医疗设备第三标段招标变更
医疗设备第三标段招标变更
序号 |
技术参数名称 |
参数或指标 |
一 |
磁体系统 |
|
*1 |
型号 |
投标方需提供进口品牌产品,投标产品需具备FDA,CFDA认证,具备代表先进性的关键技术: dStream术或Tim技术或GEM suite技术 |
2 |
场强种类 |
1.5T磁体 |
3 |
屏蔽方式 |
主动屏蔽 |
4 |
抗外界移动物体干扰 |
具备抗干扰屏蔽 |
5 |
匀场方式 |
(略) + (略) |
6 |
(略) |
有 |
7 |
匀场时间 |
≤25s |
8 |
五高斯线范围(m)(X,Y)×(Z) |
≤2.5×4.0 |
9 |
磁场稳定度 |
≤0.1ppm/h |
*10 |
磁场均匀度(VRMS法,注明测试标准) |
由 (略) 测试方法导致结果的差异性,请注明测试标准,Plan数计及每Plan的Points数 |
45cmDS (略) 范围≤6.0ppm |
||
40cmDS (略) 范围≤1.9ppm |
||
30cmDS (略) 范围≤1.1ppm |
||
20cmDS (略) 范围≤0.16ppm |
||
10cmDS (略) 范围≤0.04ppm |
||
11 |
磁体重量 |
≤3200KG |
12 |
病人检查通道最窄孔径 |
≥60cm |
13 |
病人检查通道最窄孔径长度 |
≤60cm |
14 |
两端喇叭型开口直径 |
≥100cm |
*15 |
磁体长度 |
≤160cm |
二 |
梯度系统 |
|
1 |
(略) 强(单轴非有效值) |
三轴同时皆可达 ≥30mT/m |
2 |
最高梯度切换率(单轴非有效值) |
三轴同时皆可达≥100mT/m/ms |
3 |
工作周期 |
100% |
4 |
梯度控制方式 |
全数字化实时发射接收 |
5 |
梯度工作方式 |
非共振式 |
6 |
梯度非线性度(最大FOV情况下) |
≤1.5% |
7 |
梯度减噪系统 |
特殊梯度减噪设计,有效减低梯度噪声 |
8 |
冷却方式 |
水冷 |
三 |
射频系统 |
|
1 |
射频类型 |
全数字实时控制系统 |
2 |
射频放大器 |
固态前放 |
3 |
射频功率 |
≥10kw |
4 |
射频噪声水平 |
≤0.5dB |
5 |
射频发射带宽 |
≥500KHz |
6 |
射频独立接收通道数(非正交通道) |
≥8个 |
*7 |
射频接收带宽(各通道) |
≥1MHz |
8 |
系统通道同时接收总频宽 |
≥8MHz |
9 |
射频接收采样方式 |
直接数字采样 |
10 |
所有线圈皆有前置放大器 |
具备 |
11 |
所有线圈免调谐 |
具备 |
12 |
并行采集射频通道平台(SENSE或EXCITE 或 GRAPPA) |
具备 |
*13 |
具备最先进的一体化自由组合成像线圈dStream或Tim或GEM Suite技术,提供以下线圈或线圈组合 并行采集头线圈 (略) 多功能正交线圈 神经血管线圈 全脊柱相控阵线圈 并行采集相控 (略) 线圈 多功能关节柔性线圈 心脏成像线圈 与线圈配套相应软件 |
具备
具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 |
四 |
病人检查环境 |
|
1 |
双向病人通话系统 |
具备 |
2 |
提供防磁耳机 |
具备 |
3 |
磁体内可调试病人通风系统 |
具备 |
4 |
磁孔内病人照明系统 |
具备 |
5 |
磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统 |
具备 |
6 |
检查床最大承重 |
≥200KG |
7 |
检查床最低位置 |
≤60cm |
8 |
扫描床水平进床最大速度 |
≥180mm/sec |
9 |
