详情见附件
(注：以下内容为附件图片识别，个别文字可能不准确，请以附件为准)

原内容：	修改为：
7.投标文件的递交7.1 投标文件递交的截止时间7.1.1 投标文件递交的截止时间： 2024 年 6 月 28 日 9 时30 分。7.1.2 开标时间：2024 年 6 月28 日 9 时 30 分。7.1.3 递交投标文件起止时间与开标时间是否有变化，请密切留	7.投标文件的递交7.1 投标文件递交的截止时间7.1.1 投标文件递交的截止时间： 2024 年 7 月 5 日 9 时30 分。7.1.2 开标时间：2024 年 7 月5 日 9 时 30 分。7.1.3 递交投标文件起止时间与开标时间是否有变化，请密切留
原内容：	修改为：
22.1.2 承包人在采购材料设备前，应提供不少于三家（承包人应按照发包人所提供品牌库内选择，若存在冲突或者品牌库种类缺失以现场确认为主）就材料、设备的生产厂家、品种、规格、	22.1.2 承包人在采购材料设备前，应提供不少于三家（承包人应按照发包人所提供参考品牌表内选择，若存在冲突或者参考品牌表种类缺失以现场确认为主）就材料、设备的生产厂家、品种、
原内容：	修改为：
第六条 医疗器械采购进货合法性6.1、涉及到医疗器械采货进货须提供供应商的医疗器械经营许可证。	第六条 医疗器械采购进货合法性6.1、涉及到医疗器械采货进货须提供供应商的医疗器械经营许可证。

序号	材料设备类别	材料品牌
1	医用脱脂紫铜管	浙江海亮、宁波永享、青岛宏泰、华鸿
2	脱脂黄铜阀门、铜阀门	宁波埃美柯、宁波永享、浙江盾安、华龙巨水、良名、力牌
3	气体汇流排	捷工、捷锐、港通、奥邦
4	麻醉废气排放泵	捷工、捷锐、宏润、普旭、

			伯曼					里其乐
	4	麻醉废气排放泵	捷工、捷锐、德尔格、必康美德			5	医用气体终端	捷工、捷锐、德尔格、必康美 德 、 格 尔森、萨伯曼
	5	医用气体终端	捷工、捷锐、德尔格、必康美德、萨伯曼
						6	液氧罐	华南特种、江苏圣达因、查特、港通、川空
	6	液氧罐	广东华南、江苏圣达因、查特、港通
						7	无油式空气压缩机、吸附 式 干 燥机、初级过滤器、高效级过滤器、除菌级过滤器	萨伯美格、奥邦 、 英 格 索兰、捷工
	7	无油式空气压缩机、吸附 式 干 燥机、初级过滤器、高效级过滤器、除菌级过滤器	萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨伯曼
						8	真空泵、除菌过滤器	萨伯美格、奥邦、普旭、里其乐
	8	真空泵、除菌过滤器	萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨伯曼
						9	牙科电动空压机、牙科电动抽吸系统	萨伯美格、宏润、硅莱、润通、蓝野
	9	牙科电动空压机、牙科电动抽吸系	萨伯美格、奥邦、宏润
						10	区域阀门箱	萨伯美格、奥
		统						邦、捷锐
	10	区域阀箱	萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨伯曼			11	医用气体报警系统、气源 报 警 系统、中央监控报警系统	捷工、捷锐、奥邦、港通、利华
	11	医用气体报警系统、气源 报 警 系统、中央监控报警系统	捷工、捷锐、德尔格、必康美德、萨伯曼
						12	电线、电缆	广东电缆、南洋、中宝、万家乐
						13	插座、开关	松本电工、福田 、 俊 朗 松田、睿住（美的）、联塑、昇辉
	12	二级稳压箱	捷工、捷锐、德尔格、必康美德、萨伯曼
	13	氧气流量计	利华、成丰、富马、矽翔
						14	铜球阀、截止阀、报警阀	宁波埃美柯、宁波永享、浙江盾安、华龙巨水
	14	医用真空负压机组	必康美德、捷工、港通、德尔格
	15	医疗设备带	奥吉赛、捷锐、晴杨			15	二级稳压箱	捷工、捷锐、奥邦、港通、捷仪
	16	空温式汽化器	川空、江氧、诚德、华南特种
						16	氧气流量计	利华、成丰、富马、矽翔、唯量、东华
	17	减压装置	川空、江氧、诚德、华南特
						17	医用真空负	捷工、港通、

种			压机组	奥邦
		18	医疗设备带	奥邦、捷锐、晴杨、港通
		19	空温式汽化器	川空、江氧、诚德、华南特种
		20	减压装置	川空、江氧、诚德、华南特种

广州中医药 (略) 建设项目(易地新建)二
期医疗专项（医用气体）第 2 次答疑与澄清修改
文件
项目编号：GC2024(SD)WZ0131
项目名称：广州中医药 (略) 建设项目(易地新建)二期
医疗专项（医用气体）
答疑与澄清修改文件发出时间：2024 年 6 月 19 日
原定开标时间：2024 年 6 月 28 日
一、澄清修改内容
1、现就《招标文件》第 二 章 招标公告 第 15 页的如下内
容作出修改：
原内容：
修改为：
7.投标文件的递交
7.投标文件的递交
7.1 投标文件递交的截止时间
7.1 投标文件递交的截止时间
7.1.1 投 标 文 件 递 交 的 截 止 时
7.1.1 投 标 文 件 递 交 的 截 止 时
间： 2024 年 6 月 28 日 9 时
间： 2024 年 7 月 5 日 9 时
30 分。
30 分。
7.1.2 开标时间： 2024 年 6 月
7.1.2 开标时间：2024 年 7 月
28 日 9 时 30 分。
5 日 9 时 30 分。
7.1.3 递交投标文件起止时间与
7.1.3 递交投标文件起止时间与
开标时间是否有变化，请密切留
开标时间是否有变化，请密切留
1
意澄清（答疑）、补充、修改等
意澄清（答疑）、补充、修改等
文件中的相关信息。
文件中的相关信息。
7.2 投标人须在投标截止前将加
7.2 投标人须在投标截止前将加
密的投标文 (略) 公共资
密的投标文 (略) 公共资
(略) 成功上
(略) 成功上
传，开标地点： (略) 顺德区公
传，开标地点： (略) 顺德区公
共资源交易中心指定开标室指定
共资源交易中心指定开标室指定
开标室（地址： (略) 顺德区大
开标室（地址： (略) 顺德区大
良街道新 (略) 4 号恒实置
良街道新 (略) 4 号恒实置
业广场 1 号楼裙楼顺德区公共资
业广场 1 号楼裙楼顺德区公共资
源交易中心 4 楼，具体开标室以
源交易中心 4 楼，具体开标室以
交易中心 4 楼大厅电子屏显示为
交易中心 4 楼大厅电子屏显示为
准 。开标当日，投标人可结合实
准 。开标当日，投标人可结合实
际选择是否到场参加开标会。投
际选择是否到场参加开标会。投
标人如到场参与开标会的，须具
标人如到场参与开标会的，须具
