变更简要说明：投标截止时间（开标时间）由“ * 日11:00时”延期至“ * 日11:00时”。
具体技术参数如下：
★1.总体要求
1.1投标机型为已获得FDA及CFDA的1.5T磁共振机型。
1.2为保证机器先进性，GE必须提供GEM平台机型，飞利浦必须提供dStream技术平台机型，西门子必须提供Tim技术平台机型。
2. 磁体系统
2.1磁体类型超导磁体
★2. (略) 强度1.5T
2.3屏蔽方式主动屏蔽
2.4抗外界电磁干扰屏蔽技术具备
2. (略) 方式主动+被动
2.6 (略) 具备
2.7 (略) 具备
2.85高斯线范围≤2.5X4.0 m2
2. (略) 均匀度V-RMS测量法，24平面测量，每平面20点。
2.1010cm DSV≤0.01ppm
2.1120cm DSV≤0.04ppm
2.1230cm DSV≤0.10ppm
2.1340cm DSV≤0.20ppm
2.1445cm DSV≤0.40ppm
2.15理论液氦消耗量0.0升/年，提供英文原版DATASHEET作为依据
2.16磁体液氦腔最大容积≤1600升
★2.17理论液氦添加周期≥10年或无需填加，提供英文原版DATASHEET作为依据
2.18磁体长度（不含外壳）≤150 cm
2.19磁体长度（含外壳）≤160 cm
2.20磁体重量（含液氦、检查床）≤6000Kg
2.20检查室安全装置提供
3. 梯度系统
3. (略) 强≥33mT/m
★3.2单轴梯度切换率≥125T/m/s
3.3最短爬升时间≤0.270ms
3. (略) 强和最大梯度切换率同时到达具备
3.5最大X轴扫描FOV≥50cm
3.6最大Y轴扫描FOV≥50cm
3.7最大Z轴扫描FOV≥50cm
3.8双梯度技术或Tim技术或双放大器技术具备
3.9梯度工作方式非共振式
3.10软件降噪技术具备
3.11硬件降噪技术具备
3.12梯度线圈冷却水冷
3.13梯度放大器冷却水冷
3.14梯度控制技术全数字实时发射接收
3.15工作周期100%
4. 射频系统
4.1射频类型全数字实时控制系统
4.2射频放大器固态前放
4.3射频发射功率≥15 KW
4.4射频发射带宽≥500KHz
★4.5相控阵接收通道带宽≥1MHz
4.6动态接收范围≥162dB
4.7用户可调节接收带宽技术具备
4.8射频线圈自动调谐技术具备
★4.9提供一体化线圈技术，GEM技术或Tim技术或dStream技术具备
5.射频接收线圈
5.1头颈联合相控阵线圈或线圈组合实现具备，≥16通道
5.2心脏成像相控阵线圈或线圈组合实现具备，≥12通道
5. (略) 成像相控阵线圈或线圈组合实现具备，≥12通道
5.4脊柱相控阵线圈 具备，≥24通道
5.5全神经系统线圈或线圈组合实现具备，≥40通道
★5.6大号柔性线圈（具备关节成像功能）具备，≥4通道
★5.7小号柔性线圈（具备关节成像功能）具备，≥4通道
5.8所有相控阵线圈 (略) 采集具备
5.9磁体或检查床上相控阵线圈接口数目≥10个（此项技术请单独报价，并包含在投标总价中。如缺少功能或不能达到配置要求，将具备此功能的有效标的的相应分项价格的最高价格计入不具备此功能或达不到配置要求的评标总价中）
5.10同时可联接线圈数量，并同时扫描，互不干扰
≥4个
（此项技术请单独报价，并包含在投标总价中。如缺少功能或不能达到配置要求，将具备此功能的有效标的的相应分项价格的最高价格计入不具备此功能或达不到配置要求的评标总价中）
6. 计算机系统
6.1主计算机CP (略) 理器
6.2主计算机CPU主频≥2.66GHz
6.3主计算机内存容量≥6GB
6.4主计算机系统硬盘总容量≥300GB
6.5主计算机数据硬盘总容量≥300GB
6.7主计算机显示器≥19英寸
6.8主计算机显示器分辨率≥ *
6.9主计算机数据存储形式CD/DVD
6. (略) 理机CP (略) 理器
6. (略) 理机CPU主频≥ 3.1GHz
6. (略) 理机内存容量≥ 16GB
6. (略) 理机系统软件硬盘容量≥500GB
6. (略) 理机原始数据硬盘容量≥500GB
★6.15超 (略) 理技术，图像重建速度(256X256, 100% FOV)≥8500幅/秒
6.14超 (略) 理技术，图像重建速度(256X256, 25% FOV)≥40800幅/秒
6.15DICOM3.0接口具备
7. (略) 理功能
7. (略) 理具备
7. (略) 理具备
7. (略) 理具备
7. (略) 理具备
7.5图像回放软件具备
7.6图像评价软件具备
7.7实时互动重建具备
7.8t-test定量分析具备
7.9ADC-map具备
7.10T1，T2值计算具备
7.11时间信号曲线具备
7.12图像减影、叠加具备
8. 检查环境
8.1检查床升降运动时最大承重≥250Kg
8.2检查床水平运动时最大承重≥250Kg
8.3检查床静止时最大承重≥250Kg
8.4检查床移动精度≤0.5mm
8.5床旁控制系统必须双侧配置，在检查床两侧均可控制检查床的升降及前后移动
8.6照明、通风、通话系统具备
8.7检查床最低床位≤47cm
8.8检查床最大床速≥20cm/s
8.9检查床最大平移范围≥263cm
8.10遥控线圈更换具备
8.11自动步进扫描床 具备
8.12患者专用防磁耳机、呼叫按钮具备
8.13主机生理信号显示具备
8.14紧急制动系统具备
8.15无线蓝牙心电门控具备
