医疗设备第三标段招标变更

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医疗设备第三标段招标变更



质疑答复及变更通知

DZC 点击查看>> 项目各供应商:

一、采购单位对DZC 点击查看>> (略) (略) (略) 医疗设备采购项目第三标段供应商提出的质疑及 (略) 了答复,具体答复如下:

问题:我公司对 (略) 文件,经认真研究,我们认为, (略) (略) 家产品技术和名称没有统一的标准, (略) 分内容欠妥当或表述不明确, (略) 出现不同的要求标准,有失公平平等的原则:

1、标书技术参数要求有明显的不平等条款和明显的不公平要求设计。

2、包括打星号条款在内的关键性指标设 (略) 家机型设置了不同档次和配置的不平等条款。

3、非 (略) 的某款产品的优势参数均做最优要求,而该款产品的非优势参数均做最低要求,甚至不要求。各厂家同档次产品在众多参数中各有优势这是客观事实,但标书要求如此倾向的设计 (略) 家不公平。

(略) 的“公平、公正、公开”的原则、 (略) 方采购到先进设备负责的精神,我们建议修改标书中的参数条款,详见以下附件:

附件: 参数修改意见:

第三标段 (进口)1.5T超导核磁共振(2套)

技术参数要求

带*条款为必须满足项,有一条不满足则投标无效;非*条款四条以上(含四条)不满足则投标无效。

序号

技术参数名称

参数或指标

磁体系统


*1

型号

投标方需提供进口品牌产品,投标产品需具备FDA,CFDA认证,具备代表先进性的关键技术: dStream术或Tim技术或GEM suite技术

2

场强种类

1.5T磁体

3

屏蔽方式

主动屏蔽

4

抗外界移动物体干扰

具备抗干扰屏蔽

5

匀场方式

(略) + (略)

6

(略)

7

匀场时间

≤25s

8

五高斯线范围(m)(X,Y)×(Z)

≤2.5×4.0

9

磁场稳定度

≤0.1ppm/h

*10

磁场均匀度(VRMS法,注明测试标准)

由 (略) 测试方法导致结果的差异性,请注明测试标准,Plan数计及每Plan的Points数

45cmDS (略) 范围≤6.0ppm

40cmDS (略) 范围≤1.9ppm

30cmDS (略) 范围≤1.1ppm

20cmDS (略) 范围≤0.16ppm

10cmDS (略) 范围≤0.04ppm

11

磁体重量

≤3200KG

12

病人检查通道最窄孔径

≥60cm

13

病人检查通道最窄孔径长度

≤60cm

14

两端喇叭型开口直径

≥100cm

*15

磁体长度

≤160cm

梯度系统


1

(略) 强(单轴非有效值)

三轴同时皆可达 ≥30mT/m

2

最高梯度切换率(单轴非有效值)

三轴同时皆可达≥100mT/m/ms

3

工作周期

100%

4

梯度控制方式

全数字化实时发射接收

5

梯度工作方式

非共振式

6

梯度非线性度(最大FOV情况下)

≤1.5%

7

梯度减噪系统

特殊梯度减噪设计,有效减低梯度噪声

8

冷却方式

水冷

射频系统


1

射频类型

全数字实时控制系统

2

射频放大器

固态前放

3

射频功率

≥10kw

4

射频噪声水平

≤0.5dB

5

射频发射带宽

≥500KHz

6

射频独立接收通道数(非正交通道)

≥8个

*7

射频接收带宽(各通道)

≥1MHz

8

系统通道同时接收总频宽

≥8MHz

9

射频接收采样方式

直接数字采样

10

所有线圈皆有前置放大器

具备

11

所有线圈免调谐

具备

12

并行采集射频通道平台(SENSE或EXCITE 或 GRAPPA)

