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1

第二章“项目需求”中“Ⅱ.项目采购需求”的“（四）洗涤服务模式及相关要求”第2.5.1-2.5.3条内容

原2.5.1-2.5.3条内容废止

2.5.1病区床品医用织物要求：

（1）要求耐氯漂，耐工业高温洗涤，不褪色；

（2）面料成分：涤棉混纺材质；其中棉成分≥60%，聚酯纤维（涤）成分≤40%；

（3）投标人所提供病区床品医用织物所用面料参数要求如下：

①PH值（GB/T7573-2009 0.1mol/L KCl溶液）：B类 4.0-8.5；

②*醛含量（GB/T 2912.1-2009水萃取法）：B类≤75；

③耐汗渍色牢度：变色≥3，沾色≥3；

④耐水色牢度：变色≥3，沾色≥3；

⑤耐干摩擦色牢度≥3；

⑥可分解致癌芳香胺染料，如联苯胺、邻氨基偶氮*笨、对氯苯胺、邻*苯胺、领氨基苯*醚等不能高于标准要求（mg/kg)≤20；

（4）尺寸：根据临床需求定做；

（5）投标人所提供面料不低于GB/ 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》要求。

2.5.2手术室医用织物涤棉面料[棉成分65%，聚酯纤维（涤）成分35%]（±3）及新型技术面料（聚酯纤维面料）要求：

（1）涤棉面料[棉成分65%，聚酯纤维（涤）成分35%]（±3），包含手术单、手术衣及洗手衣裤：

1）要求耐氯漂，耐工业高温洗涤，不褪色；

2）面料成分：涤棉混纺材质；其中棉成分65%，聚酯纤维（涤）成分35%（±3）；

3）投标人所提供手术室医用织物涤棉面料参数要求如下：

①撕破强力：（GB/T 3917.1-2009摆锤法）：经向≥10，纬向≥10；

②PH值（GB/T7573-2009 0.1mol/L KCl溶液）：B类 4.0-8.5；

③*醛含量（GB/T 2912.1-2009水萃取法）：B类≤75；

④干态落絮：落絮系数：≤4.0（手术衣高性能关键区域）；

⑤耐汗渍色牢度：变色≥3-4，沾色≥3-4；

⑥耐水色牢度：变色≥3-4，沾色≥3-4；

⑦耐摩擦色牢度：干摩≥3-4，湿摩≥3；

⑧可分解致癌芳香胺染料，如联苯胺、邻氨基偶氮*笨、对氯苯胺、邻*苯胺、领氨基苯*醚等不能高于标准要求（mg/kg)≤20；

4）符合国家GB/T 29862-2013《纺织品纤维含量的标识》及GB/ 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》、YY/T 0506.1-2023 《医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：通用要求》。

（2）手术类新型材料医用织物手术衣和手术医用织物要求（聚酯纤维面料），包含手术单、手术衣及洗手衣裤：

1）可重复使用包布要求

使用聚酯纤维面料缝制，面料应符合GB/T 19633.1-2015《最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》、YY/T 0698.2-2022《 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法》相关 要求，包装无菌有效期可达180天。

2）可重复用手术衣要求

①符合YY/T 0506.8-2019 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分：产品专用要求》等标准要求；

②生产厂家须取得产品的二类医疗器械注册证；

③具有防业、防油、防污、防静电、不脱絮等；

3)可重复用手术单要求

①符合YY/T 0506.1-2023 《医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：通用要求》、YY/T 0698.2-2022《最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法》等标准要求；

② 生产厂家须取得产品的二类医疗器械注册证。

2.5.3被褥技术参数

（1）*醛含量：不得检出；

（2）外布面料： PH值：4-8.5；

（3）重量要求：

①冬被褥重：≥3000g/件；

②夏被褥重：≥1500g/件；

③垫被褥重：≥1500g/件。

（4）枕芯和被褥填充物都是：100%聚酯纤维，可医用水洗；

（5）花色：由病区护士长确定，与病区装修颜色相吻合；

（6）规格要求尺寸为：工业高温水洗后的实际尺寸符合临床需求；

（7）产品需符合GB/ 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》或者高于该品质要求的材质。

2

第四章“评标方法及评标标准”中“三、评标标准”的项目实施方案分-其他增值服务分-第（4）点内容

原第（4）点内容废止

（4）投标人于投标文件中提供医用租赁织物以下由国家认可的第三方检测机构出具的合格有效的检测报告复印件(加盖投标人电子签章)，每份检测报告得1分，最多得4分。

①投标人所提供病区床品织物的面料不低于GB/18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》要求，并于投标文件中提供由国家认可的第三方检测机构出具的检测报告复印件证明的（检测报告须满足病区床品织物的面料参数要求），得1分。

②投标人所提供手术室医用织物涤棉面料符合国家GB/T 29862-2013《纺织品纤维含量的标识》及GB/18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》，并于投标文件中提供由国家认可的第三方检测机构出具的检测报告复印件证明的（检测报告须满足手术室医用织物涤棉面料参数要求），得1分。

③投标人所提供可重复使用包布面料符合GB/T 19633.1-2015《最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》、YY/T 0698.2-2022《最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法》要求，包装无菌有效期可达180天，并于投标文件中提供由国家认可的第三方检测机构出具的检测报告复印件证明的（检测报告须体现以上标准编号及包装无菌有效期），得1分。

④投标人所提供的可重复用手术衣符合YY/T 0506.8-2019《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分：产品专用要求》标准要求，并于投标文件中提供由国家认可的第三方检测机构出具的检测报告复印件证明的，得1分。

