人参益元颗粒对化疗后免疫功能低下大鼠及Lewis荷瘤小鼠瘤体生长和免疫功能的影响测试加工服务更正

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人参益元颗粒对化疗后免疫功能低下大鼠及Lewis荷瘤小鼠瘤体生长和免疫功能的影响测试加工服务更正

采购信息

项目编号 BA* 项目名称 人参益元颗粒对化疗后免疫功能低下大鼠及Lewis荷瘤小鼠瘤体生长和免疫功能的影响(测试加工服务)
经办人单位 (略) (白求恩第 (略) ) 经办人 吴荻
预算金额 *.00 人民币 成交金额 *.00 人民币
成交供应商 吉林省 (略) 质保期 24 月
联系地址 吉林省- (略) -经济技术开发 (略) 6426号 采购单位 吉林 (略) (白求恩第 (略) )
付款方式 服务完毕验收合格后100%付款。
供应商联系手机 * 服务时间 2024年04月01日 至 2024年06月01日
服务地址 吉林省- (略) -经济技术开发 (略) 6426号
验收方式 以成交单为准,参考相关内容进行验收。验收程序以*方职能部门规定为准。
售后服务要求 1.在提供实验室服务后,吉林省 (略) 应根据我方要求,真实、及时的进行试验并出具试验报告,应确保实验结果的准确性和可靠性。 2.根据现行有效标准、规程、规范及进度进行检测。并对检测数据及检测报告负责,如果我方对实验结果存在异议,及时向吉林省 (略) 提出,吉林省 (略) 应积极处理并提供解决方案。 3.吉林省 (略) 应保持对我方提供的实验方案和相关信息的保密,不得向任何第三方披露或泄露。除非获得我方书面同意或法律法规另有规定。
采购材料 评审报告.jpg

