原招标文件第五章采购需求“第二节 技术要求”中“一、检验检测服务要求”：“2、采购人将实验室的检测标本需求转送至供应商实验室进行医学检验/诊断服务，采购人负责采样收集标本，由供应商负责检验标本的取送和检验，并保证全流程中标本的质量和生物安全。”现更正为“2、采购人将实验室的检测标本需求转送至供应商实验室进行医学检验/诊断服务，采购人负责采样收集标本，由供应商负责检验标本的取送和检验，对采集容器作好第三方的标识和分类，安排人员定期督察是否过期，并保证全流程中标本的质量和生物安全。”

“8、供应商检测到危急值时或出现异常结果或不合格标本，经过复核后， (略) 检验科值班人员并做好记录。”现更正为“8、供应商检测到危急值时或出现异常结果或不合格标本，经过复核后， (略) 科室主任或护士并做好记录。”

“10、严格执行《医疗机构临床实验室管理办法》。”现更正为”10、严格执行《医疗机构临床实验室管理办法》及国家相关行业规范。”

新增“17、检查结果报告准确、真实、完整、资料保存完整，满足国家药物临床试验及器械临床试验数据核查要求并按要求及时准确提供相关资料。”

原招标文件第五章采购需求“第二节 技术要求”中“一、检验检测服务要求”：“2、采购人将实验室的检测标本需求转送至供应商实验室进行医学检验/诊断服务，采购人负责采样收集标本，由供应商负责检验标本的取送和检验，并保证全流程中标本的质量和生物安全。”现更正为“2、采购人将实验室的检测标本需求转送至供应商实验室进行医学检验/诊断服务，采购人负责采样收集标本，由供应商负责检验标本的取送和检验，对采集容器作好第三方的标识和分类，安排人员定期督察是否过期，并保证全流程中标本的质量和生物安全。”

“8、供应商检测到危急值时或出现异常结果或不合格标本，经过复核后， (略) 检验科值班人员并做好记录。”现更正为“8、供应商检测到危急值时或出现异常结果或不合格标本，经过复核后， (略) 科室主任或护士并做好记录。”

“10、严格执行《医疗机构临床实验室管理办法》。”现更正为”10、严格执行《医疗机构临床实验室管理办法》及国家相关行业规范。”

新增“17、检查结果报告准确、真实、完整、资料保存完整，满足国家药物临床试验及器械临床试验数据核查要求并按要求及时准确提供相关资料。”