直线加速器招标变更

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直线加速器招标变更

 (略)
截止日期： * 日
澄清或变更简要说明： (略) 文件截止时间延长至 * 日16：30。

招标文件需作如下变更：

1）原招标文件第二册第六章 (略) 分，第26.4.7条款修改为以下内容。
投标设备的性能和生产率：
所选方案：2）
偏离调整方法：
本招标文 (略) 有条款均定义为技术条款/参数。其中标注“*”号的条款/参数为关键技术条款/参数，对这些关键技术条款/参数的负偏离将导致投标被否决。第八章内标注“▲”号的一般条款/ (略) 文件的要求，每一项按该设备投标价格的1%计入评标价；其余一般条款/ (略) 文件的要求，每一项将按该设备投标价格的0.5%计入评标总价；如投标文件中没有单独列出该设备分项报价的，评标价格调整时将按该子包投标总价计算。
如各子包单项设备第八章中标注“▲”号的一般条款/参数和其余一般条款/参数负偏离项目累计超过4条，将导致该子包投标被否决。

2）原招标文件第二册第八 (略) 分修改为以下内容。

一. 货物需求一览表
货物名称数量
1医用直线加速器1套

二. 技术规格及要求

条款号参数要求
1．所投设备必须为四维影像引导容积旋转调强放疗设备， (略) 家必须提供技术白皮书data sheet，用于证明满足相关性能参数。用
适合接受放射治疗的病灶和肿瘤提供在线式影像引导的放射治疗，可实现常规放疗、三维适形、调强放疗及支持SBRT
1.1加速管类型： (略) 波。
*1.2加速管保修20年。
1.3微波源：速调管+R/F驱动器或磁控管。
1.4远程维护功能：保修期间可以为用户提供远程登 * 、诊断和维修服务
2．射线规格及指标
*2.1X线能量规格：提供三档X线能量6MV、8MV和10MV。
2.2X线照射：能做固定源皮距、等中心 (略) 旋转照射、适形照射、调强照射和旋转调强放疗。
2.3X线剂量率
*2.3.1X线临床治疗时,最高输出剂量率：≥600cGy/min
2.3.2X线临床治疗时,最低输出剂量率：≤25cGy/min
2.3.3小于5MU剂量照射时的线性精度：≤1%
2.3.4束流变换响应时间：＜0.1sec
2.3.5剂量率变化档：≥255档, 连续自由跳跃改变
2.4X线旋转照射时（正反时针），剂量调节精度：0.1MU/度
2.5照射野
2.5.1准直器：应配置对称、非对称准直器。
2.5.2在SAD=100cm，最大照射野和在80%射野范围内的平坦度与对称性；在SAD=100cm，最大照射野≥40cm×40cm，在80%射野范围内，平
坦度不得超过±3%，对称性不得超过±2%。
2.5.3灯光野与射线野的符合性
2.5.3.1≤30cm×30cm射野：误差不超过±1.0mm。
2.5.3.2＞30cm×30cm射野：误差不超过射野大小的±1%。
2.5.4射野半影：SAD=100cm，水下10cm下，射野离轴比在80%～20%的宽度（半影）≤7mm。
2.6楔形板：提供1°～ 60°范围内每度连续可调的自动楔形板。
2.7准直 (略) 距离：≥45cm。
2.8束流击靶点尺寸：不超过1mm半径的圆点
3电子线能量
3.1电子线能量规格：该设备能提供能量4MeV～18MeV电子线六档可调
3.2照射野：在SAD= (略) ，射野6×6cm--25×25cm内，用户任选五种。
3.3平坦度和对称性：SAD=100cm，最 (略) ，90%等剂量线宽L90/50%等剂量线宽L50≥0.85，90%等剂量线内推1cm的均整区
域 ，对称任意两点剂量之比不得超过105%
3.4电子线剂量率：输出剂量率≥600cGy/min。
4．旋转容积调强功能，具备
4.1容积调制旋转调强放疗模式：大幅减少常规IMRT治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。
4.2控制因素，可以对 (略) 同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化。
4.3剂量率变化: 连续自由跳跃改变。
▲4.4剂量率变化档：≥255档
4.5运动弧变化，“全智能弧”技术：运动弧方向顺时针，逆时针方向自由运动改变并且旋转弧度自由可选，根据临床病例需要自适应治疗。
4.6旋转调强治疗时，最大照射野：≥40cm×35cm。
4.7旋转调强治疗模式： (略) 单轴多弧度容积旋转调强 (略) 。
4.8容积旋转 (略) 要求：单弧，多弧和分段多弧。
4.9容积旋转调强治疗最小旋转弧度：＜ 90°，更好保护敏感器官。
4.10弧方向性选择： (略) 共面，非共面弧治疗。
5．特殊治疗模式
5.1弧形治疗
5.2角度剂量率：0 o～ 10o/MU（或0.1MU～20MU/度）。
5.3角度剂量率的调节精度：≤0.1MU/度。
5.4剂量总误差：≤0.1MU。
5.5旋转角度误差：≤0.1o。
6．机械运动系统
6.1机架旋转角度：≥365°，顺时针和逆时针方向，显示误差不大于0.1°。
6.2机架旋转速度：应连续可调。
6.3TAD距离：100±0.2cm。
*6. (略) 精度：≤0.75 mm半径球体。
6. (略) 高度：≤124cm
6. (略) 到机头的净空间：净空间≥45cm
6.7准直器系统旋转：可旋转范围≥360°，精度0.1°
6.8准 (略) 旋转精度： (略) 偏差≤1 mm半径圆
7．治疗床
7.1运动控制：应有调速电机控制，可调速运动。
7.2负载能力：200公斤均匀分布、当床面升降20cm时，床面最大水平位移不超过2mm。
7.3垂直移动范围：移动范围≥110cm。
7.4前后移动范围：≥100cm，误差≤±0.2cm。
7.5左右移动范围：≥50cm，误差≤±0.2cm。
7.6 (略) 旋转：±95°， (略) 误差偏差≤0.5mm半径圆。
7.7治疗床面板：床面整体采用全碳纤维结构，可用于自动摆位，以及便于IGRT的自动摆位校正。
7.8床体固定性：在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围不得大于0.5mm，可旋转的范围不得大于0.5°。
▲8．多叶准直器系统： (略) 常规静态调强的应用； (略) 动态调强的应用。
8.1同侧任意相邻两叶片端面距离：≥32cm。
*8.2所 (略) 平面的最小投影宽度：≤5mm。
8.3叶片数量：≥60对。
8.4带MLC时最大照射野：≥40x40cm。
8.5叶片移动精度：≤0.2mm。
8.6叶片的移动速度：叶片移动速度≥3.5cm/s。
8.7多叶准直器的调强应用： (略) 静态调强、动态调强和旋转容积调强应用。
8.8叶片端面半影( (略) )：≤6mm。
8.9光栅叶片漏射：≤0.5%。
8. (略) 距离：15cm。
▲8.11一次照射可形成的最大不规则射野尺寸：≥40×35cm。
8.12叶片需具有“插指”功能，能形成岛状射野。
9．剂量监测系统
9.1具有两道剂量监测系统和一道计时系统。
9.2在规定的吸收剂量和吸收剂量率范围内，吸收剂量测量值与剂量监测计数值的关系必须为线性，最大偏差不得超过±2%。
9.3剂量和剂量率随机架运动的变化：≤±2%。
9.40～10MU剂量精确性：≤±1%。
10．治疗记录及验证系统：具备
10.1包括治疗条件的输入、读取、治疗参数的设置与验证等功能。能够接受任何治疗计划系统的输出文件（ (略) 方文件）， (略)
络传输。
10.2能够实现自动摆位，连续自动换野。
10.3能够实施调强照射。
11．安全连锁及防护
11.1X线、电子线治疗模式连锁保护：具备。
11.2X线、电子线能量连锁保护：具备。
11.3运动防碰连锁：具备。
11.4楔形板（包括动态楔形板）、档块托架连锁保护：具备。
11.5提供治疗室门连锁接口：具备。
11.6三道剂量监测系 (略) ，按优先权起连锁作用：具备。
11.7剂量及剂量率故障连锁，高、低压故障连锁：具备。
11.8机头防护
11.8.1机架角0°，准直器0°，10cm×10cm照射野， (略) (略) (略) 为圆心的2米圆外的漏射线率：不超过主线束输
出剂量率的0.1%。
11.8.2机架角0°，准直器0°，射野关闭时， (略) 轴和机架旋转轴的平面内， (略) 的漏射线率不超过主线束输出剂量率的
0.1%；在准直器张角范围内， (略) (略) 轴的垂直平面内漏射线率不超过主线束输出剂量率的1%。
11. (略) 产生的中子污染应符合国际通用标准。
12． (略) 的长期稳定性：在标称剂量率下， (略) 30分钟输出剂量率波动小于5%，真空度不应超出允许范围。
▲13．MV级实时影像验证系统
13.1配置要求
13.1.1MV级平板成像系统及可伸缩支架：1 套。
13.1. (略) ：1 套。
13.1.3数字化图像 (略) 理软件：1套。
13.1.4DICOM (略) 络接口：1个。
