原资格要求为：（2）投标供应商为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》，供应商为经销商的须提供《医疗器械经营许可证》；列入医疗器械管理的所投产品须提供相应且有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》；

现资格要求为：（2）投标供应商为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》，供应商为经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案证》；列入医疗器械管理的所投产品须提供相应且有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》；

1、报名获取采购文件时请携带单位介绍信原件、被授权人身份证原件、加盖公章的身份证复印件及被授权人2024年 (略) 任意一个月的社会保障资金（任一险种）的缴纳证明，现场领取，谢绝邮寄；2、请供应商按照陕西省财政厅关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知中的要求，通过陕西省 (略) （http://www.ccgp-http://**/）注册登记加入陕西省政府采购投标人库。

原资格要求为：（2）投标供应商为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》，供应商为经销商的须提供《医疗器械经营许可证》；列入医疗器械管理的所投产品须提供相应且有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》；

现资格要求为：（2）投标供应商为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》，供应商为经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《二类医疗器械经营备案证》；列入医疗器械管理的所投产品须提供相应且有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》；

1、报名获取采购文件时请携带单位介绍信原件、被授权人身份证原件、加盖公章的身份证复印件及被授权人2024年 (略) 任意一个月的社会保障资金（任一险种）的缴纳证明，现场领取，谢绝邮寄；2、请供应商按照陕西省财政厅关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知中的要求，通过陕西省 (略) （http://www.ccgp-http://**/）注册登记加入陕西省政府采购投标人库。