最大移动范围 |
≥200cm |
10 |
扫描床定位精确度 |
±0.5mm以内 |
11 |
生理信号显示 |
具备 |
12 |
紧急制动系统 |
具备 |
13 |
心电门控 |
具备 |
14 |
呼吸门控 |
具备 |
15 |
外周门控 |
具备 |
16 |
磁体安全装置 |
提供 |
17 |
检查室安全装置 |
提供 |
五 |
控制计算机的参数要求 |
|
1 |
CPU主频 |
≥2.4G 四核 (略) 理器 |
2 |
主内存 |
≥6G |
3 |
硬盘容量 |
≥800G |
4 |
硬盘图像存储量 |
≥100,000幅(256×256) |
5 |
可擦写光盘MOD驱动/DVD |
提供 |
6 |
DVD图像存储量 |
25,000幅图像(256×256矩阵,未压缩) |
7 |
(略) 理器 |
具备 |
8 |
图像重建器主频 |
≥2.4GHz四核 (略) 理器 |
9 |
图像重建器内存 |
≥8G |
10 |
图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV) |
≥2000幅/秒 |
11 |
同步扫描重建功能 |
扫描,采集,重建 (略) 阅片,后处理,照相和存盘功能 |
12 |
显示器 |
彩色LCD率液晶显示器 |
13 |
显示图像分辨率 |
1080x 1024 |
六 |
后处理接口 |
|
1 |
软件控制照相技术 |
具备 |
2 |
激光相机接口 |
具备 |
3 |
远程维修摇控 |
具备 |
4 |
DICOM 3.0接口及 (略) 络连接 |
具备 |
4.1 |
DICOM发放/接收 |
具备 |
4.2 |
DICOM查询/检索 |
具备 |
4.3 |
DICOM基本打印 |
具备 |
4.4 |
DICO (略) 络 |
具备 |
4.5 |
MPPS |
具备 |
5 |
(略) 络传输 1 (略) 连接 |
提供 |
七 |
扫描参数 |
|
1 |
最薄扫描层厚(3D) |
≤0.1 mm |
2 |
最薄扫描层厚(2D) |
≤0.5 mm |
*3 |
最大扫描视野 |
≥ 45cm |
4 |
最小扫描视野 |
≤0.50cm |
5 |
最大采集矩阵 |
≥ * |
八 |
扫描技术与序列 |
|
1 |
自旋回波序列,包括 |
|
1.1 |
2D/3D自旋回波序列 |
具备 |
1.2 |
组织弛豫时间测量自旋回波序列 |
具备 |
2 |
可选择角度的自旋回波 |
具备 |
3 |
反转恢复序列 |
具备 |
4 |
脂肪抑制序列 |
具备 |
5 |
频谱特异式大范围脂肪抑制 |
具备 |
6 |
快速自由水抑制序列, 包括有: |
提供 |
6.1 |
快速自由水抑制T2W成像技术 |
具备 |
6.2 |
快速自由水抑制T1W成像技术 |
具备 |
7 |
快速反转恢复序列(脂肪,水抑制) |
具备 |
8 |
单独灰质或白质成像技术 |
具备 |
9 |
梯度回波序列(2D/3D), 包括有: |
提供 |
9.1 |
亚秒T1加权技术 |
具备 |
9.2 |
亚秒T2加权技术 |
具备 |
10 |
2D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA) |
具备 |
11 |
3D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA) |
具备 |
12 |
(略) 回波序列 |
具备 |
13 |
多层快速动态成像 |
具备 |
14 |
匙孔成像技术 |
具备 |
15 |
三维成像 |
具备 |
16 |
多块三维 |
具备 |
17 |
多叠三维 |
具备 |
18 |
K空间快门成像 |
具备 |
19 |
磁化转移对比 |
具备 |
20 |
单次激发EPI技术 |
