计原理，灯盘外侧操作扶手≥3个（提供实物图片加盖制造商鲜章）。

2、采用医用级LED冷光源，光谱中没有紫外线和红外线，既没有热量也没有辐射，医生头部和伤口区域几乎无温升。

3、灯头直径≥500mm，LED灯珠数量≥45个（提供实物图片加盖制造商鲜章）。

4、控制面板为液晶触摸屏，配有腔镜、正常、深腔、浅表四种一键控制模式， (略) 对不同手术照明的需求（提供实物图片加盖制造商鲜章）。

▲5、采用配置轻巧的平衡臂悬挂系统。旋转臂转动灵活、电源连接结构合理，避免发生自漂移现象（提供关于旋转臂的第三方证明材料加盖制造商鲜章）。

▲6、灯壳外罩采用铝合金材质，宜于散热，且表面采用环保粉沫喷塑处理，粉沫通过欧盟ROHS检测（提供专业检测机构出具的检测报告复印件并加盖制造商鲜章）。

7、手动无级调节光斑直径（非电子调节）。

8、照度12档调节。

9、可选配无线遥控功能。

10、最大照度≥* Lux

11、色温在3500 K～5000K范围内6档可调（提供控制面板图片加盖制造商鲜章）。

12、灯泡使用寿命≥50000小时

13、光斑直径：150-350mm

14、显色指数：≥96

15、照明深度：≥1200mm

▲16、中置消毒手柄采用PPSU材料，耐受高温高压蒸汽灭菌（≤160℃，提供权威机构证明材料复印件并加盖制造商鲜章）。

17、消毒手柄具备自动找正功能，方便安装和拆卸，避免装错，节约时间。（提供关于无影灯消毒手柄的第三方认证复印件并加盖制造商鲜章）。

18、灯盘面采用透明、清澈的PMMA高硬度材料，透明度极佳，易擦洗，耐酸碱腐蚀。

19、LED手术无影灯通过ISO13485、CE、FDA认证（提供相关认证证书复印件并加盖制造商鲜章）。

▲20、制造商通过ISO 9001:2015 idt GB/T 19001-2016质量管理体系认证；ISO 14001:2015 idt GB/T 24001-2016环境管理体系认证；ISO 45001:2018 idt GB/T 45001-2020职业健康安全管理体系认证；GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016 医疗器械质量管理体系认证，且以上认证证书包含“手术无影灯”认证范围（提供管理体系认证证书复印件并加盖制造商鲜章，提供全国认证认可信息公共服务平台查询页截图并加盖投标人鲜章）。

★21、所投产品制造商具有有效期内的《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械备案凭证》及《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供相关凭证复印件加盖制造商鲜章）。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

★32、所投产品制造商具有有效期内的《医疗器械生产许可证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供相关凭证复印件加盖制造商鲜章）。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

★21、所投产品制造商具有有效期内的《医疗器械生产许可证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供相关凭证复印件加盖制造商鲜章）。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、吊塔主体应采用6063高强度铝合金型材（提供材质报告复印件加盖制造商鲜章），防腐性高、易清洗，模具化生产。

▲2、表面采用环保粉沫喷塑处理，宜于清洁， (略) 感控要求，粉沫通过欧盟ROHS标准检测、具有防火检测报告，燃烧分级至少为A2级别，燃烧性能等级满足GB 8624 A(A2-s1, d0, t2)（要求提供专业检测机构出具的ROSH报告、防火检测报告的复印件并加盖制造商鲜章）。

3、吊塔主体全封闭式设计，悬臂材质厚度不低于8mm（提供横截面尺寸实测图片加盖制造商鲜章），承重性更强，表面无锐角，无螺丝钉，吊塔箱体定位准确，不易漂移。

4、所有吊塔上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动，所有电源线路及气源管路在塔体内不外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路的脱落。

▲5、要求吊塔轴承采用平面推力滚针轴承，使吊塔获得很高的轴向载荷和刚度，静载荷≥1500KG，动载荷300KG大于10万转。（ (略) 级质量检验中心提供的检测报告复印件并加盖制造商鲜章）。