13.1.5控制室内遥控器：1个。
13.2技术规格及量化指标
13.2.1硬件的要求
13.2.1.1传感器面板材料结构：采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器。
*13.2.1.2图像探测器面积：≥40×40cm2。
13.2.1.3空间分辨率：≥ * 像素。
13.2.1.4像素空间分辨率：≤0.25×0.25mm。
13.2.1.5像素灰度分辨率：≥16bit/pixel。
13.2.1.6图像采集速度：≥10帧/秒。
13.2.1.7连读采集能力： (略) 透视成像（电影拍摄和回放方式）。
13.2.1. (略) 双次曝光。
13.2.1.9射线能量响应范围：X射线4～25MV。
13.2.1.10剂量率范围：50～600 MU/min。
13.2.1.11缩回能力：检测器应由马达驱动，可通过遥控收回，避免射线束的照射。
13.2.1.12具有防碰撞联锁功能。
13.2.2 软件系统的要求
13.2.2.1多种图像显示能力：可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及
其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像。
13.2.2.2MLC显示：可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状。
13.2.2.3定位匹配功能：可对参考图像和 (略) 照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测， (略) 位移的测量，从而确定照射
野的摆位误差。
13.2.2.4具有DICOM-3，DICOM- (略) 络功能。
▲14．集成四维X线容积影像系统（锥形束CT系统）
14.1配置要求
14.1.1KV级X线球管和发生器，及滤线板：1 套。
14.1.2非单晶硅影像探测板：1 台。
14.1.3X线容积影像软件系统：1套。
14.1.4高性能 (略) (略) ：1台。
14.2技术规格及量化指标
14.2.1系统基本结构：整套系统集成于加速器上，与加速器共用同一旋转机架。
14.2.2高压发生器：40kW,射线能量70～150kVp。
14.2.3X线球管：15/45kW,双焦点0.4/0.8mm。
14.2.4滤线器：提供至少4种型号，并可编码。
14.2.5机械臂：可以伸缩，不用时可以收回。
14.2.6扫描孔径：≥90cm。
14.3非单晶硅影像数字化板
14.3.1探测器有效面积：≥40×40cm2。
14.3.2成像方式：支持X光拍片，透视，和容积影像（锥形束CT）模式，四维容积影像模式。
14.3.3最大容积图像孔径：≥50cm。
14.4图像软件系统
14.4.1系统接口
14.4.1.1与加速器的接口：当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同一病人。
14.4.1.2Dicom RT接口：可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据，并可以将修正后的数据回传给TPS。
14.4.1.3与治疗床接口：可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。
14.4.2二维X线图像：支持拍摄/处理静态kV级X线图像。
14.4.3支持kV线X线透视功能。
14.4.4三维X线容积图像
14.4.4.1图像采集/重建时间：可以1分钟内完成机架旋转360°,采集图像并同步完成图像重建，并可以用不到360°的旋转快速完成X
线容积图像(CBCT)。
14.4.4.2机架一次旋转z轴（AP方向）可采集图像最大长度：≥25cm。
14.4.4. (略) 理功能：支持DRR任意角度的平面重建，有图像显示工具，窗宽/窗位调节，缩放显示等。
14.4.4.4感兴趣区的3D适形配准：可在任意结构上创建，包括来自TPS的输入，或在软件中应用工具由手工创建. 所创建的3D配准容积
将与解剖结构的形状适形。
14.4.4.5重要结构避让：可用配准框和感兴趣区的适形配准，同时对两个分离的 (略) 配准计算。有能力将两个分离的解剖结构计算它们之间的期望间隔矢量距离，当遇到解剖位置变化导致靶区太过靠近重要结构时，系统将给出警示。据此可在两个结构区中选择一个折中的位置关系，或送病人重做计划。
14.4.4.6计划数据显示：治疗计划中的轮廓线可以显示于CBCT图像中。
14.4.4.7床移动矢量：图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量；包括三维平移矢量和三维转动量；其中转动量可以自动转换成平移
矢量。
14.4.4.8床相对零位：可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、 (略) 床相对移动矢量。
*14.4.5 4D容积成像系统，需提供技术白皮书。
14.4.5.1支持4D容积数据的采集和在线式重建：依序将每个投影按照时相归类
14.4.5.1.1可对4D (略) 采集和在线式重建；在每个投影图像中观察解剖结构的运动来确定排序归类的时相，并从体内解剖结构的
运动中直接计算出呼吸曲线。上述功 (略) 的辅助门控设施
14.4.5.1.24D容积数据的采集方式：根据临床需要，图像采集时机架旋转速度可变。
14.4.5.1.34D容积数据的采集时间：图像采集时间可根据临床需要调整1分钟～10分钟可选。
14.4.5.1.44 (略) 理： (略) 理方式，即后 (略) 理与图像 (略) ；采集结束后，同时呈现四维CBCT容积CT图
像。
14.4.5.24D容积CT图像：可动 (略) 有时相CBCT图像。
14.4.5.2.14D容积CT图像时相数：≥20个。
14.4.5.2.2时间加权最大权重相位CBCT图像：可以同步呈现。
14.4.5.34D (略) 自动匹配：在呼吸周期中的每一个时相上重建的图像，都可与一幅3D (略) 自动匹配。
14.4.5.3. (略) 有时相容积CT图像：具备且同 (略) 有融合配准图像结果。
14.4.5.3. (略) 有时相容积CT图像时间：≤ 2秒。
14.4.5.4自动计算摆位校正矢量：根据肿瘤的运动中间位置或呼气位置来自动计算摆位校正矢量。
14.4.5.4.1与动态配 (略) 有时相配准结果，具有并且能够浏览任意结果。
14.4.5.4.2所有时相配准结果图形化显示：数字与图形化结果同时显示，方便工作人员浏览。
14.4.5.4.34D图像配准结果修正偏差阈值设定：能够根据临床医生需要提前设定。
14.4.5.4.44D图像配准结果超阈值报警：能够自 (略) 有时相4D图像配准结果，便于工作人员修正偏差，保证患者精确治疗。
14.4.5.4.5线性及旋转偏差分析结果：所有时相4D图像配准均能得到三方位线性及三方位旋转偏差结果。
14.4.5.44D自动标记点匹配工具：利用优化的4D配准算法，在3D容积内，针对植入体内 (略) 精确、快速和有效地配准。
14.4.6 CBC (略) ：可以在CBC (略) 上同时控制实时影像系统EPID的图像。
14.4.7 CBCT图像质量要求：
14.4.7.1图像空间分辨率：>10LP/cm。
14.4.7.2CBCT重建图像分辨率：≥ * 。
14.4.7.3CBCT重建图像灰度值：≥16bits
14.4.7. (略) 模体成像时，CBCT的CTDIw剂量：≤0.9 mGy。
14.4.7. (略) 模体成像时，CBCT的CTDIw剂量：≤20 mGy。
15．肿瘤放射治疗管理系统
▲15.1配置要求： (略) 现有加速器
15.1.1肿瘤信息管理系统：1套。
15.1. (略) ：4台。
15.1.3用户授权：4个用户终端授权。
15. (略) 要求：连接本次购置加速器, (略) 自动放疗程序和记录加 (略) 情况。
15.3需提供中文版信息管理系统
16．加速器系统附件
16.1专用定位激光灯：1套
16.2专用对讲系统：1套
16.3专用监视系统：1套
16.4专用水冷系统：1套
16.5专用主机稳压电源：1套
▲17治疗计划系统： (略) ≥1台， (略) ≥4台。
17.1设备名称及配置
17.1.1设备名称：进口模拟、三维适形、逆向调强及容积调强放射治疗计划系统
17.1.2基本配置要求：
17.1.2. (略) ：5台
17.1.2.2远程登 * 授权：5个
17.1.2.3提供基本的CT模拟及三维外照射治疗计划软件授权5套
17.1.2.4提供自动多形态影像配准软件授权5套
17.1.2.5提供调强放射治疗及逆向计划软件授权1套
17.1.2.6提供用户直接机器参数优化软件授权1套
▲17.1.2.7提供容积调强设计软件授权2套