明细清单

采购品目 其他研究和试验开发服务 名称 测试加工费
单位 数量 1
单价 ¥* 总价 ¥*
范围/服务内容及要求 实验一 (一)研究内容 观察人参益元颗粒对Lewis荷瘤小鼠瘤体生长和免疫功能的影响。 成人每日14g(小鼠:12.33*14g/60kg=2.88g/kg) (二)研究方法 1. 实验材料 1.1实验细胞 实验细胞采用小鼠Lewis肺癌细胞细胞株。细胞株使用含10%胎牛血清和1%青链霉素的高糖 DMEM培养基,在5%CO2、37℃条件下培养,稳定传代至4-5代备用。 1.2实验动物 实验动物购自于北京维通利华 (略) ,采用8周龄C57BL/6J雌性小鼠,55只,体重18-20g。 2实验方法 2.1皮下接种 用PBS将Lewis细胞制备成细胞悬液,根据预实验调整细胞悬液浓度至指定浓度(在5×106 /mL上下选择,需要根据预实验结果判定该批细胞株增殖活性)。 在超净台上操作,用75%酒精消毒C57BL/6小鼠右腋窝部皮肤,准备细胞接种注射前使用移液枪将预先配制好的细胞悬液充分吹散,用注射器吸取Lewis肺癌细胞细胞悬液0.2mL,针头轻轻刺入皮下,推入肿瘤细胞悬液。 2.2人参益元药液配制 本研究使用的人参益元颗粒由吉林省 (略) 制剂室提供,药物组成:黄人参、黄芪、佛手、白芍、鸡血藤、甘草,规格:每袋装10g,一次1袋,一日1次。称量2.88g,蒸馏水定容至10mL。 2.3动物分组及干预 随机选取10只小鼠作为空白对照组,其余小鼠接种Lewis细胞,接种后1周,检查小鼠成瘤情况,用手指轻轻触摸小鼠右侧腋下皮肤,若接种成功则可触及约黄豆粒大小的结节。选取造模成功的荷瘤小鼠40只,按体质量随机分为4组(每组10只):中药组、顺铂组、中药联合顺铂组(中西药组)和模型组。从接种后第8天开始,给予荷瘤小鼠相应药物干预: ①对照组:按10mL/kg每日灌服蒸馏水,连续灌胃21天,并从第1天开始隔天腹腔注射生理盐水0.4ml; ②模型组:按10mL/kg每日灌服蒸馏水,连续灌胃21天,并从第1天开始隔天腹腔注射生理盐水0.4ml; ③顺铂组:从第1天开始,隔天腹腔注射顺铂注射液0.4ml(浓度2mg/kg),共注射10次,同时按10mL/kg每日灌服蒸馏水21天; ④中药组:从第1天开始每日灌胃人参益元颗粒10mL/kg,连续灌胃21天,并隔天腹腔注射生理盐水0.4ml,共注射10次; ⑤中西药组:按照人参益元颗粒10mL/kg每日连续灌胃21天,同时隔天腹腔注射顺铂注射液0.4ml,共10次。 3.观测指标 3.1一般观察和体重 每天检查小鼠的体重和一般情况,包括行为、皮毛状态、食物摄入量和排便情况。 3.2瘤体体积测量 分别于干预周期的第1、4、7、10、14、20天,用电子游标卡尺测量各组小鼠皮下肿瘤的长径和短径,根据长径(a)和短径(b)来计算肿瘤体积,计算公式为:V(cm3)=ab2/2,以干预天数为横轴,小鼠肿瘤体积为纵轴,绘制各组小鼠的肿瘤生长曲线。(每组10只) 3.3肿瘤组织HE染色 将各组小鼠皮下移植瘤剥离后制成组织切片,采用HE染色方法对肿瘤组织 进行染色,以观察其组织细胞形态。(每组三只,切片做全扫描) 3.4计算抑瘤率 各组进行干预21天后脱颈椎处死小鼠,完整剥取小鼠右侧腋部肿瘤组织,滤纸吸干瘤体表面后立即采用精密电子天平称取肿瘤质量,并进行瘤体拍照。根据肿瘤质量计算各组抑瘤率,抑瘤率=(模型组平均瘤质量一药物干预组平均瘤质量)/模型组平均瘤质量×100%。(每组10只) 3.5外周血和淋巴细胞(PBMC)的测定 给药21天后,取小鼠眼窝静脉血样。用全自动血液分析仪检测白细胞(WBC)、血小板(PLT)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)及淋巴细胞(PBMC)。(每组5只) 3.6免疫器官指数 处死小鼠前先进行眼球采血,眼球采血后处死小鼠,尽量完整摘取胸腺及脾脏,冲洗并用滤纸吸干水分后称重。胸腺及脾脏指数计算公式:胸腺指数=(胸腺重量(mg)×1000)/小鼠体重(g),脾脏指数=(脾脏重量(mg)×1000)/小鼠体重(g)。(每组10只) 3.7 免疫相关指标检测 流式细胞仪检测脾脏中CD4+、CD8+以及CD4/CD8水平;(每组3只) ELISA法检测外周血和脾脏中相肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ) 含量。(每组5只) 费用: 测试加工费:* 实验二 1、人参益元颗粒在小鼠体内对放化疗所致的免疫功能低下的拮抗作用 雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组、模型对照组及人参益元颗粒低、中、高剂量干预组共5组,每组8只,称重并标记。 (1)免疫低下模型建立:实验第1d至第7d,模型组及各治疗组采用腹腔注射20mg/mL 的CTX注射液,按40mg/kg,首次加倍,隔天1次,连续4次的造模方法,正常对照组用等体积的生理盐水代替。 (2)动物给药:第1d至第21d,药物治疗组在免疫抑制同时分别给予不同剂量人参益元药液灌服,高剂量组2.88g/kg,中剂量组1.44 g/kg ,低剂量组0.72 g/kg ,灌胃体积均为10 mL/kg ,灌胃1次/日,正常对照组和模型组大鼠每天予等量蒸馏水灌胃。 (3)检测指标。 ①流式细胞术检测外周血中CD3+、CD4+;(每组8只) ②ELISA法检测外周血相关免疫细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ) 含量;(每组8只) ③Western blot 检测脾组织TNF-α蛋白的表达;(每组3只) ④外周血淋巴细胞(PBMC)的测定全自动血液分析仪检测白细胞(WBC)、血小板(PLT)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)及淋巴细胞(PBMC)。(每组8只) 费用: 测试加工费:* 实验结果以报告形式提供,提供所试剂仪器等信息,数据形成表格以及PRISM软件绘制的柱状图,病理图等,可提供分析软件的文件,用以后期自由调整结题材料和论文的图信息。

