一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：*

原公告的采购项目名称： (略) (略) 检验试剂采购项目（第三批）

首次公告日期：2024年04月09日

二、更正信息

更正事项：?采购公告 ?采购文件 □采购结果

更正内容：招标公告中“3.2投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：

①经销/代理商投标第二、三类医疗器械时，须具备有效的医疗器械经营许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。

②投标产品须具备有效的医疗器械注册证（或备案凭证或备案登记表截图）。

③产品制造商在中国境内时须具有有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。

3.3投标产品依法应纳入药品管理时，须满足以下条件：

①经销/代理商投标时，须具备有效的药品经营许可证。

②投标产品须具备有效的药品注册证。”

更正为

“3.2核心产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：

①经销/代理商所投核心产品如属第二、三类医疗器械时，须具备有效的医疗器械经营许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。

②所投核心产品须具备有效的医疗器械注册证（或备案凭证或备案登记表截图）。

③所投核心产品制造商在中国境内时须具有有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。

3.3核心产品依法应纳入药品管理时，须满足以下条件：

①经销/代理商投标时，须具备有效的药品经营许可证。

②所投核心产品须具备有效的药品注册证。

注：非核心产品中标后须在7天内提供所投产品相关证书。超过时效期不能提供的或证书无效的取消其中标资格。”

更正日期：2024年4月29日

三、其他补充事宜

此公告视同采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力，请供应商及时下载查看。采购人和采购代理机构不承担因供应商不及 (略) 公共资源电子交易 (略) 公共 (略) （http://**.cn）相关更正信息所造成的一切责任。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略)

地 址： (略) (略) 3号

联系方式：*

2.采购代理机构信息

名 称：安徽 (略)

地 址： (略) 蜀山区 (略) 27号

联系方式：*

3.项目联系方式

项目联系人：*恒逸

电　　 话：*

五、附件

1.更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：*

原公告的采购项目名称： (略) (略) 检验试剂采购项目（第三批）

首次公告日期：2024年04月09日

二、更正信息

更正事项：?采购公告 ?采购文件 □采购结果

更正内容：招标公告中“3.2投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：

①经销/代理商投标第二、三类医疗器械时，须具备有效的医疗器械经营许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。

②投标产品须具备有效的医疗器械注册证（或备案凭证或备案登记表截图）。

③产品制造商在中国境内时须具有有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。

3.3投标产品依法应纳入药品管理时，须满足以下条件：

①经销/代理商投标时，须具备有效的药品经营许可证。

②投标产品须具备有效的药品注册证。”

更正为

“3.2核心产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：

①经销/代理商所投核心产品如属第二、三类医疗器械时，须具备有效的医疗器械经营许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。

②所投核心产品须具备有效的医疗器械注册证（或备案凭证或备案登记表截图）。

③所投核心产品制造商在中国境内时须具有有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。

3.3核心产品依法应纳入药品管理时，须满足以下条件：

①经销/代理商投标时，须具备有效的药品经营许可证。

②所投核心产品须具备有效的药品注册证。

注：非核心产品中标后须在7天内提供所投产品相关证书。超过时效期不能提供的或证书无效的取消其中标资格。”

更正日期：2024年4月29日

三、其他补充事宜

此公告视同采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力，请供应商及时下载查看。采购人和采购代理机构不承担因供应商不及 (略) 公共资源电子交易 (略) 公共 (略) （http://**.cn）相关更正信息所造成的一切责任。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略)

地 址： (略) (略) 3号

联系方式：*

2.采购代理机构信息

名 称：安徽 (略)

地 址： (略) 蜀山区 (略) 27号

联系方式：*

3.项目联系方式

项目联系人：*恒逸

电　　 话：*

五、附件

1.更正公告