医学影像信息系统PACS升级项目更正公告第1包

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医学影像信息系统PACS升级项目更正公告第1包

医学影像信息系统(PACS)升级项目变更公告

一、项目名称:医学影像信息系统(PACS)升级项目

二、项目编号:2023-JQ55-F1049

三、变更内容:

现拟对招标文件中第六章采购项目商务和技术要求中“二、技术要求”内容作出如下修改:

  1. (一)整体要求:“★6.系统具备多类型设备接入能力,包括放射类(CT、MR、CR、DR、DSA、数字胃肠等)、超声类(超声)、内镜类(胃镜、肠镜)的医学影像设备,并提供对影像数据同一界面全部浏览应用与管理(须提供相关产品通过IHE ARI Profile中REPORT Reader ACTOR的测试证书)。”

修改为:“(一)整体要求:★6.系统具备多类型设备接入能力,包括放射类(CT、MR、CR、DR、DSA、数字胃肠等)、超声类(超声)、内镜类(胃镜、肠镜)的医学影像设备,并提供对影像数据同一界面全部浏览应用与管理。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:“★6)系统支持采用集中式数据库及独立影像储存管理机制,同时记录所有影像的储存位置,支持影像的分级存储(须提供相关产品通过IHE ARI Profile中REPORT Reader ACTOR的测试证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:★6)系统支持采用集中式数据库及独立影像储存管理机制,同时记录所有影像的储存位置,支持影像的分级存储。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:“▲16)系统应能够远程管理和维护,应有使用者行为Log。支持查账跟踪与节点安全模型。通过IHE ITI ATNA Profile中SA-Secure Appication ACTOR的测试验证。(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:▲16)系统应能够远程管理和维护,应有使用者行为Log。支持查账跟踪与节点安全模型。(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足。)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:“▲17)能够管理放射系统DICOM影像、非DICOM影像、图文报告、PDF文档等临床数据。通过IHE ARI Profile 中Report Repository ACTOR的测试验证。(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:▲17)能够管理放射系统DICOM影像、非DICOM影像、图文报告、PDF文档等临床数据。(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足。)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(1)检查登记系统:“▲2)支持预约工作流程规范功能。通过IHE SWF Profile中 PPSM Actor的测试验证(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(1)检查登记系统:▲2)支持预约工作流程规范功能。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(1)检查登记系统:“▲18)支持患者标识规范。通过IHE XDS.b Profile中PAT_Identit_SRC Actor的测试验证(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(1)检查登记系统:▲ 18)支持患者标识规范,可进行患者定义标签管理。(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足。)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(4)影像诊断系统:“★43)报告书写/审核权限分为三级:报告/审核/审核后修改权限。报告打印或审核后,可以修改并留痕迹(须提供相关产品通过IHE SINR Profile中RC ACTOR的测试证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(4)影像诊断系统:★43)报告书写/审核权限分为三级:报告/审核/审核后修改权限。报告打印或审核后,可以修改并留痕迹。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-6、相关系统接口-(1)接口-11)电子申请单接口:“▲1)系统支持与HIS系统连接,获取患者的检查申请信息,支持患者信息执行步骤管理,通过IHE PIR Profile中PPSM ACTOR的测试验证(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-6、相关系统接口-(1)接口-11)电子申请单接口:▲ 1)系统支持与HIS系统连接,获取患者的检查申请信息,支持患者信息执行步骤管理。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-6、相关系统接口-(3)临床调阅接口:“▲3) (略) 其他信息系统读取报告。符合中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会的相关功能测试标准。通过IHE ARI Profile中REPORT Reader ACTOR的测试验证(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-6、相关系统接口-(3)临床调阅接口:▲3) (略) 其他信息系统读取报告。符合中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会的相关功能测试标准。