序号

货物名称

招标技术参数

单位

数量

所属行业

备注

1

彩超（二维版本）

一、设备技术要求：

1、用于成人心脏、儿童心脏、血管、腹部、浅表器官超声临床诊断应用和相关科研。

2、显示器要求：≥21 英寸彩色液晶显示器。

3、彩色液晶触摸屏：≥12 英寸。

4、操作面板：操作面板可倾斜及转动，高度可调。

5、探头接口数量≥4个。

6、成像单元：二维灰阶模式、M型模式、彩色M型模式、解剖M型、彩色多普勒成像、脉冲及连续频谱多普勒成像，组织多普勒成像、能量多普勒血流成像、扩展成像、空间复合成像技术、动态聚焦或无需调节焦点等自动聚焦技术、组织谐波成像、一键优化技术。

7、具备自动声速校正技术或匹配技术。

8、具备实时二同步或三同步显示技术。

9、具备增强血流成像技术。

10、具备实时多普勒自动包络分析功能。

11、具备侧向增益补偿技术。

12、具备自动获得 E/e"等舒张功能测量分析技术。

13、数字化处理通道≥7,000,000。

14、具备自动血管内中膜厚度测量。

★15、具备心肌、左心室造影成像功能。

16、具备造影谐波成像技术。

17、具有时间强度曲线分析软件。

18、具有造影成像功能，支持凸阵线阵等探头。

19、血流向量成像技术。

★20、具有二维斑点追踪技术。

21、具备心肌应变、应变率曲线，可对左室、右室应变进行评价。

22、具有曲线图、彩色编码图、牛眼图等多种显示模式。

23、具备负荷超声分析功能。

24、具备组织多普勒分析功能。

25、具备心肌速度分布图。

26、一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、髋关节角度。

27、M型测量: 距离(振幅)、时间间隔、心率。

28、具备多普勒血流测量及分析功能（含实时多普勒自动描记）。

29、B/D 模式：血流流量。

30、B(Flow)模式：血流速度分布图。

31、具备左室功能自动测量与分析。

32、具备左房容积评估功能。

33、具备经食道心脏、浅表、腹部和血管造影成像功能。

34、具备脱机分析软件或电脑等终端随时随地可以查看图像。

35、具备外周血管血流测量与分析功能。

36、具备图像存储与电影回放重现单元功能。

37、具备或可加装耦合剂加热装置。

38、主机硬盘≥1TB。

39、配备ECG导联线。

40、具有多种数字输入接口及多种数字输出接口。

41、具备超声图像存档与病案管理功能。

42、具有数字存储功能。

43、支持压缩和高清图像传输功能。

44、具备预设条件功能：针对不同的检查领域、病人条件预设及用户自定义最优参数条件。

二、探头：

1、探头配置：

1.1 线阵探头频率：3-10MHz。

1.2、相控阵探头：

1.2.1、成人相控阵频率：1.5-5MHz。

1.2.2、儿童相控阵频率：2.5-8MHz。

1.3、凸阵探头频率：1.5-5MHz。

2、频谱多普勒：

2.1、PWD 正向或反向血流速度≥7.6m/s。

2.2、CWD 正向或反向血流速度≥12m/s。

2.3、最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）。

2.4、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节。

3、彩色多普勒：

3.1、显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示。

3.2、彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图。

3.3、显示位置调整：感兴趣区范围-20°~+20°。

3.4、数字化图像管理与记录装置。

台

1

工业

国产

2

彩超（三维版本）

一、设备技术要求：

1、用于成人心脏、儿童心脏、血管、腹部、浅表器官超声临床诊断应用和相关科研。

2、显示器要求：≥21 英寸彩色液晶显示器。

3、彩色液晶触摸屏：≥12 英寸。

4、操作面板：操作面板可倾斜及转动，高度可调。

5、探头接口数量≥4个。

6、成像单元：二维灰阶模式、M型模式、彩色M型模式、解剖M型、彩色多普勒成像、脉冲及连续频谱多普勒成像，组织多普勒成像、能量多普勒血流成像、扩展成像、空间复合成像技术、动态聚焦或无需调节焦点等自动聚焦技术、组织谐波成像、一键优化技术。