有交易员资格。
有交易员资格。
2、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 178 页的
如下内容作出修改：
原内容：
修改为：
22.1.2 承包人在采购材料设备
22.1.2 承包人在采购材料设备
前，应提供不少于三家（承包人
前，应提供不少于三家（承包人
应按照发包人所提供品牌库内选
应按照发包人所提供参考品牌表
择，若存在冲突或者品牌库种类
内选择，若存在冲突或者参考品
缺失以现场确认为主）就材料、
牌表种类缺失以现场确认为主）
设备的生产厂家、品种、规格、
就材料、设备的生产厂家、品种、
2
技术指标、工艺性能、采购数量、
规格、技术指标、工艺性能、采
价格等工程师认为必要的其他要
购数量、价格等工程师认为必要
求报工程师审核，并报发包人批
的其他要求报工程师审核，并报
准。工程师和发包人有权向材料
发包人批准。工程师和发包人有
和设备的供应商和生产厂家进行
权向材料和设备的供应商和生产
考察(考察所发生的差旅费等一
厂家进行考察(考察所发生的差
切费用由承包人负责)，调查其产
旅费等一切费用由承包人负责)，
品性能、技术指标、数量、价格
调查其产品性能、技术指标、数
等，如发现弄虚作假，将被纪录
量、价格等，如发现弄虚作假，
不良行为，承包人应按该材料、
将被纪录不良行为，承包人应按
设备采购价的 10%支付违约金，
该材料、设备采购价的 10%支付
并责令整改，承包人承担由此引
违约金，并责令整改，承包人承
起的一切后果。 (略) 场价
担由此引起的一切后果。价格偏
的材料、设备，工程师和发包人
离市场价的材料、设备，工程师
有权进行纠正，否则，在工程结
和发包人有权进行纠正，否则，
算中将不予认可，承包人由此承
在工程结算中将不予认可，承包
担一切损失。
人由此承担一切损失。
3、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 267 页的
如下内容作出修改：
原内容：
修改为：
第六条 医疗器械采购进货合法
第六条 医疗器械采购进货合法
性
性
6.1、涉及到医疗器械采货进货须
6.1、涉及到医疗器械采货进货须
提供供应商的医疗器械经营许可
提供供应商的医疗器械经营许可
证。
证。
3
6.2、属于Ⅱ类医疗器械分类目录
内的机组设备或组成系统所必须
的设备，承包人须向发包人提供
相应注册证书。
4、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 304 页的
如下内容作出修改：
原内容：
修改为：
附件 8：材料品牌表
附件 8：材料参考品牌表
为确保本项目建设质量，承包人
为确保本项目建设质量，承包人
应在项目实施过程中须报发包人
应在项目实施过程中须报发包人
确认批准。
序
材料设备类
号
别
材料品牌
浙江海亮、宁
1
医用脱脂紫
波永享、青岛
1
铜管
宏泰、佛山华
鸿
确认批准。
序
材料设备类
号
别
医用脱脂紫
铜管
脱脂黄铜阀
门、铜阀门、
2
铜球阀、截
止阀、报警
阀
宁波埃美柯、
宁波永享、浙
2
脱脂黄铜阀
门、铜阀门
江盾安、华龙
巨水
捷工、捷锐、
3 气体汇流排
材料品牌
浙江海亮、宁
波永享、青岛
宏泰、华鸿
宁波埃美柯、
宁波永享、浙
江盾安、华龙
巨水、良名、
力牌
捷工、捷锐、
港通、奥邦
3 气体汇流排
捷仪、德尔格、
必康美德、萨
4
4
麻醉废气排
捷工、捷锐、
放泵
宏润、普旭、
4
5
麻醉废气排
放泵
医用气体终
端
伯曼
捷工、捷锐、
德尔格、必康
美德
捷工、捷锐、
德尔格、必康
美德、萨伯曼
广东华南、江
里其乐
捷工、捷锐、
5
医用气体终
德尔格、必康
端
美 德 、 格 尔
森、萨伯曼
华南特种、江
苏圣达因、查
特、港通、川
6 液氧罐
6 液氧罐
苏圣达因、查
空
特、港通
无油式空气
压缩机、吸
附 式 干 燥
萨伯美格、奥
机、初级过
邦、德尔格、
7
无油式空气
压缩机、吸
附 式 干 燥
机、初级过
滤器、高效
滤器、高效
必康美德、萨
级过滤器、
级过滤器、
伯曼
除菌级过滤
除菌级过滤
器
萨伯美格、奥
8
真空泵、除
邦、德尔格、
器
真空泵、除
菌过滤器
菌过滤器
必康美德、萨
牙科电动空
7
8
伯曼
牙科电动空
9
压机、牙科
电动抽吸系
萨伯美格、奥
邦、宏润
9
压机、牙科
电动抽吸系
统
萨伯美格、奥
邦 、 英 格 索
兰、捷工
萨伯美格、奥
邦、普旭、里
其乐
萨伯美格、宏
润、硅莱、润
通、蓝野
10 区域阀门箱 萨伯美格、奥
5
统
邦、捷锐
萨伯美格、奥
医用气体报
10 区域阀箱
邦、德尔格、
警系统、气
捷工、捷锐、
必康美德、萨
11
源 报 警 系
奥邦、港通、
伯曼
统、中央监
利华
医用气体报
控报警系统
警系统、气
捷工、捷锐、
广东电缆、南
11
源 报 警 系
德尔格、必康
12 电线、电缆
洋、中宝、万
统、中央监
美德、萨伯曼
控报警系统
捷工、捷锐、
家乐
松本电工、福
田 、 俊 朗 松
12 二级稳压箱
德尔格、必康
13 插座、开关
田、睿住（美
13 氧气流量计
14
医用真空负
压机组
15 医疗设备带
16
空温式汽化
器
17 减压装置
美德、萨伯曼
利华、成丰、
富马、矽翔
必康美德、捷
工、港通、德
尔格
奥吉赛、捷锐、
铜球阀、截
14
止阀、报警
阀
的）、联塑、
昇辉
宁波埃美柯、
宁波永享、浙
江盾安、华龙
巨水
捷工、捷锐、
晴杨
15 二级稳压箱
奥邦、港通、
川空、江氧、
诚德、华南特
捷仪
利华、成丰、
种
16 氧气流量计
富马、矽翔、
川空、江氧、
唯量、东华
诚德、华南特
17 医用真空负 捷工、港通、
6
种
压机组
奥邦
18 医疗设备带
19
空温式汽化
器
奥邦、捷锐、
晴杨、港通
川空、江氧、
诚德、华南特
种
川空、江氧、
20 减压装置
诚德、华南特
种
5、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 349 页的
如下内容作出修改：
原内容：
修改为：
附件 17：界面划分
附件 17：界面划分
1、与总承包商的界面
1、与总承包商的界面
1.1 机电预留预埋及封堵
1.1 机电预留预埋及封堵
F、医用气体承包商负责室外气体
F、总承包商负责室外气体管道的
管道的管沟开挖及回填。
管沟开挖及回填。
二、答疑内容
1、招标文件第 48 页“施工图深化设计方案”要求投标人有提
供施工图深化设计方案，请问此处是要求提供文字版的施工图优化
设计方案，还是需要对 CAD 版施工图进行深化？
答：投标人自行考虑，施工图深化设计方案不限于图纸或文字
形式。
