肿瘤防治中心二期建设工程医用气体设备及安装招标变更

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肿瘤防治中心二期建设工程医用气体设备及安装招标变更



(略) (略) 二期建设工程医用气体设备

采购及安装项目答疑补遗

一、投标人质疑问题

质疑 1、1)招标文件第9页要求投标人必须在付款凭证备注栏中注明是“ (略) (略) 二期建设工程医用气体设备采购及安装投标保证金”, (略) 对付款凭证备注栏有字数限制,不能超过17个字,建议此条改为:投标人必须在付款凭证备注栏中注明是“ (略) 医用气体投标保证金”。2)招标文件第38页“3.二氧化碳系统”中的“气瓶支架”的规格为2×40瓶组,而“二氧化碳汇流排”为2×4瓶组,气瓶支架规格为错误参数,建议“气瓶支架”的规格修改为为2×4瓶组。

答:1) 可以改为:投标人必须在付款凭证备注栏中注明是“ (略) 医用气体投标保证金”。2)经查设计图确认,气瓶支架的规格修改为为2×4瓶组。


质疑 2、请问图纸什么时间能够提供。 (略) 文件内容的真实性,强烈要求图纸公示,并顺延答疑时间。

答:图纸和答疑回复一起提供。


质疑 3、1)招标文件第32页第3项真空泵注明为水环式真空泵并给出了最大抽气量指标,请明确是否配置排放气体净化装置?2)招标文件第3 (略) (略) 房系统注明应配备汽水分离器,请在技术要求里明确对汽水分离器的材质、加水和排水方式及其噪音控制作具体的要求?3)招标文件第35页要求“设备带采用铝合金型材, 宽220 mm,高60mm,外型上下设有弧型过渡流线,铝型材厚度≥1.5mm,铝合金外 (略) 理,外壳上边 (略) 模块的颜色,由用户确定后喷塑。”,设备 (略) 家均不完全一样,会在一定范围内存在合理偏差,如限定为某一特定规格具有唯一性,建议修改为“设备带采用铝合金型材, 宽≥220 mm,高≥60mm,外型上下设有弧型过渡流线,铝型材厚度≥1.5mm,铝合金外 (略) 理,外壳上边 (略) 模块的颜色,由用户确定后喷塑。”4)招标文件第五章中 (略) 分设备、材料的 (略) 了描述,那么对于第五章中没有提及但在清单中存在的设备、材料是否就不做具体的技术要求了?以上问题请贵方及时给予答复。

答:1)水环式真空泵的排放气体净化装置按 (略) 。2)汽水分离器的材质按设计要求,加水和排水要求为自动补水装置以及必要的噪音控制装置。3) (略) 文件前提下改为大于或等于该尺寸。4)对于第五章中没有提及但在清单中存在的设备、材料的具体要求虽未明确列出,但仍应符 (略) 业规范等技术要求。


质疑 4、 (略) 人为:“ (略) 、 (略) ”,请明 (略) 有限公司在此项目中是否为总包单位?如果是总包单位请明 (略) 有限公司在此项目中是否收取中标人的管理费,并明确管理费为多少?以上问题请给予明确答复!

