序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

包二：心肺复苏机技术参数

1. 主要测量性能：测量范围： 0 ～ 16L/s ，测量误差：读数的± 5% 或± 0.17L/s ，两者取较大值，线性度：不超过 5% ，重复性：不超过 0.17L/s 或者 5% ，气流阻力：不超过 0.15kPa/(L/s) ，频率响应： 0.25L/s 或者 12% ；

2. 软件系统：软件基于安卓系统，提供方便快捷的交互体验，无需外接工作站进行数据管理； FVC 用力肺活量检测：流量 - 容积测量曲线、容积 - 时间测量曲线； VC 静态肺活量检测：容积 - 时间测量曲线， QC 检查；

3. 呼吸检测可自动转化为 BTPS 模式，且 ATP 、 BTPS 模式均可设置；

4. 数据备份还原：可通过 U 盘进行数据备份还原功能；

5. 档案管理：支持档案的筛选、备份、恢复、删除、打印操作；

6. 报告单：完成检测后可通过至少 2 个出厂报告单模板呈现检测结果；用户可自定义报告单模板；

7. 数据接口：支持 USB 、 WIFI 、蓝牙、 RJ45 （可选）、 SIM 卡等多种数据传输接口；

8. 设备准确性（校准）质控具有容量校准、三流量线性验证功能，可选 3 升定标筒定标精度为± 0.4% 。

9. 多重质控功能：具有容量校准、三流量线性验证功能，可选 3 升定标筒定标精度为± 0.4% ，可提供第三方计量报告； FVC 检查质控， VC 检查质控， MVV 检查质控（符合《肺功能检查指南》质控要求），根据检查结果，通气功能障碍类型，判定慢阻肺级别，肺通气功能障碍的程度分级等（符合《肺功能检查指南》判定标准）。

10. 数量 1 台。

心肺复苏机技术参数

1 、电动电控；

2 、按压模式：≥ 15:2 、 30:2 和连续按压三种模式。

3 、连续按压：≥ 100-120 次 / 分钟多档可调 , 步进量：≥ 5 次 / 分钟，误差：± 4 次 / 分钟。

4 、 30:2 模式：≥ 100-120 次 / 分钟多档可调 , 步进量：≥ 5 次 / 分钟，每次停顿≤ 5 秒，误差：± 4 次 / 分钟。

5 、 15 ： 2 模式：≥ 100-120 次 / 分钟多档可调 , 步进量：≥ 5 次 / 分钟，每次停顿≤ 5 秒，误差：± 4 次 / 分钟；。

6 、按压深度： 3.0cm-6.0cm 多档可调 , 步进量：≥ 0.5cm 误差： -0.1cm-0.2cm 。

7 、机械噪音：≤ 56dB(A) 。

8 、收缩与舒张比：≥ 1:1 。

9 、施救范围：胸骨厚度≥ 17.5-29.0cm ，最大胸宽≥ 48cm 。

10 、工作条件 :

1. 环境温度： 5 ℃ -40 ℃

2. 相对湿度：≤ 80%

3. 大气压强： 70Kpa ～ 106Kpa

11 、电源电压： 100-240V ～； 50/60Hz ；电池： 24V ；电池容量：≥ 4500mAh 。

12 、低电压报警 : 具有低电压提示功能，当出现提示信息时，供电电压值在 21.0V ± 0.5V 范围内。

13 、低电压报警，彩色液晶显示屏，。

14 、按压盘具有自动定位。

15 、机械性能 : 按压盘垂直下降距离≤ 12cm 。、支持非水平按压：工作倾斜度≤ 40 °、高度： 65cm ± 2cm ；宽度： 54 ± 1cm 。

16 、通气设置：配合呼吸机，手动呼吸气囊使用。

17 、数据存储功能及信息 、数据查看、数据导出、记忆功能。

2

包二：新生儿血糖仪技术参数

1. 产品规格：手动、自动、连续；

2. 收缩压范围： 40 — 200mmHg ；

3. 舒张压范围： 10 — 150mmHg ；

4. 血氧饱和度： 0% — 100% ；

5. 脉率： 25bpm — 250bpm ；

6. 锂电池规格：≥ 7.4V 2500mAh ；

7. 标准配置：主机、血压袖带、新生儿血氧探头、体温探头、新生儿血氧延长线、血压延长线。

8. 数量 1 台。

度量单位： mmol/L

测量范围： 1.1 ～ 33.3 mmol/L(20~600mg/dL)

