一、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号：E*9001

2、原公告的采购项目名称： (略) 疾病预防控制中心应急小分队物资采购项目

3、首次公告日期：2024年6月14日

1、更正事项：□采购公告 ?采购文件 □采购结果

2、更正内容

（1）原询价文件第三章采购项目技术规格、参数及要求中“说明：“★”号标注的内容为实质性要求，必须满足或优于该要求，否则按照无效响应处理。”更正为“（1）说明：“★”号标注的内容为实质性要求，必须满足或优于该要求，否则按照无效响应处理。

（2）投标人必须是合格有效的制造商或代理商：

A、所投产品为一类医疗器械提供以下证件：

1）制造商的第一类医疗器械生产备案凭证

2）产品的第一类医疗器械备案凭证

B所投产品为二类医疗器械提供以下证件：

1）制造商的医疗器械生产许可证

2）代理商的第二类医疗器械经营备案凭证

3）产品的中华人民共和国医疗器械注册证

C、所投产品为三类医疗器械提供以下证件：

1）制造商的医疗器械生产许可证

2）供应商的医疗器械经营许可证

3）产品的中华人民共和国医疗器械注册证

以上证照须在有效期内。”

3、更正日期：2024年06月18日

1、采购人信息

名 称： (略) 疾病预防控制中心

地 址： (略) 黄州城东新区白潭湖大道16号

联系方式：0713-*

2、采购代理机构信息

名 称：武汉新地 (略)

地 址： (略) 黄 (略) 151号三台河社区居委会南侧三楼

联系方式：*

3、项目联系方式

项目联系人：张珅

电 话：*

一、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号：E*9001

2、原公告的采购项目名称： (略) 疾病预防控制中心应急小分队物资采购项目

3、首次公告日期：2024年6月14日

1、更正事项：□采购公告 ?采购文件 □采购结果

2、更正内容

（1）原询价文件第三章采购项目技术规格、参数及要求中“说明：“★”号标注的内容为实质性要求，必须满足或优于该要求，否则按照无效响应处理。”更正为“（1）说明：“★”号标注的内容为实质性要求，必须满足或优于该要求，否则按照无效响应处理。

（2）投标人必须是合格有效的制造商或代理商：

A、所投产品为一类医疗器械提供以下证件：

1）制造商的第一类医疗器械生产备案凭证

2）产品的第一类医疗器械备案凭证

B所投产品为二类医疗器械提供以下证件：

1）制造商的医疗器械生产许可证

2）代理商的第二类医疗器械经营备案凭证

3）产品的中华人民共和国医疗器械注册证

C、所投产品为三类医疗器械提供以下证件：

1）制造商的医疗器械生产许可证

2）供应商的医疗器械经营许可证

3）产品的中华人民共和国医疗器械注册证

以上证照须在有效期内。”

3、更正日期：2024年06月18日

1、采购人信息

名 称： (略) 疾病预防控制中心

地 址： (略) 黄州城东新区白潭湖大道16号

联系方式：0713-*

2、采购代理机构信息

名 称：武汉新地 (略)

地 址： (略) 黄 (略) 151号三台河社区居委会南侧三楼

联系方式：*

3、项目联系方式

项目联系人：张珅

电 话：*