2024年贵阳市宫颈癌适龄妇女HPV检测项目采购澄清公告-更正事项
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2024年贵阳市宫颈癌适龄妇女HPV检测项目采购澄清公告-更正事项
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 评分表：评分点名称“服务使用产品技术评价” | 评分点“服务使用产品技术评价”评审标准：1、本次服务使用的 HPV检测试剂可对人脱落细胞样本中至少14种高危型人乳头瘤病毒（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）DNA 定性检测且具体分型，本项满分 7 分。（1）拟投入的检测试剂涵盖了HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68、6、11、42、43、44、53、81、73、82 型及更多型别的得7分。（2）拟投入的检测试剂涵盖了HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68 型及其他型别的得2分。（3）拟投入的检测试剂无法涵盖 HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68 型的得0分。证明材料：提供产品注册证加盖生产厂家鲜章。 | 1、满足本次服务使用的HPV检测试剂可对人脱落细胞样本中至少14种高危型人乳头瘤病毒（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）DNA定性检测且具体分型的得4分，每增加一种分型得0.5分，本项满分7分。证明材料：提供产品注册证加盖生产厂家鲜章。 |
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 评分表：评分点名称“服务使用产品技术评价” | 评分点“服务使用产品技术评价”评审标准：1、本次服务使用的 HPV检测试剂可对人脱落细胞样本中至少14种高危型人乳头瘤病毒（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）DNA 定性检测且具体分型，本项满分 7 分。（1）拟投入的检测试剂涵盖了HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68、6、11、42、43、44、53、81、73、82 型及更多型别的得7分。（2）拟投入的检测试剂涵盖了HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68 型及其他型别的得2分。（3）拟投入的检测试剂无法涵盖 HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68 型的得0分。证明材料：提供产品注册证加盖生产厂家鲜章。 | 1、满足本次服务使用的HPV检测试剂可对人脱落细胞样本中至少14种高危型人乳头瘤病毒（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）DNA定性检测且具体分型的得4分，每增加一种分型得0.5分，本项满分7分。证明材料：提供产品注册证加盖生产厂家鲜章。 |
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