目标血液：毛细血管全血或静脉全血

校正标准：血浆矫正

血容积比： 10%~70%

测试时间：＜ 10s

记忆组数： 999 组测量结果

自动关机： 3 分钟内无任何操作，血糖仪自动关机设备运行方式：连续运行

电源电压： DC3.0V(-10% ， +5%)

电源寿命： 2 节 7 号碱性干电池能测量约 1000 次

设备类型：内部电源供电设备，不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备

电气安全分类：按防电击的程度分类： BF 型应用部分

进液防护程度： IPX0

使用期限： 5 年 ( 易损易耗件除外 )

正常工作条件：环境温度范围： 10 ℃～ 40 ℃ 相对湿度范围： <85%

大气压力范围： 70kPa~106kPa

电磁干扰：本产品未曾观察到与其他装置之间的电磁干扰，符合现行国际电磁发射标准。为避免使用环境中出现电磁干扰而影响测量结果，

请在测量时远离手机、电脑等家用电器。

3

包二：台车式肺功能仪技术参数

压差式流量传感器，死腔量 <24ml, 测量准确，超过最新的 ATS/ERS 标准，可完全杜绝交叉感染；

2. 具有专业配套软件诊断平台，中文操作界面，参数结果自动判读，具备灵活的扩展功能，数据下载、上传、保存等功能；

3. 环境传感器自动 BTPS 校正，保证检测的准确性。

4. 数量 1 台。

医用冷藏箱技术参数

1. 制冷方式：风冷；

2. 除霜方式：自动；

3. 制冷剂 /g ： R600a/22g ；

4. 噪音级别：≤ 55dB （ A ）；

5. 有效容积（ L) ：≥ 118 ；

6. 外部尺寸（宽 * 深 * 高 )(mm) ： ≤ 500 × 550 × 1300 ；

7. 内部尺寸（宽 * 深 * 高 )(mm) ：≤ 420 × 385 × 770 。

8. 数量 1 个。

1. 主要测量性能：测量范围： 0 ～ 16L/s ，测量误差：读数的± 5% 或± 0.17L/s ，两者取较大值，线性度：不超过 5% ，重复性：不超过 0.17L/s 或者 5% ，气流阻力：不超过 0.15kPa/(L/s) ，频率响应： 0.25L/s 或者 12% ；

2. 软件系统：软件基于安卓系统，提供方便快捷的交互体验，无需外接工作站进行数据管理； FVC 用力肺活量检测：流量 - 容积测量曲线、容积 - 时间测量曲线； VC 静态肺活量检测：容积 - 时间测量曲线， QC 检查；

3. 呼吸检测可自动转化为 BTPS 模式，且 ATP 、 BTPS 模式均可设置；

4. 数据备份还原：可通过 U 盘进行数据备份还原功能；

5. 档案管理：支持档案的筛选、备份、恢复、删除、打印操作；

6. 报告单：完成检测后可通过至少 2 个出厂报告单模板呈现检测结果；用户可自定义报告单模板；

7. 数据接口：支持 USB 、 WIFI 、蓝牙、 RJ45 （可选）、 SIM 卡等多种数据传输接口；

8. 设备准确性（校准）质控具有容量校准、三流量线性验证功能，可选 3 升定标筒定标精度为± 0.4% 。

9. 多重质控功能：具有容量校准、三流量线性验证功能，可选 3 升定标筒定标精度为± 0.4% ，可提供第三方计量报告； FVC 检查质控， VC 检查质控， MVV 检查质控（符合《肺功能检查指南》质控要求），根据检查结果，通气功能障碍类型，判定慢阻肺级别，肺通气功能障碍的程度分级等（符合《肺功能检查指南》判定标准）。