17.1.2.8提供放射治疗 (略) 支持服务
17.1.2.9提供相关用户名单，超过100家用户
17.2系统用途：本系统用于设计制定三维适形、逆向调强放射治疗计划
17.3治疗计划系统硬件要求
17.3. (略) 要求：
17.3.1.1调强 (略) 可自由 (略) 操作，无需具体指定
17.3.1.2LCD彩色高分辨率显示器≥24”
17.3.1.3显示分辨率≥ *
17.3.1. (略) 在网络带宽10M的情况下也可正常使用
17.3.2远程登 * 系统：提供远程登 * 授权，允许用户使用相应的 (略) 远程访问
17.4计划系统软件要求
17.4.1应提供一台加速器的机器参数采集、输入、验证及维护和提供数据拟合（modeling）模块，并对用户开放
17.4.2患者模型建立及显示
17.4.2.1招标治疗计划系统应能直接利用CT数据，参照用户的临床实际要求，对 (略) 三维实体重建
17.4.2.2在重建的三维实体病人模型上,能够以多种方式显示，包括皮肤、骨及其他特定模型显示
17.4.2.3DRR视图应同时包含BEV，同时在DRR上可显示靶区、其它组织及照射野大小形状及挡块等
17.4.3 图像自动融合及配准功能要求
17.4.3.1允许2个或者更多 (略) 图像配准，可融合PET-CT、MRI、CT的DICOM格式图像
17.4.3.2包括3种自动图像基础的优化算法，包括交互信息，交叉关联和位置校正
17.4.3.3在自动配准阶段，允许用户定义的感兴趣区的选择的需要主要和次要数据组，有手动调整功能
17.4.4 轮廓勾画工具具有以下功能
17.4.4.1传统击点连线法、手动连续画法、二维自动画法、三维自动画法及可控涂画法等
17.4.4.2方便灵活的三维扩放缩小技术，可根据用户勾画的多个临床靶区（CTV）和周围正常组织的关系，确定组合方式和边界,生成
计划靶区(PTV)
17.4.4.3方便灵活的手工编辑、移动、复制、套用、擦除和缩放工具，不同层间轮廓精确内插
17.4.4. (略) 其它DICOM RT兼容设备输出的已勾画的轮廓
17.4.4.5系统应支持：在除横断轴面外的其它剖面（矢状面、冠状面）进行轮廓勾画
17.4.4.6自动勾画剂量靶区，可以自动将指定的剂量分布区域勾画出来，以便临床评估使用
17.4.5 外照射计划设计要求
17.4.5.1能一次完成两个以上靶区的照射设计
17.4.5.2非共面照射技术
17.4.5.3多个共面和非共面照射弧技术
17.4.5.4方便灵活的照射野挡块编辑工具：手动点画法，自动生成法，能自动定义间隙大小，挡块能实时自动修改、适形，多层挡块重
叠设计
17.4.5.5能接受4D CT传输的四维CT数据，并以此为基础设计治疗计划
17.4.6 能够完美支持瓦里安和医科达具备FFF治疗模式的高端直线加速器
17.4.7 剂量计算
17.4.7.1光子线计算应采用Collapsed Cone Convolution Superposition算法
17.4.7.2电子线计算采用笔形束算法
17.4.7.3对组织 (略) 基于CT像素的逐点修正
17.4.7.4对CT扫描层厚不够的病人资料能由用户定义病人模型两端模拟延伸,以保证剂量计算有足够的散射修正
17.4.7.5能显示任意多个感兴趣点的剂量
17.4.7.6支持不勾画体 (略) 剂量计算
17.4.7.7重新设定照射野权重即得到新的剂量，而不必重新计算，并能实时显示剂量曲线分布和显示DVH图
17.4.7.8对于修改了的计划，只需要计算那些改动过的射束， (略) 重新计算
17.4.7.9多种剂量归一方式，包括点剂量和等剂量线归一（如靶区平均剂量）
17.4.8 IMRT逆向计划功能要求
17.4.8.1采用业界标准的快速准确的优化算法，目标函数类型应为以物理剂量或体积为基础，可优化参数包括：CTV、PTV及危及器官
的最大剂量、最小剂量、单位体积内剂量及相应的权重设定等，用户应能设定停止计算的标准并选择迭代次数
17.4.8.2优化过程应能利用常规传统三维适形方案，在适形计划上叠加IMRT计划
17.4.8.3基于直接机器参数优化的一步法调强优化功能要求
17.4.8.3.1用户可预先定义子野数量，最小MU等参数
17.4.8.3.2优化结果直接生成子野序列，无需优化通量图
17.4.8.3.3能设置同时运动的最小叶片对数
17.4.8.3.4能设置叶片间隙距离
17.4.8.4可对优化 (略) 叶片位置的编辑及剂量权重的优化
17.4.8.5支持剂量通量图的输出， (略) IMRT的剂量验证
17.4.8.6可同时计算静态适形电子线野剂量，以保证调强线束与电 (略) 剂量分布均匀
17.4.9 单弧及多弧旋转容积调强优化模块的授权要求
17.4.9.1应能同时支持Varian RapidArc和Elekta VMAT两种不同的直线加速器，完成旋转弧形容积调强。
17.4.9.2可支持非共面容积调强计划设计
17.4.9.3支持最小容积调强弧度≤24度
17.4.9.4可自定义控制点间的间隔和控制点数目
17.4.10 剂量分布显示方式
17.4.10.1三维彩色剂量显示，三维等剂量线显示，三维剂量云显示
17.4.10.2能在三维的轮廓图上显示
17.4.11 有剂量体积直方图（DVH）与TCP/NTCP计划评估工具
17.4.11.1DVH计算和显示，包括积分DVH及微分DVH
17.4.11.2DVH实时更新
17.4.11.3TCP/NTCP计算
17.4.12 同一计划的不同试验间的比较
17.4.12.1可生成全新试验计划
17.4.12.2可利 (略) 实时比较
17.4.13 计划输出要求
17.4.13.1最后计划输出应包含每一照射野的几何参数，MU结果及MU计算的中间参数
17.4.13.2可以任意比例打印输出挡铅的形状
17.4.13.3可打印输出任何窗口视图及文字，可在窗口中随意添加文字标签
17.4.13.4可产生数字化挡块 (略) 络传送至挡 (略) 切割
17.4.13.5治疗参数可经DICOM-RT传至治疗机
17.4.14 可在系统中保留软件不同版本，并可随时使用，以使重新观察旧病人时不需要计算，并可完全保持原有计划参数
17.4.15脚本功能：可以自由定义脚本和任意的操作记录脚本，可定制及修改任意治疗计划的脚本，方便临床规范化使用。
17.4.16 (略) 处理病人，包括剂量计算。 (略) 理多个病人，后台计算功能；要 (略) 理4个以上病人
17.4. (略) 络及接口软件要求
17.4.17.1系统应完全遵从DICOM3.0标准，以实现医学影像共享
17.4.17.2提供DICOM图像的输入和输出功能
17.4.17.3提供DICOM RT的输入和输出功能
18.容积调强验证系统
18.1主要功能：
提供高级调强验证系统， (略) 放疗技术的开展，选择用于IMRT，旋转调强包括RapidArc/VMAT/IMAT/Arc，TOMO等放疗技术的验证模块，实现快速，精确的治疗前验证。 (略) 分采用两个垂直分布的探测器阵列，获得实际的3D剂量分布，可实时测量不同照射野方向的照射，可在横断面，冠状面，矢状面显示整个计划或单野的三维剂量分布。以保证患者接受安全治疗
18.2模体：测量模体为圆柱体型，表面由组织等效材料PMMA材料制成，长度不小于40厘米，直径不小于22厘米
18.3探测器类型及排列：高灵敏度和高空间分辨率的小型P型硅半导体探头，数量不少于1000个；为保证精度，每个探头的直径为1mm，厚度为0.5mm；采用两个垂直分布的探测器平面矩阵十字交叉的三维排列方式，以保证获取足够的实际的三维剂量信息。
18.4测量范围：≥20X20厘米/一次旋装
18.5无线传输：通过WLAN ，电池及内置触发装置实现Wireless 无线控制及数据传输。
18.6手推车：用于移动和存放验证系统硬件，能方便地置于或移出加速器治疗床，减轻操作人员工作强度
18.7软件功能
18.7.1校准：可对探测器做准确校准
18.7.2剂量分布测量：
要求能实测3D剂量分布，并可在横断面，冠状面，矢状面上显示整个计划或单野的3D剂量分布，
测量数据可以BEV、2D、3D分布等剂量线的方式显示
18.7.3分析方法：具备伽马指数分析方法；
可验证Varian RapidArc和Elekta VMAT治疗过程，输入RapidArc/VMAT/IMAT 或Arc计划，可验证角的增量的剂量传输；
采集，展示，和剂量分布分析以及旋转治疗模式的射线传输顺序；
能验证每个子野下的各个segment的剂量，每个控制 (略) 方分次剂量的总 (略) 比较分析；
可分析每个叶片的数据，包括不受约束地从加速器控制系 (略) 机架角度的验证；
绝对和相对剂量，包括时间因素的剂量测量；
可以用于测量分析静态调强技术；
验证分析动态调强技术控制点；
可以显示误差的具体空间位置
18.7.4DICOM RT 接口
允许计划系统DICOM-RT格式输入；
兼容纪录与验证系统（R&V）传输格式；