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设 备 类:林老师: 0431-*

工 程 类:白老师: 0431-*

服务及其他货物:李老师: 0431-*

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验收方式 以成交单为准,参考相关内容进行验收。验收程序以*方职能部门规定为准。
售后服务要求 1.在提供实验室服务后,吉林省 (略) 应根据我方要求,真实、及时的进行试验并出具试验报告,应确保实验结果的准确性和可靠性。 2.根据现行有效标准、规程、规范及进度进行检测。并对检测数据及检测报告负责,如果我方对实验结果存在异议,及时向吉林省 (略) 提出,吉林省 (略) 应积极处理并提供解决方案。 3.吉林省 (略) 应保持对我方提供的实验方案和相关信息的保密,不得向任何第三方披露或泄露。除非获得我方书面同意或法律法规另有规定。
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范围/服务内容及要求 实验一 (一)研究内容 观察人参益元颗粒对Lewis荷瘤小鼠瘤体生长和免疫功能的影响。 成人每日14g(小鼠:12.33*14g/60kg=2.88g/kg) (二)研究方法 1. 实验材料 1.1实验细胞 实验细胞采用小鼠Lewis肺癌细胞细胞株。细胞株使用含10%胎牛血清和1%青链霉素的高糖 DMEM培养基,在5%CO2、37℃条件下培养,稳定传代至4-5代备用。 1.2实验动物 实验动物购自于北京维通利华 (略) ,采用8周龄C57BL/6J雌性小鼠,55只,体重18-20g。 2实验方法 2.1皮下接种 用PBS将Lewis细胞制备成细胞悬液,根据预实验调整细胞悬液浓度至指定浓度(在5×106 /mL上下选择,需要根据预实验结果判定该批细胞株增殖活性)。 在超净台上操作,用75%酒精消毒C57BL/6小鼠右腋窝部皮肤,准备细胞接种注射前使用移液枪将预先配制好的细胞悬液充分吹散,用注射器吸取Lewis肺癌细胞细胞悬液0.2mL,针头轻轻刺入皮下,推入肿瘤细胞悬液。 2.2人参益元药液配制 本研究使用的人参益元颗粒由吉林省 (略) 制剂室提供,药物组成:黄人参、黄芪、佛手、白芍、鸡血藤、甘草,规格:每袋装10g,一次1袋,一日1次。称量2.88g,蒸馏水定容至10mL。 2.3动物分组及干预 随机选取10只小鼠作为空白对照组,其余小鼠接种Lewis细胞,接种后1周,检查小鼠成瘤情况,用手指轻轻触摸小鼠右侧腋下皮肤,若接种成功则可触及约黄豆粒大小的结节。选取造模成功的荷瘤小鼠40只,按体质量随机分为4组(每组10只):中药组、顺铂组、中药联合顺铂组(中西药组)和模型组。从接种后第8天开始,给予荷瘤小鼠相应药物干预: ①对照组:按10mL/kg每日灌服蒸馏水,连续灌胃21天,并从第1天开始隔天腹腔注射生理盐水0.4ml; ②模型组:按10mL/kg每日灌服蒸馏水,连续灌胃21天,并从第1天开始隔天腹腔注射生理盐水0.4ml; ③顺铂组:从第1天开始,隔天腹腔注射顺铂注射液0.4ml(浓度2mg/kg),共注射10次,同时按10mL/kg每日灌服蒸馏水21天; ④中药组:从第1天开始每日灌胃人参益元颗粒10mL/kg,连续灌胃21天,并隔天腹腔注射生理盐水0.4ml,共注射10次; ⑤中西药组:按照人参益元颗粒10mL/kg每日连续灌胃21天,同时隔天腹腔注射顺铂注射液0.4ml,共10次。 3.观测指标 3.1一般观察和体重 每天检查小鼠的体重和一般情况,包括行为、皮毛状态、食物摄入量和排便情况。 