7、具备自动声速校正技术或匹配技术。

8、具备实时二同步或三同步显示技术。

9、具备增强血流成像技术。

10、具备实时多普勒自动包络分析功能。

11、具备侧向增益补偿技术。

12、具备自动获得 E/e"等舒张功能测量分析技术。

13、数字化处理通道≥7,000,000。

14、具备自动血管内中膜厚度测量。

★15、具备心肌、左心室造影成像功能。

16、具备造影谐波成像技术。

17、具有时间强度曲线分析软件。

18、具有造影成像功能，支持凸阵线阵等探头。

19、血流向量成像技术。

★20、具有二维斑点追踪技术。

21、具备心肌应变、应变率曲线，可对左室、右室应变进行评价。

22、具有曲线图、彩色编码图、牛眼图等多种显示模式。

23、具备负荷超声分析功能。

24、具备组织多普勒分析功能。

25、具备心肌速度分布图。

26、一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、髋关节角度。

27、M 型测量: 距离(振幅)、时间间隔、心率。

28、具备多普勒血流测量及分析功能（含实时多普勒自动描记）。

29、B/D 模式：血流流量。

30、B(Flow)模式：血流速度分布图。

31、具备左室功能自动测量与分析。

32、具备左房容积评估功能。

33、具备经食道心脏、浅表、腹部和血管造影成像功能。

34、具备脱机分析软件或电脑等终端随时随地可以查看图像。

35、具备外周血管血流测量与分析功能。

36、具备图像存储与电影回放重现单元功能。

37、具备或可加装耦合剂加热装置。

38、主机硬盘≥1TB。

39、配备ECG导联线。

40、具有多种数字输入接口及多种数字输出接口。

41、具备超声图像存档与病案管理功能。

42、具有数字存储功能。

43、支持压缩和高清图像传输功能。

44、具备预设条件功能：针对不同的检查领域、病人条件预设及用户自定义最优参数条件。

二、三维技术要求：

1、具备心脏实时三维成像。

2、三维主机和探头：

2.1、纯净波矩阵或单晶体探头，具备实时二维、三维成像功能。

2.2、具备原始三维数据采集、切割、旋转功能。

2.3、具备外科视图显示。

★2.4、具备三维成像模式包括实时三维成像、实时三维血流成像、三维单心动周期容积成像。

2.5、具备三维重建功能。

3、具备三维经胸及经食道二尖瓣自动定量功能。

★4、具备三维经食道超声双平面或三平面显像功能。

三、探头：

1、探头配置：

1.1 线阵探头频率：3-10MHz。

1.2、相控阵探头：

1.2.1、成人相控阵频率：1.5-4.5MHz。

1.2.2、儿童相控阵频率：2.5-8MHz。

1.3、凸阵探头频率：1.5-5MHz。

1.4、经胸心脏三维探头频率：1.5-4.5MHz。

1.5、经食管心脏三维探头频率：3-7MHz。

2、频谱多普勒：

2.1、PWD 正向或反向血流速度≥7.6m/s。

2.2、CWD 正向或反向血流速度≥12m/s。

2.3、最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）。

2.4、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节。

3、彩色多普勒：

3.1、显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示。

3.2、彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图。

3.3、显示位置调整：感兴趣区范围-20°~+20°。

3.4、数字化图像管理与记录装置。

台

1

工业

国产

说明：

1、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。

2、本项目核心产品为“彩超（三维版本）”。

3、本项目主要标的为“彩超（三维版本）”，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。

4、两台彩超设备须同品牌同型号。

5、两台彩超设备须总共配置线阵探头2把、相控阵探头4把（儿童2把、成人2把）、凸阵探头2把、经胸心脏三维探头1把、经食管心脏三维探头1把。

6、所提供的两台设备须为中标之日前一年内生产的产品。

7、提供的两台设备软件版本须为中标公告 (略) 场发布的最新版本。

8、投标人对本表中的设备提供原装全新设备。保修期内探头只换不修（不限次数）。售后服务要求在2小时内响应，工程师于24小时内到达现场给出解决方案，若72小时内不能解决问题，投标人无偿提供同型号备用设备供采购使用，备用设备如超出原标准，其经济责任由投标人自行承担，如未能及时提供，则采 (略) 场上选购与原标准相匹配的同类产品以替代投标人产品，相关经济损失由投标人承担。保修期内，每年免费提供≥4次维护保养；负责仪器设备的维修保养以及配套控制软件的更新与维护；维护保养记录须向采购人报备，以使设备始终处于良好的性能状态。（报价时须考虑此项费用）。

9、所投标设备如存在数据接口，接口须全部免费开放，与采购人的信息系统兼容，接口费由中标人承担。（报价时须考虑此项费用）。

10、标“★”项的技术参数在投标文件中提供技术证明文件之一（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明，若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求，则按照“符合性审查”进行评审。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。

11、本次采购最高投标限价：人民币*佰点击查看>>万元整（￥*.00元）。投标人须对两台设备分项报价：其中彩超（二维版本）最高投标限价*元、彩超（三维版本）最高投标限价*元，投标人所投各单项产品的报价不得超过该单项产品最高投标限价，否则按无效标处理。