2、招标文件第 304 页“附件 8：材料品牌表”第 7 条要求“无
7
油式空气压缩机、吸附式干燥机、初级过滤器、高效级过滤器、除
菌级过滤器”的推荐品牌为“萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、
萨伯曼”，其中“德尔格、必康美德、萨伯曼”均为原装进口品牌，
剩余品牌为国产品牌，推荐品牌档次不一致，建议删除进口品牌，
增加国内知名品牌“雅森、港通”，保持推荐品牌的一致性。
答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第 4 条。
3、招标文件第 304 页“附件 8：材料品牌表”第 8 条要求“真
空泵、除菌过滤器”的推荐品牌为“萨伯美格、奥邦、德尔格、必
康美德、萨伯曼”，上述品牌不生产真空泵、除菌过滤器，均为真
空机组的集成厂家，建议调整推荐品牌，增加国际知名品牌“普旭、
里其乐、贝克”等。
答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第 4 条。
4、招标文件第 305 页“附件 8：材料品牌表”第 10 条要求“区
域阀箱”的推荐品牌为“萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨
伯曼”，其中“德尔格、必康美德、萨伯曼”均为原装进口品牌，
剩余品牌为国产品牌，推荐品牌档次不一致，建议删除进口品牌，
增加国内知名品牌“捷锐、港通”，保持推荐品牌的一致性。
答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第 4 条。
5、招标文件第 305 页“附件 8：材料品牌表”第 15 条要求“医
疗设备带”的推荐品牌为“奥吉赛、捷锐、晴杨”，由于设备带都
是采用铝合金型材组装，需要配合多专业进行开孔、组装、喷塑等，
市面上多数设备带均由医疗工程供应厂家自行生产、设计，故建议
增加“投标人自产”。
答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第 2 条
与第 4 条。
8
6、招标文件第 305 页“附件 8：材料品牌表”第 16 和 17 条要
求“空温式汽化器、减压装置”的推荐品牌为“川空、江氧、诚德、
华南特种”，为了保证液氧供应中心站的统一性，便于后期维护，
建议“空温式汽化器、减压装置”的推荐品牌与“液氧罐”的保持
一致，调整为“广东华南、江苏圣达因、查特、港通”。
答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第 2 条
与第 4 条。
7、招标文件第 349 页要求“F、医用气体承包商负责室外气体
管道的管沟开挖及回填”，而招标清单中不包含，此两处矛盾，请
问“室外气体管道的管沟开挖及回填”是否包含在本项目范围内？
答：不包含，具体要求详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清
修改内容”第 5 条。
8、招标文件“第八章 技术标准和要求”中多处要求提供证明
资料，具体如下：（1）招标文件第 361 页“需求概述”中要求“投
标人应提供所供产品的制造厂名称（全称）、产地”、“6、投标
人须提供产品的中文版样本。”（2）招标文件第 365 页“技术资
料”中要求“1、投标人应根据建设工程规范要求提供所有材料产
品设备的质量合格证书，进口材料产品设备还须提供生产国的原产
地证书及商检报告”、“2、投标人应针对所有产品设备提供其齐
全的原理、技术参数、使用操作、维护说明等技术文件资料；”（3）
招标文件第 369 页“阀门、阀箱”的产品技术要求“1）制造商注
册资本：不少于 1000 万人民币或等值外币；2）制造商应通过 ISO9001
（2000）质量体系认证。”（4）招标文件第 370 页“医用铜管”
的产品技术要求“1）制造商注册资本：不少于 1000 万人民币或等
值外币；2）制造商应通过 ISO9001（2000）质量体系认证。3）制
9
造商须具备压力管道元件制造许可证。”（5）招标文件第 370 页
“液氧槽”的产品技术要求“医用液氧贮罐必须符合 GB 150.1～GB
150.4-2011《压力容器 [合订本]》标准的要求，提供投标产品的
国家质量监督检验检疫总局颁发的特种设备设计许可证（压力容器）
及特种设备制造许可证（压力容器）以保证产品安全。同时需提供
第三方权威机构出具的医用液氧贮罐证明文件” （6）招标文件第
371 页“304 不锈钢钢管”的产品技术要求“1）制造商注册资本：
不少于 2000 万元人民币。2）制造商应通过 ISO9001：2000 质量管
理体系认证。3）产品应为省级以上名牌产品，或省级以上著名商
标，或国家免检产品。4）制造商在广东地区设有完善的售后服务
机构。” （7）招标文件第 371、372 页“汇流排”的产品技术要
求“1）符合国家药品监督管理局对医疗器械的管理要求及其它相
关法律法规要求或以使用方书面文件要求为准或者具有 CE 或者 UL
质量安全认证证书”、“11）进口产品应提供原产地证明、海关报
关单、发票、装箱单等资料。12）进口产品应符合标准 ISO 7396-1
的要求，并具有 CE 或者 UL 质量安全认证证书。” （8）招标文件
第 372、373 页“医用真空站房设备”的产品技术要求“1）符合国
家药品监督管理局对医疗器械的管理要求及其它相关法律法规要
求或以使用方书面文件要求为准或者具有 CE 或者 UL 质量安全认证
证书。2）压力容器的制造厂家需提供相应等级压力容器制造许可
证以及压力容器验收相关的全部资料。3）制造商在 XX 及*上交通
一小时能到达的区域设有完善的售后服务机构。”、“10）进口产
品应该具有 CE 或者 UL 质量安全认证证书。”（9）招标文件第 372、
373 页“区域报警阀箱”的产品技术要求“1）符合国家药品监督管
理局对医疗器械的管理要求及其它相关法律法规要求或以使用方
10
书面文件 制造商在 XX 及*上交通一小时能到达的区域设有完善的
售后服务机构。”、“9）进口产品应该具有 CE 或者 UL 质量安全
认证证书。” （10）招标文件第 373 页“气源报警器”的产品技
术要求“1）符合国家药品监督管理局对医疗器械的管理要求及其
它相关法律法规要求或以使用方书面文件要求为准或者具有 CE 或
者 UL 质量安全认证证书。”、“6）进口产品应该具有 CE 或者 UL
质量安全认证证书。” （11）招标文件第 374、375 页“设备带”
的产品技术要求“1）制造商应通过 ISO9001：2000 质量管理体系
