2016年度基层卫生院设备购置工程招标变更
发送至邮箱
2016年度基层卫生院设备购置工程招标变更
各相关投标人：
2016年 (略) 设备购置工程采购项目（项目编号： (略) 区 点击查看>> A）于2016年7月20日在 (略) (略) 、 (略) （西海岸） (略) ，现答疑如下：
第一包：高档彩色多普勒超声波诊断仪设备
1.1三、 (略) 的最高档机型有各自的独有技术，为 (略) 投机型满足临床用途并包含其独有技术和功能，要求以下技 (略) 家最新高端机型故必须具备并提供以下技术之一且无任何偏离（ (略) 投产品配置必须包含以下技术及设备,探头具体频率根据用户需求配置）
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支
据了解，以上三条参数对应品牌分别为：（1）飞利浦
(2) 西门子
（3） 三星
由于以上条款的限制，市场占有率较高的百胜、GE、日立等都被圈在条款以外，严重影响了此次潜在投标人之间的公平竞争原则，存在严重的不合理的条件限制或者排斥潜在投标人并对潜 (略) 歧视待遇的条款。
建议：重新组织专家论 (略) 各主流品牌都符合。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.2、四、主要规格及系统参数
★4.1.1高分 (略) LED 显示器≥21英寸，具有万向关节臂，各方位可调
目前主流的显示器尺寸为19英寸，与21英寸的监视器相比，二者的有效可视范围都是一样的，一味增加显示器尺寸只能增加设备成本，最终还是由用户买单。
建议改为：高分 (略) 超高清专业医用LED 显示器≥19英寸，具有万向关节臂，各方位可调
答：执行采购文件要求。
1.3、四、主要规格及系统参数
★4.4.1纯净波或者高清 (略) 度探头≥2种，采用无针触点式探头接口
无针触点式探头接 (略) 家在个别机型上及个别探头采用的技术，该技术在10多年前就已经在西门子的一款停产的机型SEQUOIA512上开发应用， (略) 实践下来，无针式探头接口与针式探头接口相比，在提高超声系统的信噪比方面没有任何优势。
以上条款的限制，市场占有率较高的百胜、日立等都被圈在条款以外，严重影响了此次潜在投标人之间的公平竞争原则。
建议改为：纯净波或者高清 (略) 度探头≥2种，采用无针触点或针式探头接口
答：执行采购文件要求。
1.4、 (略) 调研考查，现对“第一包”高档彩色多普勒超声波诊断仪设备的招标参数提出以下质疑条款：
一：招标参数第三条，
三：要求投标供应商提供最新高端机型：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支
建议第三条加上星号※
理由： (略) 调研考察， (略) 涉及到的三款机器为同一平台和档次的机型， (略) 的临床技术发展 (略) 采购机器的品牌档次和质量不受影响，建议添加星号。就目前而言， (略) 项目，即抬头三家参数都设有星号※，主要原因是为了保障机器的综合性能和品质。若抬头去掉星号，就不能很好的保证竞争的公平性及最终采购的产品质量 (略) 期待的效果，建议修改是考虑到最终使用方可以采购到一款综合高性能的设备来拓展临床的工作。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.5、三、要求投标供应商提供最新高端机型：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支
该条款明显 (略) 家的三款机型，其目的就是想让一家中标，两家陪标。且参数带有明显的倾向性，三家围标、串标， (略) 家无法参与， (略) 家更是无法参与，违背了党中央提出支持国产的方针；且这样围标、 (略) 公平、公正的基本原则。我公司强烈建议重新修改参数，并保留 (略) 门投诉的权利。
答: 经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.6、 三、要求投标供应商提供最新高端机型：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支(此机型为飞利浦epiq 7)
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。（此机型为西门子S3000）
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支（此机型为三星 WS80A）
以上三条参数有明显的倾向性，排除 (略) 有国产机型，违背了招标原则，明显有围标、串标的嫌疑，故对此提出询问，我公司建议修改该参数并保留 (略) 门进一步申诉的权利。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.7、条款三、要求投标供应商提供最新高端机型：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支(此机器为飞利浦epiq 7)
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。（此机器为西门子S3000）
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支（此机器为三星 WS80A）
(略) 家 (略) 了限制， (略) ， (略) 法中第三条款中政府采购应当遵循公开透明原则、公平竞争原则、公正原则和诚实信用的原则。
针对以上条款可否增加条款(4)
<!--[if !supportLists]-->（4）<!--[endif]-->全新ZST+域光平台，21寸高分辨率彩色液晶显示器，12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调 ；声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（ZSI值）在屏幕上显示，支持血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。具备实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪等功能，容积图像支持斑点噪声抑制,支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息，具备容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息。探头配置：腹部单晶体凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏单晶体探头一支,腹部容积探头一支。
修改后即有进口品牌能参与此项目，国内主流的高端产品也能参与， (略) 流程。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.8、我公司针对项目第一包提出异议，该包前三条参数明显只限定飞利浦、西门子、三星3个进口品牌的三款机型，这与政府采购的原则不相符，有明显的倾向性，且容易造成围标、串 (略) 为，建议修改前三条参数， (略) 家参与进来，维护公开、公正、公平的招标原则。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.9、三、要求投标供应商提供最新高端机型：
全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
* 这条参数为 飞利浦 品牌独有技术
全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
* 这条参数为 西门子 品牌独有参数
主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支
* 这条参数为 三星 品牌独有参数
以上三条参数的设定直接导 (略) 占有率和口碑都较好的百胜、通用电气等国际知 (略) 组织的此次招投标，对潜在投标人存在严重的排斥和不合理的条件限制，严重影响了各潜在投标人之间公平竞争的原则，同事更有悖于招投标法的相关规定，建议贵公司能一视同仁，重新组织专家论证， (略) 活动。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.10、四、主要规格及系统参数
★4.1.1高分 (略) LED 显示器≥21英寸，具有万向关节臂，各方位可调
(略) 专家介绍，超声设备的有效可视范围都是一样的，增加一寸显示器就会增加增加设备成本，最终为此承担的还是政府和老百姓， (略) 主流显示器的最佳分辨率为19英寸超高清LED显示器。
建议改为：高分 (略) 超高清专业医用LED 显示器≥19英寸，具有万向关节臂，各方位可调
答：执行采购文件要求。
第一包：高档彩色多普勒超声波诊断仪设备
变更内容如下：
原采购文件要求为：
三、要求投标供应商提供最高端机型：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支
现变更为：
★三、要求投标供应商提供最高端机型，以下（1）-（3）条满足一条即可：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支。
第二包：全数字化多功能彩色多谱勒超声诊断系统
2.1、因为招标为进口产品，所以标书资质要求必提供：
*4.7 产品具备FDA、CE、CFDA认证，保证按照中国人群使用特点加以升级。（要求提供许可证证明）
为保证最新版本的设备：
*4.8.要求为2015年最新版本及最新出产机型， (略) 升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。（提供注册文件,以文件批准日期为准）
*4.10 (略) 。
答：增加“★配 (略) ” 。
2.2、★3.1.1 ≥18寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可任意旋转。
理由:触摸屏已经成为中高档设备的必备配置，在临床实践中大大减少操作步骤和按键次数，大大提高设备的可操作性和工作效率。 (略) 经验，为保证中标设备档次。建议将参数修改为： “★3.1.1 ≥18寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可任意旋转，具备≥10寸触摸屏”
答：将该项参数修改为： “★3.1.1 ≥18寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可任意旋转.”