招标文件如涉及上述内容的亦作相应修改。原招标文件与澄清修改文件有矛盾的地方，以此更正文件为准。

(略) (略) ，于 点击查看>> - (略) 。 (略) 方式，现邀请合格投标人参加投标。

1、招标条件
项目概况:对 医疗设备项目 (略) 采购，招标内容为1个子包，投 (略) 投标 (略) (略) 投标报价
资金到位或资金来源落实情况:已落实
(略) 条件的说明:已具备

2、招标内容
招标项目编号: 点击查看>> D73W1894
招标项目名称: (略) (略) 直线加速器
项目实施地点:中国 (略) 省
招标产品列表(主要设备):
序号产品名称数量简要技术规格备注
(略) 文件第二册第八章无

3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1）投标人须是具有独立法人资格的企业， (略) 网（www.c 点击查看>> ）完成注册。除非另有规定，凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的供货人均可投标，中国关境内投标人须提供有效的企业营业执照和中国国家食品药 (略) 门颁发的医疗器械经营企业许可证的复印件；
2）如投标产品属于医疗器械的，应提供中国国家食品药 (略) 门颁发的医疗器械注册证及附表的复印件。
3)参与本项目的投标人及其投标代表须具有检察机关出具的《无行贿犯罪档案记录证明》
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以

4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间: 点击查看>>
招标文件领购结束时间: 点击查看>>
获取招标文件方式:电子下载
招标文件售价:￥500/$80
其他说明:有兴趣的投标人可自 * 日起至 * 日（9：00至12：00，14：00至16：30（ (略) 时间），节假日除外），联 (略) 。 (略) 采购平台（www.ebidding.com）完成注册后， (略) 上支付方式购买。 (略) 文件， (略) (略) 上支付 。 (略) 文件事宜联系人：李冰，电话：（020） 点击查看>> 。

5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）: 点击查看>> 14:30
投标文件送达地点: (略) 会议室 （ (略) 市 (略) 东路726号 (略) 6号会议室）
开标地点: (略) 会议室 （ (略) 市 (略) 东路726号 (略) 6号会议室）

6、 (略) 网上完成注册。 (略) 网公示。

7、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) 省 (略) 市 (略) 人民大道南57号
联系人:刘小姐
联系方式:（0759） 点击查看>>
招标代理机构: (略)
地址: (略) 市 (略) 东路726号18楼
联系人:张晟铭（负责：招 (略) ）、李冰（负责：国e招 (略) ）
联系方式: 点击查看>> （张晟铭）； 点击查看>> （李冰）

8、汇款方式:
招标代理 (略) (人民币):
招标代理 (略) (美元):
账号(人民币):
账号(美元):

9、其他补充说明
其他补充说明:国e招标采购平台具体办理和操作说明
1、平台的域名及登 * 方法：
国e招标采购平台（以下简称“国e平台”） (略) 址为：www.ebidding.com，建议使用“火狐（firefox）”浏览器。

2、平台的注册： (略) 文件前前 (略) (略) 注册，注册时须在平台上传加盖单位公章的营业执照、组织机构代码证、税务登记证（如营业执照、组织机构代码证、税务登记证三证合一的，上传三证合一的营业执照即可） (略) 基本账户开户许可证扫描件等。操作步骤详见国e平台用户指南中《投标人注册手册》。

3、CA证书的办理须知：

（1）办理CA证书前，请办理单位先按照国e平台用户指南完成平台注册手续。

（2）办理CA证书后， (略) 文件、制作投标文件、对投标文件加密和解密、线上递交投标文件、线上开 (略) 操作。

（3）完成国e平台注册手续后，请联系我 (略) 办理CA证书的相关手续，通过审核后即可办理CA证书。

（4）办理时间：周一至周五（节假日除外），每日上午9:00-11:30，下午14:00-16:00（ (略) 时间）。

（5）办理地点： (略) 9楼906房。

（6）招标代理机构免除CA证书介质费用、签章费用以及首年年费。

（7）CA证书领取方式：办理单位可以到 (略) 领取或者采用邮寄方式，邮寄方式邮费默认到付，且代理机构不提供邮寄费用发票。

4、招标文件的购买方法: 在国e平台注册审批通过后登 * 系统， (略) 文件。
 (略)
截止日期： * 日
澄清或变更简要说明： (略) 文件截止时间延长至 * 日16：30。