4

提交响应文件截止时间：

提交响应文件截止时间： 2024 年 4 月 23 日上午 10 时 00 分（北京时间）

2024 年 5 月 7 日上午 11 时 00 分（北京时间）

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

包二：心肺复苏机技术参数

1. 主要测量性能：测量范围： 0 ～ 16L/s ，测量误差：读数的± 5% 或± 0.17L/s ，两者取较大值，线性度：不超过 5% ，重复性：不超过 0.17L/s 或者 5% ，气流阻力：不超过 0.15kPa/(L/s) ，频率响应： 0.25L/s 或者 12% ；

2. 软件系统：软件基于安卓系统，提供方便快捷的交互体验，无需外接工作站进行数据管理； FVC 用力肺活量检测：流量 - 容积测量曲线、容积 - 时间测量曲线； VC 静态肺活量检测：容积 - 时间测量曲线， QC 检查；

3. 呼吸检测可自动转化为 BTPS 模式，且 ATP 、 BTPS 模式均可设置；

4. 数据备份还原：可通过 U 盘进行数据备份还原功能；

5. 档案管理：支持档案的筛选、备份、恢复、删除、打印操作；

6. 报告单：完成检测后可通过至少 2 个出厂报告单模板呈现检测结果；用户可自定义报告单模板；

7. 数据接口：支持 USB 、 WIFI 、蓝牙、 RJ45 （可选）、 SIM 卡等多种数据传输接口；

8. 设备准确性（校准）质控具有容量校准、三流量线性验证功能，可选 3 升定标筒定标精度为± 0.4% 。

9. 多重质控功能：具有容量校准、三流量线性验证功能，可选 3 升定标筒定标精度为± 0.4% ，可提供第三方计量报告； FVC 检查质控， VC 检查质控， MVV 检查质控（符合《肺功能检查指南》质控要求），根据检查结果，通气功能障碍类型，判定慢阻肺级别，肺通气功能障碍的程度分级等（符合《肺功能检查指南》判定标准）。

10. 数量 1 台。

心肺复苏机技术参数

1 、电动电控；

2 、按压模式：≥ 15:2 、 30:2 和连续按压三种模式。

3 、连续按压：≥ 100-120 次 / 分钟多档可调 , 步进量：≥ 5 次 / 分钟，误差：± 4 次 / 分钟。

4 、 30:2 模式：≥ 100-120 次 / 分钟多档可调 , 步进量：≥ 5 次 / 分钟，每次停顿≤ 5 秒，误差：± 4 次 / 分钟。

5 、 15 ： 2 模式：≥ 100-120 次 / 分钟多档可调 , 步进量：≥ 5 次 / 分钟，每次停顿≤ 5 秒，误差：± 4 次 / 分钟；。

6 、按压深度： 3.0cm-6.0cm 多档可调 , 步进量：≥ 0.5cm 误差： -0.1cm-0.2cm 。

7 、机械噪音：≤ 56dB(A) 。

8 、收缩与舒张比：≥ 1:1 。

9 、施救范围：胸骨厚度≥ 17.5-29.0cm ，最大胸宽≥ 48cm 。

10 、工作条件 :

1. 环境温度： 5 ℃ -40 ℃

2. 相对湿度：≤ 80%

3. 大气压强： 70Kpa ～ 106Kpa

11 、电源电压： 100-240V ～； 50/60Hz ；电池： 24V ；电池容量：≥ 4500mAh 。

12 、低电压报警 : 具有低电压提示功能，当出现提示信息时，供电电压值在 21.0V ± 0.5V 范围内。

13 、低电压报警，彩色液晶显示屏，。

14 、按压盘具有自动定位。

15 、机械性能 : 按压盘垂直下降距离≤ 12cm 。、支持非水平按压：工作倾斜度≤ 40 °、高度： 65cm ± 2cm ；宽度： 54 ± 1cm 。

16 、通气设置：配合呼吸机，手动呼吸气囊使用。

17 、数据存储功能及信息 、数据查看、数据导出、记忆功能。

2

包二：新生儿血糖仪技术参数

1. 产品规格：手动、自动、连续；

2. 收缩压范围： 40 — 200mmHg ；

3. 舒张压范围： 10 — 150mmHg ；

4. 血氧饱和度： 0% — 100% ；

5. 脉率： 25bpm — 250bpm ；

6. 锂电池规格：≥ 7.4V 2500mAh ；

7. 标准配置：主机、血压袖带、新生儿血氧探头、体温探头、新生儿血氧延长线、血压延长线。

8. 数量 1 台。

度量单位： mmol/L

测量范围： 1.1 ～ 33.3 mmol/L(20~600mg/dL)