2.3、4.1.3 采用无针式探头接口。
理由:市场上无针探头接口主要分为无针插槽式和采用无针触点式。低端机普遍采用无针插槽式探头接口；而中高档彩超都采用无针触点式探头接口。 (略) 较高的采购预算，为保证中标设备档次。建议将参数修改为： 4.1.3 采用无针触点式式探头接口（提供图片证明）。
答：执行采购文件要求。
第三包：全自动尿液有形成分分析仪、全自动化学发光测定仪、全自动生化分析仪
3.1、全自动尿液有形成分分析仪：2.2.2 检测参数：≥30个。包括红细胞、白细胞、白细胞簇、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管型、未分类管型、结晶、细菌、酵母菌、精子、粘液丝 颗粒管型、细胞管型、蜡样管型、宽大管型、红细胞管型、白细胞管型、上皮细胞管型、脂肪管型、碳酸钙、尿酸、磷酸钙、亮氨酸、胱氨酸、酪氨酸、无定形结晶、草酸钙、三磷酸盐、肾上皮细胞、移行上皮细胞、出芽酵母、假菌丝酵母、红细胞簇、脂肪、椭圆形脂肪体、毛滴虫、异形红细胞、无临床意义颗粒、未分类等。
建议修改为：2.2.2检测参数≥12项，包括红细胞、白细胞、白细胞团、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管型、未分类管型、结晶、精子、酵母菌、粘液丝、细菌。
原 因：
（1）、按照目前金标准及省内收费标准，目前仅有12项检测项目是具备收费及临床报告标准的，且该项参数设置明显是将病理管型及酵母 (略) 了细分，在临床诊断过程中意义并不明显，有较为明显的故意加分嫌疑。
（2）、 (略) 上进口品牌的全自动尿液有形成分分析仪主要有西门子、科宝、罗氏、希森美康、朗迈等主流品牌。而此项条款只有贝克曼能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：执行采购文件要求。因该项技术要求并非实质性条款，投标单位设备参数可以有偏离。
3.2、全自动尿液有形成分分析仪：★2.2.11 可扩展体液检测功能，样本类型包括脑脊液、浆液，滑液；
建议直接删掉此项条款。
原 因：
（1）、尿液有形成分分析仪主要的功能是用以分析尿液中各类有型成分的形态及特征，从而为患者提供合理的诊断依据，按 (略) 下发的尿液有形成分的标准，是以尿液为主要检测标本的，故设备是否具备检测其他非尿液样本的功能，在本次采购设备中不应作为
关键性参数。且结合第2.2.2项参数，脑脊液、浆液，滑 (略) 述的“管型、酵母菌、结晶等有形成分”。故我方认为2.2.2的参数鱼2.2.11存在自相矛盾的问题，请贵方慎察。
（2）、 (略) 上进口品牌的全自动尿液有形成分分析仪主要有西门子、科宝、罗氏、希森美康、朗迈等主流品牌。而此项条款只有贝克曼能够满足，其它知名品牌均无法满足。
达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：去掉“★”。
3.3、全自动化学发光测定仪：9.急诊功能：5个急诊样品位，可任意数量的随到随插入检测；
建议修改为：9.急诊功能：急诊优先，可随到随插入检测；
原 因： (略) 上的全自动化学发光 (略) 家主要有 (略) 迈瑞、 (略) 新产业、 (略) 科华、 (略) 泽成等主流品牌。而此项条款只有 (略) 长光华医能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：执行采购文件要求。因该项技术要求并非实质性条款，投标单位设备参数可以有偏离。
3.4、15.试剂兼容性：能兼容各板式发光试剂
建议直接删除此项条款。
原 因： (略) 上的全自动化学发光 (略) 家主要有 (略) 迈瑞、 (略) 新产业、 (略) 科华、 (略) 泽成等主流品牌。而此项条款只有 (略) 长光华医能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：执行采购文件要求。因该项技术要求并非实质性条款，投标单位设备参数可以有偏离。
3.5、第三包的全自动化学发光测定仪的以下2条参数提出疑问:
《 (略) 投标管理办法》第二十一条 规定：
招标文件不得要求或者标明特定的投标人或者产品，以及含有倾向性或者排斥潜在投标人的其他内容。
以下2条明显不符合上述规定
1．洗涤不堵针功能：采用专利的翻转洗涤完全杜绝了洗涤针可能产生的堵塞；
洗涤技术有多种，只要保证洗涤针不堵塞即可，“专利的翻转洗涤”是独家特定的技术，建议改为：
洗涤不堵针功能：采用先进的洗涤技术，完全杜绝了洗涤针可能产生的堵塞；
2、试剂兼容性：能兼容各板式发光试剂
目前全自动化学发光仪分管式和板式2类产品，管式发光仪只能管式发光试剂，板式发光仪只能板式发光试剂，众所周知，管式发光仪优于板式发光仪是业内不争的事实，
不能使用落后的技术排斥先进产品的投标，建议改为： 试剂兼容性：能兼容各板式或管式发光试剂。
答：修改为“洗涤不堵针功能：采用翻转洗涤完全杜绝了洗涤针可能产生的堵塞”；
第四包：高频50KW数字胃肠机、数字化X射线摄影系统、高频50kW双床双管医用诊断X线机
4.1数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）：
（1）、★2.1.1发生器功率：≥65KW
建议修改为：★2.1.1发生器功率：≥50KW
原 因： (略) 上的数字化平板胃肠DR (略) 家主要有 (略) 万东、 (略) 普爱、 (略) 、 (略) 普利德、 (略) 蓝韵、 (略) 安健等主流品牌。而此项条款只有 (略) 万东能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：修改为：★2.1.1发生器功率：≥50KW
（2）、2.1.4最大摄影管电流：≥800mA
建议修改为：2.1.4发生器功率：≥630mA
原 因： (略) 上的数字化平板胃肠DR (略) 家主要有 (略) 万东、 (略) 普爱、 (略) 、 (略) 普利德、 (略) 蓝韵、 (略) 安健等主流品牌。而此项条款只有 (略) 万东能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：修改为2.1.4发生器功率：≥630mA。
（3）、★2.2.4阳极热容量：≥360KHU
建议修改为：★2.2.4阳极热容量：≥300KHU
原 因： (略) 上的数字化平板胃肠DR (略) 家主要有 (略) 万东、 (略) 普爱、 (略) 、 (略) 普利德、 (略) 蓝韵、 (略) 安健等主流品牌。而此项条款只有 (略) 万东能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：修改为：★2.2.4阳极热容量：≥300KHU。
4.2、高频50KW数字胃肠机参数存在以下1 (略) 的规定：
（1）、★1.1主机标称电功率：≥65KW
建议修改为：★1.1主机标称电功率：≥50KW
原 因：★1.1主机标称电功率：≥65KW 与招标货物名称高频50KW数字胃肠机自相矛盾。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：修改为：★1.1主机标称电功率：≥50KW。
4.3、招标项目第四包中数字化X射线摄影系统公 (略) 和其他投标人权益受到损害，具有变相指定品牌、倾向性、歧视性和排他性，根据《政府采购法》和《政府采购 (略) 理办法》以及其他法律法规。现向你单位提出书面质疑。
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->具体质疑事项
1）2.2.2 焦点功率：≥40/100kW
<!--[if !supportLists]-->2）<!--[endif]-->★2.2.4 阳极热容量：≥360kHU
<!--[if !supportLists]-->3）<!--[endif]-->2.6.1 一体化可旋转遥控诊断床，配备消化系统造影专用压迫装置，具有紧急制动装置和床边控制，采用低吸收剂量的碳素纤维高强度床板
4）2.6.2采用智能高速CANBUS总线控制
二、具体依据和理由