招标文件需作如下变更：

1）原招标文件第二册第六章 (略) 分，第26.4.7条款修改为以下内容。
投标设备的性能和生产率：
所选方案：2）
偏离调整方法：
本招标文 (略) 有条款均定义为技术条款/参数。其中标注“*”号的条款/参数为关键技术条款/参数，对这些关键技术条款/参数的负偏离将导致投标被否决。第八章内标注“▲”号的一般条款/ (略) 文件的要求，每一项按该设备投标价格的1%计入评标价；其余一般条款/ (略) 文件的要求，每一项将按该设备投标价格的0.5%计入评标总价；如投标文件中没有单独列出该设备分项报价的，评标价格调整时将按该子包投标总价计算。
如各子包单项设备第八章中标注“▲”号的一般条款/参数和其余一般条款/参数负偏离项目累计超过4条，将导致该子包投标被否决。

2）原招标文件第二册第八 (略) 分修改为以下内容。

一. 货物需求一览表
货物名称数量
1医用直线加速器1套

二. 技术规格及要求

条款号参数要求
1．所投设备必须为四维影像引导容积旋转调强放疗设备， (略) 家必须提供技术白皮书data sheet，用于证明满足相关性能参数。用
适合接受放射治疗的病灶和肿瘤提供在线式影像引导的放射治疗，可实现常规放疗、三维适形、调强放疗及支持SBRT
1.1加速管类型： (略) 波。
*1.2加速管保修20年。
1.3微波源：速调管+R/F驱动器或磁控管。
1.4远程维护功能：保修期间可以为用户提供远程登 * 、诊断和维修服务
2．射线规格及指标
*2.1X线能量规格：提供三档X线能量6MV、8MV和10MV。
2.2X线照射：能做固定源皮距、等中心 (略) 旋转照射、适形照射、调强照射和旋转调强放疗。
2.3X线剂量率
*2.3.1X线临床治疗时,最高输出剂量率：≥600cGy/min
2.3.2X线临床治疗时,最低输出剂量率：≤25cGy/min
2.3.3小于5MU剂量照射时的线性精度：≤1%
2.3.4束流变换响应时间：＜0.1sec
2.3.5剂量率变化档：≥255档, 连续自由跳跃改变
2.4X线旋转照射时（正反时针），剂量调节精度：0.1MU/度
2.5照射野
2.5.1准直器：应配置对称、非对称准直器。
2.5.2在SAD=100cm，最大照射野和在80%射野范围内的平坦度与对称性；在SAD=100cm，最大照射野≥40cm×40cm，在80%射野范围内，平
坦度不得超过±3%，对称性不得超过±2%。
2.5.3灯光野与射线野的符合性
2.5.3.1≤30cm×30cm射野：误差不超过±1.0mm。
2.5.3.2＞30cm×30cm射野：误差不超过射野大小的±1%。
2.5.4射野半影：SAD=100cm，水下10cm下，射野离轴比在80%～20%的宽度（半影）≤7mm。
2.6楔形板：提供1°～ 60°范围内每度连续可调的自动楔形板。
2.7准直 (略) 距离：≥45cm。
2.8束流击靶点尺寸：不超过1mm半径的圆点
3电子线能量
3.1电子线能量规格：该设备能提供能量4MeV～18MeV电子线六档可调
3.2照射野：在SAD= (略) ，射野6×6cm--25×25cm内，用户任选五种。
3.3平坦度和对称性：SAD=100cm，最 (略) ，90%等剂量线宽L90/50%等剂量线宽L50≥0.85，90%等剂量线内推1cm的均整区
域 ，对称任意两点剂量之比不得超过105%
3.4电子线剂量率：输出剂量率≥600cGy/min。
4．旋转容积调强功能，具备
4.1容积调制旋转调强放疗模式：大幅减少常规IMRT治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。
4.2控制因素，可以对 (略) 同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化。
4.3剂量率变化: 连续自由跳跃改变。
▲4.4剂量率变化档：≥255档
4.5运动弧变化，“全智能弧”技术：运动弧方向顺时针，逆时针方向自由运动改变并且旋转弧度自由可选，根据临床病例需要自适应治疗。
4.6旋转调强治疗时，最大照射野：≥40cm×35cm。
4.7旋转调强治疗模式： (略) 单轴多弧度容积旋转调强 (略) 。
4.8容积旋转 (略) 要求：单弧，多弧和分段多弧。
4.9容积旋转调强治疗最小旋转弧度：＜ 90°，更好保护敏感器官。
4.10弧方向性选择： (略) 共面，非共面弧治疗。
5．特殊治疗模式
5.1弧形治疗
5.2角度剂量率：0 o～ 10o/MU（或0.1MU～20MU/度）。
5.3角度剂量率的调节精度：≤0.1MU/度。
5.4剂量总误差：≤0.1MU。
5.5旋转角度误差：≤0.1o。
6．机械运动系统
6.1机架旋转角度：≥365°，顺时针和逆时针方向，显示误差不大于0.1°。
6.2机架旋转速度：应连续可调。
6.3TAD距离：100±0.2cm。
*6. (略) 精度：≤0.75 mm半径球体。
6. (略) 高度：≤124cm
6. (略) 到机头的净空间：净空间≥45cm
6.7准直器系统旋转：可旋转范围≥360°，精度0.1°
6.8准 (略) 旋转精度： (略) 偏差≤1 mm半径圆
7．治疗床
7.1运动控制：应有调速电机控制，可调速运动。
7.2负载能力：200公斤均匀分布、当床面升降20cm时，床面最大水平位移不超过2mm。
7.3垂直移动范围：移动范围≥110cm。
7.4前后移动范围：≥100cm，误差≤±0.2cm。
7.5左右移动范围：≥50cm，误差≤±0.2cm。
7.6 (略) 旋转：±95°， (略) 误差偏差≤0.5mm半径圆。
7.7治疗床面板：床面整体采用全碳纤维结构，可用于自动摆位，以及便于IGRT的自动摆位校正。
7.8床体固定性：在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围不得大于0.5mm，可旋转的范围不得大于0.5°。
▲8．多叶准直器系统： (略) 常规静态调强的应用； (略) 动态调强的应用。
8.1同侧任意相邻两叶片端面距离：≥32cm。
*8.2所 (略) 平面的最小投影宽度：≤5mm。
8.3叶片数量：≥60对。
8.4带MLC时最大照射野：≥40x40cm。
8.5叶片移动精度：≤0.2mm。
8.6叶片的移动速度：叶片移动速度≥3.5cm/s。
8.7多叶准直器的调强应用： (略) 静态调强、动态调强和旋转容积调强应用。
8.8叶片端面半影( (略) )：≤6mm。
8.9光栅叶片漏射：≤0.5%。
8. (略) 距离：15cm。
▲8.11一次照射可形成的最大不规则射野尺寸：≥40×35cm。
8.12叶片需具有“插指”功能，能形成岛状射野。
9．剂量监测系统
9.1具有两道剂量监测系统和一道计时系统。
9.2在规定的吸收剂量和吸收剂量率范围内，吸收剂量测量值与剂量监测计数值的关系必须为线性，最大偏差不得超过±2%。
9.3剂量和剂量率随机架运动的变化：≤±2%。
9.40～10MU剂量精确性：≤±1%。
10．治疗记录及验证系统：具备
10.1包括治疗条件的输入、读取、治疗参数的设置与验证等功能。能够接受任何治疗计划系统的输出文件（ (略) 方文件）， (略)
络传输。
10.2能够实现自动摆位，连续自动换野。
10.3能够实施调强照射。
11．安全连锁及防护
11.1X线、电子线治疗模式连锁保护：具备。
11.2X线、电子线能量连锁保护：具备。
11.3运动防碰连锁：具备。
11.4楔形板（包括动态楔形板）、档块托架连锁保护：具备。
11.5提供治疗室门连锁接口：具备。
11.6三道剂量监测系 (略) ，按优先权起连锁作用：具备。
11.7剂量及剂量率故障连锁，高、低压故障连锁：具备。
11.8机头防护
11.8.1机架角0°，准直器0°，10cm×10cm照射野， (略) (略) (略) 为圆心的2米圆外的漏射线率：不超过主线束输
出剂量率的0.1%。
11.8.2机架角0°，准直器0°，射野关闭时， (略) 轴和机架旋转轴的平面内， (略) 的漏射线率不超过主线束输出剂量率的
0.1%；在准直器张角范围内， (略) (略) 轴的垂直平面内漏射线率不超过主线束输出剂量率的1%。
11. (略) 产生的中子污染应符合国际通用标准。
12． (略) 的长期稳定性：在标称剂量率下， (略) 30分钟输出剂量率波动小于5%，真空度不应超出允许范围。
▲13．MV级实时影像验证系统
13.1配置要求
13.1.1MV级平板成像系统及可伸缩支架：1 套。
13.1. (略) ：1 套。
13.1.3数字化图像 (略) 理软件：1套。
13.1.4DICOM (略) 络接口：1个。
13.1.5控制室内遥控器：1个。
13.2技术规格及量化指标
13.2.1硬件的要求
