1

ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（24人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

24反应/套

套

10

2

ULSEN? 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（24人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

24反应/套

套

20

3

ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（96人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：96样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；16，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17，含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;*20,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：2*150bp；Reads数：*条；规格:1次测试/盒（中通300cycle）*12（配套的12个上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）。

96反应/套

套

2

4

Miniseq Rapid Kit 100cycles

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：1*100bp；5.Reads数：*条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）

8反应/盒

盒

8

5

MiniSeq High Output Kit (150 cycles)

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：45M；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）

16反应/盒

盒

12

6

Qubit dsDNA HS assay kit（500人份）

1.核酸浓度定量实验用；2.规格500人份/盒

500反应/盒

盒

4

7

Tween 20 （50ml）

适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养

50ml

瓶

1

8

Qubit Assay Tubes 500（Qubit）测试管

1.核酸浓度定量实验用；2.规格500个/袋

500个/袋

袋

4

9

Kimberly-Clark 无尘擦纸（小号单层），11＊21cm，白色 280张／盒

适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁

280张／盒

盒

5

10

ULSEN?超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T

1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼 (略) （二代测序） (略) （三代测序）

24反应/盒

盒

1

11

ULSEN??超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T

1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼 (略) （二代测序） (略) （三代测序）

24反应/盒

盒

1

12

NextSeq 500/550 Mid Output Kit v2.5 (150 Cycles)

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：2亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) Nextseq550测序仪相匹配）

35反应/盒

盒

4

13

NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (150 Cycles)

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：4亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) Nextseq550测序仪相匹配）

80反应/盒

盒

2

14

Ambion^TM Nuclease-Free water（无DEPC残留，10*50ml）

适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用

10*50ml

瓶

2

1

ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（24人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

24反应/套

套

10

2

ULSEN? 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（24人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

24反应/套

套

20

3

ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（96人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：96样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；16，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17，含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;*20,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：2*150bp；Reads数：*条；规格:1次测试/盒（中通300cycle）*12（配套的12个上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）。

96反应/套

套

2

4

快速测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：1*100bp；5.Reads数：*条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）

8反应/盒

盒

8

5

高通量测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：45M；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）

16反应/盒

盒

12

6

dsDNA定量试剂盒（Qubit ，500人份）

1.核酸浓度定量实验用；2.规格500人份/盒

500反应/盒

盒

4

7

吐温20 （50ml）

适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养

50ml

瓶

1

8

定量测试管（Qubit，500人份）

1.核酸浓度定量实验用；2.规格500个/袋

500个/袋

袋

4

9

Kimberly-Clark 无尘擦纸（小号单层），11＊21cm，白色 280张／盒

适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁

280张／盒

盒

5

10

ULSEN?超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T

1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼 (略) （二代测序） (略) （三代测序）

24反应/盒

盒

1

11

ULSEN??超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T

1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼 (略) （二代测序） (略) （三代测序）

24反应/盒

盒

1

12

中通量测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：2亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) Nextseq550测序仪相匹配）

35反应/盒

盒

4

13

高通量测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：4亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) Nextseq550测序仪相匹配）

80反应/盒

盒

2

14

无核酸酶水（无DEPC残留，10*50ml）

适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用

10*50ml

瓶

2

1

ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（24人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

24反应/套

套

10

2

ULSEN? 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（24人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

24反应/套

套

20

3

ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（96人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：96样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；16，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17，含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;*20,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：2*150bp；Reads数：*条；规格:1次测试/盒（中通300cycle）*12（配套的12个上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）。

96反应/套

套

2

4

Miniseq Rapid Kit 100cycles

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：1*100bp；5.Reads数：*条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）

8反应/盒

盒

8

5

MiniSeq High Output Kit (150 cycles)

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：45M；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）

16反应/盒

盒

12

6

Qubit dsDNA HS assay kit（500人份）

1.核酸浓度定量实验用；2.规格500人份/盒

500反应/盒

盒

4

7

Tween 20 （50ml）

适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养

50ml

瓶

1

8

Qubit Assay Tubes 500（Qubit）测试管

1.核酸浓度定量实验用；2.规格500个/袋

500个/袋

袋

4

9

Kimberly-Clark 无尘擦纸（小号单层），11＊21cm，白色 280张／盒

适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁

280张／盒

盒

5

10

ULSEN?超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T

1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼 (略) （二代测序） (略) （三代测序）

24反应/盒

盒

1

11

ULSEN??超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T

1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼 (略) （二代测序） (略) （三代测序）

24反应/盒

盒

1

12

NextSeq 500/550 Mid Output Kit v2.5 (150 Cycles)

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：2亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) Nextseq550测序仪相匹配）

35反应/盒

盒

4

13

NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (150 Cycles)

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：4亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) Nextseq550测序仪相匹配）

80反应/盒

盒

2

14

Ambion^TM Nuclease-Free water（无DEPC残留，10*50ml）

适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用

10*50ml

瓶

2

1

ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（24人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

24反应/套

套

10

2

ULSEN? 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（24人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新一代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：24样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；*16,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17,含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

24反应/套

套

20

3

ULSEN?超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（96人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：96样本；3，灵敏度：仅需少量RNA（＜0.5ng）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥40个；6，适合CT值≤33的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥99%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有十篇以上科研论文引用验证；10，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；11，适用机型：ill (略) 适用；12，DNA片段化时间：5分钟内片段化DNA；13，文库构建类型：涵盖小基因组、PCR扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联cDNA和单细胞RNA-Seq等测序文库构建；14，文库制备流程：标记基因组DNA、扩增、纯化、标准化、文库混合；15，建库时间：3.5小时；16，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；*17，含样品纯化磁珠组份；*18,含样本均一化组份，无需定量即可完成建库流程；*19,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;*20,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：2*150bp；Reads数：*条；规格:1次测试/盒（中通300cycle）*12（配套的12个上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）。

96反应/套

套

2

4

快速测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：1*100bp；5.Reads数：*条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）

8反应/盒

盒

8

5

高通量测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：45M；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) miniseq测序仪相匹配）

16反应/盒

盒

12

6

dsDNA定量试剂盒（Qubit ，500人份）

1.核酸浓度定量实验用；2.规格500人份/盒

500反应/盒

盒

4

7

吐温20 （50ml）

适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养

50ml

瓶

1

8

定量测试管（Qubit，500人份）

1.核酸浓度定量实验用；2.规格500个/袋

500个/袋

袋

4

9

Kimberly-Clark 无尘擦纸（小号单层），11＊21cm，白色 280张／盒

适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁

280张／盒

盒

5

10

ULSEN?超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T

1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼 (略) （二代测序） (略) （三代测序）

24反应/盒

盒

1

11

ULSEN??超灵敏度*型流感全基因组捕获试剂盒/24T

1.适用性：*型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：24样本；3.灵敏度：低至0.5ng核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、PCR扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼 (略) （二代测序） (略) （三代测序）

24反应/盒

盒

1

12

中通量测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：2亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) Nextseq550测序仪相匹配）

35反应/盒

盒

4

13

高通量测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*75bp；5.Reads数：4亿条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心Il (略) Nextseq550测序仪相匹配）

80反应/盒

盒

2

14

无核酸酶水（无DEPC残留，10*50ml）

适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用

10*50ml

瓶

2