12、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。

13、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。

14、投标人提供的证明材料须清晰的反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。

序号

货物名称

招标技术参数

单位

数量

所属行业

备注

1

彩超（二维版本）

一、设备技术要求：

1、用于成人心脏、儿童心脏、血管、腹部、浅表器官超声临床诊断应用和相关科研。

2、显示器要求：≥21 英寸彩色液晶显示器。

3、彩色液晶触摸屏：≥12 英寸。

4、操作面板：操作面板可倾斜及转动，高度可调。

5、探头接口数量≥4个。

6、成像单元：二维灰阶模式、M型模式、彩色M型模式、解剖M型、彩色多普勒成像、脉冲及连续频谱多普勒成像，组织多普勒成像、能量多普勒血流成像、扩展成像、空间复合成像技术、动态聚焦或无需调节焦点等自动聚焦技术、组织谐波成像、一键优化技术。

7、具备自动声速校正技术或匹配技术。

8、具备实时二同步或三同步显示技术。

9、具备增强血流成像技术。

10、具备实时多普勒自动包络分析功能。

11、具备侧向增益补偿技术。

12、具备自动获得 E/e"等舒张功能测量分析技术。

13、数字化处理通道≥7,000,000。

14、具备自动血管内中膜厚度测量。

★15、具备心肌、左心室造影成像功能。

16、具备造影谐波成像技术。

17、具有时间强度曲线分析软件。

18、具有造影成像功能，支持凸阵线阵等探头。

19、血流向量成像技术。

★20、具有二维斑点追踪技术。

21、具备心肌应变、应变率曲线，可对左室、右室应变进行评价。

22、具有曲线图、彩色编码图、牛眼图等多种显示模式。

23、具备负荷超声分析功能。

24、具备组织多普勒分析功能。

25、具备心肌速度分布图。

26、一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、髋关节角度。

27、M型测量: 距离(振幅)、时间间隔、心率。

28、具备多普勒血流测量及分析功能（含实时多普勒自动描记）。

29、B/D 模式：血流流量。

30、B(Flow)模式：血流速度分布图。

31、具备左室功能自动测量与分析。

32、具备左房容积评估功能。

33、具备经食道心脏、浅表、腹部和血管造影成像功能。

34、具备脱机分析软件或电脑等终端随时随地可以查看图像。

35、具备外周血管血流测量与分析功能。

36、具备图像存储与电影回放重现单元功能。

37、具备或可加装耦合剂加热装置。

38、主机硬盘≥1TB。

39、配备ECG导联线。

40、具有多种数字输入接口及多种数字输出接口。

41、具备超声图像存档与病案管理功能。

42、具有数字存储功能。

43、支持压缩和高清图像传输功能。

44、具备预设条件功能：针对不同的检查领域、病人条件预设及用户自定义最优参数条件。

二、探头：

1、探头配置：

1.1 线阵探头频率：3-10MHz。

1.2、相控阵探头：

1.2.1、成人相控阵频率：1.5-5MHz。

1.2.2、儿童相控阵频率：2.5-8MHz。

1.3、凸阵探头频率：1.5-5MHz。

2、频谱多普勒：

2.1、PWD 正向或反向血流速度≥7.6m/s。

2.2、CWD 正向或反向血流速度≥12m/s。

2.3、最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）。

2.4、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节。

3、彩色多普勒：

3.1、显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示。

3.2、彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图。

3.3、显示位置调整：感兴趣区范围-20°~+20°。

3.4、数字化图像管理与记录装置。

台

1

工业

国产

2

彩超（三维版本）

一、设备技术要求：

1、用于成人心脏、儿童心脏、血管、腹部、浅表器官超声临床诊断应用和相关科研。

2、显示器要求：≥21 英寸彩色液晶显示器。

3、彩色液晶触摸屏：≥12 英寸。

4、操作面板：操作面板可倾斜及转动，高度可调。

5、探头接口数量≥4个。

6、成像单元：二维灰阶模式、M型模式、彩色M型模式、解剖M型、彩色多普勒成像、脉冲及连续频谱多普勒成像，组织多普勒成像、能量多普勒血流成像、扩展成像、空间复合成像技术、动态聚焦或无需调节焦点等自动聚焦技术、组织谐波成像、一键优化技术。

