序号

资格证明文件

5

(略) 投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品； (略) 投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经 (略) 投产品；（除第六章采购人需求表中第二项高频医用胶片观察灯、第五项体重身高计、第十项诊察床、第十一项可调式输液椅、第十四项留观床、第十七项按摩床、第二十六项三目显微镜、第二十七项离心机、第二十八项检验用恒温箱、第三十一项医用液晶显示器、第三十二项药品保存冰箱、第三十三项抽湿机、第三十五项产后访视包、第三十六项婴儿身长测量床或儿童诊查床、第三十七项婴儿磅秤、第三十八项儿童磅秤、第三十九项视力检测灯箱、第四十项疫苗冷存冰箱、第四十一项疫苗转运箱、第四十二项紫外线灯、第四十三项空气消毒机、第四十四项冷藏包）；

6

投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》复印件加盖投标人公章（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》（除第六章采购人需求表中第二项高频医用胶片观察灯、第五项体重身高计、第十项诊察床、第十一项可调式输液椅、第十四项留观床、第十七项按摩床、第二十六项三目显微镜、第二十七项离心机、第二十八项检验用恒温箱、第三十一项医用液晶显示器、第三十二项药品保存冰箱、第三十三项抽湿机、第三十五项产后访视包、第三十六项婴儿身长测量床或儿童诊查床、第三十七项婴儿磅秤、第三十八项儿童磅秤、第三十九项视力检测灯箱、第四十项疫苗冷存冰箱、第四十一项疫苗转运箱、第四十二项紫外线灯、第四十三项空气消毒机、第四十四项冷藏包）；开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需 (略) 投产品在该证有效期内生产的证明文件）；

序号

资格证明文件

5

(略) 投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品； (略) 投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经 (略) 投产品；（除第六章采购人需求表中第二项高频医用胶片观察灯、第五项体重身高计、第十项诊察床、第十一项可调式输液椅、第十四项留观床、第十七项按摩床、第二十六项三目显微镜、第二十七项离心机、第二十八项检验用恒温箱、第二十九项检验用加样器、第三十一项医用液晶显示器、第三十二项药品保存冰箱、第三十三项抽湿机、第三十五项产后访视包、第三十六项婴儿身长测量床或儿童诊查床、第三十七项婴儿磅秤、第三十八项儿童磅秤、第三十九项视力检测灯箱、第四十项疫苗冷存冰箱、第四十一项疫苗转运箱、第四十二项紫外线灯、第四十三项空气消毒机、第四十四项冷藏包）

6

投 (略) 投产品的《医疗器械注册证》复印件加盖投标人公章（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》（除第六章采购人需求表中第二项高频医用胶片观察灯、第五项体重身高计、第十项诊察床、第十一项可调式输液椅、第十四项留观床、第十七项按摩床、第二十六项三目显微镜、第二十七项离心机、第二十八项检验用恒温箱、第二十九项检验用加样器、第三十一项医用液晶显示器、第三十二项药品保存冰箱、第三十三项抽湿机、第三十五项产后访视包、第三十六项婴儿身长测量床或儿童诊查床、第三十七项婴儿磅秤、第三十八项儿童磅秤、第三十九项视力检测灯箱、第四十项疫苗冷存冰箱、第四十一项疫苗转运箱、第四十二项紫外线灯、第四十三项空气消毒机、第四十四项冷藏包）；开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需 (略) 投产品在该证有效期内生产的证明文件）；