全自动药品单剂量分包机更正公告-更正事项

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全自动药品单剂量分包机更正公告-更正事项


一、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号:SZDL*

2、原公告的采购项目名称:全自动药品单剂量分包机

3、首次公告日期:2024年06月27日

更正信息

1、更正事项:□招标公告?招标文件

2、根据采购单位意见,本项目更正如下:

(1)第二章 招标项目需求/四、具体技术要求/(一)货物技术参数要求/6.5智能麻精药柜系统,新增技术参数:6.5.19智能麻精药柜含周转柜和值班柜。周转柜和值班柜的容量要满足采购人现有药品及空安瓿及处方存放。采购人现有周转柜和值班柜各有11个药品,各需同时预留2个以上的空位;周转柜中,两个注射剂的基数有200-400支左右,3个口服药品基数300-500片。

(2)第二章 招标项目需求/五、商务要求/(三)其他商务要求/3设备专用试剂和耗材要求,其中★3.1设备专机专用耗材和试 (略) 医用耗 (略) 注册,并承诺中标后提供医用耗 (略) 最低供货价。【提供生产厂家及专用耗材 (略) 医用耗 (略) 上的注册证明和承诺函(格式自拟)】。若无配套专机专用耗材和试剂,投标人须提供无配套专机专用耗材和试剂相关说明。 (手术器械、配件不适用)。更正修改为

★3.1投标人须对设备专机专用耗材(药品包装膜)进行报价,报价不得高于*/个,后续采购人采购此耗材时,均以此次报价进行谈判。所投设备全生命周期内配套耗材的后续价格均不能高于本次耗材报价(设备专机专用耗材报价须填写《专机专用耗材明细清单》)。

★3.2投标人须按招标文件要求提供《耗材试剂供货售后承诺函》加盖投标人公章,如所投设备专机专用耗材试剂为进口产品,《耗材试剂供货售后承诺函》还须经由设备制造商签署或设备制造商授权的中国总代理(提供有效授权证明文件扫描件)盖章(《耗材试剂供货售后承诺函》详见投标文件格式)。

(3)第三章 投标文件格式、附件/九、分项报价表,新增专机专用耗材明细清单表:

(三)专机专用耗材明细清单

序号

专机专用耗材名称

规格型号

单位

生产厂家

原产地

是否为进口产品

价格

(元/个)

备注

1

药品包装膜

报价不得高于*/个

注:投标人必须对照进口产品的规定明确专机专用耗材是否为进口产品。进口产品是指通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。即所谓进口产品是指制造过程均在国外,如果产品在国内组装,其中的零部件(包括核心部件)是进口产品,则应当视为非进口产品。相关内容以财库〔2007〕119 号文和财办库〔2008〕248 号文的相关规定为准。

(4)第三章 投标文件格式、附件/八、实质性条款响应情况表,新增耗材试剂供货售后承诺

耗材试剂供货售后承诺函

致: (略) (略)

我单位: (公司全称)是合法注册的医用耗材(试剂)生产/经营企业。若我单位所投产品获得中标资格,我单位承诺:

1、我单位保证所提供的资质证明文件有效、真实、合法,如有违反,将承担相应的法律责任,并接受相关规定处罚。

2、我单位保证所提供投标设备的配套耗材试剂供货渠道正规合法,手续齐备,证件完整。

3、我单位保证在本次招标中所提供的耗材试剂 (略) 最低成交价,否则,贵院有权终止本项目合同。

4、在招标采购周期内若耗材试剂产品有价格变动,我单位保证应及时将深圳地区最低成 (略) 备案, (略) 要求执行。我单位若不如实或不及时报备, (略) 发现查实后则退回全部差额,并支付差额10倍的违约金。

5、我单位保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量、外包装、中文标识和条形码与投标文件描述完全一致;供货产品确保最新生产批号,绝不提供过期或即将过期的产品。否则,贵院有权单方面拒绝收货。