13.2.1.1传感器面板材料结构：采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器。
*13.2.1.2图像探测器面积：≥40×40cm2。
13.2.1.3空间分辨率：≥ * 像素。
13.2.1.4像素空间分辨率：≤0.25×0.25mm。
13.2.1.5像素灰度分辨率：≥16bit/pixel。
13.2.1.6图像采集速度：≥10帧/秒。
13.2.1.7连读采集能力： (略) 透视成像（电影拍摄和回放方式）。
13.2.1. (略) 双次曝光。
13.2.1.9射线能量响应范围：X射线4～25MV。
13.2.1.10剂量率范围：50～600 MU/min。
13.2.1.11缩回能力：检测器应由马达驱动，可通过遥控收回，避免射线束的照射。
13.2.1.12具有防碰撞联锁功能。
13.2.2 软件系统的要求
13.2.2.1多种图像显示能力：可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及
其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像。
13.2.2.2MLC显示：可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状。
13.2.2.3定位匹配功能：可对参考图像和 (略) 照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测， (略) 位移的测量，从而确定照射
野的摆位误差。
13.2.2.4具有DICOM-3，DICOM- (略) 络功能。
▲14．集成四维X线容积影像系统（锥形束CT系统）
14.1配置要求
14.1.1KV级X线球管和发生器，及滤线板：1 套。
14.1.2非单晶硅影像探测板：1 台。
14.1.3X线容积影像软件系统：1套。
14.1.4高性能 (略) (略) ：1台。
14.2技术规格及量化指标
14.2.1系统基本结构：整套系统集成于加速器上，与加速器共用同一旋转机架。
14.2.2高压发生器：40kW,射线能量70～150kVp。
14.2.3X线球管：15/45kW,双焦点0.4/0.8mm。
14.2.4滤线器：提供至少4种型号，并可编码。
14.2.5机械臂：可以伸缩，不用时可以收回。
14.2.6扫描孔径：≥90cm。
14.3非单晶硅影像数字化板
14.3.1探测器有效面积：≥40×40cm2。
14.3.2成像方式：支持X光拍片，透视，和容积影像（锥形束CT）模式，四维容积影像模式。
14.3.3最大容积图像孔径：≥50cm。
14.4图像软件系统
14.4.1系统接口
14.4.1.1与加速器的接口：当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同一病人。
14.4.1.2Dicom RT接口：可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据，并可以将修正后的数据回传给TPS。
14.4.1.3与治疗床接口：可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。
14.4.2二维X线图像：支持拍摄/处理静态kV级X线图像。
14.4.3支持kV线X线透视功能。
14.4.4三维X线容积图像
14.4.4.1图像采集/重建时间：可以1分钟内完成机架旋转360°,采集图像并同步完成图像重建，并可以用不到360°的旋转快速完成X
线容积图像(CBCT)。
14.4.4.2机架一次旋转z轴（AP方向）可采集图像最大长度：≥25cm。
14.4.4. (略) 理功能：支持DRR任意角度的平面重建，有图像显示工具，窗宽/窗位调节，缩放显示等。
14.4.4.4感兴趣区的3D适形配准：可在任意结构上创建，包括来自TPS的输入，或在软件中应用工具由手工创建. 所创建的3D配准容积
将与解剖结构的形状适形。
14.4.4.5重要结构避让：可用配准框和感兴趣区的适形配准，同时对两个分离的 (略) 配准计算。有能力将两个分离的解剖结构计算它们之间的期望间隔矢量距离，当遇到解剖位置变化导致靶区太过靠近重要结构时，系统将给出警示。据此可在两个结构区中选择一个折中的位置关系，或送病人重做计划。
14.4.4.6计划数据显示：治疗计划中的轮廓线可以显示于CBCT图像中。
14.4.4.7床移动矢量：图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量；包括三维平移矢量和三维转动量；其中转动量可以自动转换成平移
矢量。
14.4.4.8床相对零位：可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、 (略) 床相对移动矢量。
*14.4.5 4D容积成像系统，需提供技术白皮书。
14.4.5.1支持4D容积数据的采集和在线式重建：依序将每个投影按照时相归类
14.4.5.1.1可对4D (略) 采集和在线式重建；在每个投影图像中观察解剖结构的运动来确定排序归类的时相，并从体内解剖结构的
运动中直接计算出呼吸曲线。上述功 (略) 的辅助门控设施
14.4.5.1.24D容积数据的采集方式：根据临床需要，图像采集时机架旋转速度可变。
14.4.5.1.34D容积数据的采集时间：图像采集时间可根据临床需要调整1分钟～10分钟可选。
14.4.5.1.44 (略) 理： (略) 理方式，即后 (略) 理与图像 (略) ；采集结束后，同时呈现四维CBCT容积CT图
像。
14.4.5.24D容积CT图像：可动 (略) 有时相CBCT图像。
14.4.5.2.14D容积CT图像时相数：≥20个。
14.4.5.2.2时间加权最大权重相位CBCT图像：可以同步呈现。
14.4.5.34D (略) 自动匹配：在呼吸周期中的每一个时相上重建的图像，都可与一幅3D (略) 自动匹配。
14.4.5.3. (略) 有时相容积CT图像：具备且同 (略) 有融合配准图像结果。
14.4.5.3. (略) 有时相容积CT图像时间：≤ 2秒。
14.4.5.4自动计算摆位校正矢量：根据肿瘤的运动中间位置或呼气位置来自动计算摆位校正矢量。
14.4.5.4.1与动态配 (略) 有时相配准结果，具有并且能够浏览任意结果。
14.4.5.4.2所有时相配准结果图形化显示：数字与图形化结果同时显示，方便工作人员浏览。
14.4.5.4.34D图像配准结果修正偏差阈值设定：能够根据临床医生需要提前设定。
14.4.5.4.44D图像配准结果超阈值报警：能够自 (略) 有时相4D图像配准结果，便于工作人员修正偏差，保证患者精确治疗。
14.4.5.4.5线性及旋转偏差分析结果：所有时相4D图像配准均能得到三方位线性及三方位旋转偏差结果。
14.4.5.44D自动标记点匹配工具：利用优化的4D配准算法，在3D容积内，针对植入体内 (略) 精确、快速和有效地配准。
14.4.6 CBC (略) ：可以在CBC (略) 上同时控制实时影像系统EPID的图像。
14.4.7 CBCT图像质量要求：
14.4.7.1图像空间分辨率：>10LP/cm。
14.4.7.2CBCT重建图像分辨率：≥ * 。
14.4.7.3CBCT重建图像灰度值：≥16bits
14.4.7. (略) 模体成像时，CBCT的CTDIw剂量：≤0.9 mGy。
14.4.7. (略) 模体成像时，CBCT的CTDIw剂量：≤20 mGy。
15．肿瘤放射治疗管理系统
▲15.1配置要求： (略) 现有加速器
15.1.1肿瘤信息管理系统：1套。
15.1. (略) ：4台。
15.1.3用户授权：4个用户终端授权。
15. (略) 要求：连接本次购置加速器, (略) 自动放疗程序和记录加 (略) 情况。
15.3需提供中文版信息管理系统
16．加速器系统附件
16.1专用定位激光灯：1套
16.2专用对讲系统：1套
16.3专用监视系统：1套
16.4专用水冷系统：1套
16.5专用主机稳压电源：1套
▲17治疗计划系统： (略) ≥1台， (略) ≥4台。
17.1设备名称及配置
17.1.1设备名称：进口模拟、三维适形、逆向调强及容积调强放射治疗计划系统
17.1.2基本配置要求：
17.1.2. (略) ：5台
17.1.2.2远程登 * 授权：5个
17.1.2.3提供基本的CT模拟及三维外照射治疗计划软件授权5套
17.1.2.4提供自动多形态影像配准软件授权5套
17.1.2.5提供调强放射治疗及逆向计划软件授权1套
17.1.2.6提供用户直接机器参数优化软件授权1套
▲17.1.2.7提供容积调强设计软件授权2套
17.1.2.8提供放射治疗 (略) 支持服务
17.1.2.9提供相关用户名单，超过100家用户
