一、项目基本情况

委托代理编号：HNGZCG-2202-2

公告的采购项目名称： (略) 望 (略) 整体搬迁项目特殊专业医疗功能用房（手术部、中心供应室）设备采购及安装服务（第二次）

首次公告日期：2023-11-10

二、更正信息

更正事项：招标文件

更正方式：更正

更正内容：第四章技术规格、参数与要求修改；售后服务承诺；开标时间

1、（2）过氧化氢低温等离子体灭菌器

第14条：▲14、具有过氧化氢提纯功能：过氧化氢提纯后浓度＞95%。(需提供:省级及以上检测机构出具的检测报告，并加盖制造商公章)

现更正为：▲14、具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度>95%。(需提供:省级及以上检测机构出具的检测报告或灭菌达标检测报告，并加盖制造商公章)

2、（4）高效清洗消毒器

第4条：▲四、全过程（清洗、漂洗一、漂洗二、漂洗三+93℃热力消毒、干燥）运行时间≤30分钟;（提供：所投产品全过程打印运行记录及安装用户，并加盖制造商公章）

现更正为：▲四、全过程（清洗、漂洗一、漂洗二、漂洗三93℃热力消毒、干燥)运行时间≤40分钟;(提供:所投产品全过程打印运行记录及安装用户，并加盖制造商公章）

第14条：十四、清洗模式：投标产品可根据不同的清洗器械和不同的酶液实现变频清洗。（提供：加盖制造商公章的相关证明文件）

现更正为：十四、清洗模式:投标产品可根据不同的器械选择不同的清洗模式。(提供:加盖制造商公章的相关证明文件)。

第15条：▲十五、化学消毒功能，本机带单独化学消毒程序，提供化学消毒功能模块。（提供：第三方检测机构出具的检测报告，并加盖制造商公章）

现更正为：▲十五、化学消毒功能，本机带单独化学消毒程序，提供化学消毒功能模块。(提供:第三方检测机构出具的检测报告或注册检验报告，并加盖制造商公章)

3、（5）全自动多腔清洗器

第1条：1、单舱容积：≥550L。3舱式。（提供：所投产品型号舱体尺寸，长*宽*高，并加盖制造商公章）

现更正为：1、单舱容积:≥550L。≥3舱式。（提供:所投产品型号舱体尺寸，长*宽*高，并加盖制造商公章）

4、（11）内镜储存柜

第3条：3、容量:双门悬挂≥12 条内镜。

现更正为：3、容量:双门悬挂≥10条内镜。

5、（12）减压沸腾清洗消毒器

第20点：20、变量清洗：设备可依据装载量自动调节与之匹配的水位，并自动调节耗材的进量。精密器具清洗：产品适用于精密器具在低温下沸腾清洗，能够利用回空气低温剧烈沸腾刷洗，无需专用托架，器械科随意摆放在清洗槽内，可自动化设置，清洗后无残留污点。 （提供：国家权威机构出具的相关证明文件，并加盖制造商公章）

现更正为：20.变量清洗:设备可依据装载量自动调节与之匹配的水位，并自动调节耗材的进量。精密器具清洗:产品适用于精密器具在低温下沸腾清洗，能够利用回空气低温剧烈沸腾刷洗，无需专用托架，器械科随意摆放在清洗槽内，可自动化设置，清洗后无残留污点。（提供:国家权威机构出具的相关证明文件或制造商技术白皮书，并加盖制造商公章）

第24条：24、消毒效果：对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌细菌的灭杀对数值≥3.0，达到合格要求，提供第三方检测机构出具的系列产品检测报告。（提供：第三方检测机构出具的检测报告，并加盖制造商公章）

现更正为：24.消毒效果: 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌细菌的灭杀对数值≥3.0，达到合格要求，提供第三方检测机构出具的系列产品检测报告或制造商技术白皮书。 (提供:第三方检测机构出具的检测报告或制造商技术白皮书，并加盖制造商公章)

6、（13）真空超声波清洗器 (预清洗机)

第6条：▲6、清洗方式：采用多级变压脉冲清洗方式；（提供：国家权威机构出具的相关证明文件，并加盖制造商公章）

现更正为：▲6、清洗方式:采用多级变压脉冲清洗方式；(提供:国家权威机构或第三方机构出具的相关证明文件，并加盖制造商公章)

7、（15）酸性氧化电位水生成器

第2条：（4）残余氯离子含量≤450mg/L；（提供：第三方检测机构出具的残余氯离子报告，并加盖制造商公章）

现更正为：(4) 残余氯离子含量≤450mg/L;(提供:第三方检测机构出具的残余氯离子报告或制造商技术白皮书，并加盖制造商公章)