具备

*13

具备最先进的一体化自由组合成像线圈dStream或Tim或GEM Suite技术,提供以下线圈或线圈组合

并行采集头线圈

(略) 多功能正交线圈

神经血管线圈

全脊柱相控阵线圈

并行采集相控 (略) 线圈

多功能关节柔性线圈

心脏成像线圈

与线圈配套相应软件

具备


具备

具备

具备

具备

具备

具备

具备

具备

病人检查环境


1

双向病人通话系统

具备

2

提供防磁耳机

具备

3

磁体内可调试病人通风系统

具备

4

磁孔内病人照明系统

具备

5

磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统

具备

6

检查床最大承重

≥200KG

7

检查床最低位置

≤60cm

8

扫描床水平进床最大速度

≥180mm/sec

9

最大移动范围

≥200cm

10

扫描床定位精确度

±0.5mm以内

11

生理信号显示

具备

12

紧急制动系统

具备

13

心电门控

具备

14

呼吸门控

具备

15

外周门控

具备

16

磁体安全装置

提供

17

检查室安全装置

提供

控制计算机的参数要求


1

CPU主频

≥2.4G 四核 (略) 理器

2

主内存

≥6G

3

硬盘容量

≥800G

4

硬盘图像存储量

≥100,000幅(256×256)

5

可擦写光盘MOD驱动/DVD

提供

6

DVD图像存储量

25,000幅图像(256×256矩阵,未压缩)

7

(略) 理器

具备

8

图像重建器主频

≥2.4GHz四核 (略) 理器

9

图像重建器内存

≥8G

10

图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV)

≥2000幅/秒

11

同步扫描重建功能

扫描,采集,重建 (略) 阅片,后处理,照相和存盘功能

12

显示器

彩色LCD率液晶显示器

13

显示图像分辨率

1080x 1024

后处理接口


1

软件控制照相技术

具备

2

激光相机接口

具备

3

远程维修摇控

具备

4

DICOM 3.0接口及 (略) 络连接

具备

4.1

DICOM发放/接收

具备

4.2

DICOM查询/检索

具备

4.3

DICOM基本打印

具备

4.4

DICO (略) 络

具备

4.5

MPPS

具备

5

(略) 络传输 1 (略) 连接

提供

扫描参数


1

最薄扫描层厚(3D)

≤0.1 mm

2

最薄扫描层厚(2D)

≤0.5 mm

*3

最大扫描视野

≥ 45cm

4

最小扫描视野

≤0.50cm

5

最大采集矩阵

≥ *

扫描技术与序列


1

自旋回波序列,包括


1.1

2D/3D自旋回波序列

具备

1.2

组织弛豫时间测量自旋回波序列

具备

2

可选择角度的自旋回波

具备

3

反转恢复序列

具备

4

脂肪抑制序列

具备

5

频谱特异式大范围脂肪抑制

具备

6

快速自由水抑制序列, 包括有:

提供

6.1

快速自由水抑制T2W成像技术

具备

6.2

快速自由水抑制T1W成像技术

具备

7

快速反转恢复序列(脂肪,水抑制)

具备

8

单独灰质或白质成像技术

具备

9

梯度回波序列(2D/3D), 包括有:

提供

9.1

亚秒T1加权技术

具备

9.2

亚秒T2加权技术

具备

10

2D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA)

具备

11

3D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA)

具备

12

(略) 回波序列

具备

13

多层快速动态成像

具备

14

匙孔成像技术

具备

15

三维成像

具备

16

多块三维

具备

17

多叠三维

具备

18

K空间快门成像

具备

19

磁化转移对比

具备

20

单次激发EPI技术

具备

21

多次激发EPI技术

具备

22

血管成像:包括

具备

22.1

流入法血管造影

具备

22.2

快速流入法血管造影

具备

22.3

相位对比血管造影

具备

22.4

快速相位对比血管造影

具备

22.5

造影剂增强MRA

具备

22.6

透视跟踪触发成像

具备

22.7

自动移床血管造影

具备

23

倾角优化非饱和激发技术

具备

24

伪影消除技术, 包括:

