基本信息

公告概要：

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：SDZZ*

原公告的采购项目名称： (略) 中 (略) 肺病科重症监护室吊塔采购项目

首次公告日期：2024年07月25日

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

（一）、原竞争性磋商公告、竞争性磋商文件--供应商资格要求：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。

3、本项目的特定资格要求：

（1）在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，能够满足采购文件的要求具备提供供货能力的供应商；

（2）具备有效的营业执照；

（3）投标产品属于医疗设备的：

生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）。

代理商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。

变更为：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。

3、本项目的特定资格要求：

（1）在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，能够满足采购文件的要求具备提供供货能力的供应商；

（2）具备有效的营业执照；

（3）投标产品属于医疗设备的：

生产商应具备：医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）。

代理商应具备：医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。

（二）、原竞争性磋商公告--三、磋商文件的获取：

2、有意参与本项目的供应商，持以下资料：营业执照原件、医疗器械注册证原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件、法定代表人身份证原件（或授权委托书原件及授权委托人身份证原件）到山东 (略) （地址： (略) 任城区区金城益民西区号16号楼东数第一间营业房）领取采购文件。以上资料另需提供复印件加盖企业公章一份。文件费300元/份，获取文件时现场交纳，售后不退。

变更为：2、有意参与本项目的供应商，持以下资料：营业执照原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件、法定代表人身份证原件（或授权委托书原件及授权委托人身份证原件）到山东 (略) （地址： (略) 任城区区金城益民西区号16号楼东数第一间营业房）领取采购文件。以上资料另需提供复印件加盖企业公章一份。文件费300元/份，获取文件时现场交纳，售后不退。

（三）、原竞争性磋商文件—第二章 供应商须知及前附表—前附表-19-资格审查及递交响应文件时需携带的证件：

供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件：

营业执照原件、医疗器械注册证原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件。

变更为：供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件：

营业执照原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件。

更正日期：2024年07月27日

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 中 (略)

地址： (略) 任城 (略) 127号

联系方式：谢主任*

2.采购代理机构信息

名 称：山东 (略)

地 址：*

联系方式：殷川

3.项目联系方式

项目联系人：殷川

电 话： *

基本信息

公告概要：

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：SDZZ*

原公告的采购项目名称： (略) 中 (略) 肺病科重症监护室吊塔采购项目

首次公告日期：2024年07月25日

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

（一）、原竞争性磋商公告、竞争性磋商文件--供应商资格要求：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。

3、本项目的特定资格要求：

（1）在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，能够满足采购文件的要求具备提供供货能力的供应商；

（2）具备有效的营业执照；

（3）投标产品属于医疗设备的：

生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）。

代理商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。

变更为：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。

3、本项目的特定资格要求：

（1）在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，能够满足采购文件的要求具备提供供货能力的供应商；

（2）具备有效的营业执照；

（3）投标产品属于医疗设备的：

生产商应具备：医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）。

代理商应具备：医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）。

（二）、原竞争性磋商公告--三、磋商文件的获取：

2、有意参与本项目的供应商，持以下资料：营业执照原件、医疗器械注册证原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件、法定代表人身份证原件（或授权委托书原件及授权委托人身份证原件）到山东 (略) （地址： (略) 任城区区金城益民西区号16号楼东数第一间营业房）领取采购文件。以上资料另需提供复印件加盖企业公章一份。文件费300元/份，获取文件时现场交纳，售后不退。

变更为：2、有意参与本项目的供应商，持以下资料：营业执照原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件、法定代表人身份证原件（或授权委托书原件及授权委托人身份证原件）到山东 (略) （地址： (略) 任城区区金城益民西区号16号楼东数第一间营业房）领取采购文件。以上资料另需提供复印件加盖企业公章一份。文件费300元/份，获取文件时现场交纳，售后不退。

（三）、原竞争性磋商文件—第二章 供应商须知及前附表—前附表-19-资格审查及递交响应文件时需携带的证件：

供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件：

营业执照原件、医疗器械注册证原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件。

变更为：供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件：

营业执照原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件。

更正日期：2024年07月27日

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) 中 (略)

地址： (略) 任城 (略) 127号

联系方式：谢主任*

2.采购代理机构信息

名 称：山东 (略)

地 址：*

联系方式：殷川

3.项目联系方式

项目联系人：殷川

电 话： *