1、对于2.2.2和★2.2.4项，对球管的要求过于明 (略) 家的X射线球管参数，行业 (略) 上也没有360kHU的球管，此项加★，更加明显故意指向特定品牌， (略) 家球管热容量为300kHU左右，一般为230kHU、300kHU、350kHU这几类数值；而焦点的功率也应该相应的根据热容量对应为20/50kW、32/76kW、33/78kW, (略) 要求高压发生器为65kW的输出功率应该选用32/76kW、300kHU (略) 要求。
<!--[if !supportLists]-->2、<!--[endif]-->对于2.6.1、2.6.2，对诊断床的要求更加明显倾向于国内唯一品牌：华润万东，能同时具备“碳纤维床板、CANBUS总线 ”二项要求的且仅有华润万东能够满足，具有变相指定品牌、倾向性、排他性，建议去除此类要求。
3、依据《中华人民共和国政府采购法》相关规定，公开招标采购活动中禁止有倾向性或明显内定某一产品，有违反政府采购的公平性原则与投标人权益的保护性原则。
三、为维护国家利益、社会公共利益，保护采 (略) 有参与此项目供应商的合法权益，特以书面形式向贵单位提出质疑， (略) 参数重新斟酌并予以答复。
答：修改为:
1）2.2.2 焦点功率：≥30/80kW
2）★2.2.4 阳极热容量：≥300kHU
3）2.6.1 一体化可旋转遥控诊断床，配备消化系统造影专用压迫装置，具有紧急制动装置和床边控制，采用低吸收剂量的碳素纤维高强度床板
4.4、第四包中的数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）：
2.1.7 曝光时间：1ms～10s
理由：曝光时间和摄影电流的乘积mAs决定了X射线的剂量，临床应用中一般拍摄体位需要1mAs——10mAs左右，而摄影mA一般从12.5mA——200mA，即使最后的腰椎侧位也用不到200mA，所以按照公式曝光时间最低也就用到5ms，最大用到8s，一般仅需6.3s即可，而且6.3s也是国内95%厂家能达到的最大参数，所以建议此项改为曝光时间：5ms～6.3s或8s
答：修改为“曝光时间：5ms～10s”
4.5、第四包中的数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）：
2.2.2 焦点功率：≥40/100kW
理由：球管的使用功率是受高压发生器的限制，高压发生器最大功率能达到多少，球管实际最大为多少，整机要求高压为65kW，所以球管焦点功率也最好完美与高压匹配，小焦点为30kW，大焦点一般为65kW-76kW即可，所以建议此项改为“焦点功率：≥30/76kW”， (略) 家的主流参数。
答：修改为“焦点功率：≥30/80kW”。
4.6、第四包中的数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）：
★2.2.4 阳极热容量：≥360kHU
理由：1）球管的性能是由球管热容量与球管总散热量综合决定的，按照正常胸片摄影条件：75kV 100mA 160ms，体检量：500人 拍片量：500次 拍片总时间：5小时（300分钟），总产热量=电压*电流*时间*拍片量=600kHU,球管的散热速率：按300kHU热容量散热时间为100分钟，固5小时总散热量为900kHU> 600KHU,完全可以满足临床使用要求，所以能否修改为“阳极热容量：≥300KHU”，而且市面上大多数的球管热容量在200kHU-350kHU之间，也根本没有360kHU的球管，参数写成360kHU只会被潜在商认为是指 (略) 为，有失公平，建议将此项改为“阳极热容量：≥300kHU”。
答：修改为“阳极热容量：≥300kHU”。
4.7、第四包中的数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）：
2.1.9 通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等
2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制
理由：此两项均要求为CANBUS总线控制，从国家食品药品 (略) 和 (略) 调查得知，此种技术在高压和诊断床上都具备的有且 (略) 商，这是明显的排他性、倾向性，对国内众多潜在 (略) 为，建议将此两项要求删掉。
答：删除“2.1.9 通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等
2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制”要求。
4.8、询问点：对于第一到第四包的平板 (略) 分中“售后”中要求的“在 (略) 省注册或在 (略) 省注册直属设有分支机构的（以营业执照副本为准），得2分； (略) 省具有售后服务机构的（以售后服务机构营业执照副本原件及双方协议书原件为准），得1分”请问：我们是山 (略) 家，请问是否具备得2分的标准？投标时提供售后服务承诺书。山 (略) 家具备研发、销售及售后服务于一体，售后服务更及时、技术能力更强，厂家人员维修更有保障。
答：可以。
4.9、现就第四包二、高频50KW数字胃肠机参数提出质疑：
★1.1、主机标称电功率：≧65kW
该条技术参数明显具有排斥潜在投标人的特征，理由如下：
(略) 购买的设备是高频50kW数字胃肠机，招标文件中的参数要求主机标称电功率：≧65kW， (略) 的设备不相匹配。
主机标称电功率：≧65kW的只有普利德和西门子能满足此参数，国内产品都是80kW (略) 预算不相匹配，而此次招标不允许进口产品投标，所以国内能够满足此参数只有普利德一家，此次招标只是要求50kW，65kW只是为某家设置的参数。该条款的制定，明显具有排斥潜在投标人的特征。
该条款与《 (略) 投标法》第二十条 “招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者以及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容。”与《 (略) 投标管理办法》第二十一条规定的“招标文件不得要求或者标明特定的投标人或者产品，以及含有倾向性或者排斥潜在投标人的其他内容 ”不符。故建议修改为：1.1、主机标称电功率：≧50kW
答：修改为“1.1、主机标称电功率：≧50kW”。
4.10、现就第四包三、高频50kW双床双管医用诊断X线机系统参数中1、高频高压发生器
★ 1.3 最大摄影mA：≥450mA，透视mA范围：0.5~5mA提出以下质疑：最大摄影mA：≥450mA是一种淘汰的工频低档机参数，不能满足临床诊断要求，且招标要求是高频50kW双床双管医用诊断X线机，达不到招标要求。建议改为：★1.3 最大摄影mA：≥600mA，透视mA范围：0.5~5mA
答：执行采购文件要求。
4.11、一、数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）参数：
招标参数中要求：
★2.1.1 发生器功率：≥65kW
2.1.7 曝光时间：1ms～10s
2.1.9 通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等
2.2.2 焦点功率：≥40/100kW
2.4.3 像素尺寸：≤142微米
2.4.8 平板运动方式：自动，从准备位到达曝光区域时间：≤1.2秒
2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制
2.6.6 最小焦片距（FFD）：≤1000mm
质疑： (略) 有特 (略) 中做平板胃肠DR的厂家（新 (略) 、 (略) 医疗、万东医疗、普利德、蓝韵）综合比对，发现只有万东医疗能够满足，这分明是对万东医疗品牌的指定，存在着严重的倾向性、歧视性、排他性，应该将此类倾向性参数改为大众参数，以让 (略) 商公平参与，竞争。
应修改为：
★2.1.1 发生器功率：≥50kW
2.1.7 曝光时间：≥8s
2.1.9 删掉
2.2.2 焦点功率：30/50kW
2.4.3 像素尺寸：≤154微米
2.4.8 平板运动方式：自动，从准备位到达曝光区域时间：≤1.6秒
2.6.2 删掉
2.6.6 最小焦片距（FFD）：≤1100mm
答：修改为“发生器功率：≥50kW；曝光时间：5s-10s；焦点功率：30/80kW”。删除“2.1.9通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等；2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制”两项要求。