提供

24.1

恒定信号技术

具备

24.2

流动校正梯度波形技术

具备

24.3

区域饱和技术

具备

24.4

卷积伪影去除技术

具备

24.5

周边脉动触发技术

具备

24.6

呼吸触发技术

具备

24.7

减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术

具备

24.8

智能伪影消除技术

具备

24.9

Manual-Start/Stop

具备

25

节时技术,包括

提供

25.1

半扫描技术

具备

25.2

部分扫描采集技术

具备

25.3

矩形视野采集技术

具备

25.4

三维重叠连续采集技术

具备

25.5

预备相位极小化扫描技术

具备

26

神经系统成像技术,包括:

提供

26.1

高分辨解剖成像

具备

26.2

脊髓成像

具备

26.3

脑脊液抑制技术

具备

26.4

脂肪抑制

具备

26.5

灰,白质最佳显示成像

具备

26.6

高级GRASE或同等技术

具备

26.7

全脊柱成像

具备

26.8

头部运动伪影较正技术或螺旋桨技术

具备

26.9

头部运动伪影较正技术或螺旋 (略) 采集技术结合使用

具备

27

弥散成像技术,包括

具备

27.1

ADC成像

具备

27.2

各向同性采集

具备

27.3

各向异性采集

具备

27.4

一次扫描完成三弥散方向采集

具备

28

心血管成像技术,包括:

具备

28.1

2D/3D时飞法技术

具备

28.2

连续多层3D时飞法技术

具备

28.3

门控流入技术

具备

28.4

2D/3D相位对比技术

具备

28.5

相位对比MRA技术

具备

28.6

磁化传递(MTC法)血管造影

具备

28.7

超快速血管成像技术

具备

28.8

3D多层重叠成像技术

具备

28.9

可变反转角度射频技术

具备

28.10

血管选择技术

具备

28.11

最大强度投影技术

具备

28.12

多层面重建技术

具备

28.13

实时交互 (略) 理

具备

28.14

区域饱和技术

具备

28.15

心脏成像白血,黑血技术

具备

28.16

二维,三维多相位心脏电影成像

具备

28.17

呼吸门控

具备

28.18

外周门控

具备

28.19

频率编码方向扩大采集

具备

28.20

相位编码方向扩大采集

具备

28.21

饱和带数目

≥6

28.22

脂肪饱和技术

具备

28.23

心电向量门控

具备

29

并行采集技术成像(SENSE/ASSET/iPAT)

具备

30

并行采集最大加速因子

≥4

31

高分辨率等体素成像技术(e-THRIVE 或LAVA或VIBE)

具备

32

水成像

具备

33

信/噪指示器

具备

34

预扫描技术

具备

35

高分辨重建技术 *

具备

36

自由定位功能

具备

37

预脉冲技术

具备

38

全脊柱无缝自动拼接功能

具备

39

全身类 PET(Reveal, DWIBS, WB-DWI)

具备

设备安装条件


1

最小磁体间安装面积

≤35平方米

2

使用电压

三相380V

3

使用电流频率

50Hz或60Hz

4

待机功率消耗

≤6.8kW

5

扫描平均功率消耗

≤15 kW

6

峰值功率消耗

≤27 kW

7

最大湿度要求

≤60%

其他


1

高压注射器


2

水冷机


3

计算机UPS系统


4

提供液氦消耗率指标

≤0.01L/hr

5

开机率

≥90%


保修期

二十四个月


采购单位答复: (略) 联盟理事会收到质疑后, (略) (略) 论证,逐条分析,现对质疑答复如下:将第三项第7条射频接收带宽(各通道)变更为非*条款。其他参数要求不变。


二、变更:

1、第三标段项目需求第三项第7条射频接收带宽(各通道)变更为非*条款。

2、第三标段增加要求:永久免费提供维修密码, (略) (略) 家关于永久免费提供维修密码的证明文件。(必须提供,否则投标无效。)请供应商将证明文件上传至第三标段商务文件“生产或经销资格证明文件”条款中。

三、开标时间通知:

* 日9时30分。(9时30分前到达 (略) (略) 4楼等候区等候签到,否则投标无效)。


(略) (略)