具备 |
21 |
多次激发EPI技术 |
具备 |
22 |
血管成像:包括 |
具备 |
22.1 |
流入法血管造影 |
具备 |
22.2 |
快速流入法血管造影 |
具备 |
22.3 |
相位对比血管造影 |
具备 |
22.4 |
快速相位对比血管造影 |
具备 |
22.5 |
造影剂增强MRA |
具备 |
22.6 |
透视跟踪触发成像 |
具备 |
22.7 |
自动移床血管造影 |
具备 |
23 |
倾角优化非饱和激发技术 |
具备 |
24 |
伪影消除技术, 包括: |
提供 |
24.1 |
恒定信号技术 |
具备 |
24.2 |
流动校正梯度波形技术 |
具备 |
24.3 |
区域饱和技术 |
具备 |
24.4 |
卷积伪影去除技术 |
具备 |
24.5 |
周边脉动触发技术 |
具备 |
24.6 |
呼吸触发技术 |
具备 |
24.7 |
减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术 |
具备 |
24.8 |
智能伪影消除技术 |
具备 |
24.9 |
Manual-Start/Stop |
具备 |
25 |
节时技术,包括 |
提供 |
25.1 |
半扫描技术 |
具备 |
25.2 |
部分扫描采集技术 |
具备 |
25.3 |
矩形视野采集技术 |
具备 |
25.4 |
三维重叠连续采集技术 |
具备 |
25.5 |
预备相位极小化扫描技术 |
具备 |
26 |
神经系统成像技术,包括: |
提供 |
26.1 |
高分辨解剖成像 |
具备 |
26.2 |
脊髓成像 |
具备 |
26.3 |
脑脊液抑制技术 |
具备 |
26.4 |
脂肪抑制 |
具备 |
26.5 |
灰,白质最佳显示成像 |
具备 |
26.6 |
高级GRASE或同等技术 |
具备 |
26.7 |
全脊柱成像 |
具备 |
26.8 |
头部运动伪影较正技术或螺旋桨技术 |
具备 |
26.9 |
头部运动伪影较正技术或螺旋 (略) 采集技术结合使用 |
具备 |
27 |
弥散成像技术,包括 |
具备 |
27.1 |
ADC成像 |
具备 |
27.2 |
各向同性采集 |
具备 |
27.3 |
各向异性采集 |
具备 |
27.4 |
一次扫描完成三弥散方向采集 |
具备 |
28 |
心血管成像技术,包括: |
具备 |
28.1 |
2D/3D时飞法技术 |
具备 |
28.2 |
连续多层3D时飞法技术 |
具备 |
28.3 |
门控流入技术 |
具备 |
28.4 |
2D/3D相位对比技术 |
具备 |
28.5 |
相位对比MRA技术 |
具备 |
28.6 |
磁化传递(MTC法)血管造影 |
具备 |
28.7 |
超快速血管成像技术 |
具备 |
28.8 |
3D多层重叠成像技术 |
具备 |
28.9 |
可变反转角度射频技术 |
具备 |
28.10 |
血管选择技术 |
具备 |
28.11 |
最大强度投影技术 |
具备 |
28.12 |
多层面重建技术 |
具备 |
28.13 |
实时交互 (略) 理 |
具备 |
28.14 |
区域饱和技术 |
具备 |
28.15 |
心脏成像白血,黑血技术 |
具备 |
28.16 |
二维,三维多相位心脏电影成像 |
具备 |
28.17 |
呼吸门控 |
具备 |
28.18 |
外周门控 |
具备 |
28.19 |
频率编码方向扩大采集 |
具备 |
28.20 |
相位编码方向扩大采集 |
具备 |
28.21 |
饱和带数目 |
≥6 |
28.22 |
脂肪饱和技术 |
具备 |
28.23 |
心电向量门控 |
具备 |
29 |
并行采集技术成像(SENSE/ASSET/iPAT) |
具备 |
30 |
并行采集最大加速因子 |