7、具备自动声速校正技术或匹配技术。

8、具备实时二同步或三同步显示技术。

9、具备增强血流成像技术。

10、具备实时多普勒自动包络分析功能。

11、具备侧向增益补偿技术。

12、具备自动获得 E/e"等舒张功能测量分析技术。

13、数字化处理通道≥7,000,000。

14、具备自动血管内中膜厚度测量。

★15、具备心肌、左心室造影成像功能。

16、具备造影谐波成像技术。

17、具有时间强度曲线分析软件。

18、具有造影成像功能，支持凸阵线阵等探头。

19、血流向量成像技术。

★20、具有二维斑点追踪技术。

21、具备心肌应变、应变率曲线，可对左室、右室应变进行评价。

22、具有曲线图、彩色编码图、牛眼图等多种显示模式。

23、具备负荷超声分析功能。

24、具备组织多普勒分析功能。

25、具备心肌速度分布图。

26、一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、髋关节角度。

27、M 型测量: 距离(振幅)、时间间隔、心率。

28、具备多普勒血流测量及分析功能（含实时多普勒自动描记）。

29、B/D 模式：血流流量。

30、B(Flow)模式：血流速度分布图。

31、具备左室功能自动测量与分析。

32、具备左房容积评估功能。

33、具备经食道心脏、浅表、腹部和血管造影成像功能。

34、具备脱机分析软件或电脑等终端随时随地可以查看图像。

35、具备外周血管血流测量与分析功能。

36、具备图像存储与电影回放重现单元功能。

37、具备或可加装耦合剂加热装置。

38、主机硬盘≥1TB。

39、配备ECG导联线。

40、具有多种数字输入接口及多种数字输出接口。

41、具备超声图像存档与病案管理功能。

42、具有数字存储功能。

43、支持压缩和高清图像传输功能。

44、具备预设条件功能：针对不同的检查领域、病人条件预设及用户自定义最优参数条件。

二、三维技术要求：

1、具备心脏实时三维成像。

2、三维主机和探头：

2.1、纯净波矩阵或单晶体探头，具备实时二维、三维成像功能。

2.2、具备原始三维数据采集、切割、旋转功能。

2.3、具备外科视图显示。

★2.4、具备三维成像模式包括实时三维成像、实时三维血流成像、三维单心动周期容积成像。

2.5、具备三维重建功能。

3、具备三维经胸及经食道二尖瓣自动定量功能。

★4、具备三维经食道超声双平面或三平面显像功能。

三、探头：

1、探头配置：

1.1 线阵探头频率：3-10MHz。

1.2、相控阵探头：

1.2.1、成人相控阵频率：1.5-4.5MHz。

1.2.2、儿童相控阵频率：2.5-8MHz。

1.3、凸阵探头频率：1.5-5MHz。

1.4、经胸心脏三维探头频率：1.5-4.5MHz。

1.5、经食管心脏三维探头频率：3-7MHz。

2、频谱多普勒：

2.1、PWD 正向或反向血流速度≥7.6m/s。

2.2、CWD 正向或反向血流速度≥12m/s。

2.3、最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）。

2.4、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节。

3、彩色多普勒：

3.1、显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示。

3.2、彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图。

3.3、显示位置调整：感兴趣区范围-20°~+20°。

3.4、数字化图像管理与记录装置。

台

1

工业

国产

说明：

1、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。

2、本项目核心产品为“彩超（三维版本）”。

3、本项目主要标的为“彩超（三维版本）”，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。

4、两台彩超设备须同品牌同型号。

5、两台彩超设备须总共配置线阵探头2把、相控阵探头4把（儿童2把、成人2把）、凸阵探头2把、经胸心脏三维探头1把、经食管心脏三维探头1把。

6、所提供的两台设备须为中标之日前一年内生产的产品。

7、提供的两台设备软件版本须为中标公告 (略) 场发布的最新版本。

8、投标人对本表中的设备提供原装全新设备。保修期内探头只换不修（不限次数）。售后服务要求在2小时内响应，工程师于24小时内到达现场给出解决方案，若72小时内不能解决问题，投标人无偿提供同型号备用设备供采购使用，备用设备如超出原标准，其经济责任由投标人自行承担，如未能及时提供，则采 (略) 场上选购与原标准相匹配的同类产品以替代投标人产品，相关经济损失由投标人承担。保修期内，每年免费提供≥4次维护保养；负责仪器设备的维修保养以及配套控制软件的更新与维护；维护保养记录须向采购人报备，以使设备始终处于良好的性能状态。（报价时须考虑此项费用）。

9、所投标设备如存在数据接口，接口须全部免费开放，与采购人的信息系统兼容，接口费由中标人承担。（报价时须考虑此项费用）。

10、标“★”项的技术参数在投标文件中提供技术证明文件之一（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明，若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求，则按照“符合性审查”进行评审。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。

11、本次采购最高投标限价：人民币*佰点击查看>>万元整（￥*.00元）。投标人须对两台设备分项报价：其中彩超（二维版本）最高投标限价*元、彩超（三维版本）最高投标限价*元，投标人所投各单项产品的报价不得超过该单项产品最高投标限价，否则按无效标处理。

12、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。

13、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。

14、投标人提供的证明材料须清晰的反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。