答: (略) 为总包单位,投标人无需考虑总包管理费。

质疑 5、1)具备有效的企业安全生产许可证、医疗器械生产许可证及医疗器械经营企业许可证;因为本项目属于设备采购及安装工程,以机电设备安装工程专业承包二级或机电设备工程施工总承包二级资质为主投标要求,作为施工企业不存在医疗器械生产许可证(只有极少数施工企业具有医疗器械经营许可证),其中货物一览表中并未涉及到医疗器械,为何需要投标单位提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营企业许可证,明显具有排他性。2)具备压力管道安装改造维修许可证、压力管道设计许可证、中心供氧、中心吸引医疗器械注册证及登记表; (略) 货物一览表中的内容是安装压力管道,并非改造维修、设计,都是照图施工,具备压力管道安装改造维修许可证( (略) ,何来维修许可证?)、压力管道设计许 (略) ( (略) 、何来设计许可证?),这不是限制投标人吗?还是有针对性的指定投标人;试问全国有多少医用气体安装或生产企业具有这些资质?同样,中心供氧、中心吸引医疗器械注册证及登记表也是医疗器械生产企业提供, (略) 方指定品牌的医疗器械生产企业的医疗器械注册证及登记表。3)同时具有ISO9001、ISO14001、GB/T28001(OHSAS18001)系列认证证书;ISO14001认证是国际标准化组织制订的环境管理体系标准,并非国家标准,针对的是 (略) 的环境管理及认证事业、政府单位活动中的各类污染物控制达到相关要求;GB/T28001(OHSAS18001)认证是职业健康安全管理体系,针对制造生产型企业如:纺织、冶炼、 (略) 业,应该不能作为本次投标人的资格审查要求,如一定要列入投标人的资格审查要求哪 (略) 分中小企业和差别待遇或者歧视待遇了?4)项目经理具备机电工程专业二级(含以上级)注册建造师执业资格,具备有效的安全生产考核合格证书;投标人2012年1月至今承担过不少于300万医用气体工程的工程业绩;提供2012年至2014年度由第三 (略) 出具的财务审计报告,三年均为盈利状况; (略) 文件中95%以上都是作为技术要求或商 (略) 分参与评分,如果强加在资格审查里,针对性、排他性非常的强,是否适宜?5) (略) 或分公司的得2分,没有不得分(提供房产证或租赁合同复印件加盖投标人鲜章); (略) 或分公司,太歧视和差别对待外地企业了,外地企业 (略) ,但在 (略) 设有授权售后服务机构(同样是在中华人民共和国境内具有独立承担民事责任能力的法人企业,同样具有有效的营业执照),不同样可以保障甲方利益吗?为何一定要求 (略) 或分公司,排他性太强了!

答:1)招标文件“3.1.3具备有效的企业安全生产许可证、医疗器械生产许可证及医疗器械经营企业许可证”改为“具备有效的企业安全生产许可证、医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证”。2)取消3.1.4中对于压力安装改造维修许可证和压力管道设计许可证的要求。3) 招标文件3.1.5中对于ISO9001、ISO14001、GB/T28001(OHSAS18001)系列认证证书的要求改为“ISO9001或ISO13485系列认证证书”。4)招标文件的3.1.6、3.1.7、3.1.8不作调整。5)招标文件中2.2.3条款对于“ (略) 或分公司”更正为“ (略) 或分公司或者在 (略) 设有授权的专业售后服务机构”。


质疑 6、1)根据招标文件P35第4.点插座采用3+2多功能插座,可插两孔、三孔插头;医用电源额定电流:10A。 (略) 货物需求一览表序号5电源插座 一开六孔,前后不相符。招标文件要求与标准不相符建议改为国标五孔插座。2)根据GB 点击查看>> 2医用气体工程技术规范,P67 D.1.17 1医用供 (略) 不应安装可触及的主控开关或熔断器,不应使用带开关的电源插座。 3)招标文件P35页病床配置,要求每条设备带配置一只漏电保护器,与GB50751等相关标准不符,建议取消漏电保护器。4) (略) 货物 (略) 门材料规格已指定型号,请问是否可以更改?

答:1)经查设计图确认,电源插座规格为“3+2”多功能电源插座。2)和3)招标文件中关于使用带开关的电源插座以及漏电保护器的要求为设计要求。4) (略) 人需求,请投 (略) 。


招标人补遗:

1、招标文件第11页4.1.1第5条“密封并 (略) 加盖密封章”修改为“密封并加盖投标人鲜章”。招标文件评标办法2.2.3(2)“提高房产证或租赁合同复印件加盖投标人鲜章”修改为“提供房产证或租赁合同复印件加盖投标人鲜章”。

 

 

 

 


招标人: 重 庆 市 肿 瘤 医 院

贵 州 建 工 集 团 有 限 公 司

招标代理: (略) 希地环球 (略)