8.16无线蓝牙呼吸门控具备
8.17无线蓝牙外周门控具备
8.18特定吸收率SAR实时连续监控显示装置提供
9. 后处理接口
9.1软件控制照相具备
9.2激光相机接口具备
9.3远程维修遥控具备
9.4DICOM发送/接收具备
9.5DICOM查询/检索具备
9.6DICOM基本打印具备
9.7DICO (略) 络具备
9.8MPPS反复功能具备
9. (略) 络传输1G (略) 连接
9.10图像传输速度≥20幅/秒（256矩阵）
10. 扫描参数
★10.1最小二维层厚≤0.1mm
10.2最小三维层厚≤0.05mm
10.3最大采集矩阵≥ *
10.4最大弥散加权b值≥10000
10.5快速自旋序列最短回波间隔(128x128)≤2.6 ms
10.6EPI序列最短回波间隔 (128x128)≤0.48 ms
10.73D 梯度回波序列最短TR(256x256)≤1.14 ms
10.83D 梯度回波序列最短TE (256x256)≤0.28 ms
10.93D 梯度回波序列最短TR(128x128)≤0.85 ms
10.103D 梯度回波序列最短TE (128x128)≤0.28 ms
10.113D 梯度回波序列最短TR(64x64)≤0.68ms
10.123D 梯度回波序列最短TE (64x64)≤0.28 ms
10.13最大扫描视野≥50cm
10.14最小扫描视野≤0.5cm
10.15快速自旋回波序列最大回波链长度≥512
10.16EPI序列最大回波链长度≥256
11. 扫描序列
11.1自旋回波(SE)
11.1.1自旋回波序列具备
11.1.22D快速自旋回波具备
11.1.33D快速自旋回波具备
11.1.4回波分享快速自旋回波具备
11.1.5单次激发快速自旋回波具备
11.1.6脂肪抑制序列具备
11.1.7频率脂肪抑制序列具备
11.1.8水抑制序列具备
11.2反转恢复（IR）
11.2.1常规IR序列具备
11.2.2快速IR 序列 (水/脂抑制技术)具备
11.2.3水抑制序列( FLAIR)具备
11.2.4单次激发快速反转恢复序列具备
11.2.5真实影像IR (灰白质对比)具备
11.2.6高级水/脂分离技术具备
11.3梯度回波(GRE)
11.3.1多层面梯度回波具备
11.3.23D梯度回波具备
11.3.3亚秒T1加权序列(2D/3D)具备
11.3.4亚秒T2加权序列(2D/3D)具备
11.3.5去除剩余磁化序列具备
11.3.6利用剩余磁化序列具备
11.3.7重T2 加权高对比序列具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE
11.4平面回波(EPI)
11.4.1单次激发EPI序列具备
11.4.2多次激发EPI序列具备
11.4.3自旋回波EPI序列具备
11.4.4梯度回波EPI 序列具备
11.4.5反转EPI序列具备
12. 高级应用技术
12. (略) 成像
★12.1.1肝脏动态增强具备，3D VIBE或LAVA-XV或4D THRIVE
12.1.2多期动态扫描层面精准对位技术具备
12.1.3全身弥散成像软件包具备，REVEAL或DWIBS
★12.1.4同相位/去相位水脂分离技术具备，DIXION 或LAVA-Flex或mDIXON
12.1.5呼吸导航技术具备
12.1.6磁共振胰胆管造影具备
12.1.7磁共振尿路造影具备
12.1.8磁共振椎管造影具备
12.2神经成像
★12.2.13D各向同性容积成像具备，SPACE 或CUBE 或VISTA
★12.2.2高分辨率颈髓成像具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE
12.2.3高分辨率内耳三维成像具备，Restore或FIESTA-C
12.2.4高分辨率全脊柱成像具备
12.2.5全中枢神经系统成像具备，使用一体化线圈或专用线圈
★12.2.6图像无缝拼接软件包具备，Composing或MobiView或MR Pasting
12.3弥散成像
12.3.1实时弥散技术具备，Inline diffusion或BrainStat
12.3.2各向同性采集具备
12.3.3各向异性采集具备
12.3.4ADC值测量具备
12.3.5ADC-map彩图具备
12.3. (略) 脏器弥散具备
12.3.7可选优化b值具备
12.3.8弥散张量成像具备
12.4灌注成像
12.4.1灌注成像技术具备
12.4.2rCBV分析具备
12.4.3TTP分析具备
12.4.4MTT分析具备
12.4.5负积分图具备
12.4.6检索图具备
12.4.7时间信号曲线具备
12.4.8彩色显示具备
12.5乳腺成像
12.5.1快速动态成像具备
12.5. (略) 采集兼容具备
12.5.3硅特异性成像具备
12.5. (略) 理具备
12.5.5实时时间 (略) 理(TTP)具备
12.5.6实时阳性增强积分图(PEI)具备
12.5.7实时流入流出图具备
★12.5.8双侧乳腺同时增强矢状面成像具备, Syngo VIEWS 或VIBRANT-XV或BLISS
12.6磁敏感加权成像
12.6. (略) 采集具备
12.6.2SWI普通强度图成像技术具备
12.6.3SWI相位图成像技术具备
12.7血管成像
12.7.12D/3D TOF法技术具备
