原公告的获取采购文件结束日期：2024-08-01，更正为：2024-08-07。

原公告的响应文件提交截止时间：2024-08-02 09:30:00，更正为：2024-08-08 15:00:00。

原公告的开启时间：2024-08-02 09:30:00，更正为：2024-08-08 15:00:00。

1、单一来源采购文件“第四章 协商内容及要求”中“二、技术要求 9.除药品三年的稳定性试验事项外，其余受托事项需在合同签订后6个月内全部完成”更正为“9.除药品三年的稳定性试验事项外，无特殊原因的情况下其余受托事项需在合同签订后12个月内全部完成”；

2、单一来源采购文件“第四章 协商内容及要求”中“二、技术要求 11.受托方需符合省药监局规定的制剂生产共线风险评估要求，具备委托生产所必需的场地、设备、人员和专业技术能力，能严格按照GMP要求进行生产、检验、管理等操作。”更正为“11.受托方需符合省药监局规定的制剂生产共线风险评估要求，具备委托生产所必需的场地、设备、人员和专业技术能力，能严格按照GMP要求进行生产、检验、管理等操作。若省药监局评估评价受托方的制剂共线生产不符合要求时，采购人需与受托方共同与省药监局沟通协调处理，若最终仍未能通过，本项目在受委托方已开展事项的所有费用由采购人承担，按报价清单结算支付。”；

3、单一来源采购文件“第四章 协商内容及要求”中“三、商务条件 6、合同支付方式 2、完成三年稳定性试验并提交相关试验数据资料后，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的20.00%”更正为“2、完成6个月加速稳定性试验并提交相关试验数据资料后，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的20.00%”。

无

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2、单一来源采购文件“第四章 协商内容及要求”中“二、技术要求 11.受托方需符合省药监局规定的制剂生产共线风险评估要求，具备委托生产所必需的场地、设备、人员和专业技术能力，能严格按照GMP要求进行生产、检验、管理等操作。”更正为“11.受托方需符合省药监局规定的制剂生产共线风险评估要求，具备委托生产所必需的场地、设备、人员和专业技术能力，能严格按照GMP要求进行生产、检验、管理等操作。若省药监局评估评价受托方的制剂共线生产不符合要求时，采购人需与受托方共同与省药监局沟通协调处理，若最终仍未能通过，本项目在受委托方已开展事项的所有费用由采购人承担，按报价清单结算支付。”；

3、单一来源采购文件“第四章 协商内容及要求”中“三、商务条件 6、合同支付方式 2、完成三年稳定性试验并提交相关试验数据资料后，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的20.00%”更正为“2、完成6个月加速稳定性试验并提交相关试验数据资料后，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的20.00%”。

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