6、所有吊塔箱体可旋转角度≦340度。

7、吊柱式箱体近似四面体棱角处具有圆弧形外观设计，防止吊塔在移动中对设备、医护人员造成剐蹭，且方便气体终端和电源终端等安装。

8、吊柱式箱体上带有环境照明灯控制装置，可提供上背景灯和下背景灯的环境照明（提供装置实物图片加盖制造商鲜章）。

9、气体终端通过CE认证，插拔次数20，000次以上，所有气体接口必须带有通、断、拔三种状态，能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。

▲11、采用医用优质气体管路，须为PVC三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味（提供气源管通过欧盟EN1327标准、无毒耐压检测报告复印件并加盖制造商鲜章）。

12、仪器平台：采用SPCC材质，尺寸可选，两侧配有不锈钢边轨,嵌入式边角设计（提供装置实物图片加盖制造商鲜章），既能防撞又能防止护理人员衣物扯入。

13、抽屉：采用SPCC材质，带阻尼式自动吸附功能，可有效防止开关抽屉时对设备造成严重碰撞，抽屉内部带有辅助照明，抽屉为缺口式设计（提供装置实物图片加盖制造商鲜章），可以在关闭抽屉时方便电源线等的伸出。

14、气体终端、照明灯、输液架、仪器平台、抽屉、电源插座、接地端子、网络接口的制式和数量等，可根据实际要求进行定制。

15、制造商通过ISO 9001:2015 idt GB/T 19001-2016质量管理体系认证；ISO 14001:2015 idt GB/T 24001-2016环境管理体系认证；ISO 45001:2018 idt GB/T 45001-2020职业健康安全管理体系认证；GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016 医疗器械质量管理体系认证，且以上认证证书包含“医用吊塔”认证范围（提供管理体系认证证书复印件并加盖制造商鲜章，提供全国认证认可信息公共服务平台查询页截图并加盖投标人鲜章）。

16、吊塔产品必须通过CE认证。

▲17、吊塔企业标准必须经中国国家标准化管理委员会标准备案，提供相关备案证明。

18、箱体上有多种线揽收集管理装置供选择。

19、制造商为国家级高新技术企业，具有安全生产标准化资质，以及400免费服务热线。

20、双臂机械麻醉吊塔配置要求：

20.1旋转臂：旋转半径≥1.6米。

20.2吊柱式气电功能箱：长度≥0.75米，可旋转角度≦340度。

20.3仪器平台≥2层、抽屉（带仪器平台、抽屉灯）≥1个。

20.4气体终端≥5个：氧气≥2个、空气≥1个、负压吸引≥1个、废气回收终端≥1个，每种气体配一个接头。

20.5 220V/10A国标电源插座≥6个。

20.6等电位端子≥2个。

20.7网络通讯接口RJ45≥1个，RJ11≥1个。

20.8顶照灯及调节开关各≥1个，地照灯及调节开关各≥1个。

20.9高度可调输液组合架≥1个。

20.10平台绕线器≥2个。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（灌换室、技工室）规格尺寸：≥1470*600*850

2、边台（诊室1，诊室2，隔离诊室）规格尺寸：≥2650*600*850

3、边台（诊室3-诊室9）规格尺寸：≥2930*600*850

4、边台（治疗室）规格尺寸：≥2000*600*850

5、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

6、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

7、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

▲8、参照规范GB/T 10125-2021，检测内容为中性盐雾试验，检测结果须为：≥15天试验后，试样不出现锈蚀现象(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲9、参照规范GB/T 1865-2009，检测内容为老化试验，老化测试时间≥20天，检测结果须为：样品测试面无失光，无变色，无粉化，无泛金，无斑点，无玷污，无开裂，无起泡，无长霉，无剥落，无生锈(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

10、参照规范GB/T 5270-2005，检测内容为附着强度，检测结果须为：覆盖层未剥落或无剥落(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲11、抗菌试验：参照GB/T 1741-2020，检测结果为：长霉等级≤1级(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（灌换室、技工室）规格尺寸：≥1470*600*850

2、边台（诊室1，诊室2，隔离诊室）规格尺寸：≥2650*600*850

3、边台（诊室3-诊室9）规格尺寸：≥2930*600*850

4、边台（治疗室）规格尺寸：≥2000*600*850

5、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

6、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

7、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

▲8、参照规范GB/T 10125-2021，检测内容为中性盐雾试验，检测结果须为：≥15天试验后，试样不出现锈蚀现象(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲9、参照规范GB/T 1865-2009，检测内容为老化试验，老化测试时间≥20天，检测结果须为：样品测试面无失光，无变色，无粉化，无泛金，无斑点，无玷污，无开裂，无起泡，无长霉，无剥落，无生锈(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

