2016年 (略) 省 (略) 市医用耗材及检验试剂集中采购审核拒绝描述注意事项

 现阶段为 (略) 上申报信息审核阶段，请各投标企业随时留意审核拒绝描述。

 一、描述中产品名称、规格、型号、生产企业不正确问题绝对是因为没有按照产品注册证或相关对应资质内容申报造成，请按照要求更改，更改格式为：

 1、产品名称=产品注册证或相关对应资质名称，若所投产品为某注册证产品中 (略) 件，则产品名称=产品注册证名称+括号， (略) 件名。如某产品注册证名称为：吻合器及钉仓，申报钉仓时，则产品名称填写：吻合器及钉仓（钉仓）。

 2、生产企业名称=产品注册证上的生产企业名称，此名称就是外文则是外文，是中文就是中文。

 3、规格=产品注册证上对应的规格型号。

 4、型号=产品注册证上对应的规格型号+括号，括号内可根据临床 (略) 相关阐述，无需特殊阐述的可不加括号。如某专机专用试剂，其注册证规格型号为48人份/盒，网上申报数据规格栏则填写：48人份/盒，型号栏则填写：48人份/盒（适用某某品牌型号机型）

 二、描述中计量单位不正确问题则是商品最小的不可拆分单位，此单位为报价单位，如棉签计量单位按“根”报价，检验试剂除外，检验试剂一律按照一律按照人份、ml、卡、条、测试等报价，请按照最小计量单位报价的，以免在最终的价格排序中因此原因造成不必要的麻烦。

 三、描述中质量层次不正确问题则是国产进口的区分，本次 (略) 地区港澳台地区产品一律按照国产质量层次申报

 四、描述中注册证号、到期日不正确问题则是企业在投标资质申报时，资质名称、资质证号、到期日填写错误造成，请在投标资质申报菜单 (略) 相应修改后再次送审。一个产品注册证只允许创建一个资质，可在同一资质内添加多张图。同一注册证主页与附页分开创建资质并上传的和多张注册证图片上传至同一资质中的一律为错误资质，打回 (略) 相关修改后送审。

2016年 (略) 省 (略) 市医用耗材及检验试剂集中采购审核拒绝描述注意事项

 现阶段为 (略) 上申报信息审核阶段，请各投标企业随时留意审核拒绝描述。

 一、描述中产品名称、规格、型号、生产企业不正确问题绝对是因为没有按照产品注册证或相关对应资质内容申报造成，请按照要求更改，更改格式为：

 1、产品名称=产品注册证或相关对应资质名称，若所投产品为某注册证产品中 (略) 件，则产品名称=产品注册证名称+括号， (略) 件名。如某产品注册证名称为：吻合器及钉仓，申报钉仓时，则产品名称填写：吻合器及钉仓（钉仓）。

 2、生产企业名称=产品注册证上的生产企业名称，此名称就是外文则是外文，是中文就是中文。

 3、规格=产品注册证上对应的规格型号。

 4、型号=产品注册证上对应的规格型号+括号，括号内可根据临床 (略) 相关阐述，无需特殊阐述的可不加括号。如某专机专用试剂，其注册证规格型号为48人份/盒，网上申报数据规格栏则填写：48人份/盒，型号栏则填写：48人份/盒（适用某某品牌型号机型）

 二、描述中计量单位不正确问题则是商品最小的不可拆分单位，此单位为报价单位，如棉签计量单位按“根”报价，检验试剂除外，检验试剂一律按照一律按照人份、ml、卡、条、测试等报价，请按照最小计量单位报价的，以免在最终的价格排序中因此原因造成不必要的麻烦。

 三、描述中质量层次不正确问题则是国产进口的区分，本次 (略) 地区港澳台地区产品一律按照国产质量层次申报

 四、描述中注册证号、到期日不正确问题则是企业在投标资质申报时，资质名称、资质证号、到期日填写错误造成，请在投标资质申报菜单 (略) 相应修改后再次送审。一个产品注册证只允许创建一个资质，可在同一资质内添加多张图。同一注册证主页与附页分开创建资质并上传的和多张注册证图片上传至同一资质中的一律为错误资质，打回 (略) 相关修改后送审。