4.12、一、数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）参数：
2.1.7 曝光时间：1ms～10s
2.1.9 通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等
2.1.9 高压发生器配备高速启动装置。
★2.2.4阳极热容量：≥360kHU
2.4.3 像素尺寸：≤142微米
2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制
建议：
2.1.7曝光时间：业界主流参数为5ms-6.3s。过大只会增大辐射剂量，临床无实际意义。
2.1.9高压发生器为国产设备中最稳定，自主 (略) 件，不管是从稳定性还是质量来说都已 (略) 件，但增加CANBUS和高速启动装置的高压发生器少之又少，据了解，也仅有一家，在此体现不符合政府采购满足三家以上原则，建议删掉。
2.2.4阳极热容量为350kHU才是正常球管的标准热容量，没有360kHU一说，应改为≥350kHU。
2.4.3像素尺寸为143微米/148微米才是平板探测器的标准像素尺寸，市场上也没有142微米这种参数，应改为≤143微米或≤148微米。
2.6.2此项理由同2.1.9，据了解，也仅有一家，在此体现不符合政府采购满足三家以上原则，建议删掉。
答：修改为“2.1.7 曝光时间：5s～10s；★2.2.4阳极热容量：≥300kHU”，删除“2.1.9通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等；2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制”两项要求。
4.13、第四包的二、高频50KW (略) 文件技术要求提出如下质疑，请予澄清。
本次招标概要中定义本次采购产品为高频50KW数字胃肠机，在招标文件的技术参数中要求★1.1、主机标称电功率：≧65kW，与此次招标的设备不匹配， (略) 招产品既能满足临床要求，又能采购到货真价实的产品，需满足X线管高速起动功能”
建议将此项修改为：1.1、主机标称电功率：≧50kW ，配备X线管高速起动装置。
答：修改为：1.1、主机标称电功率：≧50kW。
4.14、第四包的三、高频50kW双床双管医用诊断X线机系统参数★ 1.3 最大摄影mA：≥450mA，透视mA范围：0.5~5mA中的最大摄影mA：≥450mA提出质疑，国内生产的双床双管50kW医用诊断X线机系统的最大摄影mA低于550mA属于不能满足高频诊断的低档淘汰机器，不能满足临床需要，建议将此项修改为：★ 1.3 最大摄影mA：≥550mA，透视mA范围：0.5~5mA
答：执行采购文件要求。
本答疑、变更公告作为采购文件 (略) 分之一，对各相关供应商均具有同等约束力，与采购文 (略) 分以本答疑、变更公告为准。由此为各潜在供应商带来的不便敬请谅解。
本项目质疑期为2016年8月2日-8月5日，各投标供应商若对本答疑及变更文件存在质疑，请在质疑期内将质疑书以书面形式送至采购人或采购代理机构。
质疑人提出质疑时，应当提交质疑书，并按照被质疑人与质疑事项有关的供应商数量提供质疑书副本。
质疑书应当包括下列主要内容：
（一）质疑人和被质疑人的名称、法定代表人、住所、电话、邮编等；
（二）采购项目名称、项目编号及包号；
（三）具体质疑事项与请求；
（四）事实与理由，并提供事实依据及相关证明材料，证明材料中有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真实地翻译为中文，翻译人员签名并注明工作单位、联系方式等信息；
（五）提出质疑的日期。
质疑书应当加盖公章与签字。质疑人为自然人的，应当由本人签字并附有效身份证明；质疑人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字并加盖公章，同时一并提交营业执照和法定代表人或者主要负责人有效身份证明。无法提供证件原件的，应当提供真实有效的复印件，并签字或者盖章。
质疑人可以委托代理人办理质疑事项，代理人办理质疑事项时，除提交质疑书外，还应当提交质疑人的授权委托书及代理人的有效身份证明，授权委托书应当载明委托代理的具体权限和事项。
联系方式：
采购人： 联 系 人：张良 联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 市 (略) 区双珠路与大 (略) 路交界西
代理机构： 联 系 人：邓娟 联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 市 (略) 区 (略) 金石大厦24楼
注： (略) 内容不一致的地方，以本公告内容为准，其他不变。
(略) (略)
2016年8月2日
各相关投标人：
2016年 (略) 设备购置工程采购项目（项目编号： (略) 区 点击查看>> A）于2016年7月20日在 (略) (略) 、 (略) （西海岸） (略) ，现答疑如下：
第一包：高档彩色多普勒超声波诊断仪设备
1.1三、 (略) 的最高档机型有各自的独有技术，为 (略) 投机型满足临床用途并包含其独有技术和功能，要求以下技 (略) 家最新高端机型故必须具备并提供以下技术之一且无任何偏离（ (略) 投产品配置必须包含以下技术及设备,探头具体频率根据用户需求配置）
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支
据了解，以上三条参数对应品牌分别为：（1）飞利浦
(2) 西门子
（3） 三星
由于以上条款的限制，市场占有率较高的百胜、GE、日立等都被圈在条款以外，严重影响了此次潜在投标人之间的公平竞争原则，存在严重的不合理的条件限制或者排斥潜在投标人并对潜 (略) 歧视待遇的条款。
建议：重新组织专家论 (略) 各主流品牌都符合。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.2、四、主要规格及系统参数
★4.1.1高分 (略) LED 显示器≥21英寸，具有万向关节臂，各方位可调
目前主流的显示器尺寸为19英寸，与21英寸的监视器相比，二者的有效可视范围都是一样的，一味增加显示器尺寸只能增加设备成本，最终还是由用户买单。
建议改为：高分 (略) 超高清专业医用LED 显示器≥19英寸，具有万向关节臂，各方位可调
答：执行采购文件要求。
1.3、四、主要规格及系统参数
★4.4.1纯净波或者高清 (略) 度探头≥2种，采用无针触点式探头接口
无针触点式探头接 (略) 家在个别机型上及个别探头采用的技术，该技术在10多年前就已经在西门子的一款停产的机型SEQUOIA512上开发应用， (略) 实践下来，无针式探头接口与针式探头接口相比，在提高超声系统的信噪比方面没有任何优势。
以上条款的限制，市场占有率较高的百胜、日立等都被圈在条款以外，严重影响了此次潜在投标人之间的公平竞争原则。
建议改为：纯净波或者高清 (略) 度探头≥2种，采用无针触点或针式探头接口
答：执行采购文件要求。
1.4、 (略) 调研考查，现对“第一包”高档彩色多普勒超声波诊断仪设备的招标参数提出以下质疑条款：
一：招标参数第三条，
三：要求投标供应商提供最新高端机型：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支
建议第三条加上星号※
理由： (略) 调研考察， (略) 涉及到的三款机器为同一平台和档次的机型， (略) 的临床技术发展 (略) 采购机器的品牌档次和质量不受影响，建议添加星号。就目前而言， (略) 项目，即抬头三家参数都设有星号※，主要原因是为了保障机器的综合性能和品质。若抬头去掉星号，就不能很好的保证竞争的公平性及最终采购的产品质量 (略) 期待的效果，建议修改是考虑到最终使用方可以采购到一款综合高性能的设备来拓展临床的工作。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.5、三、要求投标供应商提供最新高端机型：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支