≥4 |
31 |
高分辨率等体素成像技术(e-THRIVE 或LAVA或VIBE) |
具备 |
32 |
水成像 |
具备 |
33 |
信/噪指示器 |
具备 |
34 |
预扫描技术 |
具备 |
35 |
高分辨重建技术 * |
具备 |
36 |
自由定位功能 |
具备 |
37 |
预脉冲技术 |
具备 |
38 |
全脊柱无缝自动拼接功能 |
具备 |
39 |
全身类 PET(Reveal, DWIBS, WB-DWI) |
具备 |
九 |
设备安装条件 |
|
1 |
最小磁体间安装面积 |
≤35平方米 |
2 |
使用电压 |
三相380V |
3 |
使用电流频率 |
50Hz或60Hz |
4 |
待机功率消耗 |
≤6.8kW |
5 |
扫描平均功率消耗 |
≤15 kW |
6 |
峰值功率消耗 |
≤27 kW |
7 |
最大湿度要求 |
≤60% |
十 |
其他 |
|
1 |
高压注射器 |
|
2 |
水冷机 |
|
3 |
计算机UPS系统 |
|
4 |
提供液氦消耗率指标 |
≤0.01L/hr |
5 |
开机率 |
≥90% |
|
保修期 |
二十四个月 |
采购单位答复: (略) 联盟理事会收到质疑后, (略) (略) 论证,逐条分析,现对质疑答复如下:将第三项第7条射频接收带宽(各通道)变更为非*条款。其他参数要求不变。
二、变更:
1、第三标段项目需求第三项第7条射频接收带宽(各通道)变更为非*条款。
2、第三标段增加要求:永久免费提供维修密码, (略) (略) 家关于永久免费提供维修密码的证明文件。(必须提供,否则投标无效。)请供应商将证明文件上传至第三标段商务文件“生产或经销资格证明文件”条款中。
三、开标时间通知:
* 日9时30分。(9时30分前到达 (略) (略) 4楼等候区等候签到,否则投标无效)。
(略) (略)
* 日
序号 |
技术参数名称 |
参数或指标 |
一 |
磁体系统 |
|
*1 |
型号 |
投标方需提供进口品牌产品,投标产品需具备FDA,CFDA认证,具备代表先进性的关键技术: dStream术或Tim技术或GEM suite技术 |
2 |
场强种类 |
1.5T磁体 |
3 |
屏蔽方式 |
主动屏蔽 |
4 |
抗外界移动物体干扰 |
具备抗干扰屏蔽 |
5 |
匀场方式 |
(略) + (略) |
6 |
(略) |
有 |
7 |
匀场时间 |
≤25s |
8 |
五高斯线范围(m)(X,Y)×(Z) |
≤2.5×4.0 |
9 |
磁场稳定度 |
≤0.1ppm/h |
*10 |
磁场均匀度(VRMS法,注明测试标准) |
由 (略) 测试方法导致结果的差异性,请注明测试标准,Plan数计及每Plan的Points数 |
45cmDS (略) 范围≤6.0ppm |
||
40cmDS (略) 范围≤1.9ppm |
||
30cmDS (略) 范围≤1.1ppm |
||
20cmDS (略) 范围≤0.16ppm |
||
10cmDS (略) 范围≤0.04ppm |
||
11 |
磁体重量 |
≤3200KG |
12 |
病人检查通道最窄孔径 |
≥60cm |
13 |
病人检查通道最窄孔径长度 |
≤60cm |
14 |
两端喇叭型开口直径 |
≥100cm |
*15 |
磁体长度 |
≤160cm |
二 |
梯度系统 |
|
1 |
(略) 强(单轴非有效值) |
三轴同时皆可达 ≥30mT/m |
2 |
最高梯度切换率(单轴非有效值) |
三轴同时皆可达≥100mT/m/ms |
3 |
工作周期 |
100% |
4 |
梯度控制方式 |
全数字化实时发射接收 |
5 |
梯度工作方式 |
非共振式 |
6 |
梯度非线性度(最大FOV情况下) |
≤1.5% |
7 |
梯度减噪系统 |