10、参照规范GB/T 5270-2005，检测内容为附着强度，检测结果须为：覆盖层未剥落或无剥落(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲11、抗菌试验：参照GB/T 1741-2020，检测结果为：长霉等级≤1级(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（灌换室、技工室）规格尺寸：≥1470*600*850

2、边台（诊室1，诊室2，隔离诊室）规格尺寸：≥2650*600*850

3、边台（诊室3-诊室9）规格尺寸：≥2930*600*850

4、边台（治疗室）规格尺寸：≥2000*600*850

5、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

6、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

7、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

▲8、参照规范GB/T 10125-2021，检测内容为中性盐雾试验，检测结果须为：≥15天试验后，试样不出现锈蚀现象(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲9、参照规范GB/T 1865-2009，检测内容为老化试验，老化测试时间≥20天，检测结果须为：样品测试面无失光，无变色，无粉化，无泛金，无斑点，无玷污，无开裂，无起泡，无长霉，无剥落，无生锈(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

10、参照规范GB/T 5270-2005，检测内容为附着强度，检测结果须为：覆盖层未剥落或无剥落(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲11、抗菌试验：参照GB/T 1741-2020，检测结果为：长霉等级≤1级(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（灌换室、技工室）规格尺寸：≥1470*600*850

2、边台（诊室1，诊室2，隔离诊室）规格尺寸：≥2650*600*850

3、边台（诊室3-诊室9）规格尺寸：≥2930*600*850

4、边台（治疗室）规格尺寸：≥2000*600*850

5、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

6、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

7、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

▲8、参照规范GB/T 10125-2021，检测内容为中性盐雾试验，检测结果须为：≥15天试验后，试样不出现锈蚀现象(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲9、参照规范GB/T 1865-2009，检测内容为老化试验，老化测试时间≥20天，检测结果须为：样品测试面无失光，无变色，无粉化，无泛金，无斑点，无玷污，无开裂，无起泡，无长霉，无剥落，无生锈(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

10、参照规范GB/T 5270-2005，检测内容为附着强度，检测结果须为：覆盖层未剥落或无剥落(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲11、抗菌试验：参照GB/T 1741-2020，检测结果为：长霉等级≤1级(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（灌换室、技工室）规格尺寸：≥1470*600*850

2、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

3、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

4、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

▲5、参照规范GB/T 10125-2021，检测内容为中性盐雾试验，检测结果须为：≥15天试验后，试样不出现锈蚀现象(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲6、参照规范GB/T 1865-2009，检测内容为老化试验，老化测试时间≥20天，检测结果须为：样品测试面无失光，无变色，无粉化，无泛金，无斑点，无玷污，无开裂，无起泡，无长霉，无剥落，无生锈(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

7、参照规范GB/T 5270-2005，检测内容为附着强度，检测结果须为：覆盖层未剥落或无剥落(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲8、抗菌试验：参照GB/T 1741-2020，检测结果为：长霉等级≤1级(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（诊室1，诊室2，隔离诊室）规格尺寸：≥2650*600*850

2、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

3、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

4、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（诊室3-诊室9）规格尺寸：≥2930*600*850

2、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

3、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

4、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（治疗室）规格尺寸：≥2000*600*850

2、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

3、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

4、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

★32、所投产品制造商具有有效期内的《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械备案凭证》及《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供相关凭证复印件加盖制造商鲜章）。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

★21、所投产品制造商具有有效期内的《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械备案凭证》及《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供相关凭证复印件加盖制造商鲜章）。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、全封闭流线型的灯头设计，符合空气动力学的设计原理，灯盘外侧操作扶手≥3个（提供实物图片加盖制造商鲜章）。