认证。” （12）招标文件第 376 页“中央报警器”的产品技术要
求“6）进口产品应该具有 CE 或者 UL 质量安全认证证书。进口产
品应提供原产地证明、海关报关单、发票、装箱单等资料。” （12）
招标文件第 376、377 页“医疗/医用压缩空气站房设备” 的产品
技术要求“1）符合国家药品监督管理局对医疗器械的管理要求及
其它相关法律法规要求或以使用方书面文件要求为准或者具有 CE
或者 UL 质量安全认证证书。2）压力容器的制造厂家需提供相应等
级压力容器制造许可证以及压力容器验收相关的全部资料。3）制
造商在 XX 及*上交通一小时能到达的区域设有完善的售后服务机
构。”、“11）进口产品应该具有 CE 或者 UL 质量安全认证证书。”
上述要求资料较多，本项目为电子标，标书上传存在容量要求，在
投标阶段提供上述资料，容易导致标书文件内存过大无法上传，建
议中标后提供。
答：技术标准及要求以本次答疑与澄清修改文件“附件：第八
章 技术标准和要求”为准，所需资料可在中标后提供。
9、招标文件第 371 页中有“镀锌钢管”的产品技术参数要求，
而招标清单部没有镀锌钢管；此两处矛盾，建议删除招标文件中“镀
11
锌钢管”的产品技术参数要求。
答：详见“附件：第八章 技术标准和要求”。
10、招标文件第 376 页中要求“5）储气罐：材质 304 碳钢；
分气缸：紫铜材质，带阀门和压力表”，而招标清单中“储气罐”
的项目特征描述要求“3.材质:304 不锈钢”，“分气缸”的项目特
征描述要求“3.分流、集气,设计压力:1.0MPa,304 不锈钢材质”；
此两处矛盾，建议以招标清单为准，将“5）储气罐：材质 304 碳
钢；分气缸：紫铜材质，带阀门和压力表”变更为“5）储气罐：
材质 304 不锈钢；分气缸：304 不锈钢材质，带阀门和压力表”。
答：以清单为准，技术要求详见“附件：第八章 技术标准和
要求”。
11、招标清单中“液氧罐、空温式汽化器、氧气减压装置、自
动切换装置、氧气分气缸、真空罐、集气缸、消毒灭菌装置、撬装
式一体空气压缩机组、空气储罐、空气减压装置、除菌过滤器、分
气缸、一氧化碳浓度监测仪、集污罐”等的项目特征描述中均要求
“提供Ⅱ类医疗器械注册证”；根据Ⅱ类医疗器械分类目录要求，
这些设备均不属于Ⅱ类医疗器械，没有Ⅱ类医疗器械注册证；建议
删除“提供Ⅱ类医疗器械注册证”的要求。
答：清单不做调整，属于Ⅱ类医疗器械分类目录内的机组设备
或组成系统所必须的设备，投标人须在中标后向招标人提供相应注
册证书。
12、招标清单序号 21“感染楼医用真空负压机”的项目特征描
述要求“12.采用 2 台无油爪式真空泵（抽吸量 100m?/h、单台电机
功率 2.2KW）”；经查询，市面上大多数无油爪式真空泵均不满足
上述功率的要求，建议将其变更为“12.采用 2 台无油爪式真空泵
12
（抽吸量≥100m?/h、单台电机功率≥2.2KW）”。
答：清单不调整，请投标人按照清单报价。
13、招标清单序号 44“二级稳压箱”的项目特征描述要求“(3).
流量计流量范围:常规病区:2L/min~333L/min;重点病区(手术室
/ICU):2L/min~666L/min”，而招标清单序号 46 中有“流量仪表”
的项，此两处重复了，建议删除“二级稳压箱”项目特征描述中“(3).
流量计流量范围:常规病区:2L/min~333L/min;重点病区(手术室
/ICU):2L/min~666L/min”的要求。
答：两处不重复，招标清单序号 44“二级稳压箱”的项目特征
描述要求“(3).流量计流量范围:常规病区:2L/min~333L/min;重点
病区(手术室/ICU):2L/min~666L/min”更正为：“(3).二级稳压箱
流 量 范 围 : 常 规 病 区 :2L/min~333L/min; 重 点 病 区 ( 手 术 室
/ICU):2L/min~666L/min”，与招标清单序号 46 中“流量仪表”的
流量范围不同，清单已同步调整。
14、招标清单编制说明第十条“其他说明”中，要求讨价软件
使用易达清单大师 QT 版，但在经济标格式第六条“已标价工程量
清单”中，投标人可使用殷雷、广联达、易达等相关的计价软件，
请明确是否可使用广联达软件作为本次投标计价软件？
答：请投标人自行考虑，不做具体要求，投标人可使用广联达
软件作为本次投标计价软件。
15、清单预算价的“主要材料设备价格表”中，材料编码、材
料设备名称、规格型号等特殊要求、单位、数量、单价、合价均有
详细的内容和数据，因定额的套用和工艺的差异，此“主要材料设
备价格表”中内容是否仅作为参考，最终以投标人的“主要材料设
备价格表”为准？
13
答：按清单报价。
16、疑问一： 管理体系认证： 1、投标人（若为联合体投标，
则指联合体牵头方）须提供有效的质量管理体系、环境管理体系、
职业健康管理体系认证证书，每提供 1 个得 1 分，最高得 2 分。
注：1、管理体系证书的认证范围须包含医用气体施工（或安装）
相关业务范围。 本项要求的管理体系认证的认证范围包含医用气
体施工（或安装）相关业务范围，为指向认证范围，是不公平的得
分条件，有违《中华人民共和国招标投标法》第四条“招标投标活
动应当遵循公开、公平、公正、择优和诚实信用的原则”以及《中
华人民共和国招标投标法》第十八条 “招标人不得以不合理的条
件限制或者排斥潜在投标人，不得对潜在投标人实行歧视待遇”，
机电类大类是涵盖了医用气体施工（或安装）相关业务范围的，应
写机电工程类大类方向，如“机电工程”或删除此项要求的认证范
围。
答：已调整，详见《广州中医药 (略) 建设项目(易地
新建)二期医疗专项（医用气体）第 1 次答疑与澄清修改文件》。
三、其他说明
（1）本答疑与澄清修改文件是对招标文件的规定、修改或补
充，对于招标文件及其他函件内容相同（或相同性质）的内容应作
修改或补充，投标人递交的投标文件中涉及到上述内容的也应在相
同的位置修改，否则后果自负。
（2）如本答疑与澄清修改文件的内容与在此之前发出的招标
文件、其他文件以及口头答复有不一致的，均以本“答疑与澄清修
14
改文件”的内容为准。
（3）本项目投标截止时间，开标时间及递交投标保证金截止
时间已改变。
（4）本“答疑与澄清修改文件”共 15 页，请投标人注意是
否完整。
招标人： (略) (略) 建设管理
代理机构： (略) 深水水务咨
有限公司
询有限公司
地址： (略) 南山区西丽街道创科
地址： (略) 罗湖区清水河街
路 (略) 交汇处万科云设计
道清水河社区 (略) 112
公社 B600
联系人：郭工
号罗湖投资控股大厦裙楼 401
联系人：张工