特殊梯度减噪设计,有效减低梯度噪声 |
8 |
冷却方式 |
水冷 |
三 |
射频系统 |
|
1 |
射频类型 |
全数字实时控制系统 |
2 |
射频放大器 |
固态前放 |
3 |
射频功率 |
≥10kw |
4 |
射频噪声水平 |
≤0.5dB |
5 |
射频发射带宽 |
≥500KHz |
6 |
射频独立接收通道数(非正交通道) |
≥8个 |
*7 |
射频接收带宽(各通道) |
≥1MHz |
8 |
系统通道同时接收总频宽 |
≥8MHz |
9 |
射频接收采样方式 |
直接数字采样 |
10 |
所有线圈皆有前置放大器 |
具备 |
11 |
所有线圈免调谐 |
具备 |
12 |
并行采集射频通道平台(SENSE或EXCITE 或 GRAPPA) |
具备 |
*13 |
具备最先进的一体化自由组合成像线圈dStream或Tim或GEM Suite技术,提供以下线圈或线圈组合 并行采集头线圈 (略) 多功能正交线圈 神经血管线圈 全脊柱相控阵线圈 并行采集相控 (略) 线圈 多功能关节柔性线圈 心脏成像线圈 与线圈配套相应软件 |
具备
具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 |
四 |
病人检查环境 |
|
1 |
双向病人通话系统 |
具备 |
2 |
提供防磁耳机 |
具备 |
3 |
磁体内可调试病人通风系统 |
具备 |
4 |
磁孔内病人照明系统 |
具备 |
5 |
磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统 |
具备 |
6 |
检查床最大承重 |
≥200KG |
7 |
检查床最低位置 |
≤60cm |
8 |
扫描床水平进床最大速度 |
≥180mm/sec |
9 |
最大移动范围 |
≥200cm |
10 |
扫描床定位精确度 |
±0.5mm以内 |
11 |
生理信号显示 |
具备 |
12 |
紧急制动系统 |
具备 |
13 |
心电门控 |
具备 |
14 |
呼吸门控 |
具备 |
15 |
外周门控 |
具备 |
16 |
磁体安全装置 |
提供 |
17 |
检查室安全装置 |
提供 |
五 |
控制计算机的参数要求 |
|
1 |
CPU主频 |
≥2.4G 四核 (略) 理器 |
2 |
主内存 |
≥6G |
3 |
硬盘容量 |
≥800G |
4 |
硬盘图像存储量 |
≥100,000幅(256×256) |
5 |
可擦写光盘MOD驱动/DVD |
提供 |
6 |
DVD图像存储量 |
25,000幅图像(256×256矩阵,未压缩) |
7 |
(略) 理器 |
具备 |
8 |
图像重建器主频 |
≥2.4GHz四核 (略) 理器 |
9 |
图像重建器内存 |
≥8G |
10 |
图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV) |
≥2000幅/秒 |
11 |
同步扫描重建功能 |
扫描,采集,重建 (略) 阅片,后处理,照相和存盘功能 |
12 |
显示器 |
彩色LCD率液晶显示器 |
13 |
显示图像分辨率 |
1080x 1024 |
六 |
后处理接口 |
|
1 |
软件控制照相技术 |
具备 |
2 |
激光相机接口 |
具备 |
3 |
远程维修摇控 |
具备 |
4 |
DICOM 3.0接口及 (略) 络连接 |
具备 |
4.1 |
DICOM发放/接收 |
具备 |
4.2 |
DICOM查询/检索 |
具备 |
4.3 |
DICOM基本打印 |
具备 |
4.4 |
DICO (略) 络 |
具备 |
4.5 |
MPPS |
具备 |
5 |
(略) 络传输 1 (略) 连接 |
提供 |
七 |
扫描参数 |
|
1 |
最薄扫描层厚(3D) |