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-1、医学影像数据采集服务平台-(2)影像数据采集服务:“▲2)影像平台应能依据IHE XDS-I技术框架协议,对外提供IHE XDS-I影像注册角色、IHE XDS-I影像存储池角色、XDS-I影像数据源角色的通信接口功能。采用跨系统文档共享(XDS.b),跨系统影像文档共享(XDS-I),时间一致性(CT)、患者标识交叉索用(PIX)、患者信息查询(PDQ)、患者信息一致性(PIR)、简单数字化报告(SINR)、访问放射信息(ARI)、获取信息并显示(RID)等标准(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-1、医学影像数据采集服务平台-(2)影像数据采集服务:▲2)影像平台应能依据IHE XDS-I技术框架协议,对外提供IHE XDS-I影像注册角色、IHE XDS-I影像存储池角色、XDS-I影像数据源角色的通信接口功能。采用跨系统文档共享(XDS.b),跨系统影像文档共享(XDS-I),时间一致性(CT)、患者标识交叉索用(PIX)、患者信息查询(PDQ)、患者信息一致性(PIR)、简单数字化报告(SINR)、访问放射信息(ARI)、获取信息并显示(RID)等标准。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-1、医学影像数据采集服务平台-(3)主动采集服务:“★2)所有采集的影像文件满足DICOM标准、患者信息满足HL7协议、文本数据采集满足CDA标准(须提供相关产品通过IHE PIR Profile中PPSM ACTOR的测试证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-1、医学影像数据采集服务平台-(3)主动采集服务:★2)所有采集的影像文件满足DICOM标准、患者信息满足HL7协议、文本数据采集满足CDA标准。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-4、医学影像数据应用平台-(1)多期多模态智能阅片:“▲19)具有乳腺挂片看片流程,按照乳腺诊断标准排布,通过IHE MAMMO Profile 中ImageDisplay ACTOR的测试验证(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-4、医学影像数据应用平台-(1)多期多模态智能阅片:▲ 19) 具有乳腺挂片看片流程,按照乳腺诊断标准排布。(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足。)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(5)结构化报告系统:“▲15)结构化报告模块与RIS报告工作站软件必须为同一厂商产品,须拥有自主知识产权。并提供结肠癌CT、直肠癌MRI、胃癌、乳腺癌MRI、前列腺 等常见影像诊断推理逻辑。所有结构化报告填写完成之后,可自动生成通顺的文本,以便医生/患者浏览以及后续查询应用(提供结构化报告著作权证书扫描证明以及至少5个成熟的放射影像结构化报告截图)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(5)结构化报告系统:▲15)结构化报告模块与RIS报告工作站软件必须为同一厂商产品。并提供结肠癌CT、直肠癌MRI、胃癌、乳腺癌MRI、前列腺 等常见影像诊断推理逻辑。所有结构化报告填写完成之后,可自动生成通顺的文本,以便医生/患者浏览以及后续查询应用(须提供所投软件截图证明)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:“▲3)图像融合:对PET-CT图像的横切面、矢状面和冠状面进行融合,融合比例可调(须提供相关软件著作权登记证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:▲3)图像融合:对PET-CT图像的横切面、矢状面和冠状面进行融合,融合比例可调(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:“▲7)支持肿瘤的三维体积测量,自动勾画不规则肿瘤边缘,并支持通过改变阈值实时调整勾画区域,自动提供肿瘤体积内的最大、最小、平均SUV值,SUV peak值,TLG值,最大、最小、平均SUL值与X\Y\Z坐标值(须提供相关软件著作权登记证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:▲7)支持肿瘤的三维体积测量,自动勾画不规则肿瘤边缘,并支持通过改变阈值实时调整勾画区域,自动提供肿瘤体积内的最大、最小、平均SUV值,SUV peak值,TLG值,最大、最小、平均SUL值与X\Y\Z坐标值(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:“▲15)治疗效果评估功能:支持将多次检查的PET-CT图像打印在同一胶片上,方便进行治疗效果评估(须提供相关软件著作权登记证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:▲15)治疗效果评估功能:支持将多次检查的PET-CT图像打印在同一胶片上,方便进行治疗效果评估(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(5)报告输出软件:“▲17)提供病例收藏功能,对典型的病例可以加入到个人收藏库或者公共收藏库(须提供相关软件著作权登记证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(5)报告输出软件:▲17)提供病例收藏功能,对典型的病例可以加入到个人收藏库或者公共收藏库(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(5)报告输出软件:“▲18)提供标准的随访流程,可预约随访,到期自动提醒,并且随访模板可根据实际情况自定义(须提供相关软件著作权登记证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(5)报告输出软件:▲18)提供标准的随访流程,可预约随访,到期自动提醒,并且随访模板可根据实际情况自定义(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足)。”