联系方式：0755-*
联系方式：*
2024 年 6 月 19 日
2024 年 6 月 19 日
15

详情见附件
(注：以下内容为附件图片识别，个别文字可能不准确，请以附件为准)

原内容：	修改为：
7.投标文件的递交7.1 投标文件递交的截止时间7.1.1 投标文件递交的截止时间： 2024 年 6 月 28 日 9 时30 分。7.1.2 开标时间：2024 年 6 月28 日 9 时 30 分。7.1.3 递交投标文件起止时间与开标时间是否有变化，请密切留	7.投标文件的递交7.1 投标文件递交的截止时间7.1.1 投标文件递交的截止时间： 2024 年 7 月 5 日 9 时30 分。7.1.2 开标时间：2024 年 7 月5 日 9 时 30 分。7.1.3 递交投标文件起止时间与开标时间是否有变化，请密切留
原内容：	修改为：
22.1.2 承包人在采购材料设备前，应提供不少于三家（承包人应按照发包人所提供品牌库内选择，若存在冲突或者品牌库种类缺失以现场确认为主）就材料、设备的生产厂家、品种、规格、	22.1.2 承包人在采购材料设备前，应提供不少于三家（承包人应按照发包人所提供参考品牌表内选择，若存在冲突或者参考品牌表种类缺失以现场确认为主）就材料、设备的生产厂家、品种、
原内容：	修改为：
第六条 医疗器械采购进货合法性6.1、涉及到医疗器械采货进货须提供供应商的医疗器械经营许可证。	第六条 医疗器械采购进货合法性6.1、涉及到医疗器械采货进货须提供供应商的医疗器械经营许可证。

序号	材料设备类别	材料品牌
1	医用脱脂紫铜管	浙江海亮、宁波永享、青岛宏泰、华鸿
2	脱脂黄铜阀门、铜阀门	宁波埃美柯、宁波永享、浙江盾安、华龙巨水、良名、力牌
3	气体汇流排	捷工、捷锐、港通、奥邦
4	麻醉废气排放泵	捷工、捷锐、宏润、普旭、

			伯曼					里其乐
	4	麻醉废气排放泵	捷工、捷锐、德尔格、必康美德			5	医用气体终端	捷工、捷锐、德尔格、必康美 德 、 格 尔森、萨伯曼
	5	医用气体终端	捷工、捷锐、德尔格、必康美德、萨伯曼
						6	液氧罐	华南特种、江苏圣达因、查特、港通、川空
	6	液氧罐	广东华南、江苏圣达因、查特、港通
						7	无油式空气压缩机、吸附 式 干 燥机、初级过滤器、高效级过滤器、除菌级过滤器	萨伯美格、奥邦 、 英 格 索兰、捷工
	7	无油式空气压缩机、吸附 式 干 燥机、初级过滤器、高效级过滤器、除菌级过滤器	萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨伯曼
						8	真空泵、除菌过滤器	萨伯美格、奥邦、普旭、里其乐
	8	真空泵、除菌过滤器	萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨伯曼
						9	牙科电动空压机、牙科电动抽吸系统	萨伯美格、宏润、硅莱、润通、蓝野
	9	牙科电动空压机、牙科电动抽吸系	萨伯美格、奥邦、宏润
						10	区域阀门箱	萨伯美格、奥
		统						邦、捷锐
	10	区域阀箱	萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨伯曼			11	医用气体报警系统、气源 报 警 系统、中央监控报警系统	捷工、捷锐、奥邦、港通、利华
	11	医用气体报警系统、气源 报 警 系统、中央监控报警系统	捷工、捷锐、德尔格、必康美德、萨伯曼
						12	电线、电缆	广东电缆、南洋、中宝、万家乐
						13	插座、开关	松本电工、福田 、 俊 朗 松田、睿住（美的）、联塑、昇辉
	12	二级稳压箱	捷工、捷锐、德尔格、必康美德、萨伯曼
	13	氧气流量计	利华、成丰、富马、矽翔
						14	铜球阀、截止阀、报警阀	宁波埃美柯、宁波永享、浙江盾安、华龙巨水
	14	医用真空负压机组	必康美德、捷工、港通、德尔格
	15	医疗设备带	奥吉赛、捷锐、晴杨			15	二级稳压箱	捷工、捷锐、奥邦、港通、捷仪
	16	空温式汽化器	川空、江氧、诚德、华南特种
						16	氧气流量计	利华、成丰、富马、矽翔、唯量、东华
	17	减压装置	川空、江氧、诚德、华南特
						17	医用真空负	捷工、港通、

种			压机组	奥邦
		18	医疗设备带	奥邦、捷锐、晴杨、港通
		19	空温式汽化器	川空、江氧、诚德、华南特种
		20	减压装置	川空、江氧、诚德、华南特种

广州中医药 (略) 建设项目(易地新建)二
期医疗专项（医用气体）第 2 次答疑与澄清修改
文件
项目编号：GC2024(SD)WZ0131
项目名称：广州中医药 (略) 建设项目(易地新建)二期
医疗专项（医用气体）
答疑与澄清修改文件发出时间：2024 年 6 月 19 日
原定开标时间：2024 年 6 月 28 日
一、澄清修改内容
1、现就《招标文件》第 二 章 招标公告 第 15 页的如下内
容作出修改：
原内容：
修改为：
7.投标文件的递交
7.投标文件的递交
7.1 投标文件递交的截止时间
7.1 投标文件递交的截止时间
7.1.1 投 标 文 件 递 交 的 截 止 时
7.1.1 投 标 文 件 递 交 的 截 止 时
间： 2024 年 6 月 28 日 9 时
间： 2024 年 7 月 5 日 9 时
30 分。
30 分。
7.1.2 开标时间： 2024 年 6 月
7.1.2 开标时间：2024 年 7 月
28 日 9 时 30 分。
5 日 9 时 30 分。
7.1.3 递交投标文件起止时间与
7.1.3 递交投标文件起止时间与
开标时间是否有变化，请密切留
开标时间是否有变化，请密切留
1
意澄清（答疑）、补充、修改等
意澄清（答疑）、补充、修改等
文件中的相关信息。
文件中的相关信息。
7.2 投标人须在投标截止前将加
7.2 投标人须在投标截止前将加
密的投标文 (略) 公共资
密的投标文 (略) 公共资
(略) 成功上
(略) 成功上
传，开标地点： (略) 顺德区公
传，开标地点： (略) 顺德区公
共资源交易中心指定开标室指定
共资源交易中心指定开标室指定
开标室（地址： (略) 顺德区大
开标室（地址： (略) 顺德区大
良街道新 (略) 4 号恒实置
良街道新 (略) 4 号恒实置
业广场 1 号楼裙楼顺德区公共资
业广场 1 号楼裙楼顺德区公共资
源交易中心 4 楼，具体开标室以
源交易中心 4 楼，具体开标室以
交易中心 4 楼大厅电子屏显示为
交易中心 4 楼大厅电子屏显示为
准 。开标当日，投标人可结合实
准 。开标当日，投标人可结合实
际选择是否到场参加开标会。投
