商务谈判公告-bOPV产品药学变更非临床安全性评价
商务谈判公告-bOPV产品药学变更非临床安全性评价
我公司拟对以下采购项目进行公示,现公开邀请具备资质的供应商前来参与。
挂网项目 | |||
序号 | 项目名称 | 类型 | 项目文件号 |
1 | bOPV产品药学变更非临床安全性评价 | 服务类型 | *-0301 |
一、采购范围及内容
因我司科研发展需求,需进行其非临床实验,实验内容如下:包括1.0mL/瓶、2.0mL/瓶两个规格
1. 豚鼠全身主动过敏试验,符合GLP试验条件,可出具符合CDE要求的报告;
2. 家兔皮下刺激试验,同体对照,不超过12只/组,观察给药刺激性反应,符合GLP试验条件,可出具符合CDE要求的报告
二、资质要求
(1)、投标人应是在中华人民共和国境内合法注册的,具有独立法人资格。
(2)、投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目的谈判。
(3)、投标人参加本项目活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供相关声明。
(4)投 (略) 在岗 3 个月以上员工,需提供身份证、法人授权书、社保记录等。
(5)符合GLP法规要求;满足CDE申报资料要求;拥有相关动物模型
(6 供应商近三年(2020年至今)具有至少五份类似生物制品项目业绩,须提供业绩证明材料并加盖公章。
(7、符合法律法规和谈判文件其它要求。
(8、本次招标不接受联合体投标。
(9、其他要求: (略) 库内单位,非库内单位应在报名前提交营业执照、资质证书等文件,经审核后方可参与投标。
投标单位应独立参与本项目投标,不得与其他投标单位串通投标,一经发现并核实, (略) 《供方管理办法》按“黑名单”处置,一旦纳入“黑名单” (略) 所有投标。
三、其他要求
(1)报名时间:2024年3月20日至2024年3月22日
(2)报名邮箱:*@*inopharm.com
报名提交材料(加盖公章的扫描件):
1. 有效期内的营业执照等企业资质证书
2. 报名人的有效身份证及法人代表授权委托书
3. 邮件报名的标题必须是“项目文件号+项目名称+公司名称(可简称)”, (略) 全称、联系人姓名和电话。
(4)地址: (略) 北京经济技术开发 (略) 6号
电话:010-*
联系电话:*
联系人:杨工
我公司拟对以下采购项目进行公示,现公开邀请具备资质的供应商前来参与。
挂网项目 | |||
序号 | 项目名称 | 类型 | 项目文件号 |
1 | bOPV产品药学变更非临床安全性评价 | 服务类型 | *-0301 |
一、采购范围及内容
因我司科研发展需求,需进行其非临床实验,实验内容如下:包括1.0mL/瓶、2.0mL/瓶两个规格
1. 豚鼠全身主动过敏试验,符合GLP试验条件,可出具符合CDE要求的报告;
2. 家兔皮下刺激试验,同体对照,不超过12只/组,观察给药刺激性反应,符合GLP试验条件,可出具符合CDE要求的报告
二、资质要求
(1)、投标人应是在中华人民共和国境内合法注册的,具有独立法人资格。
(2)、投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目的谈判。
(3)、投标人参加本项目活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供相关声明。
(4)投 (略) 在岗 3 个月以上员工,需提供身份证、法人授权书、社保记录等。
(5)符合GLP法规要求;满足CDE申报资料要求;拥有相关动物模型
(6 供应商近三年(2020年至今)具有至少五份类似生物制品项目业绩,须提供业绩证明材料并加盖公章。
(7、符合法律法规和谈判文件其它要求。
(8、本次招标不接受联合体投标。
(9、其他要求: (略) 库内单位,非库内单位应在报名前提交营业执照、资质证书等文件,经审核后方可参与投标。
投标单位应独立参与本项目投标,不得与其他投标单位串通投标,一经发现并核实, (略) 《供方管理办法》按“黑名单”处置,一旦纳入“黑名单” (略) 所有投标。
三、其他要求
(1)报名时间:2024年3月20日至2024年3月22日
(2)报名邮箱:*@*inopharm.com
报名提交材料(加盖公章的扫描件):
1. 有效期内的营业执照等企业资质证书
2. 报名人的有效身份证及法人代表授权委托书
3. 邮件报名的标题必须是“项目文件号+项目名称+公司名称(可简称)”, (略) 全称、联系人姓名和电话。
(4)地址: (略) 北京经济技术开发 (略) 6号
电话:010-*
联系电话:*
联系人:杨工
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