原公告的投标文件提交截止时间：2024-07-09 09:30:00，更正为：2024-07-10 09:30:00。

原公告的开标时间：2024-07-09 09:30:00，更正为：2024-07-10 09:30:00。

1、原招标文件第五章采购内容及要求中“二、技术和服务要求” 采购包1：全自动化学发光测定仪中删除“3.10样本针清洗：高效对冲式反流洗针模块”；删除“3.22清洗方式：来回往复式涤荡清洗法”。

2. 原招标文件第五章采购内容及要求中“二、技术和服务要求”采购包1：全自动化学发光测定仪中:

“1、 预期用途：该产品基于吖啶酯的直接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、末梢血样本中的被分析物进行定性或定量检测”更正为“1、预期用途：该产品基于化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、未梢血样本中的被分析物进行定性或定量检测”；

“3.1测定方法：吖啶酯直接化学发光法”更正为“3.1测定方法：化学发光法”；“3.3▲样本测试速度：可达到每小时140个测试以上”更正为“3.3▲样本测试速度：可达到每小时120个测试以上”；

“3.4仪器吸取样本后最快出结果时间：首个测试结果时间13分钟”更正为“3.4仪器吸取样本后最快出结果时间：首个测试结果时间≤15分钟”；

“3.9▲红细胞压积校准：仪器内部配置红细胞压积检测模块，实时检测、自动校”更正为“3.9▲红细胞压积校准：仪器内部配置红细胞压积检测模块，实时检测、自动校准”；

“3.15反应杯：双抽屉设计，机内可容纳192 个反应杯，支持连续不停机添加”更正为“3.15反应杯：机内可容纳≥180个反应杯，支持连续不停机添加”；

“3.16试剂位： 8个试剂位，支持冷藏功能”更正为“3.16试剂位：≥8个试剂位，支持冷藏功能”；

3、原招标文件第四章资格审查与评标中7.2评标标准采购包1:综合评分法的技术项“技术参数响应情况”中“根据投标人针对招标文件“第五章招标内容及要求”中“二、技术和服务要求”内容的响应、承诺情况，由评标委员会进行评分：完全满足招标文件要求的得51分，标注“▲”的技术参数(共4项),每负偏离一项扣2分(共4项，合计8分);未标注“▲”的技术参数有负偏离情况的，每负偏离一项扣1分(共43项，合计43分);正偏离不加分。注：投标人须在《技术和服务要求响应表》中逐项列明是否偏离，并对其 真实性负责。招标文件中技术指标若有要求投标人提供相应 佐证材料的，投标人未提供相应佐证材料或者投标人的响应 承诺与其佐证材料不一致的，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审”更正为“根据投标人针对招标文件“第五章招标内容及要求”中“二、技术和服务要求”内容的响应、承诺情况，由评标委员会进行评分：完全满足招标文件要求的得50分，标注“▲”的技术参数(共3项),每负偏离一项扣3分(共3项，合计9分);未标注“▲”的技术参数有负偏离情况的，每负偏离一项扣1分(共41项，合计41分);正偏离不加分。注：投标人须在《技术和服务要求响应表》中逐项列明是否偏离，并对其 真实性负责。招标文件中技术指标若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标人未提供相应佐证材料或者投标人的响应 承诺与其佐证材料不一致的，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审”。

4、原招标文件第四章资格审查与评标中7.2评标标准采购包1:综合评分法的技术项“运行方案”中“根据投标人针对本项目提供的运行方案(包含但不限于安装条件要求、日常运行和维护等方面)由评标委员会进行评议:方案在满足基本要求基础上增加有利于项目实施的得1分;方案只是满足基本要求的得0.5分；其余或未提供本项不得分。(满分1分)”更正为“根据投标人针对本项目提供的运行方案(包含但不限于安装条件要求、日常运行和维护等方面)由评标委员会进行评议:方案在满足基本要求基础上增加有利于项目实施的得2分;方案只是满足基本要求的得1分；其余或未提供本项不得分。 (满分2分)”

