高档彩色多普勒超声诊断仪（全身）采购项目

一、项目基本情况：

原公告的采购项目编号：CR-PX-2024-03

原公告的采购项目名称：高档彩色多普勒超声诊断仪（全身）采购项目

首次公告日期：2024年05月31日

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：原招标文件第四章 第35页格式 7-9 本项目的其它特定资格证明材料 (1)所投的进口产品（具体品目：超细宫腔检查电切镜）不是投标人自己制造的，产品应具有有效的授权；（详见格式 7-8） (2)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证； (3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证； (4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。 更正为：(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； （2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、 三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； （3）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

更正日期：2024年06月05日

三、其他补充事宜：

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称： (略) (略)

地址： (略) 安源区凤 (略) 128号

联系方式：*

2.采购代理机构信息

名称： (略)

地址： (略) 安源区安 (略) 28号

联系方式：

3.项目联系方式

项目联系人：黄女士

电话：*

高档彩色多普勒超声诊断仪（全身）采购项目

一、项目基本情况：

原公告的采购项目编号：CR-PX-2024-03

原公告的采购项目名称：高档彩色多普勒超声诊断仪（全身）采购项目

首次公告日期：2024年05月31日

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：原招标文件第四章 第35页格式 7-9 本项目的其它特定资格证明材料 (1)所投的进口产品（具体品目：超细宫腔检查电切镜）不是投标人自己制造的，产品应具有有效的授权；（详见格式 7-8） (2)二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证； (3)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证； (4)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。 更正为：(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； （2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、 三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； （3）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

更正日期：2024年06月05日

三、其他补充事宜：

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称： (略) (略)

地址： (略) 安源区凤 (略) 128号

联系方式：*

2.采购代理机构信息

名称： (略)

地址： (略) 安源区安 (略) 28号

联系方式：

3.项目联系方式

项目联系人：黄女士

电话：*