该条款明显 (略) 家的三款机型，其目的就是想让一家中标，两家陪标。且参数带有明显的倾向性，三家围标、串标， (略) 家无法参与， (略) 家更是无法参与，违背了党中央提出支持国产的方针；且这样围标、 (略) 公平、公正的基本原则。我公司强烈建议重新修改参数，并保留 (略) 门投诉的权利。
答: 经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.6、 三、要求投标供应商提供最新高端机型：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支(此机型为飞利浦epiq 7)
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。（此机型为西门子S3000）
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支（此机型为三星 WS80A）
以上三条参数有明显的倾向性，排除 (略) 有国产机型，违背了招标原则，明显有围标、串标的嫌疑，故对此提出询问，我公司建议修改该参数并保留 (略) 门进一步申诉的权利。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.7、条款三、要求投标供应商提供最新高端机型：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支(此机器为飞利浦epiq 7)
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。（此机器为西门子S3000）
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支（此机器为三星 WS80A）
(略) 家 (略) 了限制， (略) ， (略) 法中第三条款中政府采购应当遵循公开透明原则、公平竞争原则、公正原则和诚实信用的原则。
针对以上条款可否增加条款(4)
<!--[if !supportLists]-->（4）<!--[endif]-->全新ZST+域光平台，21寸高分辨率彩色液晶显示器，12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调 ；声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（ZSI值）在屏幕上显示，支持血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。具备实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪等功能，容积图像支持斑点噪声抑制,支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息，具备容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息。探头配置：腹部单晶体凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏单晶体探头一支,腹部容积探头一支。
修改后即有进口品牌能参与此项目，国内主流的高端产品也能参与， (略) 流程。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.8、我公司针对项目第一包提出异议，该包前三条参数明显只限定飞利浦、西门子、三星3个进口品牌的三款机型，这与政府采购的原则不相符，有明显的倾向性，且容易造成围标、串 (略) 为，建议修改前三条参数， (略) 家参与进来，维护公开、公正、公平的招标原则。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.9、三、要求投标供应商提供最新高端机型：
全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
* 这条参数为 飞利浦 品牌独有技术
全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
* 这条参数为 西门子 品牌独有参数
主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支
* 这条参数为 三星 品牌独有参数
以上三条参数的设定直接导 (略) 占有率和口碑都较好的百胜、通用电气等国际知 (略) 组织的此次招投标，对潜在投标人存在严重的排斥和不合理的条件限制，严重影响了各潜在投标人之间公平竞争的原则，同事更有悖于招投标法的相关规定，建议贵公司能一视同仁，重新组织专家论证， (略) 活动。
答：经专家论证日立、百胜、GE等最新高端机型均可满足以上要求。
1.10、四、主要规格及系统参数
★4.1.1高分 (略) LED 显示器≥21英寸，具有万向关节臂，各方位可调
(略) 专家介绍，超声设备的有效可视范围都是一样的，增加一寸显示器就会增加增加设备成本，最终为此承担的还是政府和老百姓， (略) 主流显示器的最佳分辨率为19英寸超高清LED显示器。
建议改为：高分 (略) 超高清专业医用LED 显示器≥19英寸，具有万向关节臂，各方位可调
答：执行采购文件要求。
第一包：高档彩色多普勒超声波诊断仪设备
变更内容如下：
原采购文件要求为：
三、要求投标供应商提供最高端机型：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支
现变更为：
★三、要求投标供应商提供最高端机型，以下（1）-（3）条满足一条即可：
（1）全新的nSIGHT主机平台技术、SonoCT复合成像、XRES (略) 理、宽景成像技术,智能多普勒技术，联合影像技术，具备实时三维多维真彩技术提高胎儿立体感。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏纯净波探头一支,腹部容积探头一支
（2）全新的Helex版本，21英寸显示屏，SieClear 实时复合成像技术、TEQ组织均衡技术、TCE动态组织对比增强技术。联合影像技术。具备二维及能量超宽视野技术、主机支持VTIQ鹰眼技术，ARFI剪切波技术、具备实时三维技术，拥有羊膜腔内窥镜模式，提高胎儿真实度， 探头配置：包含HD系列探头技术，腹部凸阵高清 (略) 度探头1支、浅表血管探头（高清 (略) 度探头）1支、心脏探头一支，腹部容积探头一支。
（3） 主机配备23寸显示器，12英寸彩色LED触摸控制屏且倾斜角度可调，自带温度可调的耦合剂加热装置，操作面板具 (略) 且采用电动升降系统，全新数码10段TGC（在触摸屏上调整），采用全 S-VISION波束形成器，采用S-VUE探头技术，采用 Clear Vision技术，具备S-FLOW精细血流成像技术。探头配置：腹部纯净波凸阵探头1支、浅表血管探头1支、心脏探头一支,腹部容积探头一支。
第二包：全数字化多功能彩色多谱勒超声诊断系统
2.1、因为招标为进口产品，所以标书资质要求必提供：
*4.7 产品具备FDA、CE、CFDA认证，保证按照中国人群使用特点加以升级。（要求提供许可证证明）
为保证最新版本的设备：
*4.8.要求为2015年最新版本及最新出产机型， (略) 升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。（提供注册文件,以文件批准日期为准）
*4.10 (略) 。
答：增加“★配 (略) ” 。
2.2、★3.1.1 ≥18寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可任意旋转。
理由:触摸屏已经成为中高档设备的必备配置，在临床实践中大大减少操作步骤和按键次数，大大提高设备的可操作性和工作效率。 (略) 经验，为保证中标设备档次。建议将参数修改为： “★3.1.1 ≥18寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可任意旋转，具备≥10寸触摸屏”
答：将该项参数修改为： “★3.1.1 ≥18寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可任意旋转.”