第3条：1、实时在线显示pH值、ORP值、有效氯含量、电解电流、累计运行时间等参数，随时监测消毒液的技术指标；（提供：所投型号产品的运行界面屏显照片，并加盖制造商公章）

现更正为：1、实时在线显示pH值、ORP值、有效氯含量、电解电流、累计运行时间等参数，随时监测消毒液的技术指标。(提供:所投型号产品的运行界面屏显照片或制造商技术白皮书,并加盖制造商公章)

8、（17）CSSD质量管理追溯系统

第2条：2.1软件系统必须满足《中华人民共和国卫生行业标准WS310.1-2016》中对CSSD信息系统的基本要求。（提供：省级及以上检测机构出具的测评报告，并加盖制造商公章）

现更正为：2.1 软件系统必须满足《中华人民共和国卫生行业标准 WS310.1-2016》中对 CSSD 信息系统的基本要求。(提供:省级及以上检测机构出具的测评报告或计算机软件著作权登记证书，并加盖制造商公章)

9、空气处理机组、新风机组、电动医用门售后服务承诺

投标时出具上述所投设备相应制造商盖章的售后服务承诺。（该条款为实质性条款，如果投标人未做出实质性响应，视为无效投标）。

现更正为：空气处理机组、新风机组、电动医用门投标时提供售后服务承诺改为中标通知书发放后5日内提供。（该条款为实质性条款，如果投标人未做出实质性响应，视为无效投标）。

注：本项目为国企采购。

三、其他补充事项

本公告作为招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效力，招标文件如涉及上述内容的应作相应修改，若本公告与招标文件有不一致之处，应以本公告为准。敬请各潜在投标人自行关注，招标人不再另行通知。

四、采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址和联系方法

采购人： (略) 望城区 (略)

地 址： (略) 望城区雷锋大道819号望城汽车站2号调度楼2楼

联系人：覃女士

电 话：0731-*

采购代理机构：湖南国致 (略)

地 址： (略) 望城区紫鑫中央广场7栋7楼701

联系人：任先生、梁女士、李女士、魏先生

邮 编：*

电 话：0731-*、*

传 真：/

一、项目基本情况

委托代理编号：HNGZCG-2202-2

公告的采购项目名称： (略) 望 (略) 整体搬迁项目特殊专业医疗功能用房（手术部、中心供应室）设备采购及安装服务（第二次）

首次公告日期：2023-11-10

二、更正信息

更正事项：招标文件

更正方式：更正

更正内容：第四章技术规格、参数与要求修改；售后服务承诺；开标时间

1、（2）过氧化氢低温等离子体灭菌器

第14条：▲14、具有过氧化氢提纯功能：过氧化氢提纯后浓度＞95%。(需提供:省级及以上检测机构出具的检测报告，并加盖制造商公章)

现更正为：▲14、具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度>95%。(需提供:省级及以上检测机构出具的检测报告或灭菌达标检测报告，并加盖制造商公章)

2、（4）高效清洗消毒器

第4条：▲四、全过程（清洗、漂洗一、漂洗二、漂洗三+93℃热力消毒、干燥）运行时间≤30分钟;（提供：所投产品全过程打印运行记录及安装用户，并加盖制造商公章）

现更正为：▲四、全过程（清洗、漂洗一、漂洗二、漂洗三93℃热力消毒、干燥)运行时间≤40分钟;(提供:所投产品全过程打印运行记录及安装用户，并加盖制造商公章）

第14条：十四、清洗模式：投标产品可根据不同的清洗器械和不同的酶液实现变频清洗。（提供：加盖制造商公章的相关证明文件）

现更正为：十四、清洗模式:投标产品可根据不同的器械选择不同的清洗模式。(提供:加盖制造商公章的相关证明文件)。

第15条：▲十五、化学消毒功能，本机带单独化学消毒程序，提供化学消毒功能模块。（提供：第三方检测机构出具的检测报告，并加盖制造商公章）

现更正为：▲十五、化学消毒功能，本机带单独化学消毒程序，提供化学消毒功能模块。(提供:第三方检测机构出具的检测报告或注册检验报告，并加盖制造商公章)