5、原开标时间：2024年07月09日09:30:00更正为：2024年07月10日09:30:00

无

原公告的投标文件提交截止时间：2024-07-09 09:30:00，更正为：2024-07-10 09:30:00。

原公告的开标时间：2024-07-09 09:30:00，更正为：2024-07-10 09:30:00。

1、原招标文件第五章采购内容及要求中“二、技术和服务要求” 采购包1：全自动化学发光测定仪中删除“3.10样本针清洗：高效对冲式反流洗针模块”；删除“3.22清洗方式：来回往复式涤荡清洗法”。

2. 原招标文件第五章采购内容及要求中“二、技术和服务要求”采购包1：全自动化学发光测定仪中:

“1、 预期用途：该产品基于吖啶酯的直接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、末梢血样本中的被分析物进行定性或定量检测”更正为“1、预期用途：该产品基于化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、未梢血样本中的被分析物进行定性或定量检测”；

“3.1测定方法：吖啶酯直接化学发光法”更正为“3.1测定方法：化学发光法”；“3.3▲样本测试速度：可达到每小时140个测试以上”更正为“3.3▲样本测试速度：可达到每小时120个测试以上”；

“3.4仪器吸取样本后最快出结果时间：首个测试结果时间13分钟”更正为“3.4仪器吸取样本后最快出结果时间：首个测试结果时间≤15分钟”；

“3.9▲红细胞压积校准：仪器内部配置红细胞压积检测模块，实时检测、自动校”更正为“3.9▲红细胞压积校准：仪器内部配置红细胞压积检测模块，实时检测、自动校准”；

“3.15反应杯：双抽屉设计，机内可容纳192 个反应杯，支持连续不停机添加”更正为“3.15反应杯：机内可容纳≥180个反应杯，支持连续不停机添加”；

“3.16试剂位： 8个试剂位，支持冷藏功能”更正为“3.16试剂位：≥8个试剂位，支持冷藏功能”；

3、原招标文件第四章资格审查与评标中7.2评标标准采购包1:综合评分法的技术项“技术参数响应情况”中“根据投标人针对招标文件“第五章招标内容及要求”中“二、技术和服务要求”内容的响应、承诺情况，由评标委员会进行评分：完全满足招标文件要求的得51分，标注“▲”的技术参数(共4项),每负偏离一项扣2分(共4项，合计8分);未标注“▲”的技术参数有负偏离情况的，每负偏离一项扣1分(共43项，合计43分);正偏离不加分。注：投标人须在《技术和服务要求响应表》中逐项列明是否偏离，并对其 真实性负责。招标文件中技术指标若有要求投标人提供相应 佐证材料的，投标人未提供相应佐证材料或者投标人的响应 承诺与其佐证材料不一致的，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审”更正为“根据投标人针对招标文件“第五章招标内容及要求”中“二、技术和服务要求”内容的响应、承诺情况，由评标委员会进行评分：完全满足招标文件要求的得50分，标注“▲”的技术参数(共3项),每负偏离一项扣3分(共3项，合计9分);未标注“▲”的技术参数有负偏离情况的，每负偏离一项扣1分(共41项，合计41分);正偏离不加分。注：投标人须在《技术和服务要求响应表》中逐项列明是否偏离，并对其 真实性负责。招标文件中技术指标若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标人未提供相应佐证材料或者投标人的响应 承诺与其佐证材料不一致的，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审”。

4、原招标文件第四章资格审查与评标中7.2评标标准采购包1:综合评分法的技术项“运行方案”中“根据投标人针对本项目提供的运行方案(包含但不限于安装条件要求、日常运行和维护等方面)由评标委员会进行评议:方案在满足基本要求基础上增加有利于项目实施的得1分;方案只是满足基本要求的得0.5分；其余或未提供本项不得分。(满分1分)”更正为“根据投标人针对本项目提供的运行方案(包含但不限于安装条件要求、日常运行和维护等方面)由评标委员会进行评议:方案在满足基本要求基础上增加有利于项目实施的得2分;方案只是满足基本要求的得1分；其余或未提供本项不得分。 (满分2分)”

5、原开标时间：2024年07月09日09:30:00更正为：2024年07月10日09:30:00

无