2.3、4.1.3 采用无针式探头接口。
理由:市场上无针探头接口主要分为无针插槽式和采用无针触点式。低端机普遍采用无针插槽式探头接口；而中高档彩超都采用无针触点式探头接口。 (略) 较高的采购预算，为保证中标设备档次。建议将参数修改为： 4.1.3 采用无针触点式式探头接口（提供图片证明）。
答：执行采购文件要求。
第三包：全自动尿液有形成分分析仪、全自动化学发光测定仪、全自动生化分析仪
3.1、全自动尿液有形成分分析仪：2.2.2 检测参数：≥30个。包括红细胞、白细胞、白细胞簇、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管型、未分类管型、结晶、细菌、酵母菌、精子、粘液丝 颗粒管型、细胞管型、蜡样管型、宽大管型、红细胞管型、白细胞管型、上皮细胞管型、脂肪管型、碳酸钙、尿酸、磷酸钙、亮氨酸、胱氨酸、酪氨酸、无定形结晶、草酸钙、三磷酸盐、肾上皮细胞、移行上皮细胞、出芽酵母、假菌丝酵母、红细胞簇、脂肪、椭圆形脂肪体、毛滴虫、异形红细胞、无临床意义颗粒、未分类等。
建议修改为：2.2.2检测参数≥12项，包括红细胞、白细胞、白细胞团、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管型、未分类管型、结晶、精子、酵母菌、粘液丝、细菌。
原 因：
（1）、按照目前金标准及省内收费标准，目前仅有12项检测项目是具备收费及临床报告标准的，且该项参数设置明显是将病理管型及酵母 (略) 了细分，在临床诊断过程中意义并不明显，有较为明显的故意加分嫌疑。
（2）、 (略) 上进口品牌的全自动尿液有形成分分析仪主要有西门子、科宝、罗氏、希森美康、朗迈等主流品牌。而此项条款只有贝克曼能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：执行采购文件要求。因该项技术要求并非实质性条款，投标单位设备参数可以有偏离。
3.2、全自动尿液有形成分分析仪：★2.2.11 可扩展体液检测功能，样本类型包括脑脊液、浆液，滑液；
建议直接删掉此项条款。
原 因：
（1）、尿液有形成分分析仪主要的功能是用以分析尿液中各类有型成分的形态及特征，从而为患者提供合理的诊断依据，按 (略) 下发的尿液有形成分的标准，是以尿液为主要检测标本的，故设备是否具备检测其他非尿液样本的功能，在本次采购设备中不应作为
关键性参数。且结合第2.2.2项参数，脑脊液、浆液，滑 (略) 述的“管型、酵母菌、结晶等有形成分”。故我方认为2.2.2的参数鱼2.2.11存在自相矛盾的问题，请贵方慎察。
（2）、 (略) 上进口品牌的全自动尿液有形成分分析仪主要有西门子、科宝、罗氏、希森美康、朗迈等主流品牌。而此项条款只有贝克曼能够满足，其它知名品牌均无法满足。
达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：去掉“★”。
3.3、全自动化学发光测定仪：9.急诊功能：5个急诊样品位，可任意数量的随到随插入检测；
建议修改为：9.急诊功能：急诊优先，可随到随插入检测；
原 因： (略) 上的全自动化学发光 (略) 家主要有 (略) 迈瑞、 (略) 新产业、 (略) 科华、 (略) 泽成等主流品牌。而此项条款只有 (略) 长光华医能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：执行采购文件要求。因该项技术要求并非实质性条款，投标单位设备参数可以有偏离。
3.4、15.试剂兼容性：能兼容各板式发光试剂
建议直接删除此项条款。
原 因： (略) 上的全自动化学发光 (略) 家主要有 (略) 迈瑞、 (略) 新产业、 (略) 科华、 (略) 泽成等主流品牌。而此项条款只有 (略) 长光华医能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：执行采购文件要求。因该项技术要求并非实质性条款，投标单位设备参数可以有偏离。
3.5、第三包的全自动化学发光测定仪的以下2条参数提出疑问:
《 (略) 投标管理办法》第二十一条 规定：
招标文件不得要求或者标明特定的投标人或者产品，以及含有倾向性或者排斥潜在投标人的其他内容。
以下2条明显不符合上述规定
1．洗涤不堵针功能：采用专利的翻转洗涤完全杜绝了洗涤针可能产生的堵塞；
洗涤技术有多种，只要保证洗涤针不堵塞即可，“专利的翻转洗涤”是独家特定的技术，建议改为：
洗涤不堵针功能：采用先进的洗涤技术，完全杜绝了洗涤针可能产生的堵塞；
2、试剂兼容性：能兼容各板式发光试剂
目前全自动化学发光仪分管式和板式2类产品，管式发光仪只能管式发光试剂，板式发光仪只能板式发光试剂，众所周知，管式发光仪优于板式发光仪是业内不争的事实，
不能使用落后的技术排斥先进产品的投标，建议改为： 试剂兼容性：能兼容各板式或管式发光试剂。
答：修改为“洗涤不堵针功能：采用翻转洗涤完全杜绝了洗涤针可能产生的堵塞”；
第四包：高频50KW数字胃肠机、数字化X射线摄影系统、高频50kW双床双管医用诊断X线机
4.1数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）：
（1）、★2.1.1发生器功率：≥65KW
建议修改为：★2.1.1发生器功率：≥50KW
原 因： (略) 上的数字化平板胃肠DR (略) 家主要有 (略) 万东、 (略) 普爱、 (略) 、 (略) 普利德、 (略) 蓝韵、 (略) 安健等主流品牌。而此项条款只有 (略) 万东能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：修改为：★2.1.1发生器功率：≥50KW
（2）、2.1.4最大摄影管电流：≥800mA
建议修改为：2.1.4发生器功率：≥630mA
原 因： (略) 上的数字化平板胃肠DR (略) 家主要有 (略) 万东、 (略) 普爱、 (略) 、 (略) 普利德、 (略) 蓝韵、 (略) 安健等主流品牌。而此项条款只有 (略) 万东能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：修改为2.1.4发生器功率：≥630mA。
（3）、★2.2.4阳极热容量：≥360KHU
建议修改为：★2.2.4阳极热容量：≥300KHU
原 因： (略) 上的数字化平板胃肠DR (略) 家主要有 (略) 万东、 (略) 普爱、 (略) 、 (略) 普利德、 (略) 蓝韵、 (略) 安健等主流品牌。而此项条款只有 (略) 万东能够满足，其它知名品牌均无法满足。达不到三家， (略) 的规定。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：修改为：★2.2.4阳极热容量：≥300KHU。
4.2、高频50KW数字胃肠机参数存在以下1 (略) 的规定：
（1）、★1.1主机标称电功率：≥65KW
建议修改为：★1.1主机标称电功率：≥50KW
原 因：★1.1主机标称电功率：≥65KW 与招标货物名称高频50KW数字胃肠机自相矛盾。
法律依据：
1.《 (略) 投标法》第二十条“招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者
及含有倾向或者排斥潜在投标人的其它内容。”
2.《中华人民 (略) 第十八号令》第六十八条第四条款明确规定：“不能以不合理的要求限制或者排斥潜在投标供应商，对潜在投 (略) 差别待遇或者歧视待遇，或者招标文件指定特定的供应商、含有倾向性或者排斥潜在投标供应商的其他内容。”