3.2瘤体体积测量 分别于干预周期的第1、4、7、10、14、20天,用电子游标卡尺测量各组小鼠皮下肿瘤的长径和短径,根据长径(a)和短径(b)来计算肿瘤体积,计算公式为:V(cm3)=ab2/2,以干预天数为横轴,小鼠肿瘤体积为纵轴,绘制各组小鼠的肿瘤生长曲线。(每组10只) 3.3肿瘤组织HE染色 将各组小鼠皮下移植瘤剥离后制成组织切片,采用HE染色方法对肿瘤组织 进行染色,以观察其组织细胞形态。(每组三只,切片做全扫描) 3.4计算抑瘤率 各组进行干预21天后脱颈椎处死小鼠,完整剥取小鼠右侧腋部肿瘤组织,滤纸吸干瘤体表面后立即采用精密电子天平称取肿瘤质量,并进行瘤体拍照。根据肿瘤质量计算各组抑瘤率,抑瘤率=(模型组平均瘤质量一药物干预组平均瘤质量)/模型组平均瘤质量×100%。(每组10只) 3.5外周血和淋巴细胞(PBMC)的测定 给药21天后,取小鼠眼窝静脉血样。用全自动血液分析仪检测白细胞(WBC)、血小板(PLT)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)及淋巴细胞(PBMC)。(每组5只) 3.6免疫器官指数 处死小鼠前先进行眼球采血,眼球采血后处死小鼠,尽量完整摘取胸腺及脾脏,冲洗并用滤纸吸干水分后称重。胸腺及脾脏指数计算公式:胸腺指数=(胸腺重量(mg)×1000)/小鼠体重(g),脾脏指数=(脾脏重量(mg)×1000)/小鼠体重(g)。(每组10只) 3.7 免疫相关指标检测 流式细胞仪检测脾脏中CD4+、CD8+以及CD4/CD8水平;(每组3只) ELISA法检测外周血和脾脏中相肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ) 含量。(每组5只) 费用: 测试加工费:* 实验二 1、人参益元颗粒在小鼠体内对放化疗所致的免疫功能低下的拮抗作用 雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组、模型对照组及人参益元颗粒低、中、高剂量干预组共5组,每组8只,称重并标记。 (1)免疫低下模型建立:实验第1d至第7d,模型组及各治疗组采用腹腔注射20mg/mL 的CTX注射液,按40mg/kg,首次加倍,隔天1次,连续4次的造模方法,正常对照组用等体积的生理盐水代替。 (2)动物给药:第1d至第21d,药物治疗组在免疫抑制同时分别给予不同剂量人参益元药液灌服,高剂量组2.88g/kg,中剂量组1.44 g/kg ,低剂量组0.72 g/kg ,灌胃体积均为10 mL/kg ,灌胃1次/日,正常对照组和模型组大鼠每天予等量蒸馏水灌胃。 (3)检测指标。 ①流式细胞术检测外周血中CD3+、CD4+;(每组8只) ②ELISA法检测外周血相关免疫细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ) 含量;(每组8只) ③Western blot 检测脾组织TNF-α蛋白的表达;(每组3只) ④外周血淋巴细胞(PBMC)的测定全自动血液分析仪检测白细胞(WBC)、血小板(PLT)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)及淋巴细胞(PBMC)。(每组8只) 费用: 测试加工费:* 实验结果以报告形式提供,提供所试剂仪器等信息,数据形成表格以及PRISM软件绘制的柱状图,病理图等,可提供分析软件的文件,用以后期自由调整结题材料和论文的图信息。

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