12.7.2连续多层3D时飞法(TOF)技术具备
12.7.3门控2D血管具备
12.7.42D/3D相位对比法技术具备
12.7.5增强对比MRA具备
★12.7.6超快速血管造影成像技术具备， GRAPPA 或 TRICKS- XV或4D TRACK
12.7.7智能造影剂跟踪技术具备，CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track
12.7.8门静脉成像技术具备
12.7.9实时成像技术具备，Angio Suite或AngioCard
12.7.10自动移床MRA具备
12.7.11磁化转移(MTC)具备
12.7.12最大强度投影具备
12.7.13多层面重建具备
12.7.14曲面重建具备
12.7.15电影回放具备
12.8心脏成像
12.8.1常规形态学成像具备
12.8.2回波分享技术具备
12.8.3快速梯度回波/快速心脏采集具备
12.8.4黑血技术，包括脂肪抑制黑血技具备
12.8.5亮血技术具备
12.8.6正向心电触发具备
12.8.7反向心电触发具备
12.8.8二维/三维多相位成像具备
12.8.9快速心脏电影具备，Cardiac Suite或EPI Echo Train或
k-t BLAST
12.8. (略) 式心脏成像技术具备，BEAT 或MR Echo 或Whole Heart
12.8.11首过法灌注成像具备
12.8.12自动心肌活性成像具备，自动选择TI时间
12.9骨关节成像
12.9.13D骨关节高分辨率扫描序列具备，3D MEDIC或3D COSMIC 或3D m-FFE
12.9.23D软骨成像扫描序列具备，SPACE或CartiGram
★12. (略) 家必须提供各自最新软件和功能
12.10. (略) ，请提供：Tim软件包（包括：BLADE，BEAT，CISS，DESS，REVEAL，Phoenix，PhoenixZIP，VIBE，DynaVIBE，DIXON，SPACE，GRAPPA， SWI，PSIR）
12.10. (略) ，请提供：GEM高级功能（包括：Propeller 3.0, LAVA-XV，Tricks-XV，VIBRANT-XV，IDEAL,LAVA-Flex，Brainstat，Cartigram，eSWAN2.0，CUBE 2.0, Inhance suit 2.0， Starmap，MAVRIC SL，MUSE，DCE-MR Diagnostic Image Processing Software）
12.10. (略) ，请提供：dStream高级功能（包括：Whole Heart Imaging，4D Trak，2048矩阵采集，Smart Exam head，Smart Exam Knee，Smart Exam Spine ，Smart Exam Shoulder ，Smart Exam Breast ，DWIBS，4D THRIVE，K-tBlast，Sense Spectro，Fiber Trak，ASL，TRANCE，B-TRANCE,Whole Body imaging，Mobiview，Multivane XD，mDIXON，128方向DTI）
13. 并行采集技术
13.1基于图像算法具备，mSENSE或ASSET或SENSE
13.2基于K空间算法具备，GRAPPA或GEM／ARC
13. (略) 采集最大加速因子≥4
13.4兼容的射频线圈全面兼容
13.5兼容的扫描序列全面兼容
13.6自动校准技术具备
13. (略) 采集因子施加方向X, Y, Z轴三方向
14. 伪影校正技术
14.1流体补偿具备
14.2呼吸补偿具备
14. (略) 伪影矫正具备
14.4去金属伪影技术具备，BLADE或MAVRIC SL
14.5消除磁敏感伪影具备
14.6卷积伪影去除具备
14.7前瞻性运动伪影校正具备
14.8回顾性运动伪影校正具备
14. (略) 运动伪影具备，BLADE或PROPELLOR 2.0或Multivane
14. (略) 运动伪影具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.11抑制关节运动伪影具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14. (略) 运动伪影具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.13可应用于T1像具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.14可应用于T2像具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.15可应用于黑水像具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.16可应用于冠状位具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.17可应用于矢状位具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.18可应用于横断位具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