≤0.1 mm |
2 |
最薄扫描层厚(2D) |
≤0.5 mm |
*3 |
最大扫描视野 |
≥ 45cm |
4 |
最小扫描视野 |
≤0.50cm |
5 |
最大采集矩阵 |
≥ * |
八 |
扫描技术与序列 |
|
1 |
自旋回波序列,包括 |
|
1.1 |
2D/3D自旋回波序列 |
具备 |
1.2 |
组织弛豫时间测量自旋回波序列 |
具备 |
2 |
可选择角度的自旋回波 |
具备 |
3 |
反转恢复序列 |
具备 |
4 |
脂肪抑制序列 |
具备 |
5 |
频谱特异式大范围脂肪抑制 |
具备 |
6 |
快速自由水抑制序列, 包括有: |
提供 |
6.1 |
快速自由水抑制T2W成像技术 |
具备 |
6.2 |
快速自由水抑制T1W成像技术 |
具备 |
7 |
快速反转恢复序列(脂肪,水抑制) |
具备 |
8 |
单独灰质或白质成像技术 |
具备 |
9 |
梯度回波序列(2D/3D), 包括有: |
提供 |
9.1 |
亚秒T1加权技术 |
具备 |
9.2 |
亚秒T2加权技术 |
具备 |
10 |
2D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA) |
具备 |
11 |
3D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA) |
具备 |
12 |
(略) 回波序列 |
具备 |
13 |
多层快速动态成像 |
具备 |
14 |
匙孔成像技术 |
具备 |
15 |
三维成像 |
具备 |
16 |
多块三维 |
具备 |
17 |
多叠三维 |
具备 |
18 |
K空间快门成像 |
具备 |
19 |
磁化转移对比 |
具备 |
20 |
单次激发EPI技术 |
具备 |
21 |
多次激发EPI技术 |
具备 |
22 |
血管成像:包括 |
具备 |
22.1 |
流入法血管造影 |
具备 |
22.2 |
快速流入法血管造影 |
具备 |
22.3 |
相位对比血管造影 |
具备 |
22.4 |
快速相位对比血管造影 |
具备 |
22.5 |
造影剂增强MRA |
具备 |
22.6 |
透视跟踪触发成像 |
具备 |
22.7 |
自动移床血管造影 |
具备 |
23 |
倾角优化非饱和激发技术 |
具备 |
24 |
伪影消除技术, 包括: |
提供 |
24.1 |
恒定信号技术 |
具备 |
24.2 |
流动校正梯度波形技术 |
具备 |
24.3 |
区域饱和技术 |
具备 |
24.4 |
卷积伪影去除技术 |
具备 |
24.5 |
周边脉动触发技术 |
具备 |
24.6 |
呼吸触发技术 |
具备 |
24.7 |
减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术 |
具备 |
24.8 |
智能伪影消除技术 |
具备 |
24.9 |
Manual-Start/Stop |
具备 |
25 |
节时技术,包括 |
提供 |
25.1 |
半扫描技术 |
具备 |
25.2 |
部分扫描采集技术 |
具备 |
25.3 |
矩形视野采集技术 |
具备 |
25.4 |
三维重叠连续采集技术 |
具备 |
25.5 |
预备相位极小化扫描技术 |
具备 |
26 |
神经系统成像技术,包括: |
提供 |
26.1 |
高分辨解剖成像 |
具备 |
26.2 |
脊髓成像 |
具备 |
26.3 |
脑脊液抑制技术 |
具备 |
26.4 |
脂肪抑制 |
具备 |
26.5 |
灰,白质最佳显示成像 |
具备 |
26.6 |
高级GRASE或同等技术 |
具备 |
26.7 |
全脊柱成像 |
具备 |
26.8 |
头部运动伪影较正技术或螺旋桨技术 |
具备 |
