院内会诊展示系统更正公告第1包

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院内会诊展示系统更正公告第1包

  • 项目名称:院内会诊展示系统
  • 项目编号:2024-*
  • 原公告名称及地址时间等:

首次公告日期:2024年8月1日

本次变更日期:2024年8月13日

原公告项目名称:院内会诊展示系统采购需求公示

(2024-*)

  • 更正事项、内容:

更正事项:公示时间

2024年8月1日至2024年8月8日

更正内容:2024年8月14日至2024年8月21日

更正事项:技术要求

数据采集终端“▲1.监护仪数据采集:可采集监护仪的生命体征数据(心率、呼吸频率、血氧饱和度、无创动脉收缩压、无创动脉舒张压、无创动脉平均压、有创动脉收缩压、有创动脉舒张压、有创动脉平均压、脉搏等),可支持输出波形的监护仪采集波形数据(心电波形、呼吸波形、血氧容积波形等),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告)

▲2.呼吸机数据采集:可采集呼吸机生命体征数据(呼气潮气量、分钟通气量、呼吸频率、设置呼吸频率、最大气道压、平均气道压、设置氧浓度等),可支持输出波形的呼吸机采集波形数据(气道压力波、容量波、流速波),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告)

▲3.麻醉机数据采集:可采集麻醉机生命体征数据(呼气末正压、气道压、潮气量、分钟通气量、呼吸频率、吸入氧浓度、平均气道压等),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告)

▲4.血液透析机数据采集:可采集血透机生命体征数据(总除水量、除水速度、血液流量、透析液名称、透析液温度、透析液浓度、静脉压、跨膜压、透析液流量、脉搏、舒张压、收缩压等)。(需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告)”

更正为“▲1.监护仪数据采集:可采集监护仪的的生命体征数据(心率、呼吸频率、血氧饱和度、无创动脉收缩压、无创动脉舒张压、无创动脉平均压、有创动脉收缩压、有创动脉舒张压、有创动脉平均压、脉搏等),可支持输出监护仪采集数据(心电波形、呼吸波形、血氧容积波形等),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(可采集监护仪的生命体征数据,可支持输出监护仪采集数据,需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告,检测报告可体现支持以上功能要求,不要求文字完全一致。心率、呼吸频率、血氧饱和度、无创动脉收缩压、无创动脉舒张压、无创动脉平均压、有创动脉收缩压、有创动脉舒张压、有创动脉平均压、脉搏等,支持不低于每分钟≥1次采集频率,需提供彩页或产品说明书佐证,并加盖投标人公章)

▲2.呼吸机数据采集:可采集呼吸机的生命体征数据(呼气潮气量、分钟通气量、呼吸频率、设置呼吸频率、最大气道压、平均气道压、设置氧浓度等),可支持输出的呼吸机采集数据(气道压力波、容量波、流速波),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(可采集呼吸机的生命体征数据,可支持输出的呼吸机采集数据,需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告,检测报告可体现支持以上功能要求,不要求文字完全一致。气道压力波、容量波、流速波,呼气潮气量、分钟通气量、呼吸频率、设置呼吸频率、最大气道压、平均气道压、设置氧浓度等,支持不低于每分钟≥1次采集频率,需提供彩页或产品说明书佐证,并加盖投标人公章)

▲3.麻醉机数据采集:可采集麻醉机的生命体征数据(呼气末正压、气道压、潮气量、分钟通气量、呼吸频率、吸入氧浓度、平均气道压等),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(可采集麻醉机的生命体征数据,需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告,检测报告可体现支持以上功能要求,不要求文字完全一致。呼气末正压、气道压、潮气量、分钟通气量、呼吸频率、吸入氧浓度、平均气道压等,支持不低于每分钟≥1次采集频率,需提供彩页或产品说明书佐证,并加盖投标人公章)

▲4.血液透析机数据采集:可采集血透机的生命体征数据(总除水量、除水速度、血液流量、透析液名称、透析液温度、透析液浓度、静脉压、跨膜压、透析液流量、脉搏、舒张压、收缩压等)。(可采集血透机的生命体征数据,需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告,检测报告可体现支持以上功能要求,不要求文字完全一致。总除水量、除水速度、血液流量、透析液名称、透析液温度、透析液浓度、静脉压、跨膜压、透析液流量、脉搏、舒张压、收缩压等,需提供彩页或产品说明书佐证,并加盖投标人公章)”

其他事项不变。

  • 联系方式:

联 系 人:郑工

电 话:0591-*、*

地 址: (略) (具体地址电话联系)

c4f1bb14附件1.pdf

5440c9ac附件2.pdf

,福建, (略) ,福州,0591-
  • 项目名称:院内会诊展示系统
  • 项目编号:2024-*
  • 原公告名称及地址时间等:

