(略) 基层医疗卫生机构医用耗材、体外诊断试剂及中药饮片协议供应商资格采购项目

变更公告

(略) (略) 受 (略) 卫生 (略) 的委托， (略) 需的 (略) 基层医疗卫生机构医用耗材、 (略) 采购（项目编号：XSCG 点击查看>> ），本项目原定于 * 日开标，现将本项目相关内容作如下变更：

一、招标公告

1、原招标公告中第五项第8条 “2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且体外诊断试剂经营企业的《医疗器械经营企业许可证》编号后加注‘（T）’，经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’”现变更为“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’”。

二、招标文件

1、原招标文件中第一章第五项第8条为“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且体外诊断试剂经营企业的《医疗器械经营企业许可证》编号后加注‘（T）’，经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’” 现变更为“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’”。

2、原招标文件中第二章第9.8.3条“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且体外诊断试剂经营企业的《医疗器械经营企业许可证》编号后加注‘（T）’，经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’” 现变更为“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’”。

3、原招标文件中第四章资格性审查表第7项“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且体外诊断试剂经营企业的《医疗器械经营企业许可证》编号后加注‘（T）’，经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’” 现变更为“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’”。

其他事项不变。

特此公告

政府采购代理机构： (略) (略)

联系人：涂先生      联系电话： 点击查看>>   点击查看>>

             (略) (略)

                       * 日
 

  (略) 基层医疗卫生机构医用耗材、体外诊断试剂及中药饮片协议供应商资格采购项目

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(略) (略) 受 (略) 卫生 (略) 的委托， (略) 需的 (略) 基层医疗卫生机构医用耗材、 (略) 采购（项目编号：XSCG 点击查看>> ），本项目原定于 * 日开标，现将本项目相关内容作如下变更：

一、招标公告

1、原招标公告中第五项第8条 “2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且体外诊断试剂经营企业的《医疗器械经营企业许可证》编号后加注‘（T）’，经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’”现变更为“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’”。

二、招标文件

1、原招标文件中第一章第五项第8条为“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且体外诊断试剂经营企业的《医疗器械经营企业许可证》编号后加注‘（T）’，经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’” 现变更为“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’”。

2、原招标文件中第二章第9.8.3条“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且体外诊断试剂经营企业的《医疗器械经营企业许可证》编号后加注‘（T）’，经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’” 现变更为“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’”。

3、原招标文件中第四章资格性审查表第7项“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且体外诊断试剂经营企业的《医疗器械经营企业许可证》编号后加注‘（T）’，经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’” 现变更为“2包投标人还应具有医疗器械生产（经营）许可证以及其他相关证件，且合格有效，且经营范围二、三类中标注为：‘6840临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）’”。

其他事项不变。

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                       * 日