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

第二章“项目需求”中“Ⅱ.项目采购需求”的“（四）洗涤服务模式及相关要求”第2.5.1-2.5.3条内容

原2.5.1-2.5.3条内容废止

2.5.1病区床品医用织物要求：

（1）要求耐氯漂，耐工业高温洗涤，不褪色；

（2）面料成分：涤棉混纺材质；其中棉成分≥60%，聚酯纤维（涤）成分≤40%；

（3）投标人所提供病区床品医用织物所用面料参数要求如下：

①PH值（GB/T7573-2009 0.1mol/L KCl溶液）：B类 4.0-8.5；

②*醛含量（GB/T 2912.1-2009水萃取法）：B类≤75；

③耐汗渍色牢度：变色≥3，沾色≥3；

④耐水色牢度：变色≥3，沾色≥3；

⑤耐干摩擦色牢度≥3；

⑥可分解致癌芳香胺染料，如联苯胺、邻氨基偶氮*笨、对氯苯胺、邻*苯胺、领氨基苯*醚等不能高于标准要求（mg/kg)≤20；

（4）尺寸：根据临床需求定做；

（5）投标人所提供面料不低于GB/ 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》要求。

2.5.2手术室医用织物涤棉面料[棉成分65%，聚酯纤维（涤）成分35%]（±3）及新型技术面料（聚酯纤维面料）要求：

（1）涤棉面料[棉成分65%，聚酯纤维（涤）成分35%]（±3），包含手术单、手术衣及洗手衣裤：

1）要求耐氯漂，耐工业高温洗涤，不褪色；

2）面料成分：涤棉混纺材质；其中棉成分65%，聚酯纤维（涤）成分35%（±3）；

3）投标人所提供手术室医用织物涤棉面料参数要求如下：

①撕破强力：（GB/T 3917.1-2009摆锤法）：经向≥10，纬向≥10；

②PH值（GB/T7573-2009 0.1mol/L KCl溶液）：B类 4.0-8.5；

③*醛含量（GB/T 2912.1-2009水萃取法）：B类≤75；

④干态落絮：落絮系数：≤4.0（手术衣高性能关键区域）；

⑤耐汗渍色牢度：变色≥3-4，沾色≥3-4；

⑥耐水色牢度：变色≥3-4，沾色≥3-4；

⑦耐摩擦色牢度：干摩≥3-4，湿摩≥3；

⑧可分解致癌芳香胺染料，如联苯胺、邻氨基偶氮*笨、对氯苯胺、邻*苯胺、领氨基苯*醚等不能高于标准要求（mg/kg)≤20；

4）符合国家GB/T 29862-2013《纺织品纤维含量的标识》及GB/ 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》、YY/T 0506.1-2023 《医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：通用要求》。

（2）手术类新型材料医用织物手术衣和手术医用织物要求（聚酯纤维面料），包含手术单、手术衣及洗手衣裤：

1）可重复使用包布要求

使用聚酯纤维面料缝制，面料应符合GB/T 19633.1-2015《最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》、YY/T 0698.2-2022《 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法》相关 要求，包装无菌有效期可达180天。

2）可重复用手术衣要求

①符合YY/T 0506.8-2019 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分：产品专用要求》等标准要求；

②生产厂家须取得产品的二类医疗器械注册证；

③具有防业、防油、防污、防静电、不脱絮等；

3)可重复用手术单要求

①符合YY/T 0506.1-2023 《医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：通用要求》、YY/T 0698.2-2022《最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法》等标准要求；

② 生产厂家须取得产品的二类医疗器械注册证。

2.5.3被褥技术参数

（1）*醛含量：不得检出；

（2）外布面料： PH值：4-8.5；

（3）重量要求：

①冬被褥重：≥3000g/件；

②夏被褥重：≥1500g/件；

③垫被褥重：≥1500g/件。

（4）枕芯和被褥填充物都是：100%聚酯纤维，可医用水洗；

（5）花色：由病区护士长确定，与病区装修颜色相吻合；

（6）规格要求尺寸为：工业高温水洗后的实际尺寸符合临床需求；

（7）产品需符合GB/ 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》或者高于该品质要求的材质。

2

第四章“评标方法及评标标准”中“三、评标标准”的项目实施方案分-其他增值服务分-第（4）点内容

原第（4）点内容废止

（4）投标人于投标文件中提供医用租赁织物以下由国家认可的第三方检测机构出具的合格有效的检测报告复印件(加盖投标人电子签章)，每份检测报告得1分，最多得4分。

①投标人所提供病区床品织物的面料不低于GB/18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》要求，并于投标文件中提供由国家认可的第三方检测机构出具的检测报告复印件证明的（检测报告须满足病区床品织物的面料参数要求），得1分。

②投标人所提供手术室医用织物涤棉面料符合国家GB/T 29862-2013《纺织品纤维含量的标识》及GB/18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》，并于投标文件中提供由国家认可的第三方检测机构出具的检测报告复印件证明的（检测报告须满足手术室医用织物涤棉面料参数要求），得1分。

③投标人所提供可重复使用包布面料符合GB/T 19633.1-2015《最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》、YY/T 0698.2-2022《最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法》要求，包装无菌有效期可达180天，并于投标文件中提供由国家认可的第三方检测机构出具的检测报告复印件证明的（检测报告须体现以上标准编号及包装无菌有效期），得1分。

④投标人所提供的可重复用手术衣符合YY/T 0506.8-2019《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分：产品专用要求》标准要求，并于投标文件中提供由国家认可的第三方检测机构出具的检测报告复印件证明的，得1分。