2、采用医用级LED冷光源，光谱中没有紫外线和红外线，既没有热量也没有辐射，医生头部和伤口区域几乎无温升。

3、灯头直径≥500mm，LED灯珠数量≥45个（提供实物图片加盖制造商鲜章）。

4、控制面板为液晶触摸屏，配有腔镜、正常、深腔、浅表四种一键控制模式， (略) 对不同手术照明的需求（提供实物图片加盖制造商鲜章）。

▲5、采用配置轻巧的平衡臂悬挂系统。旋转臂转动灵活、电源连接结构合理，避免发生自漂移现象（提供关于旋转臂的第三方证明材料加盖制造商鲜章）。

▲6、灯壳外罩采用铝合金材质，宜于散热，且表面采用环保粉沫喷塑处理，粉沫通过欧盟ROHS检测（提供专业检测机构出具的检测报告复印件并加盖制造商鲜章）。

7、手动无级调节光斑直径（非电子调节）。

8、照度12档调节。

9、可选配无线遥控功能。

10、最大照度≥* Lux

11、色温在3500 K～5000K范围内6档可调（提供控制面板图片加盖制造商鲜章）。

12、灯泡使用寿命≥50000小时

13、光斑直径：150-350mm

14、显色指数：≥96

15、照明深度：≥1200mm

▲16、中置消毒手柄采用PPSU材料，耐受高温高压蒸汽灭菌（≤160℃，提供权威机构证明材料复印件并加盖制造商鲜章）。

17、消毒手柄具备自动找正功能，方便安装和拆卸，避免装错，节约时间。（提供关于无影灯消毒手柄的第三方认证复印件并加盖制造商鲜章）。

18、灯盘面采用透明、清澈的PMMA高硬度材料，透明度极佳，易擦洗，耐酸碱腐蚀。

19、LED手术无影灯通过ISO13485、CE、FDA认证（提供相关认证证书复印件并加盖制造商鲜章）。

▲20、制造商通过ISO 9001:2015 idt GB/T 19001-2016质量管理体系认证；ISO 14001:2015 idt GB/T 24001-2016环境管理体系认证；ISO 45001:2018 idt GB/T 45001-2020职业健康安全管理体系认证；GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016 医疗器械质量管理体系认证，且以上认证证书包含“手术无影灯”认证范围（提供管理体系认证证书复印件并加盖制造商鲜章，提供全国认证认可信息公共服务平台查询页截图并加盖投标人鲜章）。

★21、所投产品制造商具有有效期内的《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械备案凭证》及《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供相关凭证复印件加盖制造商鲜章）。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

★32、所投产品制造商具有有效期内的《医疗器械生产许可证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供相关凭证复印件加盖制造商鲜章）。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

★21、所投产品制造商具有有效期内的《医疗器械生产许可证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供相关凭证复印件加盖制造商鲜章）。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、吊塔主体应采用6063高强度铝合金型材（提供材质报告复印件加盖制造商鲜章），防腐性高、易清洗，模具化生产。

▲2、表面采用环保粉沫喷塑处理，宜于清洁， (略) 感控要求，粉沫通过欧盟ROHS标准检测、具有防火检测报告，燃烧分级至少为A2级别，燃烧性能等级满足GB 8624 A(A2-s1, d0, t2)（要求提供专业检测机构出具的ROSH报告、防火检测报告的复印件并加盖制造商鲜章）。

3、吊塔主体全封闭式设计，悬臂材质厚度不低于8mm（提供横截面尺寸实测图片加盖制造商鲜章），承重性更强，表面无锐角，无螺丝钉，吊塔箱体定位准确，不易漂移。

4、所有吊塔上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动，所有电源线路及气源管路在塔体内不外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路的脱落。

▲5、要求吊塔轴承采用平面推力滚针轴承，使吊塔获得很高的轴向载荷和刚度，静载荷≥1500KG，动载荷300KG大于10万转。（ (略) 级质量检验中心提供的检测报告复印件并加盖制造商鲜章）。

6、所有吊塔箱体可旋转角度≦340度。

7、吊柱式箱体近似四面体棱角处具有圆弧形外观设计，防止吊塔在移动中对设备、医护人员造成剐蹭，且方便气体终端和电源终端等安装。

8、吊柱式箱体上带有环境照明灯控制装置，可提供上背景灯和下背景灯的环境照明（提供装置实物图片加盖制造商鲜章）。

9、气体终端通过CE认证，插拔次数20，000次以上，所有气体接口必须带有通、断、拔三种状态，能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。