17.2系统用途：本系统用于设计制定三维适形、逆向调强放射治疗计划
17.3治疗计划系统硬件要求
17.3. (略) 要求：
17.3.1.1调强 (略) 可自由 (略) 操作，无需具体指定
17.3.1.2LCD彩色高分辨率显示器≥24”
17.3.1.3显示分辨率≥ *
17.3.1. (略) 在网络带宽10M的情况下也可正常使用
17.3.2远程登 * 系统：提供远程登 * 授权，允许用户使用相应的 (略) 远程访问
17.4计划系统软件要求
17.4.1应提供一台加速器的机器参数采集、输入、验证及维护和提供数据拟合（modeling）模块，并对用户开放
17.4.2患者模型建立及显示
17.4.2.1招标治疗计划系统应能直接利用CT数据，参照用户的临床实际要求，对 (略) 三维实体重建
17.4.2.2在重建的三维实体病人模型上,能够以多种方式显示，包括皮肤、骨及其他特定模型显示
17.4.2.3DRR视图应同时包含BEV，同时在DRR上可显示靶区、其它组织及照射野大小形状及挡块等
17.4.3 图像自动融合及配准功能要求
17.4.3.1允许2个或者更多 (略) 图像配准，可融合PET-CT、MRI、CT的DICOM格式图像
17.4.3.2包括3种自动图像基础的优化算法，包括交互信息，交叉关联和位置校正
17.4.3.3在自动配准阶段，允许用户定义的感兴趣区的选择的需要主要和次要数据组，有手动调整功能
17.4.4 轮廓勾画工具具有以下功能
17.4.4.1传统击点连线法、手动连续画法、二维自动画法、三维自动画法及可控涂画法等
17.4.4.2方便灵活的三维扩放缩小技术，可根据用户勾画的多个临床靶区（CTV）和周围正常组织的关系，确定组合方式和边界,生成
计划靶区(PTV)
17.4.4.3方便灵活的手工编辑、移动、复制、套用、擦除和缩放工具，不同层间轮廓精确内插
17.4.4. (略) 其它DICOM RT兼容设备输出的已勾画的轮廓
17.4.4.5系统应支持：在除横断轴面外的其它剖面（矢状面、冠状面）进行轮廓勾画
17.4.4.6自动勾画剂量靶区，可以自动将指定的剂量分布区域勾画出来，以便临床评估使用
17.4.5 外照射计划设计要求
17.4.5.1能一次完成两个以上靶区的照射设计
17.4.5.2非共面照射技术
17.4.5.3多个共面和非共面照射弧技术
17.4.5.4方便灵活的照射野挡块编辑工具：手动点画法，自动生成法，能自动定义间隙大小，挡块能实时自动修改、适形，多层挡块重
叠设计
17.4.5.5能接受4D CT传输的四维CT数据，并以此为基础设计治疗计划
17.4.6 能够完美支持瓦里安和医科达具备FFF治疗模式的高端直线加速器
17.4.7 剂量计算
17.4.7.1光子线计算应采用Collapsed Cone Convolution Superposition算法
17.4.7.2电子线计算采用笔形束算法
17.4.7.3对组织 (略) 基于CT像素的逐点修正
17.4.7.4对CT扫描层厚不够的病人资料能由用户定义病人模型两端模拟延伸,以保证剂量计算有足够的散射修正
17.4.7.5能显示任意多个感兴趣点的剂量
17.4.7.6支持不勾画体 (略) 剂量计算
17.4.7.7重新设定照射野权重即得到新的剂量，而不必重新计算，并能实时显示剂量曲线分布和显示DVH图
17.4.7.8对于修改了的计划，只需要计算那些改动过的射束， (略) 重新计算
17.4.7.9多种剂量归一方式，包括点剂量和等剂量线归一（如靶区平均剂量）
17.4.8 IMRT逆向计划功能要求
17.4.8.1采用业界标准的快速准确的优化算法，目标函数类型应为以物理剂量或体积为基础，可优化参数包括：CTV、PTV及危及器官
的最大剂量、最小剂量、单位体积内剂量及相应的权重设定等，用户应能设定停止计算的标准并选择迭代次数
17.4.8.2优化过程应能利用常规传统三维适形方案，在适形计划上叠加IMRT计划
17.4.8.3基于直接机器参数优化的一步法调强优化功能要求
17.4.8.3.1用户可预先定义子野数量，最小MU等参数
17.4.8.3.2优化结果直接生成子野序列，无需优化通量图
17.4.8.3.3能设置同时运动的最小叶片对数
17.4.8.3.4能设置叶片间隙距离
17.4.8.4可对优化 (略) 叶片位置的编辑及剂量权重的优化
17.4.8.5支持剂量通量图的输出， (略) IMRT的剂量验证
17.4.8.6可同时计算静态适形电子线野剂量，以保证调强线束与电 (略) 剂量分布均匀
17.4.9 单弧及多弧旋转容积调强优化模块的授权要求
17.4.9.1应能同时支持Varian RapidArc和Elekta VMAT两种不同的直线加速器，完成旋转弧形容积调强。
17.4.9.2可支持非共面容积调强计划设计
17.4.9.3支持最小容积调强弧度≤24度
17.4.9.4可自定义控制点间的间隔和控制点数目
17.4.10 剂量分布显示方式
17.4.10.1三维彩色剂量显示，三维等剂量线显示，三维剂量云显示
17.4.10.2能在三维的轮廓图上显示
17.4.11 有剂量体积直方图（DVH）与TCP/NTCP计划评估工具
17.4.11.1DVH计算和显示，包括积分DVH及微分DVH
17.4.11.2DVH实时更新
17.4.11.3TCP/NTCP计算
17.4.12 同一计划的不同试验间的比较
17.4.12.1可生成全新试验计划
17.4.12.2可利 (略) 实时比较
17.4.13 计划输出要求
17.4.13.1最后计划输出应包含每一照射野的几何参数，MU结果及MU计算的中间参数
17.4.13.2可以任意比例打印输出挡铅的形状
17.4.13.3可打印输出任何窗口视图及文字，可在窗口中随意添加文字标签
17.4.13.4可产生数字化挡块 (略) 络传送至挡 (略) 切割
17.4.13.5治疗参数可经DICOM-RT传至治疗机
17.4.14 可在系统中保留软件不同版本，并可随时使用，以使重新观察旧病人时不需要计算，并可完全保持原有计划参数
17.4.15脚本功能：可以自由定义脚本和任意的操作记录脚本，可定制及修改任意治疗计划的脚本，方便临床规范化使用。
17.4.16 (略) 处理病人，包括剂量计算。 (略) 理多个病人，后台计算功能；要 (略) 理4个以上病人
17.4. (略) 络及接口软件要求
17.4.17.1系统应完全遵从DICOM3.0标准，以实现医学影像共享
17.4.17.2提供DICOM图像的输入和输出功能
17.4.17.3提供DICOM RT的输入和输出功能
18.容积调强验证系统
18.1主要功能：
提供高级调强验证系统， (略) 放疗技术的开展，选择用于IMRT，旋转调强包括RapidArc/VMAT/IMAT/Arc，TOMO等放疗技术的验证模块，实现快速，精确的治疗前验证。 (略) 分采用两个垂直分布的探测器阵列，获得实际的3D剂量分布，可实时测量不同照射野方向的照射，可在横断面，冠状面，矢状面显示整个计划或单野的三维剂量分布。以保证患者接受安全治疗
18.2模体：测量模体为圆柱体型，表面由组织等效材料PMMA材料制成，长度不小于40厘米，直径不小于22厘米
18.3探测器类型及排列：高灵敏度和高空间分辨率的小型P型硅半导体探头，数量不少于1000个；为保证精度，每个探头的直径为1mm，厚度为0.5mm；采用两个垂直分布的探测器平面矩阵十字交叉的三维排列方式，以保证获取足够的实际的三维剂量信息。
18.4测量范围：≥20X20厘米/一次旋装
18.5无线传输：通过WLAN ，电池及内置触发装置实现Wireless 无线控制及数据传输。
18.6手推车：用于移动和存放验证系统硬件，能方便地置于或移出加速器治疗床，减轻操作人员工作强度
18.7软件功能
18.7.1校准：可对探测器做准确校准
18.7.2剂量分布测量：
要求能实测3D剂量分布，并可在横断面，冠状面，矢状面上显示整个计划或单野的3D剂量分布，
测量数据可以BEV、2D、3D分布等剂量线的方式显示
18.7.3分析方法：具备伽马指数分析方法；
可验证Varian RapidArc和Elekta VMAT治疗过程，输入RapidArc/VMAT/IMAT 或Arc计划，可验证角的增量的剂量传输；
采集，展示，和剂量分布分析以及旋转治疗模式的射线传输顺序；
能验证每个子野下的各个segment的剂量，每个控制 (略) 方分次剂量的总 (略) 比较分析；
可分析每个叶片的数据，包括不受约束地从加速器控制系 (略) 机架角度的验证；
绝对和相对剂量，包括时间因素的剂量测量；
可以用于测量分析静态调强技术；
验证分析动态调强技术控制点；
可以显示误差的具体空间位置
18.7.4DICOM RT 接口
允许计划系统DICOM-RT格式输入；
兼容纪录与验证系统（R&V）传输格式；