15. 其他先进技术
15.1自动和手动滤波具备
15.2实时交互式成像具备
15.3三维定位系统具备
15.4频率编码方向扩大采集具备
15.5相位编码方向扩大采集具备
15.6预饱和技术具备
15.7饱和带数目≥6
15.8脂肪饱和技术具备
15.9水饱和技术具备
15.10水激发技术具备
15. (略) 扫描技术具备
15.12扫描暂停技术具备
15.13可变带宽技术具备
15.14可变k空间填充具备
15.15非/对称回波具备
15.16信噪比指示器具备
15.17优化反转角技术具备
15.18线圈灵敏度校正具备
15.19神经高分辨成像具备
15.20磁共振实时定位具备
15.21磁共振实时透视具备
15.22交互式参数改变具备
15.23扫描参数顾问具备
15.24恒定信号技术具备
15.25序列重生技术具备
16. 附属设备
16.1压力检测系统具备
16.2校正用标准水模具备
16.3计算机操作台具备
16.4患者监控系统具备，含LCD显示器，分辨率≥640×480
16.5线圈存储推车具备，需无磁设计，可放置于扫描间内
17. 安装要求
17.1电压需求三相380V
17.2理论安装总面积（包括磁体间、设备间、操作间三者的总和）需求≤27平方米
17.3理论磁体间高度要求≤2.4米
18. 第三方产品
18.1医用稳压电源提供
18.2水冷机提供
18.3机房专用空调提供
18.4核磁专用高压注射器提供
配置要求：
序号设备名称数量备注
1 * 水冷机1台标配：克莱蒙特
2 * 精密空调1台标配：克莱蒙特
3 * 主机1台标配
4 * 稳压电源1个标配
5 * 各类线圈1套标配：头、颈、胸、腹、四肢关节、脊柱等
6 * 各类检查项目软件1套标配：弥散、灌注、波谱、水成像、压脂、水抑制、图像无缝拼接等
6 * 高压注射器1个标配：米特朗，双筒，无线
7 * (略) 1个标配
8 * 心电呼吸门控1个标配
9 * 线圈放置柜1个标配
10医生阅片竖屏4个选配：26”10M CT/MR专用屏
11无磁床2张选配
(略) (略) 4个选配
13患者专用防磁耳机，
呼叫按钮1套要求配置
14乳腺线圈1套选配
15机房屏蔽装修要求：所有核磁机房屏 (略) 需的装修维修
(略) 工作台5套要求配置
17核磁室办公椅10张要求配置
18观片灯2个要求配置：四联
19激光胶 (略) 要求配置
20操作间医生办空调2台要求配置：3匹
21换衣间衣柜4个要求配置
22核磁人员培训3人进修三个月
23核磁维保1年1年保修
24打印机2台要求配置
备注： 打 * 的为标配设备
(略) (略) ，于 点击查看>> - (略) 。 (略) 方式，现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况:本项目已获批准，已具备招标条件
资金到位或资金来源落实情况:资金已到位
(略) 条件的说明: (略) 条件
2、招标内容
招标项目编号: 点击查看>> XZ3G0070
招标项目名称:医疗设备
项目实施地点:中国 (略) 维吾尔自治区
招标产品列表(主要设备):

序号	产品名称	数量	简要技术规格	备注
1	MR	1套	详见招标文件

3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1、投标企业应具有合法有效的企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证及医疗器械经营（生产）许可证等相关资质原件，2、投标人应具有有效的产品授权原件，3、提供制造商有效的企业营业执照等相关资质，4、投标人授权代表应具有有效证明，5、投标人在当地有完善的售后服务保障体系， 6、所投产品应通过国际、国内有效认证，7、所投产品有销售业绩， (略) 良好，并提供相关证明文件，8、提供近两年财务审计报告，9、 (略) 出具的投标人在 (略) 贿犯罪记录证明原件，10、 (略) 文件要求并有相关证明。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间: 点击查看>>
招标文件领购结束时间: 点击查看>>
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点： (略) 三部
招标文件售价:￥2000/$310
其他说明:报名时间： * 日起至 * 日[10：00—13：30时( (略) 时间)]及[15：30—18：30时( (略) 时间)] (过期不予受理)
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）: 点击查看>> 11:00
投标文件送达地点: (略) 8楼会议室
开标地点: (略) 8楼会议室
6、投标人在投标前需在上完成注册。评标结果将在公示。
7、联系方式
招标人: (略)
地址: (略) 胜利路86号
联系人:林主任
联系方式: 点击查看>>
招标代理机构: (略)
地址: (略) 市 (略) 南路179号
联系人:魏贞贞
联系方式: 点击查看>>
8、汇款方式:
招标代理 (略) (人民币): (略) (略) 友 (略)
招标代理 (略) (美元): (略) (略) 维吾 (略) (略)
账号(人民币): 点击查看>>
账号(美元): 点击查看>>

变更简要说明：投标截止时间（开标时间）由“ * 日11:00时”延期至“ * 日11:00时”。