* 日




质疑答复及变更通知

DZC 点击查看>> 项目各供应商:

一、采购单位对DZC 点击查看>> (略) (略) (略) 医疗设备采购项目第三标段供应商提出的质疑及 (略) 了答复,具体答复如下:

问题:我公司对 (略) 文件,经认真研究,我们认为, (略) (略) 家产品技术和名称没有统一的标准, (略) 分内容欠妥当或表述不明确, (略) 出现不同的要求标准,有失公平平等的原则:

1、标书技术参数要求有明显的不平等条款和明显的不公平要求设计。

2、包括打星号条款在内的关键性指标设 (略) 家机型设置了不同档次和配置的不平等条款。

3、非 (略) 的某款产品的优势参数均做最优要求,而该款产品的非优势参数均做最低要求,甚至不要求。各厂家同档次产品在众多参数中各有优势这是客观事实,但标书要求如此倾向的设计 (略) 家不公平。

(略) 的“公平、公正、公开”的原则、 (略) 方采购到先进设备负责的精神,我们建议修改标书中的参数条款,详见以下附件:

附件: 参数修改意见:

第三标段 (进口)1.5T超导核磁共振(2套)

技术参数要求

带*条款为必须满足项,有一条不满足则投标无效;非*条款四条以上(含四条)不满足则投标无效。

序号

技术参数名称

参数或指标

磁体系统


*1

型号

投标方需提供进口品牌产品,投标产品需具备FDA,CFDA认证,具备代表先进性的关键技术: dStream术或Tim技术或GEM suite技术

2

场强种类

1.5T磁体

3

屏蔽方式

主动屏蔽

4

抗外界移动物体干扰

具备抗干扰屏蔽

5

匀场方式

(略) + (略)

6

(略)

7

匀场时间

≤25s

8

五高斯线范围(m)(X,Y)×(Z)

≤2.5×4.0

9

磁场稳定度

≤0.1ppm/h

*10

磁场均匀度(VRMS法,注明测试标准)

由 (略) 测试方法导致结果的差异性,请注明测试标准,Plan数计及每Plan的Points数

45cmDS (略) 范围≤6.0ppm

40cmDS (略) 范围≤1.9ppm

30cmDS (略) 范围≤1.1ppm

20cmDS (略) 范围≤0.16ppm

10cmDS (略) 范围≤0.04ppm

11

磁体重量

≤3200KG

12

病人检查通道最窄孔径

≥60cm

13

病人检查通道最窄孔径长度

≤60cm

14

两端喇叭型开口直径

≥100cm

*15

磁体长度

≤160cm

梯度系统


1

(略) 强(单轴非有效值)

三轴同时皆可达 ≥30mT/m

2

最高梯度切换率(单轴非有效值)

三轴同时皆可达≥100mT/m/ms

3

工作周期

100%

4

梯度控制方式

全数字化实时发射接收

5

梯度工作方式

非共振式

6

梯度非线性度(最大FOV情况下)

≤1.5%

7

梯度减噪系统

特殊梯度减噪设计,有效减低梯度噪声

8

冷却方式

水冷

射频系统


1

射频类型

全数字实时控制系统

2

射频放大器

固态前放

3

射频功率

≥10kw

4

射频噪声水平

≤0.5dB

5

射频发射带宽

≥500KHz

6

射频独立接收通道数(非正交通道)

≥8个

*7

射频接收带宽(各通道)

≥1MHz

8

系统通道同时接收总频宽

≥8MHz

9

射频接收采样方式

直接数字采样

10

所有线圈皆有前置放大器

具备

11

所有线圈免调谐

具备

12

并行采集射频通道平台(SENSE或EXCITE 或 GRAPPA)