26.9 |
头部运动伪影较正技术或螺旋 (略) 采集技术结合使用 |
具备 |
27 |
弥散成像技术,包括 |
具备 |
27.1 |
ADC成像 |
具备 |
27.2 |
各向同性采集 |
具备 |
27.3 |
各向异性采集 |
具备 |
27.4 |
一次扫描完成三弥散方向采集 |
具备 |
28 |
心血管成像技术,包括: |
具备 |
28.1 |
2D/3D时飞法技术 |
具备 |
28.2 |
连续多层3D时飞法技术 |
具备 |
28.3 |
门控流入技术 |
具备 |
28.4 |
2D/3D相位对比技术 |
具备 |
28.5 |
相位对比MRA技术 |
具备 |
28.6 |
磁化传递(MTC法)血管造影 |
具备 |
28.7 |
超快速血管成像技术 |
具备 |
28.8 |
3D多层重叠成像技术 |
具备 |
28.9 |
可变反转角度射频技术 |
具备 |
28.10 |
血管选择技术 |
具备 |
28.11 |
最大强度投影技术 |
具备 |
28.12 |
多层面重建技术 |
具备 |
28.13 |
实时交互 (略) 理 |
具备 |
28.14 |
区域饱和技术 |
具备 |
28.15 |
心脏成像白血,黑血技术 |
具备 |
28.16 |
二维,三维多相位心脏电影成像 |
具备 |
28.17 |
呼吸门控 |
具备 |
28.18 |
外周门控 |
具备 |
28.19 |
频率编码方向扩大采集 |
具备 |
28.20 |
相位编码方向扩大采集 |
具备 |
28.21 |
饱和带数目 |
≥6 |
28.22 |
脂肪饱和技术 |
具备 |
28.23 |
心电向量门控 |
具备 |
29 |
并行采集技术成像(SENSE/ASSET/iPAT) |
具备 |
30 |
并行采集最大加速因子 |
≥4 |
31 |
高分辨率等体素成像技术(e-THRIVE 或LAVA或VIBE) |
具备 |
32 |
水成像 |
具备 |
33 |
信/噪指示器 |
具备 |
34 |
预扫描技术 |
具备 |
35 |
高分辨重建技术 * |
具备 |
36 |
自由定位功能 |
具备 |
37 |
预脉冲技术 |
具备 |
38 |
全脊柱无缝自动拼接功能 |
具备 |
39 |
全身类 PET(Reveal, DWIBS, WB-DWI) |
具备 |
九 |
设备安装条件 |
|
1 |
最小磁体间安装面积 |
≤35平方米 |
2 |
使用电压 |
三相380V |
3 |
使用电流频率 |
50Hz或60Hz |
4 |
待机功率消耗 |
≤6.8kW |
5 |
扫描平均功率消耗 |
≤15 kW |
6 |
峰值功率消耗 |
≤27 kW |
7 |
最大湿度要求 |
≤60% |
十 |
其他 |
|
1 |
高压注射器 |
|
2 |
水冷机 |
|
3 |
计算机UPS系统 |
|
4 |
提供液氦消耗率指标 |
≤0.01L/hr |
5 |
开机率 |
≥90% |
|
保修期 |
二十四个月 |
采购单位答复: (略) 联盟理事会收到质疑后, (略) (略) 论证,逐条分析,现对质疑答复如下:将第三项第7条射频接收带宽(各通道)变更为非*条款。其他参数要求不变。
二、变更:
1、第三标段项目需求第三项第7条射频接收带宽(各通道)变更为非*条款。
2、第三标段增加要求:永久免费提供维修密码, (略) (略) 家关于永久免费提供维修密码的证明文件。(必须提供,否则投标无效。)请供应商将证明文件上传至第三标段商务文件“生产或经销资格证明文件”条款中。
三、开标时间通知:
* 日9时30分。(9时30分前到达 (略) (略) 4楼等候区等候签到,否则投标无效)。
(略) (略)
* 日
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