具体技术参数如下：
★1.总体要求
1.1投标机型为已获得FDA及CFDA的1.5T磁共振机型。
1.2为保证机器先进性，GE必须提供GEM平台机型，飞利浦必须提供dStream技术平台机型，西门子必须提供Tim技术平台机型。
2. 磁体系统
2.1磁体类型超导磁体
★2. (略) 强度1.5T
2.3屏蔽方式主动屏蔽
2.4抗外界电磁干扰屏蔽技术具备
2. (略) 方式主动+被动
2.6 (略) 具备
2.7 (略) 具备
2.85高斯线范围≤2.5X4.0 m2
2. (略) 均匀度V-RMS测量法，24平面测量，每平面20点。
2.1010cm DSV≤0.01ppm
2.1120cm DSV≤0.04ppm
2.1230cm DSV≤0.10ppm
2.1340cm DSV≤0.20ppm
2.1445cm DSV≤0.40ppm
2.15理论液氦消耗量0.0升/年，提供英文原版DATASHEET作为依据
2.16磁体液氦腔最大容积≤1600升
★2.17理论液氦添加周期≥10年或无需填加，提供英文原版DATASHEET作为依据
2.18磁体长度（不含外壳）≤150 cm
2.19磁体长度（含外壳）≤160 cm
2.20磁体重量（含液氦、检查床）≤6000Kg
2.20检查室安全装置提供
3. 梯度系统
3. (略) 强≥33mT/m
★3.2单轴梯度切换率≥125T/m/s
3.3最短爬升时间≤0.270ms
3. (略) 强和最大梯度切换率同时到达具备
3.5最大X轴扫描FOV≥50cm
3.6最大Y轴扫描FOV≥50cm
3.7最大Z轴扫描FOV≥50cm
3.8双梯度技术或Tim技术或双放大器技术具备
3.9梯度工作方式非共振式
3.10软件降噪技术具备
3.11硬件降噪技术具备
3.12梯度线圈冷却水冷
3.13梯度放大器冷却水冷
3.14梯度控制技术全数字实时发射接收
3.15工作周期100%
4. 射频系统
4.1射频类型全数字实时控制系统
4.2射频放大器固态前放
4.3射频发射功率≥15 KW
4.4射频发射带宽≥500KHz
★4.5相控阵接收通道带宽≥1MHz
4.6动态接收范围≥162dB
4.7用户可调节接收带宽技术具备
4.8射频线圈自动调谐技术具备
★4.9提供一体化线圈技术，GEM技术或Tim技术或dStream技术具备
5.射频接收线圈
5.1头颈联合相控阵线圈或线圈组合实现具备，≥16通道
5.2心脏成像相控阵线圈或线圈组合实现具备，≥12通道
5. (略) 成像相控阵线圈或线圈组合实现具备，≥12通道
5.4脊柱相控阵线圈 具备，≥24通道
5.5全神经系统线圈或线圈组合实现具备，≥40通道
★5.6大号柔性线圈（具备关节成像功能）具备，≥4通道
★5.7小号柔性线圈（具备关节成像功能）具备，≥4通道
5.8所有相控阵线圈 (略) 采集具备
5.9磁体或检查床上相控阵线圈接口数目≥10个（此项技术请单独报价，并包含在投标总价中。如缺少功能或不能达到配置要求，将具备此功能的有效标的的相应分项价格的最高价格计入不具备此功能或达不到配置要求的评标总价中）
5.10同时可联接线圈数量，并同时扫描，互不干扰
≥4个
（此项技术请单独报价，并包含在投标总价中。如缺少功能或不能达到配置要求，将具备此功能的有效标的的相应分项价格的最高价格计入不具备此功能或达不到配置要求的评标总价中）
6. 计算机系统
6.1主计算机CP (略) 理器
6.2主计算机CPU主频≥2.66GHz
6.3主计算机内存容量≥6GB
6.4主计算机系统硬盘总容量≥300GB
6.5主计算机数据硬盘总容量≥300GB
6.7主计算机显示器≥19英寸
6.8主计算机显示器分辨率≥ *
6.9主计算机数据存储形式CD/DVD
6. (略) 理机CP (略) 理器
6. (略) 理机CPU主频≥ 3.1GHz
6. (略) 理机内存容量≥ 16GB
6. (略) 理机系统软件硬盘容量≥500GB
6. (略) 理机原始数据硬盘容量≥500GB
★6.15超 (略) 理技术，图像重建速度(256X256, 100% FOV)≥8500幅/秒
6.14超 (略) 理技术，图像重建速度(256X256, 25% FOV)≥40800幅/秒
6.15DICOM3.0接口具备
7. (略) 理功能
7. (略) 理具备
7. (略) 理具备
7. (略) 理具备
7. (略) 理具备
7.5图像回放软件具备
7.6图像评价软件具备
7.7实时互动重建具备
7.8t-test定量分析具备
7.9ADC-map具备
7.10T1，T2值计算具备
7.11时间信号曲线具备
7.12图像减影、叠加具备
8. 检查环境
8.1检查床升降运动时最大承重≥250Kg
8.2检查床水平运动时最大承重≥250Kg
8.3检查床静止时最大承重≥250Kg
8.4检查床移动精度≤0.5mm
8.5床旁控制系统必须双侧配置，在检查床两侧均可控制检查床的升降及前后移动
8.6照明、通风、通话系统具备
8.7检查床最低床位≤47cm
8.8检查床最大床速≥20cm/s
8.9检查床最大平移范围≥263cm
8.10遥控线圈更换具备
8.11自动步进扫描床 具备
8.12患者专用防磁耳机、呼叫按钮具备
8.13主机生理信号显示具备
8.14紧急制动系统具备
8.15无线蓝牙心电门控具备
8.16无线蓝牙呼吸门控具备
8.17无线蓝牙外周门控具备