际选择是否到场参加开标会。投
标人如到场参与开标会的，须具
标人如到场参与开标会的，须具
有交易员资格。
有交易员资格。
2、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 178 页的
如下内容作出修改：
原内容：
修改为：
22.1.2 承包人在采购材料设备
22.1.2 承包人在采购材料设备
前，应提供不少于三家（承包人
前，应提供不少于三家（承包人
应按照发包人所提供品牌库内选
应按照发包人所提供参考品牌表
择，若存在冲突或者品牌库种类
内选择，若存在冲突或者参考品
缺失以现场确认为主）就材料、
牌表种类缺失以现场确认为主）
设备的生产厂家、品种、规格、
就材料、设备的生产厂家、品种、
2
技术指标、工艺性能、采购数量、
规格、技术指标、工艺性能、采
价格等工程师认为必要的其他要
购数量、价格等工程师认为必要
求报工程师审核，并报发包人批
的其他要求报工程师审核，并报
准。工程师和发包人有权向材料
发包人批准。工程师和发包人有
和设备的供应商和生产厂家进行
权向材料和设备的供应商和生产
考察(考察所发生的差旅费等一
厂家进行考察(考察所发生的差
切费用由承包人负责)，调查其产
旅费等一切费用由承包人负责)，
品性能、技术指标、数量、价格
调查其产品性能、技术指标、数
等，如发现弄虚作假，将被纪录
量、价格等，如发现弄虚作假，
不良行为，承包人应按该材料、
将被纪录不良行为，承包人应按
设备采购价的 10%支付违约金，
该材料、设备采购价的 10%支付
并责令整改，承包人承担由此引
违约金，并责令整改，承包人承
起的一切后果。 (略) 场价
担由此引起的一切后果。价格偏
的材料、设备，工程师和发包人
离市场价的材料、设备，工程师
有权进行纠正，否则，在工程结
和发包人有权进行纠正，否则，
算中将不予认可，承包人由此承
在工程结算中将不予认可，承包
担一切损失。
人由此承担一切损失。
3、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 267 页的
如下内容作出修改：
原内容：
修改为：
第六条 医疗器械采购进货合法
第六条 医疗器械采购进货合法
性
性
6.1、涉及到医疗器械采货进货须
6.1、涉及到医疗器械采货进货须
提供供应商的医疗器械经营许可
提供供应商的医疗器械经营许可
证。
证。
3
6.2、属于Ⅱ类医疗器械分类目录
内的机组设备或组成系统所必须
的设备，承包人须向发包人提供
相应注册证书。
4、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 304 页的
如下内容作出修改：
原内容：
修改为：
附件 8：材料品牌表
附件 8：材料参考品牌表
为确保本项目建设质量，承包人
为确保本项目建设质量，承包人
应在项目实施过程中须报发包人
应在项目实施过程中须报发包人
确认批准。
序
材料设备类
号
别
材料品牌
浙江海亮、宁
1
医用脱脂紫
波永享、青岛
1
铜管
宏泰、佛山华
鸿
确认批准。
序
材料设备类
号
别
医用脱脂紫
铜管
脱脂黄铜阀
门、铜阀门、
2
铜球阀、截
止阀、报警
阀
宁波埃美柯、
宁波永享、浙
2
脱脂黄铜阀
门、铜阀门
江盾安、华龙
巨水
捷工、捷锐、
3 气体汇流排
材料品牌
浙江海亮、宁
波永享、青岛
宏泰、华鸿
宁波埃美柯、
宁波永享、浙
江盾安、华龙
巨水、良名、
力牌
捷工、捷锐、
港通、奥邦
3 气体汇流排
捷仪、德尔格、
必康美德、萨
4
4
麻醉废气排
捷工、捷锐、
放泵
宏润、普旭、
4
5
麻醉废气排
放泵
医用气体终
端
伯曼
捷工、捷锐、
德尔格、必康
美德
捷工、捷锐、
德尔格、必康
美德、萨伯曼
广东华南、江
里其乐
捷工、捷锐、
5
医用气体终
德尔格、必康
端
美 德 、 格 尔
森、萨伯曼
华南特种、江
苏圣达因、查
特、港通、川
6 液氧罐
6 液氧罐
苏圣达因、查
空
特、港通
无油式空气
压缩机、吸
附 式 干 燥
萨伯美格、奥
机、初级过
邦、德尔格、
7
无油式空气
压缩机、吸
附 式 干 燥
机、初级过
滤器、高效
滤器、高效
必康美德、萨
级过滤器、
级过滤器、
伯曼
除菌级过滤
除菌级过滤
器
萨伯美格、奥
8
真空泵、除
邦、德尔格、
器
真空泵、除
菌过滤器
菌过滤器
必康美德、萨
牙科电动空
7
8
伯曼
牙科电动空
9
压机、牙科
电动抽吸系
萨伯美格、奥
邦、宏润
9
压机、牙科
电动抽吸系
统
萨伯美格、奥
邦 、 英 格 索
兰、捷工
萨伯美格、奥
邦、普旭、里
其乐
萨伯美格、宏
润、硅莱、润
通、蓝野
10 区域阀门箱 萨伯美格、奥
5
统
邦、捷锐
萨伯美格、奥
医用气体报
10 区域阀箱
邦、德尔格、
警系统、气
捷工、捷锐、
必康美德、萨
11
源 报 警 系
奥邦、港通、
伯曼
统、中央监
利华
医用气体报
控报警系统
警系统、气
捷工、捷锐、
广东电缆、南
11
源 报 警 系
德尔格、必康
12 电线、电缆
洋、中宝、万
统、中央监
美德、萨伯曼
控报警系统
捷工、捷锐、
家乐
松本电工、福
田 、 俊 朗 松
12 二级稳压箱
德尔格、必康
13 插座、开关
田、睿住（美
13 氧气流量计
14
医用真空负
压机组
15 医疗设备带
16
空温式汽化
器
17 减压装置
美德、萨伯曼
利华、成丰、
富马、矽翔
必康美德、捷
工、港通、德
尔格
奥吉赛、捷锐、
铜球阀、截
14
止阀、报警
阀
的）、联塑、
昇辉
宁波埃美柯、
宁波永享、浙
江盾安、华龙
巨水
捷工、捷锐、
晴杨
15 二级稳压箱
奥邦、港通、
川空、江氧、
诚德、华南特
捷仪
利华、成丰、
种
16 氧气流量计
富马、矽翔、
川空、江氧、
唯量、东华
诚德、华南特
17 医用真空负 捷工、港通、
6
种
压机组
奥邦
18 医疗设备带
19
空温式汽化
器
奥邦、捷锐、
晴杨、港通
川空、江氧、
诚德、华南特
种
川空、江氧、
20 减压装置
诚德、华南特
种
5、现就《招标文件》第 五 章 合同条款及格式 第 349 页的
如下内容作出修改：
原内容：
修改为：
附件 17：界面划分
附件 17：界面划分
1、与总承包商的界面
1、与总承包商的界面
1.1 机电预留预埋及封堵
1.1 机电预留预埋及封堵
F、医用气体承包商负责室外气体
F、总承包商负责室外气体管道的
管道的管沟开挖及回填。
管沟开挖及回填。
二、答疑内容
1、招标文件第 48 页“施工图深化设计方案”要求投标人有提
供施工图深化设计方案，请问此处是要求提供文字版的施工图优化
设计方案，还是需要对 CAD 版施工图进行深化？
答：投标人自行考虑，施工图深化设计方案不限于图纸或文字
