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吉林捷信工程管理有限公司关于肝病多学科诊疗中心项目-彩色多普勒超声诊断系统的更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：JM-**343-01
原公告的采购项目名称：肝病多学科诊疗中心项目-彩色多普勒超声诊断系统
首次公告日期：**日
二、更正信息
更正事项：采购公告,采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 本项目的特定资格要求 | 3.本项目的特定资格要求： 3.1如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提供授权书，制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书，非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书； 3.2投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739 号）相适应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）； 3.3投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具备有效的医疗器械经营许可证）； 3.4投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； 3.5 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。 3.6本项目不接受被列入“信用中国”网站(http://**.cn)中失信被执行人、政府采购严重违法行为、重大税收违法案件当事人名单；被工商行政管理机关在全国企业 | 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739 号）相适应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）； 3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具备有效的医疗器械经营许可证）； 3.3投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； 3.4 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。 3.5本项目不接受被列入“信用中国”网站(http://**.cn)中失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单；“中国政府采购网”(http://**.cn)中政府采购严重违法失信行为记录名单；被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统（http://**.cn）中列入严重违法失信企业名单；在近三年（2020年 |
更正日期：**日
三、其他补充事宜
四、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称： (略) (略)
地 址： (略) 绿园区景阳大路2218号
联系方式：0431-*
2.采购代理机构信息
名 称：吉林 (略)
地 址： (略) 绿园区荣馨路荣鼎康城B区7栋104室
联系方式：*
3.项目联系方式
项目联系人：尹宪明
电 话：*
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：JM-**343-01
原公告的采购项目名称：肝病多学科诊疗中心项目-彩色多普勒超声诊断系统
首次公告日期：**日
二、更正信息
更正事项：采购公告,采购文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 本项目的特定资格要求 | 3.本项目的特定资格要求： 3.1如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提供授权书，制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书，非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书； 3.2投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739 号）相适应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）； 3.3投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具备有效的医疗器械经营许可证）； 3.4投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； 3.5 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。 3.6本项目不接受被列入“信用中国”网站(http://**.cn)中失信被执行人、政府采购严重违法行为、重大税收违法案件当事人名单；被工商行政管理机关在全国企业 | 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739 号）相适应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）； 3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具备有效的医疗器械经营许可证）； 3.3投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证； 3.4 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。 3.5本项目不接受被列入“信用中国”网站(http://**.cn)中失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单；“中国政府采购网”(http://**.cn)中政府采购严重违法失信行为记录名单；被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统（http://**.cn）中列入严重违法失信企业名单；在近三年（2020年 |
更正日期：**日
三、其他补充事宜
四、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称： (略) (略)
地 址： (略) 绿园区景阳大路2218号
联系方式：0431-*
2.采购代理机构信息
名 称：吉林 (略)
地 址： (略) 绿园区荣馨路荣鼎康城B区7栋104室
联系方式：*
3.项目联系方式
项目联系人：尹宪明
电 话：*
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