招标文件如涉及上述内容的亦作相应修改。原招标文件与澄清修改文件有矛盾的地方，以此更正文件为准。

(略) (略) ，于 点击查看>> - (略) 。 (略) 方式，现邀请合格投标人参加投标。

1、招标条件
项目概况:对 医疗设备项目 (略) 采购，招标内容为1个子包，投 (略) 投标 (略) (略) 投标报价
资金到位或资金来源落实情况:已落实
(略) 条件的说明:已具备

2、招标内容
招标项目编号: 点击查看>> D73W1894
招标项目名称: (略) (略) 直线加速器
项目实施地点:中国 (略) 省
招标产品列表(主要设备):
序号产品名称数量简要技术规格备注
(略) 文件第二册第八章无

3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1）投标人须是具有独立法人资格的企业， (略) 网（www.c 点击查看>> ）完成注册。除非另有规定，凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的供货人均可投标，中国关境内投标人须提供有效的企业营业执照和中国国家食品药 (略) 门颁发的医疗器械经营企业许可证的复印件；
2）如投标产品属于医疗器械的，应提供中国国家食品药 (略) 门颁发的医疗器械注册证及附表的复印件。
3)参与本项目的投标人及其投标代表须具有检察机关出具的《无行贿犯罪档案记录证明》
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以

4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间: 点击查看>>
招标文件领购结束时间: 点击查看>>
获取招标文件方式:电子下载
招标文件售价:￥500/$80
其他说明:有兴趣的投标人可自 * 日起至 * 日（9：00至12：00，14：00至16：30（ (略) 时间），节假日除外），联 (略) 。 (略) 采购平台（www.ebidding.com）完成注册后， (略) 上支付方式购买。 (略) 文件， (略) (略) 上支付 。 (略) 文件事宜联系人：李冰，电话：（020） 点击查看>> 。

5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）: 点击查看>> 14:30
投标文件送达地点: (略) 会议室 （ (略) 市 (略) 东路726号 (略) 6号会议室）
开标地点: (略) 会议室 （ (略) 市 (略) 东路726号 (略) 6号会议室）

6、 (略) 网上完成注册。 (略) 网公示。

7、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) 省 (略) 市 (略) 人民大道南57号
联系人:刘小姐
联系方式:（0759） 点击查看>>
招标代理机构: (略)
地址: (略) 市 (略) 东路726号18楼
联系人:张晟铭（负责：招 (略) ）、李冰（负责：国e招 (略) ）
联系方式: 点击查看>> （张晟铭）； 点击查看>> （李冰）

8、汇款方式:
招标代理 (略) (人民币):
招标代理 (略) (美元):
账号(人民币):
账号(美元):

9、其他补充说明
其他补充说明:国e招标采购平台具体办理和操作说明
1、平台的域名及登 * 方法：
国e招标采购平台（以下简称“国e平台”） (略) 址为：www.ebidding.com，建议使用“火狐（firefox）”浏览器。

2、平台的注册： (略) 文件前前 (略) (略) 注册，注册时须在平台上传加盖单位公章的营业执照、组织机构代码证、税务登记证（如营业执照、组织机构代码证、税务登记证三证合一的，上传三证合一的营业执照即可） (略) 基本账户开户许可证扫描件等。操作步骤详见国e平台用户指南中《投标人注册手册》。

3、CA证书的办理须知：

（1）办理CA证书前，请办理单位先按照国e平台用户指南完成平台注册手续。

（2）办理CA证书后， (略) 文件、制作投标文件、对投标文件加密和解密、线上递交投标文件、线上开 (略) 操作。

（3）完成国e平台注册手续后，请联系我 (略) 办理CA证书的相关手续，通过审核后即可办理CA证书。

（4）办理时间：周一至周五（节假日除外），每日上午9:00-11:30，下午14:00-16:00（ (略) 时间）。

（5）办理地点： (略) 9楼906房。

（6）招标代理机构免除CA证书介质费用、签章费用以及首年年费。

（7）CA证书领取方式：办理单位可以到 (略) 领取或者采用邮寄方式，邮寄方式邮费默认到付，且代理机构不提供邮寄费用发票。

4、招标文件的购买方法: 在国e平台注册审批通过后登 * 系统， (略) 文件。
    
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