一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：ZKYY-PZ.CS-*　　　　　　

原公告的采购项目名称： (略) 疾病预防控制中心*型*型流感分型试剂采购项目竞争性磋商　　　　　　

首次公告日期：2024年05月22日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

1.本项目的特定资格要求：响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或国家新颁发的有效备案证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或有效备案证明材料；

更正为：

1.本项目的特定资格要求：（1）若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，投标人为生产厂家的应提供医疗器械生产许可证或有效备案证明材料，投标人为非生产厂家的应提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料。

（2）若投标产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》政策法规要求并提供产品的注册或备案证明材料。

2.磋商文件第六章：商务要求

6.售后服务及要求：

(1)、质保期为验收合格后≥1年。

更正为：

6.售后服务及要求：

(1)、质保期为产品验收合格后的有效期内；

更正日期：2024年05月27日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 疾病预防控制中心　　　　　

地址： (略) 天 (略) 331号　　　　　　　　

联系方式：赵老师;028-*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：四川中科远洋 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 金牛万达写字楼SoHo A座16楼1601号　　　　　　　　　　　　

联系方式：胡先生;*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：胡先生

电　话：　　*

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：ZKYY-PZ.CS-*　　　　　　

原公告的采购项目名称： (略) 疾病预防控制中心*型*型流感分型试剂采购项目竞争性磋商　　　　　　

首次公告日期：2024年05月22日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

1.本项目的特定资格要求：响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或国家新颁发的有效备案证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或有效备案证明材料；

更正为：

1.本项目的特定资格要求：（1）若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，投标人为生产厂家的应提供医疗器械生产许可证或有效备案证明材料，投标人为非生产厂家的应提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料。

（2）若投标产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》政策法规要求并提供产品的注册或备案证明材料。

2.磋商文件第六章：商务要求

6.售后服务及要求：

(1)、质保期为验收合格后≥1年。

更正为：

6.售后服务及要求：

(1)、质保期为产品验收合格后的有效期内；

更正日期：2024年05月27日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 疾病预防控制中心　　　　　

地址： (略) 天 (略) 331号　　　　　　　　

联系方式：赵老师;028-*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：四川中科远洋 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 金牛万达写字楼SoHo A座16楼1601号　　　　　　　　　　　　

联系方式：胡先生;*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：胡先生

电　话：　　*