(略) 分公司

* 日


 



(略) (略) 二期建设工程医用气体设备

采购及安装项目答疑补遗

一、投标人质疑问题

质疑 1、1)招标文件第9页要求投标人必须在付款凭证备注栏中注明是“ (略) (略) 二期建设工程医用气体设备采购及安装投标保证金”, (略) 对付款凭证备注栏有字数限制,不能超过17个字,建议此条改为:投标人必须在付款凭证备注栏中注明是“ (略) 医用气体投标保证金”。2)招标文件第38页“3.二氧化碳系统”中的“气瓶支架”的规格为2×40瓶组,而“二氧化碳汇流排”为2×4瓶组,气瓶支架规格为错误参数,建议“气瓶支架”的规格修改为为2×4瓶组。

答:1) 可以改为:投标人必须在付款凭证备注栏中注明是“ (略) 医用气体投标保证金”。2)经查设计图确认,气瓶支架的规格修改为为2×4瓶组。


质疑 2、请问图纸什么时间能够提供。 (略) 文件内容的真实性,强烈要求图纸公示,并顺延答疑时间。

答:图纸和答疑回复一起提供。


质疑 3、1)招标文件第32页第3项真空泵注明为水环式真空泵并给出了最大抽气量指标,请明确是否配置排放气体净化装置?2)招标文件第3 (略) (略) 房系统注明应配备汽水分离器,请在技术要求里明确对汽水分离器的材质、加水和排水方式及其噪音控制作具体的要求?3)招标文件第35页要求“设备带采用铝合金型材, 宽220 mm,高60mm,外型上下设有弧型过渡流线,铝型材厚度≥1.5mm,铝合金外 (略) 理,外壳上边 (略) 模块的颜色,由用户确定后喷塑。”,设备 (略) 家均不完全一样,会在一定范围内存在合理偏差,如限定为某一特定规格具有唯一性,建议修改为“设备带采用铝合金型材, 宽≥220 mm,高≥60mm,外型上下设有弧型过渡流线,铝型材厚度≥1.5mm,铝合金外 (略) 理,外壳上边 (略) 模块的颜色,由用户确定后喷塑。”4)招标文件第五章中 (略) 分设备、材料的 (略) 了描述,那么对于第五章中没有提及但在清单中存在的设备、材料是否就不做具体的技术要求了?以上问题请贵方及时给予答复。

答:1)水环式真空泵的排放气体净化装置按 (略) 。2)汽水分离器的材质按设计要求,加水和排水要求为自动补水装置以及必要的噪音控制装置。3) (略) 文件前提下改为大于或等于该尺寸。4)对于第五章中没有提及但在清单中存在的设备、材料的具体要求虽未明确列出,但仍应符 (略) 业规范等技术要求。


质疑 4、 (略) 人为:“ (略) 、 (略) ”,请明 (略) 有限公司在此项目中是否为总包单位?如果是总包单位请明 (略) 有限公司在此项目中是否收取中标人的管理费,并明确管理费为多少?以上问题请给予明确答复!