形式。
2、招标文件第 304 页“附件 8：材料品牌表”第 7 条要求“无
7
油式空气压缩机、吸附式干燥机、初级过滤器、高效级过滤器、除
菌级过滤器”的推荐品牌为“萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、
萨伯曼”，其中“德尔格、必康美德、萨伯曼”均为原装进口品牌，
剩余品牌为国产品牌，推荐品牌档次不一致，建议删除进口品牌，
增加国内知名品牌“雅森、港通”，保持推荐品牌的一致性。
答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第 4 条。
3、招标文件第 304 页“附件 8：材料品牌表”第 8 条要求“真
空泵、除菌过滤器”的推荐品牌为“萨伯美格、奥邦、德尔格、必
康美德、萨伯曼”，上述品牌不生产真空泵、除菌过滤器，均为真
空机组的集成厂家，建议调整推荐品牌，增加国际知名品牌“普旭、
里其乐、贝克”等。
答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第 4 条。
4、招标文件第 305 页“附件 8：材料品牌表”第 10 条要求“区
域阀箱”的推荐品牌为“萨伯美格、奥邦、德尔格、必康美德、萨
伯曼”，其中“德尔格、必康美德、萨伯曼”均为原装进口品牌，
剩余品牌为国产品牌，推荐品牌档次不一致，建议删除进口品牌，
增加国内知名品牌“捷锐、港通”，保持推荐品牌的一致性。
答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第 4 条。
5、招标文件第 305 页“附件 8：材料品牌表”第 15 条要求“医
疗设备带”的推荐品牌为“奥吉赛、捷锐、晴杨”，由于设备带都
是采用铝合金型材组装，需要配合多专业进行开孔、组装、喷塑等，
市面上多数设备带均由医疗工程供应厂家自行生产、设计，故建议
增加“投标人自产”。
答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第 2 条
与第 4 条。
8
6、招标文件第 305 页“附件 8：材料品牌表”第 16 和 17 条要
求“空温式汽化器、减压装置”的推荐品牌为“川空、江氧、诚德、
华南特种”，为了保证液氧供应中心站的统一性，便于后期维护，
建议“空温式汽化器、减压装置”的推荐品牌与“液氧罐”的保持
一致，调整为“广东华南、江苏圣达因、查特、港通”。
答：详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清修改内容”第 2 条
与第 4 条。
7、招标文件第 349 页要求“F、医用气体承包商负责室外气体
管道的管沟开挖及回填”，而招标清单中不包含，此两处矛盾，请
问“室外气体管道的管沟开挖及回填”是否包含在本项目范围内？
答：不包含，具体要求详见本答疑与澄清修改文件“一、澄清
修改内容”第 5 条。
8、招标文件“第八章 技术标准和要求”中多处要求提供证明
资料，具体如下：（1）招标文件第 361 页“需求概述”中要求“投
标人应提供所供产品的制造厂名称（全称）、产地”、“6、投标
人须提供产品的中文版样本。”（2）招标文件第 365 页“技术资
料”中要求“1、投标人应根据建设工程规范要求提供所有材料产
品设备的质量合格证书，进口材料产品设备还须提供生产国的原产
地证书及商检报告”、“2、投标人应针对所有产品设备提供其齐
全的原理、技术参数、使用操作、维护说明等技术文件资料；”（3）
招标文件第 369 页“阀门、阀箱”的产品技术要求“1）制造商注
册资本：不少于 1000 万人民币或等值外币；2）制造商应通过 ISO9001
（2000）质量体系认证。”（4）招标文件第 370 页“医用铜管”
的产品技术要求“1）制造商注册资本：不少于 1000 万人民币或等
值外币；2）制造商应通过 ISO9001（2000）质量体系认证。3）制
9
造商须具备压力管道元件制造许可证。”（5）招标文件第 370 页
“液氧槽”的产品技术要求“医用液氧贮罐必须符合 GB 150.1～GB
150.4-2011《压力容器 [合订本]》标准的要求，提供投标产品的
国家质量监督检验检疫总局颁发的特种设备设计许可证（压力容器）
及特种设备制造许可证（压力容器）以保证产品安全。同时需提供
第三方权威机构出具的医用液氧贮罐证明文件” （6）招标文件第
371 页“304 不锈钢钢管”的产品技术要求“1）制造商注册资本：
不少于 2000 万元人民币。2）制造商应通过 ISO9001：2000 质量管
理体系认证。3）产品应为省级以上名牌产品，或省级以上著名商
标，或国家免检产品。4）制造商在广东地区设有完善的售后服务
机构。” （7）招标文件第 371、372 页“汇流排”的产品技术要
求“1）符合国家药品监督管理局对医疗器械的管理要求及其它相
关法律法规要求或以使用方书面文件要求为准或者具有 CE 或者 UL
质量安全认证证书”、“11）进口产品应提供原产地证明、海关报
关单、发票、装箱单等资料。12）进口产品应符合标准 ISO 7396-1
的要求，并具有 CE 或者 UL 质量安全认证证书。” （8）招标文件
第 372、373 页“医用真空站房设备”的产品技术要求“1）符合国
家药品监督管理局对医疗器械的管理要求及其它相关法律法规要
求或以使用方书面文件要求为准或者具有 CE 或者 UL 质量安全认证
证书。2）压力容器的制造厂家需提供相应等级压力容器制造许可
证以及压力容器验收相关的全部资料。3）制造商在 XX 及*上交通
一小时能到达的区域设有完善的售后服务机构。”、“10）进口产
品应该具有 CE 或者 UL 质量安全认证证书。”（9）招标文件第 372、
373 页“区域报警阀箱”的产品技术要求“1）符合国家药品监督管
理局对医疗器械的管理要求及其它相关法律法规要求或以使用方
10
书面文件 制造商在 XX 及*上交通一小时能到达的区域设有完善的
售后服务机构。”、“9）进口产品应该具有 CE 或者 UL 质量安全
认证证书。” （10）招标文件第 373 页“气源报警器”的产品技
术要求“1）符合国家药品监督管理局对医疗器械的管理要求及其
它相关法律法规要求或以使用方书面文件要求为准或者具有 CE 或
者 UL 质量安全认证证书。”、“6）进口产品应该具有 CE 或者 UL
质量安全认证证书。” （11）招标文件第 374、375 页“设备带”
的产品技术要求“1）制造商应通过 ISO9001：2000 质量管理体系
认证。” （12）招标文件第 376 页“中央报警器”的产品技术要