具备

*13

具备最先进的一体化自由组合成像线圈dStream或Tim或GEM Suite技术,提供以下线圈或线圈组合

并行采集头线圈

(略) 多功能正交线圈

神经血管线圈

全脊柱相控阵线圈

并行采集相控 (略) 线圈

多功能关节柔性线圈

心脏成像线圈

与线圈配套相应软件

具备


具备

具备

具备

具备

具备

具备

具备

具备

病人检查环境


1

双向病人通话系统

具备

2

提供防磁耳机

具备

3

磁体内可调试病人通风系统

具备

4

磁孔内病人照明系统

具备

5

磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统

具备

6

检查床最大承重

≥200KG

7

检查床最低位置

≤60cm

8

扫描床水平进床最大速度

≥180mm/sec

9

最大移动范围

≥200cm

10

扫描床定位精确度

±0.5mm以内

11

生理信号显示

具备

12

紧急制动系统

具备

13

心电门控

具备

14

呼吸门控

具备

15

外周门控

具备

16

磁体安全装置

提供

17

检查室安全装置

提供

控制计算机的参数要求


1

CPU主频

≥2.4G 四核 (略) 理器

2

主内存

≥6G

3

硬盘容量

≥800G

4

硬盘图像存储量

≥100,000幅(256×256)

5

可擦写光盘MOD驱动/DVD

提供

6

DVD图像存储量

25,000幅图像(256×256矩阵,未压缩)

7

(略) 理器

具备

8

图像重建器主频

≥2.4GHz四核 (略) 理器

9

图像重建器内存

≥8G

10

图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV)

≥2000幅/秒

11

同步扫描重建功能

扫描,采集,重建 (略) 阅片,后处理,照相和存盘功能

12

显示器

彩色LCD率液晶显示器

13

显示图像分辨率

1080x 1024

后处理接口


1

软件控制照相技术

具备

2

激光相机接口

具备

3

远程维修摇控

具备

4

DICOM 3.0接口及 (略) 络连接

具备

4.1

DICOM发放/接收

具备

4.2

DICOM查询/检索

具备

4.3

DICOM基本打印

具备

4.4

DICO (略) 络

具备

4.5

MPPS

具备

5

(略) 络传输 1 (略) 连接

提供

扫描参数


1

最薄扫描层厚(3D)

≤0.1 mm

2

最薄扫描层厚(2D)

≤0.5 mm

*3

最大扫描视野

≥ 45cm

4

最小扫描视野

≤0.50cm

5

最大采集矩阵

≥ *

扫描技术与序列


1

自旋回波序列,包括


1.1

2D/3D自旋回波序列

具备

1.2

组织弛豫时间测量自旋回波序列

具备

2

可选择角度的自旋回波

具备

3

反转恢复序列

具备

4

脂肪抑制序列

具备

5

频谱特异式大范围脂肪抑制

具备

6

快速自由水抑制序列, 包括有:

提供

6.1

快速自由水抑制T2W成像技术

具备

6.2

快速自由水抑制T1W成像技术

具备

7

快速反转恢复序列(脂肪,水抑制)

具备

8

单独灰质或白质成像技术

具备

9

梯度回波序列(2D/3D), 包括有:

提供

9.1

亚秒T1加权技术

具备

9.2

亚秒T2加权技术

具备

10

2D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA)

具备

11

3D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA)

具备

12

(略) 回波序列

具备

13

多层快速动态成像

具备

14

匙孔成像技术

具备

15

三维成像

具备

16

多块三维

具备

17

多叠三维

具备

18

K空间快门成像

具备

19

磁化转移对比

具备

20

单次激发EPI技术

具备

21

多次激发EPI技术

具备

22

血管成像:包括

具备

22.1

流入法血管造影

具备

22.2

快速流入法血管造影

具备

22.3

相位对比血管造影

具备

22.4

快速相位对比血管造影

具备

22.5

造影剂增强MRA

具备

22.6

透视跟踪触发成像

具备

22.7

自动移床血管造影

具备

23

倾角优化非饱和激发技术

具备

24

伪影消除技术, 包括:

提供

24.1

恒定信号技术

具备

24.2

流动校正梯度波形技术

具备

24.3

区域饱和技术

具备

24.4

卷积伪影去除技术

具备

24.5

周边脉动触发技术

具备

24.6

呼吸触发技术

具备

24.7

减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术

具备

24.8

智能伪影消除技术

具备

24.9

Manual-Start/Stop

具备

25

节时技术,包括

提供

25.1

半扫描技术

具备

25.2

部分扫描采集技术

具备

25.3

矩形视野采集技术

具备

25.4

三维重叠连续采集技术

具备

25.5

预备相位极小化扫描技术

具备

26

神经系统成像技术,包括:

提供

26.1

高分辨解剖成像

具备

26.2

脊髓成像

具备

26.3

脑脊液抑制技术

具备

26.4

脂肪抑制

具备

26.5

灰,白质最佳显示成像

具备

26.6

高级GRASE或同等技术

具备

26.7

全脊柱成像

具备

26.8

头部运动伪影较正技术或螺旋桨技术

具备

26.9

头部运动伪影较正技术或螺旋 (略) 采集技术结合使用

具备

27

弥散成像技术,包括

具备

27.1

ADC成像

具备

27.2

各向同性采集

具备

27.3

各向异性采集

具备

27.4

一次扫描完成三弥散方向采集

具备

28

心血管成像技术,包括:

具备

28.1

2D/3D时飞法技术

具备

28.2

连续多层3D时飞法技术

具备

28.3

门控流入技术

具备

28.4

2D/3D相位对比技术

具备

28.5

相位对比MRA技术

具备

28.6

磁化传递(MTC法)血管造影

具备

28.7

超快速血管成像技术

具备

28.8

3D多层重叠成像技术

具备

28.9

可变反转角度射频技术

具备

28.10

血管选择技术

具备

28.11

最大强度投影技术

具备

28.12

多层面重建技术

具备

28.13

实时交互 (略) 理

具备

28.14

区域饱和技术

具备

28.15

心脏成像白血,黑血技术

具备

28.16

二维,三维多相位心脏电影成像

具备

28.17

呼吸门控

具备

28.18

外周门控

具备

28.19

频率编码方向扩大采集

具备

28.20

相位编码方向扩大采集

具备

28.21

饱和带数目

≥6

28.22

脂肪饱和技术

具备

28.23

心电向量门控

具备

29

并行采集技术成像(SENSE/ASSET/iPAT)

具备

30

并行采集最大加速因子

≥4

31

高分辨率等体素成像技术(e-THRIVE 或LAVA或VIBE)

具备

32

水成像

具备

33

信/噪指示器

具备

34

预扫描技术

具备

35

高分辨重建技术 *

具备

36

自由定位功能

具备

37

预脉冲技术

具备

38

全脊柱无缝自动拼接功能

具备

39

全身类 PET(Reveal, DWIBS, WB-DWI)

具备

设备安装条件


1

最小磁体间安装面积

≤35平方米

2

使用电压

三相380V

3

使用电流频率

50Hz或60Hz

4

待机功率消耗

≤6.8kW

5

扫描平均功率消耗

≤15 kW

6

峰值功率消耗

≤27 kW

7

最大湿度要求

≤60%

其他


1

高压注射器


2

水冷机


3

计算机UPS系统


4

提供液氦消耗率指标

≤0.01L/hr

5

开机率

≥90%


保修期

二十四个月


采购单位答复: (略) 联盟理事会收到质疑后, (略) (略) 论证,逐条分析,现对质疑答复如下:将第三项第7条射频接收带宽(各通道)变更为非*条款。其他参数要求不变。


二、变更:

1、第三标段项目需求第三项第7条射频接收带宽(各通道)变更为非*条款。

2、第三标段增加要求:永久免费提供维修密码, (略) (略) 家关于永久免费提供维修密码的证明文件。(必须提供,否则投标无效。)请供应商将证明文件上传至第三标段商务文件“生产或经销资格证明文件”条款中。

三、开标时间通知:

* 日9时30分。(9时30分前到达 (略) (略) 4楼等候区等候签到,否则投标无效)。


(略) (略)

* 日


    
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