8.18特定吸收率SAR实时连续监控显示装置提供
9. 后处理接口
9.1软件控制照相具备
9.2激光相机接口具备
9.3远程维修遥控具备
9.4DICOM发送/接收具备
9.5DICOM查询/检索具备
9.6DICOM基本打印具备
9.7DICO (略) 络具备
9.8MPPS反复功能具备
9. (略) 络传输1G (略) 连接
9.10图像传输速度≥20幅/秒（256矩阵）
10. 扫描参数
★10.1最小二维层厚≤0.1mm
10.2最小三维层厚≤0.05mm
10.3最大采集矩阵≥ *
10.4最大弥散加权b值≥10000
10.5快速自旋序列最短回波间隔(128x128)≤2.6 ms
10.6EPI序列最短回波间隔 (128x128)≤0.48 ms
10.73D 梯度回波序列最短TR(256x256)≤1.14 ms
10.83D 梯度回波序列最短TE (256x256)≤0.28 ms
10.93D 梯度回波序列最短TR(128x128)≤0.85 ms
10.103D 梯度回波序列最短TE (128x128)≤0.28 ms
10.113D 梯度回波序列最短TR(64x64)≤0.68ms
10.123D 梯度回波序列最短TE (64x64)≤0.28 ms
10.13最大扫描视野≥50cm
10.14最小扫描视野≤0.5cm
10.15快速自旋回波序列最大回波链长度≥512
10.16EPI序列最大回波链长度≥256
11. 扫描序列
11.1自旋回波(SE)
11.1.1自旋回波序列具备
11.1.22D快速自旋回波具备
11.1.33D快速自旋回波具备
11.1.4回波分享快速自旋回波具备
11.1.5单次激发快速自旋回波具备
11.1.6脂肪抑制序列具备
11.1.7频率脂肪抑制序列具备
11.1.8水抑制序列具备
11.2反转恢复（IR）
11.2.1常规IR序列具备
11.2.2快速IR 序列 (水/脂抑制技术)具备
11.2.3水抑制序列( FLAIR)具备
11.2.4单次激发快速反转恢复序列具备
11.2.5真实影像IR (灰白质对比)具备
11.2.6高级水/脂分离技术具备
11.3梯度回波(GRE)
11.3.1多层面梯度回波具备
11.3.23D梯度回波具备
11.3.3亚秒T1加权序列(2D/3D)具备
11.3.4亚秒T2加权序列(2D/3D)具备
11.3.5去除剩余磁化序列具备
11.3.6利用剩余磁化序列具备
11.3.7重T2 加权高对比序列具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE
11.4平面回波(EPI)
11.4.1单次激发EPI序列具备
11.4.2多次激发EPI序列具备
11.4.3自旋回波EPI序列具备
11.4.4梯度回波EPI 序列具备
11.4.5反转EPI序列具备
12. 高级应用技术
12. (略) 成像
★12.1.1肝脏动态增强具备，3D VIBE或LAVA-XV或4D THRIVE
12.1.2多期动态扫描层面精准对位技术具备
12.1.3全身弥散成像软件包具备，REVEAL或DWIBS
★12.1.4同相位/去相位水脂分离技术具备，DIXION 或LAVA-Flex或mDIXON
12.1.5呼吸导航技术具备
12.1.6磁共振胰胆管造影具备
12.1.7磁共振尿路造影具备
12.1.8磁共振椎管造影具备
12.2神经成像
★12.2.13D各向同性容积成像具备，SPACE 或CUBE 或VISTA
★12.2.2高分辨率颈髓成像具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE
12.2.3高分辨率内耳三维成像具备，Restore或FIESTA-C
12.2.4高分辨率全脊柱成像具备
12.2.5全中枢神经系统成像具备，使用一体化线圈或专用线圈
★12.2.6图像无缝拼接软件包具备，Composing或MobiView或MR Pasting
12.3弥散成像
12.3.1实时弥散技术具备，Inline diffusion或BrainStat
12.3.2各向同性采集具备
12.3.3各向异性采集具备
12.3.4ADC值测量具备
12.3.5ADC-map彩图具备
12.3. (略) 脏器弥散具备
12.3.7可选优化b值具备
12.3.8弥散张量成像具备
12.4灌注成像
12.4.1灌注成像技术具备
12.4.2rCBV分析具备
12.4.3TTP分析具备
12.4.4MTT分析具备
12.4.5负积分图具备
12.4.6检索图具备
12.4.7时间信号曲线具备
12.4.8彩色显示具备
12.5乳腺成像
12.5.1快速动态成像具备
12.5. (略) 采集兼容具备
12.5.3硅特异性成像具备
12.5. (略) 理具备
12.5.5实时时间 (略) 理(TTP)具备
12.5.6实时阳性增强积分图(PEI)具备
12.5.7实时流入流出图具备
★12.5.8双侧乳腺同时增强矢状面成像具备, Syngo VIEWS 或VIBRANT-XV或BLISS
12.6磁敏感加权成像
12.6. (略) 采集具备
12.6.2SWI普通强度图成像技术具备
12.6.3SWI相位图成像技术具备
12.7血管成像
12.7.12D/3D TOF法技术具备
12.7.2连续多层3D时飞法(TOF)技术具备