投标开始和截止时间、开标时间、投标地点、开标地点变更如下:

1. 投标开始时间:2024年 2月2日8 时30 分 变更为 2024年 2月20日8 时30 分

2. 投标截止时间:2024年 2月2日9 时00 分 变更为 2024年 2月20日9 时00 分

3. 开标时间:2024年2月 2日 9时00 分 变更为 2024年2月20日 9时00 分

4. 投标地点: (略) 武珞路627号综合楼9楼会议室 变更为 (略) 武昌区瑞安街273号*总花园西南门左侧楼1楼采购业务大厅

5. 开标地点: (略) 武珞路627号综合楼9楼会议室 变更为 (略) 武昌区瑞安街273号*总花园西南门左侧楼1楼采购业务大厅

四、采购机构联系方式

联系人:贺助理、石助理

电话:027-*

地址: (略)

五、监督部门联系方式

项目监督人:姚干事

电话: 027-*

,湖北, (略) ,武昌区,武汉

医学影像信息系统(PACS)升级项目变更公告

一、项目名称:医学影像信息系统(PACS)升级项目

二、项目编号:2023-JQ55-F1049

三、变更内容:

现拟对招标文件中第六章采购项目商务和技术要求中“二、技术要求”内容作出如下修改:

  1. (一)整体要求:“★6.系统具备多类型设备接入能力,包括放射类(CT、MR、CR、DR、DSA、数字胃肠等)、超声类(超声)、内镜类(胃镜、肠镜)的医学影像设备,并提供对影像数据同一界面全部浏览应用与管理(须提供相关产品通过IHE ARI Profile中REPORT Reader ACTOR的测试证书)。”