答: (略) 为总包单位,投标人无需考虑总包管理费。

质疑 5、1)具备有效的企业安全生产许可证、医疗器械生产许可证及医疗器械经营企业许可证;因为本项目属于设备采购及安装工程,以机电设备安装工程专业承包二级或机电设备工程施工总承包二级资质为主投标要求,作为施工企业不存在医疗器械生产许可证(只有极少数施工企业具有医疗器械经营许可证),其中货物一览表中并未涉及到医疗器械,为何需要投标单位提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营企业许可证,明显具有排他性。2)具备压力管道安装改造维修许可证、压力管道设计许可证、中心供氧、中心吸引医疗器械注册证及登记表; (略) 货物一览表中的内容是安装压力管道,并非改造维修、设计,都是照图施工,具备压力管道安装改造维修许可证( (略) ,何来维修许可证?)、压力管道设计许 (略) ( (略) 、何来设计许可证?),这不是限制投标人吗?还是有针对性的指定投标人;试问全国有多少医用气体安装或生产企业具有这些资质?同样,中心供氧、中心吸引医疗器械注册证及登记表也是医疗器械生产企业提供, (略) 方指定品牌的医疗器械生产企业的医疗器械注册证及登记表。3)同时具有ISO9001、ISO14001、GB/T28001(OHSAS18001)系列认证证书;ISO14001认证是国际标准化组织制订的环境管理体系标准,并非国家标准,针对的是 (略) 的环境管理及认证事业、政府单位活动中的各类污染物控制达到相关要求;GB/T28001(OHSAS18001)认证是职业健康安全管理体系,针对制造生产型企业如:纺织、冶炼、 (略) 业,应该不能作为本次投标人的资格审查要求,如一定要列入投标人的资格审查要求哪 (略) 分中小企业和差别待遇或者歧视待遇了?4)项目经理具备机电工程专业二级(含以上级)注册建造师执业资格,具备有效的安全生产考核合格证书;投标人2012年1月至今承担过不少于300万医用气体工程的工程业绩;提供2012年至2014年度由第三 (略) 出具的财务审计报告,三年均为盈利状况; (略) 文件中95%以上都是作为技术要求或商 (略) 分参与评分,如果强加在资格审查里,针对性、排他性非常的强,是否适宜?5) (略) 或分公司的得2分,没有不得分(提供房产证或租赁合同复印件加盖投标人鲜章); (略) 或分公司,太歧视和差别对待外地企业了,外地企业 (略) ,但在 (略) 设有授权售后服务机构(同样是在中华人民共和国境内具有独立承担民事责任能力的法人企业,同样具有有效的营业执照),不同样可以保障甲方利益吗?为何一定要求 (略) 或分公司,排他性太强了!

答:1)招标文件“3.1.3具备有效的企业安全生产许可证、医疗器械生产许可证及医疗器械经营企业许可证”改为“具备有效的企业安全生产许可证、医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证”。2)取消3.1.4中对于压力安装改造维修许可证和压力管道设计许可证的要求。3) 招标文件3.1.5中对于ISO9001、ISO14001、GB/T28001(OHSAS18001)系列认证证书的要求改为“ISO9001或ISO13485系列认证证书”。4)招标文件的3.1.6、3.1.7、3.1.8不作调整。5)招标文件中2.2.3条款对于“ (略) 或分公司”更正为“ (略) 或分公司或者在 (略) 设有授权的专业售后服务机构”。


质疑 6、1)根据招标文件P35第4.点插座采用3+2多功能插座,可插两孔、三孔插头;医用电源额定电流:10A。 (略) 货物需求一览表序号5电源插座 一开六孔,前后不相符。招标文件要求与标准不相符建议改为国标五孔插座。2)根据GB 点击查看>> 2医用气体工程技术规范,P67 D.1.17 1医用供 (略) 不应安装可触及的主控开关或熔断器,不应使用带开关的电源插座。 3)招标文件P35页病床配置,要求每条设备带配置一只漏电保护器,与GB50751等相关标准不符,建议取消漏电保护器。4) (略) 货物 (略) 门材料规格已指定型号,请问是否可以更改?

答:1)经查设计图确认,电源插座规格为“3+2”多功能电源插座。2)和3)招标文件中关于使用带开关的电源插座以及漏电保护器的要求为设计要求。4) (略) 人需求,请投 (略) 。


招标人补遗:

1、招标文件第11页4.1.1第5条“密封并 (略) 加盖密封章”修改为“密封并加盖投标人鲜章”。招标文件评标办法2.2.3(2)“提高房产证或租赁合同复印件加盖投标人鲜章”修改为“提供房产证或租赁合同复印件加盖投标人鲜章”。

 

 

 

 


招标人: 重 庆 市 肿 瘤 医 院

贵 州 建 工 集 团 有 限 公 司

招标代理: (略) 希地环球 (略)

(略) 分公司

* 日


 

    
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