12.7.3门控2D血管具备
12.7.42D/3D相位对比法技术具备
12.7.5增强对比MRA具备
★12.7.6超快速血管造影成像技术具备， GRAPPA 或 TRICKS- XV或4D TRACK
12.7.7智能造影剂跟踪技术具备，CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track
12.7.8门静脉成像技术具备
12.7.9实时成像技术具备，Angio Suite或AngioCard
12.7.10自动移床MRA具备
12.7.11磁化转移(MTC)具备
12.7.12最大强度投影具备
12.7.13多层面重建具备
12.7.14曲面重建具备
12.7.15电影回放具备
12.8心脏成像
12.8.1常规形态学成像具备
12.8.2回波分享技术具备
12.8.3快速梯度回波/快速心脏采集具备
12.8.4黑血技术，包括脂肪抑制黑血技具备
12.8.5亮血技术具备
12.8.6正向心电触发具备
12.8.7反向心电触发具备
12.8.8二维/三维多相位成像具备
12.8.9快速心脏电影具备，Cardiac Suite或EPI Echo Train或
k-t BLAST
12.8. (略) 式心脏成像技术具备，BEAT 或MR Echo 或Whole Heart
12.8.11首过法灌注成像具备
12.8.12自动心肌活性成像具备，自动选择TI时间
12.9骨关节成像
12.9.13D骨关节高分辨率扫描序列具备，3D MEDIC或3D COSMIC 或3D m-FFE
12.9.23D软骨成像扫描序列具备，SPACE或CartiGram
★12. (略) 家必须提供各自最新软件和功能
12.10. (略) ，请提供：Tim软件包（包括：BLADE，BEAT，CISS，DESS，REVEAL，Phoenix，PhoenixZIP，VIBE，DynaVIBE，DIXON，SPACE，GRAPPA， SWI，PSIR）
12.10. (略) ，请提供：GEM高级功能（包括：Propeller 3.0, LAVA-XV，Tricks-XV，VIBRANT-XV，IDEAL,LAVA-Flex，Brainstat，Cartigram，eSWAN2.0，CUBE 2.0, Inhance suit 2.0， Starmap，MAVRIC SL，MUSE，DCE-MR Diagnostic Image Processing Software）
12.10. (略) ，请提供：dStream高级功能（包括：Whole Heart Imaging，4D Trak，2048矩阵采集，Smart Exam head，Smart Exam Knee，Smart Exam Spine ，Smart Exam Shoulder ，Smart Exam Breast ，DWIBS，4D THRIVE，K-tBlast，Sense Spectro，Fiber Trak，ASL，TRANCE，B-TRANCE,Whole Body imaging，Mobiview，Multivane XD，mDIXON，128方向DTI）
13. 并行采集技术
13.1基于图像算法具备，mSENSE或ASSET或SENSE
13.2基于K空间算法具备，GRAPPA或GEM／ARC
13. (略) 采集最大加速因子≥4
13.4兼容的射频线圈全面兼容
13.5兼容的扫描序列全面兼容
13.6自动校准技术具备
13. (略) 采集因子施加方向X, Y, Z轴三方向
14. 伪影校正技术
14.1流体补偿具备
14.2呼吸补偿具备
14. (略) 伪影矫正具备
14.4去金属伪影技术具备，BLADE或MAVRIC SL
14.5消除磁敏感伪影具备
14.6卷积伪影去除具备
14.7前瞻性运动伪影校正具备
14.8回顾性运动伪影校正具备
14. (略) 运动伪影具备，BLADE或PROPELLOR 2.0或Multivane
14. (略) 运动伪影具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.11抑制关节运动伪影具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14. (略) 运动伪影具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.13可应用于T1像具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.14可应用于T2像具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.15可应用于黑水像具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.16可应用于冠状位具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.17可应用于矢状位具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
14.18可应用于横断位具备，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD
15. 其他先进技术
15.1自动和手动滤波具备