首次公告日期:2024年8月1日

本次变更日期:2024年8月13日

原公告项目名称:院内会诊展示系统采购需求公示

(2024-*)

  • 更正事项、内容:

更正事项:公示时间

2024年8月1日至2024年8月8日

更正内容:2024年8月14日至2024年8月21日

更正事项:技术要求

数据采集终端“▲1.监护仪数据采集:可采集监护仪的生命体征数据(心率、呼吸频率、血氧饱和度、无创动脉收缩压、无创动脉舒张压、无创动脉平均压、有创动脉收缩压、有创动脉舒张压、有创动脉平均压、脉搏等),可支持输出波形的监护仪采集波形数据(心电波形、呼吸波形、血氧容积波形等),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告)

▲2.呼吸机数据采集:可采集呼吸机生命体征数据(呼气潮气量、分钟通气量、呼吸频率、设置呼吸频率、最大气道压、平均气道压、设置氧浓度等),可支持输出波形的呼吸机采集波形数据(气道压力波、容量波、流速波),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告)

▲3.麻醉机数据采集:可采集麻醉机生命体征数据(呼气末正压、气道压、潮气量、分钟通气量、呼吸频率、吸入氧浓度、平均气道压等),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告)

▲4.血液透析机数据采集:可采集血透机生命体征数据(总除水量、除水速度、血液流量、透析液名称、透析液温度、透析液浓度、静脉压、跨膜压、透析液流量、脉搏、舒张压、收缩压等)。(需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告)”

更正为“▲1.监护仪数据采集:可采集监护仪的的生命体征数据(心率、呼吸频率、血氧饱和度、无创动脉收缩压、无创动脉舒张压、无创动脉平均压、有创动脉收缩压、有创动脉舒张压、有创动脉平均压、脉搏等),可支持输出监护仪采集数据(心电波形、呼吸波形、血氧容积波形等),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(可采集监护仪的生命体征数据,可支持输出监护仪采集数据,需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告,检测报告可体现支持以上功能要求,不要求文字完全一致。心率、呼吸频率、血氧饱和度、无创动脉收缩压、无创动脉舒张压、无创动脉平均压、有创动脉收缩压、有创动脉舒张压、有创动脉平均压、脉搏等,支持不低于每分钟≥1次采集频率,需提供彩页或产品说明书佐证,并加盖投标人公章)

▲2.呼吸机数据采集:可采集呼吸机的生命体征数据(呼气潮气量、分钟通气量、呼吸频率、设置呼吸频率、最大气道压、平均气道压、设置氧浓度等),可支持输出的呼吸机采集数据(气道压力波、容量波、流速波),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(可采集呼吸机的生命体征数据,可支持输出的呼吸机采集数据,需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告,检测报告可体现支持以上功能要求,不要求文字完全一致。气道压力波、容量波、流速波,呼气潮气量、分钟通气量、呼吸频率、设置呼吸频率、最大气道压、平均气道压、设置氧浓度等,支持不低于每分钟≥1次采集频率,需提供彩页或产品说明书佐证,并加盖投标人公章)

▲3.麻醉机数据采集:可采集麻醉机的生命体征数据(呼气末正压、气道压、潮气量、分钟通气量、呼吸频率、吸入氧浓度、平均气道压等),支持不低于每分钟≥1次采集频率。(可采集麻醉机的生命体征数据,需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告,检测报告可体现支持以上功能要求,不要求文字完全一致。呼气末正压、气道压、潮气量、分钟通气量、呼吸频率、吸入氧浓度、平均气道压等,支持不低于每分钟≥1次采集频率,需提供彩页或产品说明书佐证,并加盖投标人公章)

▲4.血液透析机数据采集:可采集血透机的生命体征数据(总除水量、除水速度、血液流量、透析液名称、透析液温度、透析液浓度、静脉压、跨膜压、透析液流量、脉搏、舒张压、收缩压等)。(可采集血透机的生命体征数据,需提供CMA或者CNAS资质的第三方出具的检验报告,检测报告可体现支持以上功能要求,不要求文字完全一致。总除水量、除水速度、血液流量、透析液名称、透析液温度、透析液浓度、静脉压、跨膜压、透析液流量、脉搏、舒张压、收缩压等,需提供彩页或产品说明书佐证,并加盖投标人公章)”

其他事项不变。

  • 联系方式:

联 系 人:郑工

电 话:0591-*、*

地 址: (略) (具体地址电话联系)

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5440c9ac附件2.pdf

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