6、 (略) 供货通知时,我单位保证第一时间安排送货,最迟必须在24小时内响应。若因供货不及时而影响工作,贵院有权单方面取消我单位供货资格。

7、若耗材试剂产品有断货或停货等特殊情况时,我单位保证提前5个工 (略) 医学装备部,并出示加盖公章的停货书面说明。断货期间,贵院有权向其他供货商购买同类产品,直到我单位能继续供货为止。

8、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证或备案凭证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照(正副本)、医用品、耗材检验报告书等到期前,我单位保证将变更后的最新有效证明文件报送到医学装备部。超过有效期未报送的,贵院有权停止中标医用品、耗材的供货资格。

9、企业名称、医用品、耗材价格、外包装、包装规格等信息变更后,我单位需在10个工作日内到采购中心办理备案手续。逾期未办理备案的,停止中标医用试剂、耗材的供货资格。

10、在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况,我单位保证及时请厂家 (略) 协助解决异常情况,一切费用由我单位负责。

11、对于一些需要指导的新产品,我单位保证做好相关培训工作,培训产生的费用由我单位负责。

12、新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级,我单位保证无条件提供货源。

13、我单位保证在供货中对因运输破损等原因无法使用的产品无条件退换。

14、对于接近有效期的产品(近效期3个月或以上的),我单位保证无条件更换新批号且有效期在半年以上的产品。

15、中标后,后续采购人采购相关所投耗材试剂时,均以此次投报价格为最高限价进行谈判。

如有违约, (略) 处罚,并支付货款10倍的违约金。

本承诺自合同签订之日起生效。

制造商(签署)/制造商授权的中国总代理(盖章)/投标人(盖章):

日期: 年 月 日

原招标公告及招标文件(含附件)其他内容不作修改,如有不一致,以本公告更正内容为准。

3、更正日期:2024年07月04日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1、采购人信息

名称: (略) (略)

地址: (略) 福 (略)

联系方式:胡老师,0755-*

2、采购代理机构信息

名称: (略) (略)

地址: (略) 福 (略) 171号新华保险大厦903

联系方式:0755-*

3、项目联系方式

项目联系人:姚工

电话:0755-*

(略) (略)

2024年07月04日



一、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号:SZDL*

2、原公告的采购项目名称:全自动药品单剂量分包机

3、首次公告日期:2024年06月27日

更正信息

1、更正事项:□招标公告?招标文件

2、根据采购单位意见,本项目更正如下:

(1)第二章 招标项目需求/四、具体技术要求/(一)货物技术参数要求/6.5智能麻精药柜系统,新增技术参数:6.5.19智能麻精药柜含周转柜和值班柜。周转柜和值班柜的容量要满足采购人现有药品及空安瓿及处方存放。采购人现有周转柜和值班柜各有11个药品,各需同时预留2个以上的空位;周转柜中,两个注射剂的基数有200-400支左右,3个口服药品基数300-500片。

(2)第二章 招标项目需求/五、商务要求/(三)其他商务要求/3设备专用试剂和耗材要求,其中★3.1设备专机专用耗材和试 (略) 医用耗 (略) 注册,并承诺中标后提供医用耗 (略) 最低供货价。【提供生产厂家及专用耗材 (略) 医用耗 (略) 上的注册证明和承诺函(格式自拟)】。若无配套专机专用耗材和试剂,投标人须提供无配套专机专用耗材和试剂相关说明。 (手术器械、配件不适用)。更正修改为

★3.1投标人须对设备专机专用耗材(药品包装膜)进行报价,报价不得高于*/个,后续采购人采购此耗材时,均以此次报价进行谈判。所投设备全生命周期内配套耗材的后续价格均不能高于本次耗材报价(设备专机专用耗材报价须填写《专机专用耗材明细清单》)。

★3.2投标人须按招标文件要求提供《耗材试剂供货售后承诺函》加盖投标人公章,如所投设备专机专用耗材试剂为进口产品,《耗材试剂供货售后承诺函》还须经由设备制造商签署或设备制造商授权的中国总代理(提供有效授权证明文件扫描件)盖章(《耗材试剂供货售后承诺函》详见投标文件格式)。