3、（5）全自动多腔清洗器

第1条：1、单舱容积：≥550L。3舱式。（提供：所投产品型号舱体尺寸，长*宽*高，并加盖制造商公章）

现更正为：1、单舱容积:≥550L。≥3舱式。（提供:所投产品型号舱体尺寸，长*宽*高，并加盖制造商公章）

4、（11）内镜储存柜

第3条：3、容量:双门悬挂≥12 条内镜。

现更正为：3、容量:双门悬挂≥10条内镜。

5、（12）减压沸腾清洗消毒器

第20点：20、变量清洗：设备可依据装载量自动调节与之匹配的水位，并自动调节耗材的进量。精密器具清洗：产品适用于精密器具在低温下沸腾清洗，能够利用回空气低温剧烈沸腾刷洗，无需专用托架，器械科随意摆放在清洗槽内，可自动化设置，清洗后无残留污点。 （提供：国家权威机构出具的相关证明文件，并加盖制造商公章）

现更正为：20.变量清洗:设备可依据装载量自动调节与之匹配的水位，并自动调节耗材的进量。精密器具清洗:产品适用于精密器具在低温下沸腾清洗，能够利用回空气低温剧烈沸腾刷洗，无需专用托架，器械科随意摆放在清洗槽内，可自动化设置，清洗后无残留污点。（提供:国家权威机构出具的相关证明文件或制造商技术白皮书，并加盖制造商公章）

第24条：24、消毒效果：对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌细菌的灭杀对数值≥3.0，达到合格要求，提供第三方检测机构出具的系列产品检测报告。（提供：第三方检测机构出具的检测报告，并加盖制造商公章）

现更正为：24.消毒效果: 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌细菌的灭杀对数值≥3.0，达到合格要求，提供第三方检测机构出具的系列产品检测报告或制造商技术白皮书。 (提供:第三方检测机构出具的检测报告或制造商技术白皮书，并加盖制造商公章)

6、（13）真空超声波清洗器 (预清洗机)

第6条：▲6、清洗方式：采用多级变压脉冲清洗方式；（提供：国家权威机构出具的相关证明文件，并加盖制造商公章）

现更正为：▲6、清洗方式:采用多级变压脉冲清洗方式；(提供:国家权威机构或第三方机构出具的相关证明文件，并加盖制造商公章)

7、（15）酸性氧化电位水生成器

第2条：（4）残余氯离子含量≤450mg/L；（提供：第三方检测机构出具的残余氯离子报告，并加盖制造商公章）

现更正为：(4) 残余氯离子含量≤450mg/L;(提供:第三方检测机构出具的残余氯离子报告或制造商技术白皮书，并加盖制造商公章)

第3条：1、实时在线显示pH值、ORP值、有效氯含量、电解电流、累计运行时间等参数，随时监测消毒液的技术指标；（提供：所投型号产品的运行界面屏显照片，并加盖制造商公章）

现更正为：1、实时在线显示pH值、ORP值、有效氯含量、电解电流、累计运行时间等参数，随时监测消毒液的技术指标。(提供:所投型号产品的运行界面屏显照片或制造商技术白皮书,并加盖制造商公章)

8、（17）CSSD质量管理追溯系统

第2条：2.1软件系统必须满足《中华人民共和国卫生行业标准WS310.1-2016》中对CSSD信息系统的基本要求。（提供：省级及以上检测机构出具的测评报告，并加盖制造商公章）

现更正为：2.1 软件系统必须满足《中华人民共和国卫生行业标准 WS310.1-2016》中对 CSSD 信息系统的基本要求。(提供:省级及以上检测机构出具的测评报告或计算机软件著作权登记证书，并加盖制造商公章)

9、空气处理机组、新风机组、电动医用门售后服务承诺

投标时出具上述所投设备相应制造商盖章的售后服务承诺。（该条款为实质性条款，如果投标人未做出实质性响应，视为无效投标）。

现更正为：空气处理机组、新风机组、电动医用门投标时提供售后服务承诺改为中标通知书发放后5日内提供。（该条款为实质性条款，如果投标人未做出实质性响应，视为无效投标）。

注：本项目为国企采购。

三、其他补充事项

本公告作为招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效力，招标文件如涉及上述内容的应作相应修改，若本公告与招标文件有不一致之处，应以本公告为准。敬请各潜在投标人自行关注，招标人不再另行通知。

四、采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址和联系方法

采购人： (略) 望城区 (略)

地 址： (略) 望城区雷锋大道819号望城汽车站2号调度楼2楼

联系人：覃女士

电 话：0731-*

采购代理机构：湖南国致 (略)

地 址： (略) 望城区紫鑫中央广场7栋7楼701

联系人：任先生、梁女士、李女士、魏先生

邮 编：*

电 话：0731-*、*

传 真：/