求“6）进口产品应该具有 CE 或者 UL 质量安全认证证书。进口产
品应提供原产地证明、海关报关单、发票、装箱单等资料。” （12）
招标文件第 376、377 页“医疗/医用压缩空气站房设备” 的产品
技术要求“1）符合国家药品监督管理局对医疗器械的管理要求及
其它相关法律法规要求或以使用方书面文件要求为准或者具有 CE
或者 UL 质量安全认证证书。2）压力容器的制造厂家需提供相应等
级压力容器制造许可证以及压力容器验收相关的全部资料。3）制
造商在 XX 及*上交通一小时能到达的区域设有完善的售后服务机
构。”、“11）进口产品应该具有 CE 或者 UL 质量安全认证证书。”
上述要求资料较多，本项目为电子标，标书上传存在容量要求，在
投标阶段提供上述资料，容易导致标书文件内存过大无法上传，建
议中标后提供。
答：技术标准及要求以本次答疑与澄清修改文件“附件：第八
章 技术标准和要求”为准，所需资料可在中标后提供。
9、招标文件第 371 页中有“镀锌钢管”的产品技术参数要求，
而招标清单部没有镀锌钢管；此两处矛盾，建议删除招标文件中“镀
11
锌钢管”的产品技术参数要求。
答：详见“附件：第八章 技术标准和要求”。
10、招标文件第 376 页中要求“5）储气罐：材质 304 碳钢；
分气缸：紫铜材质，带阀门和压力表”，而招标清单中“储气罐”
的项目特征描述要求“3.材质:304 不锈钢”，“分气缸”的项目特
征描述要求“3.分流、集气,设计压力:1.0MPa,304 不锈钢材质”；
此两处矛盾，建议以招标清单为准，将“5）储气罐：材质 304 碳
钢；分气缸：紫铜材质，带阀门和压力表”变更为“5）储气罐：
材质 304 不锈钢；分气缸：304 不锈钢材质，带阀门和压力表”。
答：以清单为准，技术要求详见“附件：第八章 技术标准和
要求”。
11、招标清单中“液氧罐、空温式汽化器、氧气减压装置、自
动切换装置、氧气分气缸、真空罐、集气缸、消毒灭菌装置、撬装
式一体空气压缩机组、空气储罐、空气减压装置、除菌过滤器、分
气缸、一氧化碳浓度监测仪、集污罐”等的项目特征描述中均要求
“提供Ⅱ类医疗器械注册证”；根据Ⅱ类医疗器械分类目录要求，
这些设备均不属于Ⅱ类医疗器械，没有Ⅱ类医疗器械注册证；建议
删除“提供Ⅱ类医疗器械注册证”的要求。
答：清单不做调整，属于Ⅱ类医疗器械分类目录内的机组设备
或组成系统所必须的设备，投标人须在中标后向招标人提供相应注
册证书。
12、招标清单序号 21“感染楼医用真空负压机”的项目特征描
述要求“12.采用 2 台无油爪式真空泵（抽吸量 100m?/h、单台电机
功率 2.2KW）”；经查询，市面上大多数无油爪式真空泵均不满足
上述功率的要求，建议将其变更为“12.采用 2 台无油爪式真空泵
12
（抽吸量≥100m?/h、单台电机功率≥2.2KW）”。
答：清单不调整，请投标人按照清单报价。
13、招标清单序号 44“二级稳压箱”的项目特征描述要求“(3).
流量计流量范围:常规病区:2L/min~333L/min;重点病区(手术室
/ICU):2L/min~666L/min”，而招标清单序号 46 中有“流量仪表”
的项，此两处重复了，建议删除“二级稳压箱”项目特征描述中“(3).
流量计流量范围:常规病区:2L/min~333L/min;重点病区(手术室
/ICU):2L/min~666L/min”的要求。
答：两处不重复，招标清单序号 44“二级稳压箱”的项目特征
描述要求“(3).流量计流量范围:常规病区:2L/min~333L/min;重点
病区(手术室/ICU):2L/min~666L/min”更正为：“(3).二级稳压箱
流 量 范 围 : 常 规 病 区 :2L/min~333L/min; 重 点 病 区 ( 手 术 室
/ICU):2L/min~666L/min”，与招标清单序号 46 中“流量仪表”的
流量范围不同，清单已同步调整。
14、招标清单编制说明第十条“其他说明”中，要求讨价软件
使用易达清单大师 QT 版，但在经济标格式第六条“已标价工程量
清单”中，投标人可使用殷雷、广联达、易达等相关的计价软件，
请明确是否可使用广联达软件作为本次投标计价软件？
答：请投标人自行考虑，不做具体要求，投标人可使用广联达
软件作为本次投标计价软件。
15、清单预算价的“主要材料设备价格表”中，材料编码、材
料设备名称、规格型号等特殊要求、单位、数量、单价、合价均有
详细的内容和数据，因定额的套用和工艺的差异，此“主要材料设
备价格表”中内容是否仅作为参考，最终以投标人的“主要材料设
备价格表”为准？
13
答：按清单报价。
16、疑问一： 管理体系认证： 1、投标人（若为联合体投标，
则指联合体牵头方）须提供有效的质量管理体系、环境管理体系、
职业健康管理体系认证证书，每提供 1 个得 1 分，最高得 2 分。
注：1、管理体系证书的认证范围须包含医用气体施工（或安装）
相关业务范围。 本项要求的管理体系认证的认证范围包含医用气
体施工（或安装）相关业务范围，为指向认证范围，是不公平的得
分条件，有违《中华人民共和国招标投标法》第四条“招标投标活
动应当遵循公开、公平、公正、择优和诚实信用的原则”以及《中
华人民共和国招标投标法》第十八条 “招标人不得以不合理的条
件限制或者排斥潜在投标人，不得对潜在投标人实行歧视待遇”，
机电类大类是涵盖了医用气体施工（或安装）相关业务范围的，应
写机电工程类大类方向，如“机电工程”或删除此项要求的认证范
围。
答：已调整，详见《广州中医药 (略) 建设项目(易地
新建)二期医疗专项（医用气体）第 1 次答疑与澄清修改文件》。
三、其他说明
（1）本答疑与澄清修改文件是对招标文件的规定、修改或补
充，对于招标文件及其他函件内容相同（或相同性质）的内容应作
修改或补充，投标人递交的投标文件中涉及到上述内容的也应在相
同的位置修改，否则后果自负。
（2）如本答疑与澄清修改文件的内容与在此之前发出的招标
文件、其他文件以及口头答复有不一致的，均以本“答疑与澄清修
14
改文件”的内容为准。
（3）本项目投标截止时间，开标时间及递交投标保证金截止
时间已改变。
（4）本“答疑与澄清修改文件”共 15 页，请投标人注意是
否完整。
招标人： (略) (略) 建设管理
代理机构： (略) 深水水务咨
有限公司
询有限公司
地址： (略) 南山区西丽街道创科
地址： (略) 罗湖区清水河街
路 (略) 交汇处万科云设计
道清水河社区 (略) 112
公社 B600
联系人：郭工
号罗湖投资控股大厦裙楼 401
联系人：张工
联系方式：0755-*
联系方式：*
2024 年 6 月 19 日
2024 年 6 月 19 日
15