一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：*-1327

原公告的采购项目名称： (略) 妇幼保健计划生育服务中心（ (略) (略) ）盆底生物刺激反馈仪采购

首次公告日期：2024年3月12日

二、更正信息

更正事项：□采购公告 ■采购文件 □采购结果

更正内容：

供货要求中“7.投标产品须具有有效的医疗器械注册证及登记表（二类或三类产品）。”修改为：“7.投标产品须具有有效的医疗器械注册证（二类或三类产品），按照原《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）批准的尚未过期的医疗器械注册证，应当附有医疗器械注册登记表。”

供货要求中新增项“9.按照原《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）批准的尚未过期的生产许可证，应当附有生产产品登记表。”

更正日期：2024年3月19日

三、其他补充事宜

采购文件其它内容不变。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称： (略) 妇幼保健计划生育服务中心（ (略) (略) ）

地址： 4号

联系方式：

2.采购代理机构信息

名称：安徽省 (略)

地址： 236号

联系方式：、

3.项目联系方式

项目联系人： 、

电话：、

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：*-1327

原公告的采购项目名称： (略) 妇幼保健计划生育服务中心（ (略) (略) ）盆底生物刺激反馈仪采购

首次公告日期：2024年3月12日

二、更正信息

更正事项：□采购公告 ■采购文件 □采购结果

更正内容：

供货要求中“7.投标产品须具有有效的医疗器械注册证及登记表（二类或三类产品）。”修改为：“7.投标产品须具有有效的医疗器械注册证（二类或三类产品），按照原《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）批准的尚未过期的医疗器械注册证，应当附有医疗器械注册登记表。”

供货要求中新增项“9.按照原《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）批准的尚未过期的生产许可证，应当附有生产产品登记表。”

更正日期：2024年3月19日

三、其他补充事宜

采购文件其它内容不变。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称： (略) 妇幼保健计划生育服务中心（ (略) (略) ）

地址： 4号

联系方式：

2.采购代理机构信息

名称：安徽省 (略)

地址： 236号

联系方式：、

3.项目联系方式

项目联系人： 、

电话：、