修改为:“(一)整体要求:★6.系统具备多类型设备接入能力,包括放射类(CT、MR、CR、DR、DSA、数字胃肠等)、超声类(超声)、内镜类(胃镜、肠镜)的医学影像设备,并提供对影像数据同一界面全部浏览应用与管理。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:“★6)系统支持采用集中式数据库及独立影像储存管理机制,同时记录所有影像的储存位置,支持影像的分级存储(须提供相关产品通过IHE ARI Profile中REPORT Reader ACTOR的测试证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:★6)系统支持采用集中式数据库及独立影像储存管理机制,同时记录所有影像的储存位置,支持影像的分级存储。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:“▲16)系统应能够远程管理和维护,应有使用者行为Log。支持查账跟踪与节点安全模型。通过IHE ITI ATNA Profile中SA-Secure Appication ACTOR的测试验证。(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:▲16)系统应能够远程管理和维护,应有使用者行为Log。支持查账跟踪与节点安全模型。(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足。)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:“▲17)能够管理放射系统DICOM影像、非DICOM影像、图文报告、PDF文档等临床数据。通过IHE ARI Profile 中Report Repository ACTOR的测试验证。(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(1)核心管理系统:▲17)能够管理放射系统DICOM影像、非DICOM影像、图文报告、PDF文档等临床数据。(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足。)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(1)检查登记系统:“▲2)支持预约工作流程规范功能。通过IHE SWF Profile中 PPSM Actor的测试验证(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(1)检查登记系统:▲2)支持预约工作流程规范功能。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(1)检查登记系统:“▲18)支持患者标识规范。通过IHE XDS.b Profile中PAT_Identit_SRC Actor的测试验证(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(1)检查登记系统:▲ 18)支持患者标识规范,可进行患者定义标签管理。(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足。)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(4)影像诊断系统:“★43)报告书写/审核权限分为三级:报告/审核/审核后修改权限。报告打印或审核后,可以修改并留痕迹(须提供相关产品通过IHE SINR Profile中RC ACTOR的测试证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-3、放射管理系统-(4)影像诊断系统:★43)报告书写/审核权限分为三级:报告/审核/审核后修改权限。报告打印或审核后,可以修改并留痕迹。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-6、相关系统接口-(1)接口-11)电子申请单接口:“▲1)系统支持与HIS系统连接,获取患者的检查申请信息,支持患者信息执行步骤管理,通过IHE PIR Profile中PPSM ACTOR的测试验证(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-6、相关系统接口-(1)接口-11)电子申请单接口:▲ 1)系统支持与HIS系统连接,获取患者的检查申请信息,支持患者信息执行步骤管理。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-6、相关系统接口-(3)临床调阅接口:“▲3) (略) 其他信息系统读取报告。符合中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会的相关功能测试标准。通过IHE ARI Profile中REPORT Reader ACTOR的测试验证(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-6、相关系统接口-(3)临床调阅接口:▲3) (略) 其他信息系统读取报告。符合中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会的相关功能测试标准。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-1、医学影像数据采集服务平台-(2)影像数据采集服务:“▲2)影像平台应能依据IHE XDS-I技术框架协议,对外提供IHE XDS-I影像注册角色、IHE XDS-I影像存储池角色、XDS-I影像数据源角色的通信接口功能。采用跨系统文档共享(XDS.b),跨系统影像文档共享(XDS-I),时间一致性(CT)、患者标识交叉索用(PIX)、患者信息查询(PDQ)、患者信息一致性(PIR)、简单数字化报告(SINR)、访问放射信息(ARI)、获取信息并显示(RID)等标准(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-1、医学影像数据采集服务平台-(2)影像数据采集服务:▲2)影像平台应能依据IHE XDS-I技术框架协议,对外提供IHE XDS-I影像注册角色、IHE XDS-I影像存储池角色、XDS-I影像数据源角色的通信接口功能。采用跨系统文档共享(XDS.b),跨系统影像文档共享(XDS-I),时间一致性(CT)、患者标识交叉索用(PIX)、患者信息查询(PDQ)、患者信息一致性(PIR)、简单数字化报告(SINR)、访问放射信息(ARI)、获取信息并显示(RID)等标准。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-1、医学影像数据采集服务平台-(3)主动采集服务:“★2)所有采集的影像文件满足DICOM标准、患者信息满足HL7协议、文本数据采集满足CDA标准(须提供相关产品通过IHE PIR Profile中PPSM ACTOR的测试证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-1、医学影像数据采集服务平台-(3)主动采集服务:★2)所有采集的影像文件满足DICOM标准、患者信息满足HL7协议、文本数据采集满足CDA标准。(须提供相应承诺函并加盖公章)”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-4、医学影像数据应用平台-(1)多期多模态智能阅片:“▲19)具有乳腺挂片看片流程,按照乳腺诊断标准排布,通过IHE MAMMO Profile 中ImageDisplay ACTOR的测试验证(提供中国医学装备协会医学装备信息交互与集成分会相关功能测试通过证书)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 2-医学影像数据平台-4、医学影像数据应用平台-(1)多期多模态智能阅片:▲ 19) 具有乳腺挂片看片流程,按照乳腺诊断标准排布。(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足。)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(5)结构化报告系统:“▲15)结构化报告模块与RIS报告工作站软件必须为同一厂商产品,须拥有自主知识产权。并提供结肠癌CT、直肠癌MRI、胃癌、乳腺癌MRI、前列腺 等常见影像诊断推理逻辑。所有结构化报告填写完成之后,可自动生成通顺的文本,以便医生/患者浏览以及后续查询应用(提供结构化报告著作权证书扫描证明以及至少5个成熟的放射影像结构化报告截图)。”