15.2实时交互式成像具备
15.3三维定位系统具备
15.4频率编码方向扩大采集具备
15.5相位编码方向扩大采集具备
15.6预饱和技术具备
15.7饱和带数目≥6
15.8脂肪饱和技术具备
15.9水饱和技术具备
15.10水激发技术具备
15. (略) 扫描技术具备
15.12扫描暂停技术具备
15.13可变带宽技术具备
15.14可变k空间填充具备
15.15非/对称回波具备
15.16信噪比指示器具备
15.17优化反转角技术具备
15.18线圈灵敏度校正具备
15.19神经高分辨成像具备
15.20磁共振实时定位具备
15.21磁共振实时透视具备
15.22交互式参数改变具备
15.23扫描参数顾问具备
15.24恒定信号技术具备
15.25序列重生技术具备
16. 附属设备
16.1压力检测系统具备
16.2校正用标准水模具备
16.3计算机操作台具备
16.4患者监控系统具备，含LCD显示器，分辨率≥640×480
16.5线圈存储推车具备，需无磁设计，可放置于扫描间内
17. 安装要求
17.1电压需求三相380V
17.2理论安装总面积（包括磁体间、设备间、操作间三者的总和）需求≤27平方米
17.3理论磁体间高度要求≤2.4米
18. 第三方产品
18.1医用稳压电源提供
18.2水冷机提供
18.3机房专用空调提供
18.4核磁专用高压注射器提供
配置要求：
序号设备名称数量备注
1 * 水冷机1台标配：克莱蒙特
2 * 精密空调1台标配：克莱蒙特
3 * 主机1台标配
4 * 稳压电源1个标配
5 * 各类线圈1套标配：头、颈、胸、腹、四肢关节、脊柱等
6 * 各类检查项目软件1套标配：弥散、灌注、波谱、水成像、压脂、水抑制、图像无缝拼接等
6 * 高压注射器1个标配：米特朗，双筒，无线
7 * (略) 1个标配
8 * 心电呼吸门控1个标配
9 * 线圈放置柜1个标配
10医生阅片竖屏4个选配：26”10M CT/MR专用屏
11无磁床2张选配
(略) (略) 4个选配
13患者专用防磁耳机，
呼叫按钮1套要求配置
14乳腺线圈1套选配
15机房屏蔽装修要求：所有核磁机房屏 (略) 需的装修维修
(略) 工作台5套要求配置
17核磁室办公椅10张要求配置
18观片灯2个要求配置：四联
19激光胶 (略) 要求配置
20操作间医生办空调2台要求配置：3匹
21换衣间衣柜4个要求配置
22核磁人员培训3人进修三个月
23核磁维保1年1年保修
24打印机2台要求配置
备注： 打 * 的为标配设备
(略) (略) ，于 点击查看>> - (略) 。 (略) 方式，现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况:本项目已获批准，已具备招标条件
资金到位或资金来源落实情况:资金已到位
(略) 条件的说明: (略) 条件
2、招标内容
招标项目编号: 点击查看>> XZ3G0070
招标项目名称:医疗设备
项目实施地点:中国 (略) 维吾尔自治区
招标产品列表(主要设备):

序号	产品名称	数量	简要技术规格	备注
1	MR	1套	详见招标文件

3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1、投标企业应具有合法有效的企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证及医疗器械经营（生产）许可证等相关资质原件，2、投标人应具有有效的产品授权原件，3、提供制造商有效的企业营业执照等相关资质，4、投标人授权代表应具有有效证明，5、投标人在当地有完善的售后服务保障体系， 6、所投产品应通过国际、国内有效认证，7、所投产品有销售业绩， (略) 良好，并提供相关证明文件，8、提供近两年财务审计报告，9、 (略) 出具的投标人在 (略) 贿犯罪记录证明原件，10、 (略) 文件要求并有相关证明。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间: 点击查看>>
招标文件领购结束时间: 点击查看>>
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点： (略) 三部
招标文件售价:￥2000/$310
其他说明:报名时间： * 日起至 * 日[10：00—13：30时( (略) 时间)]及[15：30—18：30时( (略) 时间)] (过期不予受理)
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）: 点击查看>> 11:00
投标文件送达地点: (略) 8楼会议室
开标地点: (略) 8楼会议室
6、投标人在投标前需在上完成注册。评标结果将在公示。
7、联系方式
招标人: (略)
地址: (略) 胜利路86号
联系人:林主任
联系方式: 点击查看>>
招标代理机构: (略)
地址: (略) 市 (略) 南路179号
联系人:魏贞贞
联系方式: 点击查看>>
8、汇款方式:
招标代理 (略) (人民币): (略) (略) 友 (略)
招标代理 (略) (美元): (略) (略) 维吾 (略) (略)
账号(人民币): 点击查看>>
账号(美元): 点击查看>>

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