目标血液：毛细血管全血或静脉全血

校正标准：血浆矫正

血容积比： 10%~70%

测试时间：＜ 10s

记忆组数： 999 组测量结果

自动关机： 3 分钟内无任何操作，血糖仪自动关机设备运行方式：连续运行

电源电压： DC3.0V(-10% ， +5%)

电源寿命： 2 节 7 号碱性干电池能测量约 1000 次

设备类型：内部电源供电设备，不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备

电气安全分类：按防电击的程度分类： BF 型应用部分

进液防护程度： IPX0

使用期限： 5 年 ( 易损易耗件除外 )

正常工作条件：环境温度范围： 10 ℃～ 40 ℃ 相对湿度范围： <85%

大气压力范围： 70kPa~106kPa

电磁干扰：本产品未曾观察到与其他装置之间的电磁干扰，符合现行国际电磁发射标准。为避免使用环境中出现电磁干扰而影响测量结果，

请在测量时远离手机、电脑等家用电器。

3

包二：台车式肺功能仪技术参数

压差式流量传感器，死腔量 <24ml, 测量准确，超过最新的 ATS/ERS 标准，可完全杜绝交叉感染；

2. 具有专业配套软件诊断平台，中文操作界面，参数结果自动判读，具备灵活的扩展功能，数据下载、上传、保存等功能；

3. 环境传感器自动 BTPS 校正，保证检测的准确性。

4. 数量 1 台。

医用冷藏箱技术参数

1. 制冷方式：风冷；

2. 除霜方式：自动；

3. 制冷剂 /g ： R600a/22g ；

4. 噪音级别：≤ 55dB （ A ）；

5. 有效容积（ L) ：≥ 118 ；

6. 外部尺寸（宽 * 深 * 高 )(mm) ： ≤ 500 × 550 × 1300 ；

7. 内部尺寸（宽 * 深 * 高 )(mm) ：≤ 420 × 385 × 770 。

8. 数量 1 个。

1. 主要测量性能：测量范围： 0 ～ 16L/s ，测量误差：读数的± 5% 或± 0.17L/s ，两者取较大值，线性度：不超过 5% ，重复性：不超过 0.17L/s 或者 5% ，气流阻力：不超过 0.15kPa/(L/s) ，频率响应： 0.25L/s 或者 12% ；

2. 软件系统：软件基于安卓系统，提供方便快捷的交互体验，无需外接工作站进行数据管理； FVC 用力肺活量检测：流量 - 容积测量曲线、容积 - 时间测量曲线； VC 静态肺活量检测：容积 - 时间测量曲线， QC 检查；

3. 呼吸检测可自动转化为 BTPS 模式，且 ATP 、 BTPS 模式均可设置；

4. 数据备份还原：可通过 U 盘进行数据备份还原功能；

5. 档案管理：支持档案的筛选、备份、恢复、删除、打印操作；

6. 报告单：完成检测后可通过至少 2 个出厂报告单模板呈现检测结果；用户可自定义报告单模板；

7. 数据接口：支持 USB 、 WIFI 、蓝牙、 RJ45 （可选）、 SIM 卡等多种数据传输接口；

8. 设备准确性（校准）质控具有容量校准、三流量线性验证功能，可选 3 升定标筒定标精度为± 0.4% 。

9. 多重质控功能：具有容量校准、三流量线性验证功能，可选 3 升定标筒定标精度为± 0.4% ，可提供第三方计量报告； FVC 检查质控， VC 检查质控， MVV 检查质控（符合《肺功能检查指南》质控要求），根据检查结果，通气功能障碍类型，判定慢阻肺级别，肺通气功能障碍的程度分级等（符合《肺功能检查指南》判定标准）。

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提交响应文件截止时间：

提交响应文件截止时间： 2024 年 4 月 23 日上午 10 时 00 分（北京时间）

2024 年 5 月 7 日上午 11 时 00 分（北京时间）