修改为:“(二)主要性能指标及配置需求-序号 1-PACS/RIS升级-1、中心服务系统-(5)结构化报告系统:▲15)结构化报告模块与RIS报告工作站软件必须为同一厂商产品。并提供结肠癌CT、直肠癌MRI、胃癌、乳腺癌MRI、前列腺 等常见影像诊断推理逻辑。所有结构化报告填写完成之后,可自动生成通顺的文本,以便医生/患者浏览以及后续查询应用(须提供所投软件截图证明)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:“▲3)图像融合:对PET-CT图像的横切面、矢状面和冠状面进行融合,融合比例可调(须提供相关软件著作权登记证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:▲3)图像融合:对PET-CT图像的横切面、矢状面和冠状面进行融合,融合比例可调(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:“▲7)支持肿瘤的三维体积测量,自动勾画不规则肿瘤边缘,并支持通过改变阈值实时调整勾画区域,自动提供肿瘤体积内的最大、最小、平均SUV值,SUV peak值,TLG值,最大、最小、平均SUL值与X\Y\Z坐标值(须提供相关软件著作权登记证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:▲7)支持肿瘤的三维体积测量,自动勾画不规则肿瘤边缘,并支持通过改变阈值实时调整勾画区域,自动提供肿瘤体积内的最大、最小、平均SUV值,SUV peak值,TLG值,最大、最小、平均SUL值与X\Y\Z坐标值(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:“▲15)治疗效果评估功能:支持将多次检查的PET-CT图像打印在同一胶片上,方便进行治疗效果评估(须提供相关软件著作权登记证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(1)图像融合重建软件:▲15)治疗效果评估功能:支持将多次检查的PET-CT图像打印在同一胶片上,方便进行治疗效果评估(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(5)报告输出软件:“▲17)提供病例收藏功能,对典型的病例可以加入到个人收藏库或者公共收藏库(须提供相关软件著作权登记证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(5)报告输出软件:▲17)提供病例收藏功能,对典型的病例可以加入到个人收藏库或者公共收藏库(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足)。”

  1. (二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(5)报告输出软件:“▲18)提供标准的随访流程,可预约随访,到期自动提醒,并且随访模板可根据实际情况自定义(须提供相关软件著作权登记证书)。”

修改为“(二)主要性能指标及配置需求-序号 7-PET中文报告系统-2、高级影像融合重建与报告工作站-(5)报告输出软件:▲18)提供标准的随访流程,可预约随访,到期自动提醒,并且随访模板可根据实际情况自定义(须提供所投产品该功能点的功能演示视频作为评审依据,以光盘形式随投标文件一起提交,未提交视为此项不满足)。”

投标开始和截止时间、开标时间、投标地点、开标地点变更如下:

1. 投标开始时间:2024年 2月2日8 时30 分 变更为 2024年 2月20日8 时30 分

2. 投标截止时间:2024年 2月2日9 时00 分 变更为 2024年 2月20日9 时00 分

3. 开标时间:2024年2月 2日 9时00 分 变更为 2024年2月20日 9时00 分

4. 投标地点: (略) 武珞路627号综合楼9楼会议室 变更为 (略) 武昌区瑞安街273号*总花园西南门左侧楼1楼采购业务大厅

5. 开标地点: (略) 武珞路627号综合楼9楼会议室 变更为 (略) 武昌区瑞安街273号*总花园西南门左侧楼1楼采购业务大厅

四、采购机构联系方式

联系人:贺助理、石助理

电话:027-*

地址: (略)

五、监督部门联系方式

项目监督人:姚干事

电话: 027-*

,湖北, (略) ,武昌区,武汉
    
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