▲11、采用医用优质气体管路，须为PVC三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味（提供气源管通过欧盟EN1327标准、无毒耐压检测报告复印件并加盖制造商鲜章）。

12、仪器平台：采用SPCC材质，尺寸可选，两侧配有不锈钢边轨,嵌入式边角设计（提供装置实物图片加盖制造商鲜章），既能防撞又能防止护理人员衣物扯入。

13、抽屉：采用SPCC材质，带阻尼式自动吸附功能，可有效防止开关抽屉时对设备造成严重碰撞，抽屉内部带有辅助照明，抽屉为缺口式设计（提供装置实物图片加盖制造商鲜章），可以在关闭抽屉时方便电源线等的伸出。

14、气体终端、照明灯、输液架、仪器平台、抽屉、电源插座、接地端子、网络接口的制式和数量等，可根据实际要求进行定制。

15、制造商通过ISO 9001:2015 idt GB/T 19001-2016质量管理体系认证；ISO 14001:2015 idt GB/T 24001-2016环境管理体系认证；ISO 45001:2018 idt GB/T 45001-2020职业健康安全管理体系认证；GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016 医疗器械质量管理体系认证，且以上认证证书包含“医用吊塔”认证范围（提供管理体系认证证书复印件并加盖制造商鲜章，提供全国认证认可信息公共服务平台查询页截图并加盖投标人鲜章）。

16、吊塔产品必须通过CE认证。

▲17、吊塔企业标准必须经中国国家标准化管理委员会标准备案，提供相关备案证明。

18、箱体上有多种线揽收集管理装置供选择。

19、制造商为国家级高新技术企业，具有安全生产标准化资质，以及400免费服务热线。

20、双臂机械麻醉吊塔配置要求：

20.1旋转臂：旋转半径≥1.6米。

20.2吊柱式气电功能箱：长度≥0.75米，可旋转角度≦340度。

20.3仪器平台≥2层、抽屉（带仪器平台、抽屉灯）≥1个。

20.4气体终端≥5个：氧气≥2个、空气≥1个、负压吸引≥1个、废气回收终端≥1个，每种气体配一个接头。

20.5 220V/10A国标电源插座≥6个。

20.6等电位端子≥2个。

20.7网络通讯接口RJ45≥1个，RJ11≥1个。

20.8顶照灯及调节开关各≥1个，地照灯及调节开关各≥1个。

20.9高度可调输液组合架≥1个。

20.10平台绕线器≥2个。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（灌换室、技工室）规格尺寸：≥1470*600*850

2、边台（诊室1，诊室2，隔离诊室）规格尺寸：≥2650*600*850

3、边台（诊室3-诊室9）规格尺寸：≥2930*600*850

4、边台（治疗室）规格尺寸：≥2000*600*850

5、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

6、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

7、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

▲8、参照规范GB/T 10125-2021，检测内容为中性盐雾试验，检测结果须为：≥15天试验后，试样不出现锈蚀现象(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲9、参照规范GB/T 1865-2009，检测内容为老化试验，老化测试时间≥20天，检测结果须为：样品测试面无失光，无变色，无粉化，无泛金，无斑点，无玷污，无开裂，无起泡，无长霉，无剥落，无生锈(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

10、参照规范GB/T 5270-2005，检测内容为附着强度，检测结果须为：覆盖层未剥落或无剥落(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲11、抗菌试验：参照GB/T 1741-2020，检测结果为：长霉等级≤1级(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（灌换室、技工室）规格尺寸：≥1470*600*850

2、边台（诊室1，诊室2，隔离诊室）规格尺寸：≥2650*600*850

3、边台（诊室3-诊室9）规格尺寸：≥2930*600*850

4、边台（治疗室）规格尺寸：≥2000*600*850

5、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

6、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

7、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

▲8、参照规范GB/T 10125-2021，检测内容为中性盐雾试验，检测结果须为：≥15天试验后，试样不出现锈蚀现象(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲9、参照规范GB/T 1865-2009，检测内容为老化试验，老化测试时间≥20天，检测结果须为：样品测试面无失光，无变色，无粉化，无泛金，无斑点，无玷污，无开裂，无起泡，无长霉，无剥落，无生锈(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