3.《 (略) 省政府采购管理办法》第十五条“采购文件载明的技术指标应当符合国家和省规定的标准要求，不得有下列限制、排斥潜在供应商的内容：”(一)设定的资格、技术、商务
条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或 (略) 无关；(二)限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商；(三) (略) 政区 (略) 业的业绩、奖项作为评分因素或者中标(成交)条件；(四)就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；(五)其他以不合理条件限制、排斥潜在供应商的内容。
答：修改为：★1.1主机标称电功率：≥50KW。
4.3、招标项目第四包中数字化X射线摄影系统公 (略) 和其他投标人权益受到损害，具有变相指定品牌、倾向性、歧视性和排他性，根据《政府采购法》和《政府采购 (略) 理办法》以及其他法律法规。现向你单位提出书面质疑。
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->具体质疑事项
1）2.2.2 焦点功率：≥40/100kW
<!--[if !supportLists]-->2）<!--[endif]-->★2.2.4 阳极热容量：≥360kHU
<!--[if !supportLists]-->3）<!--[endif]-->2.6.1 一体化可旋转遥控诊断床，配备消化系统造影专用压迫装置，具有紧急制动装置和床边控制，采用低吸收剂量的碳素纤维高强度床板
4）2.6.2采用智能高速CANBUS总线控制
二、具体依据和理由
1、对于2.2.2和★2.2.4项，对球管的要求过于明 (略) 家的X射线球管参数，行业 (略) 上也没有360kHU的球管，此项加★，更加明显故意指向特定品牌， (略) 家球管热容量为300kHU左右，一般为230kHU、300kHU、350kHU这几类数值；而焦点的功率也应该相应的根据热容量对应为20/50kW、32/76kW、33/78kW, (略) 要求高压发生器为65kW的输出功率应该选用32/76kW、300kHU (略) 要求。
<!--[if !supportLists]-->2、<!--[endif]-->对于2.6.1、2.6.2，对诊断床的要求更加明显倾向于国内唯一品牌：华润万东，能同时具备“碳纤维床板、CANBUS总线 ”二项要求的且仅有华润万东能够满足，具有变相指定品牌、倾向性、排他性，建议去除此类要求。
3、依据《中华人民共和国政府采购法》相关规定，公开招标采购活动中禁止有倾向性或明显内定某一产品，有违反政府采购的公平性原则与投标人权益的保护性原则。
三、为维护国家利益、社会公共利益，保护采 (略) 有参与此项目供应商的合法权益，特以书面形式向贵单位提出质疑， (略) 参数重新斟酌并予以答复。
答：修改为:
1）2.2.2 焦点功率：≥30/80kW
2）★2.2.4 阳极热容量：≥300kHU
3）2.6.1 一体化可旋转遥控诊断床，配备消化系统造影专用压迫装置，具有紧急制动装置和床边控制，采用低吸收剂量的碳素纤维高强度床板
4.4、第四包中的数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）：
2.1.7 曝光时间：1ms～10s
理由：曝光时间和摄影电流的乘积mAs决定了X射线的剂量，临床应用中一般拍摄体位需要1mAs——10mAs左右，而摄影mA一般从12.5mA——200mA，即使最后的腰椎侧位也用不到200mA，所以按照公式曝光时间最低也就用到5ms，最大用到8s，一般仅需6.3s即可，而且6.3s也是国内95%厂家能达到的最大参数，所以建议此项改为曝光时间：5ms～6.3s或8s
答：修改为“曝光时间：5ms～10s”
4.5、第四包中的数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）：
2.2.2 焦点功率：≥40/100kW
理由：球管的使用功率是受高压发生器的限制，高压发生器最大功率能达到多少，球管实际最大为多少，整机要求高压为65kW，所以球管焦点功率也最好完美与高压匹配，小焦点为30kW，大焦点一般为65kW-76kW即可，所以建议此项改为“焦点功率：≥30/76kW”， (略) 家的主流参数。
答：修改为“焦点功率：≥30/80kW”。
4.6、第四包中的数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）：
★2.2.4 阳极热容量：≥360kHU
理由：1）球管的性能是由球管热容量与球管总散热量综合决定的，按照正常胸片摄影条件：75kV 100mA 160ms，体检量：500人 拍片量：500次 拍片总时间：5小时（300分钟），总产热量=电压*电流*时间*拍片量=600kHU,球管的散热速率：按300kHU热容量散热时间为100分钟，固5小时总散热量为900kHU> 600KHU,完全可以满足临床使用要求，所以能否修改为“阳极热容量：≥300KHU”，而且市面上大多数的球管热容量在200kHU-350kHU之间，也根本没有360kHU的球管，参数写成360kHU只会被潜在商认为是指 (略) 为，有失公平，建议将此项改为“阳极热容量：≥300kHU”。
答：修改为“阳极热容量：≥300kHU”。
4.7、第四包中的数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）：
2.1.9 通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等
2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制
理由：此两项均要求为CANBUS总线控制，从国家食品药品 (略) 和 (略) 调查得知，此种技术在高压和诊断床上都具备的有且 (略) 商，这是明显的排他性、倾向性，对国内众多潜在 (略) 为，建议将此两项要求删掉。
答：删除“2.1.9 通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等
2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制”要求。
4.8、询问点：对于第一到第四包的平板 (略) 分中“售后”中要求的“在 (略) 省注册或在 (略) 省注册直属设有分支机构的（以营业执照副本为准），得2分； (略) 省具有售后服务机构的（以售后服务机构营业执照副本原件及双方协议书原件为准），得1分”请问：我们是山 (略) 家，请问是否具备得2分的标准？投标时提供售后服务承诺书。山 (略) 家具备研发、销售及售后服务于一体，售后服务更及时、技术能力更强，厂家人员维修更有保障。
答：可以。
4.9、现就第四包二、高频50KW数字胃肠机参数提出质疑：
★1.1、主机标称电功率：≧65kW
该条技术参数明显具有排斥潜在投标人的特征，理由如下：
(略) 购买的设备是高频50kW数字胃肠机，招标文件中的参数要求主机标称电功率：≧65kW， (略) 的设备不相匹配。
主机标称电功率：≧65kW的只有普利德和西门子能满足此参数，国内产品都是80kW (略) 预算不相匹配，而此次招标不允许进口产品投标，所以国内能够满足此参数只有普利德一家，此次招标只是要求50kW，65kW只是为某家设置的参数。该条款的制定，明显具有排斥潜在投标人的特征。
