(略) (略) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（HIV Ag/Ab）（酶联免疫法）采购项目

变更公告

(略) (略) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（HIV Ag/Ab）（酶联免疫法）采购项目经有关部门批准，现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：

一、项目基本情况

1.项目编号：HCXGJ-CG-2024-0319

2.项目名称： (略) (略) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（HIV Ag/Ab）（酶联免疫法）采购项目

3.采购方式：竞争性磋商

4.预算金额：15.*元（单盒控制价：218元/盒）。

5.采购需求：本 (略) (略) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（HIV Ag/Ab）（酶联免疫法）采购项目，数量：700盒（96人份/盒），约为一年用量。适用范围及要求详见采购文件。

6.包组：一个包组。

7.本项目不接受联合体报价。

二、变更内容

原供应商资格要求：

1.在中国境内注册，具备独立法人资格，具有独立承担民事责任能力并满足采购文件要求具有相应服务能力；

2.供应商必须具备的资格：

生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、药品注册证、药品生产许可证、药品经营许可证；

代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、药品注册证、药品生产许可证、药品经营许可证；

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

4.供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定；

5.开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”和“中国 (略) ”查询）；

6. 一个供应商只能提交一个响应文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系（ (略) 除外）的情形之一的，不得同时参加本项目报价：

①法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；

②母公司、直接或间接持股50% (略) ；

(略) 直接或间接持股50% (略) ；

7.本项目不接受联合体参加；

8.资格审查方式：资格后审。

变更为：

1.在中国境内注册，具备独立法人资格，具有独立承担民事责任能力并满足采购文件要求具有相应服务能力；

2.供应商必须具备的资格：

生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、药品注册证、药品生产许可证、药品经营许可证；

代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、药品注册证、药品经营许可证；

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

4.供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定；

5.开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”和“中国 (略) ”查询）；

6.一个供应商只能提交一个响应文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系（ (略) 除外）的情形之一的，不得同时参加本项目报价：

①法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；

②母公司、直接或间接持股50% (略) ；

(略) 直接或间接持股50% (略) ；

7.本项目不接受联合体参加；

8.资格审查方式：资格后审。

三、其他内容不变

四、联系方式

1.采购人： (略) (略)

联系人：赵主任

电话：0537-*

联系地址： (略) (略)

2.采购代理机构信息

名称：恒诚信 (略)

地址： (略) 太白湖新区新城发展大厦B座14楼

联系人：汤老师、张老师

电话：*

2024年04月01日

(略) (略) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（HIV Ag/Ab）（酶联免疫法）采购项目

变更公告

(略) (略) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（HIV Ag/Ab）（酶联免疫法）采购项目经有关部门批准，现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：

一、项目基本情况

1.项目编号：HCXGJ-CG-2024-0319

2.项目名称： (略) (略) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（HIV Ag/Ab）（酶联免疫法）采购项目

3.采购方式：竞争性磋商

4.预算金额：15.*元（单盒控制价：218元/盒）。

5.采购需求：本 (略) (略) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（HIV Ag/Ab）（酶联免疫法）采购项目，数量：700盒（96人份/盒），约为一年用量。适用范围及要求详见采购文件。

6.包组：一个包组。

7.本项目不接受联合体报价。

二、变更内容

原供应商资格要求：

1.在中国境内注册，具备独立法人资格，具有独立承担民事责任能力并满足采购文件要求具有相应服务能力；

2.供应商必须具备的资格：

生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、药品注册证、药品生产许可证、药品经营许可证；

代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、药品注册证、药品生产许可证、药品经营许可证；

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

4.供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定；

5.开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”和“中国 (略) ”查询）；

6. 一个供应商只能提交一个响应文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系（ (略) 除外）的情形之一的，不得同时参加本项目报价：

①法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；

②母公司、直接或间接持股50% (略) ；

(略) 直接或间接持股50% (略) ；

7.本项目不接受联合体参加；

8.资格审查方式：资格后审。

变更为：

1.在中国境内注册，具备独立法人资格，具有独立承担民事责任能力并满足采购文件要求具有相应服务能力；

2.供应商必须具备的资格：

生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、药品注册证、药品生产许可证、药品经营许可证；

代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、药品注册证、药品经营许可证；

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

4.供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定；

5.开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”和“中国 (略) ”查询）；

6.一个供应商只能提交一个响应文件。如果供应商之间存在下列互为关联关系（ (略) 除外）的情形之一的，不得同时参加本项目报价：

①法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；

②母公司、直接或间接持股50% (略) ；

(略) 直接或间接持股50% (略) ；

7.本项目不接受联合体参加；

8.资格审查方式：资格后审。

三、其他内容不变

四、联系方式

1.采购人： (略) (略)

联系人：赵主任

电话：0537-*

联系地址： (略) (略)

2.采购代理机构信息

名称：恒诚信 (略)

地址： (略) 太白湖新区新城发展大厦B座14楼

联系人：汤老师、张老师

电话：*

2024年04月01日