10、参照规范GB/T 5270-2005，检测内容为附着强度，检测结果须为：覆盖层未剥落或无剥落(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲11、抗菌试验：参照GB/T 1741-2020，检测结果为：长霉等级≤1级(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（灌换室、技工室）规格尺寸：≥1470*600*850

2、边台（诊室1，诊室2，隔离诊室）规格尺寸：≥2650*600*850

3、边台（诊室3-诊室9）规格尺寸：≥2930*600*850

4、边台（治疗室）规格尺寸：≥2000*600*850

5、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

6、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

7、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

▲8、参照规范GB/T 10125-2021，检测内容为中性盐雾试验，检测结果须为：≥15天试验后，试样不出现锈蚀现象(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲9、参照规范GB/T 1865-2009，检测内容为老化试验，老化测试时间≥20天，检测结果须为：样品测试面无失光，无变色，无粉化，无泛金，无斑点，无玷污，无开裂，无起泡，无长霉，无剥落，无生锈(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

10、参照规范GB/T 5270-2005，检测内容为附着强度，检测结果须为：覆盖层未剥落或无剥落(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲11、抗菌试验：参照GB/T 1741-2020，检测结果为：长霉等级≤1级(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（灌换室、技工室）规格尺寸：≥1470*600*850

2、边台（诊室1，诊室2，隔离诊室）规格尺寸：≥2650*600*850

3、边台（诊室3-诊室9）规格尺寸：≥2930*600*850

4、边台（治疗室）规格尺寸：≥2000*600*850

5、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

6、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

7、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

▲8、参照规范GB/T 10125-2021，检测内容为中性盐雾试验，检测结果须为：≥15天试验后，试样不出现锈蚀现象(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲9、参照规范GB/T 1865-2009，检测内容为老化试验，老化测试时间≥20天，检测结果须为：样品测试面无失光，无变色，无粉化，无泛金，无斑点，无玷污，无开裂，无起泡，无长霉，无剥落，无生锈(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

10、参照规范GB/T 5270-2005，检测内容为附着强度，检测结果须为：覆盖层未剥落或无剥落(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲11、抗菌试验：参照GB/T 1741-2020，检测结果为：长霉等级≤1级(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（灌换室、技工室）规格尺寸：≥1470*600*850

2、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

3、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

4、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

▲5、参照规范GB/T 10125-2021，检测内容为中性盐雾试验，检测结果须为：≥15天试验后，试样不出现锈蚀现象(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲6、参照规范GB/T 1865-2009，检测内容为老化试验，老化测试时间≥20天，检测结果须为：样品测试面无失光，无变色，无粉化，无泛金，无斑点，无玷污，无开裂，无起泡，无长霉，无剥落，无生锈(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

7、参照规范GB/T 5270-2005，检测内容为附着强度，检测结果须为：覆盖层未剥落或无剥落(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

▲8、抗菌试验：参照GB/T 1741-2020，检测结果为：长霉等级≤1级(提供第三方检测报告复印件并加盖制造商鲜章)。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（诊室1，诊室2，隔离诊室）规格尺寸：≥2650*600*850

2、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

3、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

4、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（诊室3-诊室9）规格尺寸：≥2930*600*850

2、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

3、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

4、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、边台（治疗室）规格尺寸：≥2000*600*850

2、台面采用实验室专用≥12.7mm厚实芯理化板，要求具有耐药性、耐磨、防静电、抗菌、阻燃、防酸碱等特点，沿边加厚至≥25. 4mm，精磨边处理；

3、框架采用40*60mm宝钢方通焊接成C型钢架，表面经酸洗磷化后环氧树脂静电粉沫高温喷塑防腐处理，整体结构承重力强，台面承重≥100KG/m2；

4、柜体柜门抽屉采用≥18mm厚双饰面三聚氰氨贴面高密度环保板，边缘采用1-2mm厚PVC防潮封边，保证无开胶脱裂；采用不锈钢铰链、宽板三节式钢珠静音滑轨，表面防腐电泳处理，专业模具组合式结构。拉手为专用模具成型耐腐蚀拉手，符合人体工程学标准。可调螺丝为≥M12*5mm不锈钢，外盖为注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、减震、抑菌、耐腐蚀；可根据室内地坪调平柜体高度。标准配置由双门双抽屉柜及单门单抽屉柜单元组合式而成，隔柜配工作位。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。