该条款与《 (略) 投标法》第二十条 “招标文件不得要求或者标明特定的生产供应者以及含有倾向或者排斥潜在投标人的其他内容。”与《 (略) 投标管理办法》第二十一条规定的“招标文件不得要求或者标明特定的投标人或者产品，以及含有倾向性或者排斥潜在投标人的其他内容 ”不符。故建议修改为：1.1、主机标称电功率：≧50kW
答：修改为“1.1、主机标称电功率：≧50kW”。
4.10、现就第四包三、高频50kW双床双管医用诊断X线机系统参数中1、高频高压发生器
★ 1.3 最大摄影mA：≥450mA，透视mA范围：0.5~5mA提出以下质疑：最大摄影mA：≥450mA是一种淘汰的工频低档机参数，不能满足临床诊断要求，且招标要求是高频50kW双床双管医用诊断X线机，达不到招标要求。建议改为：★1.3 最大摄影mA：≥600mA，透视mA范围：0.5~5mA
答：执行采购文件要求。
4.11、一、数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）参数：
招标参数中要求：
★2.1.1 发生器功率：≥65kW
2.1.7 曝光时间：1ms～10s
2.1.9 通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等
2.2.2 焦点功率：≥40/100kW
2.4.3 像素尺寸：≤142微米
2.4.8 平板运动方式：自动，从准备位到达曝光区域时间：≤1.2秒
2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制
2.6.6 最小焦片距（FFD）：≤1000mm
质疑： (略) 有特 (略) 中做平板胃肠DR的厂家（新 (略) 、 (略) 医疗、万东医疗、普利德、蓝韵）综合比对，发现只有万东医疗能够满足，这分明是对万东医疗品牌的指定，存在着严重的倾向性、歧视性、排他性，应该将此类倾向性参数改为大众参数，以让 (略) 商公平参与，竞争。
应修改为：
★2.1.1 发生器功率：≥50kW
2.1.7 曝光时间：≥8s
2.1.9 删掉
2.2.2 焦点功率：30/50kW
2.4.3 像素尺寸：≤154微米
2.4.8 平板运动方式：自动，从准备位到达曝光区域时间：≤1.6秒
2.6.2 删掉
2.6.6 最小焦片距（FFD）：≤1100mm
答：修改为“发生器功率：≥50kW；曝光时间：5s-10s；焦点功率：30/80kW”。删除“2.1.9通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等；2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制”两项要求。
4.12、一、数字化X射线摄影系统（数字化平板胃肠DR一体机）参数：
2.1.7 曝光时间：1ms～10s
2.1.9 通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等
2.1.9 高压发生器配备高速启动装置。
★2.2.4阳极热容量：≥360kHU
2.4.3 像素尺寸：≤142微米
2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制
建议：
2.1.7曝光时间：业界主流参数为5ms-6.3s。过大只会增大辐射剂量，临床无实际意义。
2.1.9高压发生器为国产设备中最稳定，自主 (略) 件，不管是从稳定性还是质量来说都已 (略) 件，但增加CANBUS和高速启动装置的高压发生器少之又少，据了解，也仅有一家，在此体现不符合政府采购满足三家以上原则，建议删掉。
2.2.4阳极热容量为350kHU才是正常球管的标准热容量，没有360kHU一说，应改为≥350kHU。
2.4.3像素尺寸为143微米/148微米才是平板探测器的标准像素尺寸，市场上也没有142微米这种参数，应改为≤143微米或≤148微米。
2.6.2此项理由同2.1.9，据了解，也仅有一家，在此体现不符合政府采购满足三家以上原则，建议删掉。
答：修改为“2.1.7 曝光时间：5s～10s；★2.2.4阳极热容量：≥300kHU”，删除“2.1.9通过CANBUS智能总线接口控制高压发生装置kV、mA、报错信息等；2.6.2 采用智能高速CANBUS总线控制”两项要求。
4.13、第四包的二、高频50KW (略) 文件技术要求提出如下质疑，请予澄清。
本次招标概要中定义本次采购产品为高频50KW数字胃肠机，在招标文件的技术参数中要求★1.1、主机标称电功率：≧65kW，与此次招标的设备不匹配， (略) 招产品既能满足临床要求，又能采购到货真价实的产品，需满足X线管高速起动功能”
建议将此项修改为：1.1、主机标称电功率：≧50kW ，配备X线管高速起动装置。
答：修改为：1.1、主机标称电功率：≧50kW。
4.14、第四包的三、高频50kW双床双管医用诊断X线机系统参数★ 1.3 最大摄影mA：≥450mA，透视mA范围：0.5~5mA中的最大摄影mA：≥450mA提出质疑，国内生产的双床双管50kW医用诊断X线机系统的最大摄影mA低于550mA属于不能满足高频诊断的低档淘汰机器，不能满足临床需要，建议将此项修改为：★ 1.3 最大摄影mA：≥550mA，透视mA范围：0.5~5mA
答：执行采购文件要求。
本答疑、变更公告作为采购文件 (略) 分之一，对各相关供应商均具有同等约束力，与采购文 (略) 分以本答疑、变更公告为准。由此为各潜在供应商带来的不便敬请谅解。
本项目质疑期为2016年8月2日-8月5日，各投标供应商若对本答疑及变更文件存在质疑，请在质疑期内将质疑书以书面形式送至采购人或采购代理机构。
质疑人提出质疑时，应当提交质疑书，并按照被质疑人与质疑事项有关的供应商数量提供质疑书副本。
质疑书应当包括下列主要内容：
（一）质疑人和被质疑人的名称、法定代表人、住所、电话、邮编等；
（二）采购项目名称、项目编号及包号；
（三）具体质疑事项与请求；
（四）事实与理由，并提供事实依据及相关证明材料，证明材料中有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真实地翻译为中文，翻译人员签名并注明工作单位、联系方式等信息；
（五）提出质疑的日期。
质疑书应当加盖公章与签字。质疑人为自然人的，应当由本人签字并附有效身份证明；质疑人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字并加盖公章，同时一并提交营业执照和法定代表人或者主要负责人有效身份证明。无法提供证件原件的，应当提供真实有效的复印件，并签字或者盖章。
质疑人可以委托代理人办理质疑事项，代理人办理质疑事项时，除提交质疑书外，还应当提交质疑人的授权委托书及代理人的有效身份证明，授权委托书应当载明委托代理的具体权限和事项。
联系方式：
采购人： 联 系 人：张良 联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 市 (略) 区双珠路与大 (略) 路交界西
代理机构： 联 系 人：邓娟 联系电话： 点击查看>>
联系地址： (略) 市 (略) 区 (略) 金石大厦24楼
注： (略) 内容不一致的地方，以本公告内容为准，其他不变。
(略) (略)
2016年8月2日
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