(3)第三章 投标文件格式、附件/九、分项报价表,新增专机专用耗材明细清单表:

(三)专机专用耗材明细清单

序号

专机专用耗材名称

规格型号

单位

生产厂家

原产地

是否为进口产品

价格

(元/个)

备注

1

药品包装膜

报价不得高于*/个

注:投标人必须对照进口产品的规定明确专机专用耗材是否为进口产品。进口产品是指通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。即所谓进口产品是指制造过程均在国外,如果产品在国内组装,其中的零部件(包括核心部件)是进口产品,则应当视为非进口产品。相关内容以财库〔2007〕119 号文和财办库〔2008〕248 号文的相关规定为准。

(4)第三章 投标文件格式、附件/八、实质性条款响应情况表,新增耗材试剂供货售后承诺

耗材试剂供货售后承诺函

致: (略) (略)

我单位: (公司全称)是合法注册的医用耗材(试剂)生产/经营企业。若我单位所投产品获得中标资格,我单位承诺:

1、我单位保证所提供的资质证明文件有效、真实、合法,如有违反,将承担相应的法律责任,并接受相关规定处罚。

2、我单位保证所提供投标设备的配套耗材试剂供货渠道正规合法,手续齐备,证件完整。

3、我单位保证在本次招标中所提供的耗材试剂 (略) 最低成交价,否则,贵院有权终止本项目合同。

4、在招标采购周期内若耗材试剂产品有价格变动,我单位保证应及时将深圳地区最低成 (略) 备案, (略) 要求执行。我单位若不如实或不及时报备, (略) 发现查实后则退回全部差额,并支付差额10倍的违约金。

5、我单位保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量、外包装、中文标识和条形码与投标文件描述完全一致;供货产品确保最新生产批号,绝不提供过期或即将过期的产品。否则,贵院有权单方面拒绝收货。

6、 (略) 供货通知时,我单位保证第一时间安排送货,最迟必须在24小时内响应。若因供货不及时而影响工作,贵院有权单方面取消我单位供货资格。

7、若耗材试剂产品有断货或停货等特殊情况时,我单位保证提前5个工 (略) 医学装备部,并出示加盖公章的停货书面说明。断货期间,贵院有权向其他供货商购买同类产品,直到我单位能继续供货为止。

8、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证或备案凭证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照(正副本)、医用品、耗材检验报告书等到期前,我单位保证将变更后的最新有效证明文件报送到医学装备部。超过有效期未报送的,贵院有权停止中标医用品、耗材的供货资格。

9、企业名称、医用品、耗材价格、外包装、包装规格等信息变更后,我单位需在10个工作日内到采购中心办理备案手续。逾期未办理备案的,停止中标医用试剂、耗材的供货资格。

10、在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况,我单位保证及时请厂家 (略) 协助解决异常情况,一切费用由我单位负责。

11、对于一些需要指导的新产品,我单位保证做好相关培训工作,培训产生的费用由我单位负责。

12、新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级,我单位保证无条件提供货源。

13、我单位保证在供货中对因运输破损等原因无法使用的产品无条件退换。

14、对于接近有效期的产品(近效期3个月或以上的),我单位保证无条件更换新批号且有效期在半年以上的产品。

15、中标后,后续采购人采购相关所投耗材试剂时,均以此次投报价格为最高限价进行谈判。

如有违约, (略) 处罚,并支付货款10倍的违约金。

本承诺自合同签订之日起生效。

制造商(签署)/制造商授权的中国总代理(盖章)/投标人(盖章):

日期: 年 月 日

原招标公告及招标文件(含附件)其他内容不作修改,如有不一致,以本公告更正内容为准。

3、更正日期:2024年07月04日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1、采购人信息

名称: (略) (略)

地址: (略) 福 (略)

联系方式:胡老师,0755-*

2、采购代理机构信息

名称: (略) (略)

地址: (略) 福 (略) 171号新华保险大厦903

联系方式:0755-*

3、项目联系方式

项目联系人:姚工

电话:0755-*

(略) (略)

2024年07月04日


    
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