因第一次公告结束后，幽门螺杆菌耐药基因检测试剂、肺癌基因*基化检测检测试剂、胃癌基因*基化检测检测试剂、膀胱癌基因*基化检测检测试剂响应的供货商或生产制造商不满三家，我院对2024年永春县临床检验中心部分流标项目进行第二次招标，欢迎有意向的投标人来参与投标，具体清单如下：

1.投标人可根据自身的经营状态，选择投一个采购条目或多个采购条目，不允许将多个采购条目进行合并投标，不允许将一个采购条目流水号的内容拆散投标。请准备投标文件正本一份，副本三份（纸质版、正、副本分开密封）。

2.投标人资质要求：

（1）投标人公司营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件或医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；

（2）投标人公司法人代表授权书，公司法人代表及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）；

（3）投标人公司为制造商或制造商对本项目指定唯一代理商（必须提供制造商授权书）；

（4）请各投标人自行登录“国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息 (略) 公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

3.投标文件递交时间：2024年6月14日至2024年6月20日

4.投标地点： (略) 永春县石鼓 (略) 98号慈心楼二楼耗材采购管理科办公室；

联系人：刘老师*

5.投标方式：按照采购条目流水号分项投标；

6.开标地点： (略) 永春县石 (略) 98号慈心楼六楼会议室，开标时间另行通知；

7.按公告要求报名递交投标文件后，因故退出或不能出席开标的单位，请在公开采购开标日期前以书面形式通 (略) 耗材采购管理科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质性响应，恕不接受。公告报名截止时，若仅有2家投标人应标，则项目转入竞争性谈判；若只有1家投标人应标，则该采购条目流标，若连续二次流标，则转入单一来源采购。

8.参加投标的投标人编制的投标文件须按照要求，包含以下资质证明文件（请按照以下顺序排列），并做好封面及目录：

（1）报价表（用信封单独密封，并存放在投标文件正本内密封）；

（2）投标人公司法人代表授权书，公司法人代表及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）；

（3）投标人公司营业执照复印件，医疗器械经营许可证复印件或医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；

（4）投标人公司为制造商或制造商对本项目指定唯一代理商（必须提供制造商授权书）；

（5）请各投标人自行登录“国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息 (略) 公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

（6）配送及履约能力相关承诺函；

（7）相关业绩资料（发票复印件、彩页）等。

(略)

2024年6月14日

因第一次公告结束后，幽门螺杆菌耐药基因检测试剂、肺癌基因*基化检测检测试剂、胃癌基因*基化检测检测试剂、膀胱癌基因*基化检测检测试剂响应的供货商或生产制造商不满三家，我院对2024年永春县临床检验中心部分流标项目进行第二次招标，欢迎有意向的投标人来参与投标，具体清单如下：

1.投标人可根据自身的经营状态，选择投一个采购条目或多个采购条目，不允许将多个采购条目进行合并投标，不允许将一个采购条目流水号的内容拆散投标。请准备投标文件正本一份，副本三份（纸质版、正、副本分开密封）。

2.投标人资质要求：

（1）投标人公司营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件或医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；

（2）投标人公司法人代表授权书，公司法人代表及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）；

（3）投标人公司为制造商或制造商对本项目指定唯一代理商（必须提供制造商授权书）；

（4）请各投标人自行登录“国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息 (略) 公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

3.投标文件递交时间：2024年6月14日至2024年6月20日

4.投标地点： (略) 永春县石鼓 (略) 98号慈心楼二楼耗材采购管理科办公室；

联系人：刘老师*

5.投标方式：按照采购条目流水号分项投标；

6.开标地点： (略) 永春县石 (略) 98号慈心楼六楼会议室，开标时间另行通知；

7.按公告要求报名递交投标文件后，因故退出或不能出席开标的单位，请在公开采购开标日期前以书面形式通 (略) 耗材采购管理科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质性响应，恕不接受。公告报名截止时，若仅有2家投标人应标，则项目转入竞争性谈判；若只有1家投标人应标，则该采购条目流标，若连续二次流标，则转入单一来源采购。

8.参加投标的投标人编制的投标文件须按照要求，包含以下资质证明文件（请按照以下顺序排列），并做好封面及目录：

（1）报价表（用信封单独密封，并存放在投标文件正本内密封）；

（2）投标人公司法人代表授权书，公司法人代表及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）；

（3）投标人公司营业执照复印件，医疗器械经营许可证复印件或医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；

（4）投标人公司为制造商或制造商对本项目指定唯一代理商（必须提供制造商授权书）；

（5）请各投标人自行登录“国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息 (略) 公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

（6）配送及履约能力相关承诺函；

（7）相关业绩资料（发票复印件、彩页）等。

(略)

2024年6月14日