2.2.2

技术评审

产品配置及技术参数

31.5

投标文件没有货物说明一览表或技术规格、参数响应／偏离表的，不计分。

所投产品技术参数及配置符合招标文件“第四章 技术规格、参数与要求”无负偏离的，计31.5分；“▲”参数有负偏离的，每一项扣4.5分，一般技术参数（非标“★”、“▲”参数）有负偏离的，每一项扣3.5分，扣完为止。

注：1、负偏离包括但不限于：配置不详，技术参数不清楚或缺漏项等。

2、投标人所投参数需出具对所投参数的证明文件，包括但不限于印刷资料或原版技术白皮书或注册/备案检测报告或产品彩页或招标文件指定的其它证明材料，未提供或不清晰、不完整的，则按相应负偏离计算。

3、要求提供对应证明文件未提供的，视同为负偏离。

2.2.3

商务评审

供货实施方案

8

针对本项目具有可行的供货实施方案（包括但不限于：①人员配备及供货组织安排；②进度计划；③安装调试及措施；④质量保证措施等内容）进行综合评审，方案完善、科学、合理，且实用性、针对性强的计8分；方案有缺漏项的，每处扣2分，方案有欠合理的，每处扣1分，扣完为止。未提供不计分。欠合理指方案内容与项目需求不一致或无关联性；方案内容与实际实施存在差异性，内容空洞、语义表述不清，前后矛盾，存在歧义、错别字，混乱，内容不充实等。

售后服务方案

8

根据投标人提供的售后服务方案（包括但不限于：①售后服务承诺及措施；②产品培训计划；③服务响应时间及方式；④应急措施方案；⑤质保期内和质保期外的维修方案）进行综合评审，思路明晰合理、措施完整、科学、合理、实用、针对性强的计8分，有缺漏项的每处扣1.6分，有欠合理的每处扣0.8分。欠合理指方案内容与项目需求不一致或无关联性；方案内容与实际实施存在差异性，内容空洞、语义表述不清，前后矛盾，存在歧义、错别字，混乱，内容不充实等。

业绩

2.5

2021年1月至今，所投核心产品同型号设备在国内具备使用业绩，每提供1份终端用户采购合同计0.5分，满分2.5分。（提供合同复印件并加盖投标人公章，否则不计分。采购合同需体现产品名称、品牌、型号、日期，未按要求提供或无法辨别的，视为不满足，对应业绩不计分。）

2.2.2

技术评审

产品配置及技术参数

30

投标文件没有货物说明一览表或技术规格、参数响应／偏离表的，不计分。

所投产品技术参数及配置符合招标文件“第四章 技术规格、参数与要求”无负偏离的，计30分；“▲”参数有负偏离的，每一项扣6分，一般技术参数（非标“★”、“▲”参数）有负偏离的，每一项扣3分，扣完为止。

注：1、负偏离包括但不限于：配置不详，技术参数不清楚或缺漏项等。

2、投标人所投参数需出具对所投参数的证明文件，包括但不限于印刷资料或原版技术白皮书或注册/备案检测报告或产品彩页或招标文件指定的其它证明材料，未提供或不清晰、不完整的，则按相应负偏离计算。

3、要求提供对应证明文件未提供的，视同为负偏离。

产品的先进性与适用性

10

根据投标产品的先进性与适用性（包括但不限于：①技术先进程度；②配置合理性；③技术成熟度；④?性能稳定性；⑤安全可靠程度等内容）综合评审，技术先进程度，配置合理性，技术成熟度，?性能稳定性，安全可靠程度各项合理、可靠、稳定、成熟的计10分；产品的先进性与适用性有缺漏项的每项扣 2 分，产品的先进性与适用性有欠合理的每处扣1 分，扣完为止。未提供不计分。欠合理指产品的先进性与适用性的内容与项目需求不一致或无关联性；产品的先进性与适用性的内容与实际实施存在差异性，内容空洞、语义表述不清，前后矛盾，存在歧义、错别字，混乱，内容不充实等。

2.2.3

商务评审

售后服务及培训方案

8

根据投标人提供的售后服务方案（包括但不限于：①售后服务承诺及措施（包括售后服务机构名称、地址、联系方式）；②服务响应时间及方式；③应急措施方案；④质保期内和质保期外的维修方案，明确有专人负责售后服务；⑤人员培训计划（包括培训课程、培训师资力量、培训方式、培训内容等））进行综合评审，思路明晰合理、措施完整、科学、合理、实用、针对性强的计 8 分，有缺漏项的每项扣 1.6 分，有欠合理的每处扣 0.8分，扣完为止。未提供不计分。欠合理指方案内容与项目需求不一致或无关联性；方案内容与实际实施存在差异性，内容空洞、语义表述不清，前后矛盾，存在歧义、错别字，混乱，内容不充实等。

业绩

2

2023年1月至今，所投核心产品同型号设备在国内具备使用业绩，每提供1份终端用户采购合同计0.5分，满分2分。（提供合同复印件并加盖投标人公章，否则不计分。采购合同需体现产品名称、品牌、型号、日期，未按要求提供或无法辨别的，视为不满足，对应业绩不计分。）

序号

采购

品目

标的名称

技术要求/服务要求

1

A* 医用磁共振设备

1.5T医用磁共振设备

1、总体要求

1.1、为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养，各投标机型的生产厂家需具备核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度系统、射频线圈作为核心部件，为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方产品替代。

1.2、为保证技术的先进性，各厂家需提供获得NMPA认证的高端1.5T磁共振机型。

2、磁体系统

2.1、磁场强度≥1.5T。

2.2、发射频率：≥63.87 MHz。

2.3、磁体类型：超导磁体。

2.4、磁体稳定性＜0.1 ppm /h。

2.5、磁场均匀度：典型值(Typical)，采用V-RMS 24 plane plot测量法。以下参数，请提供datasheet（技术白皮书）证明，并注明页码位置。

2.5.1、10 cm DSV≤ 0.002 ppm。

2.5.2、20 cm DSV≤ 0.01 ppm。

▲2.5.3、30 cm DSV≤ 0.042 ppm。

2.5.4、40 cm DSV≤ 0.27 ppm。

2.5.5、45 cm DSV≤ 0.80 ppm。

2.6、主磁场均匀度补偿技术：具备。

2.7、匀场方式：主动匀场 + 被动匀场 +高阶匀场。

▲2.8、磁体重量（含液氦）≥4000kg。

▲2.9、磁体长度（不含外壳）≤152cm。

2.10、磁体长度（含外壳）≤167cm。

2.11、磁体孔径≥60cm。

2.12、磁体线圈冷却方式：液氦制冷。

2.13、液氦消耗率（正常使用状态）：0.0升/年。

▲2.14、液氦容积（以产品datasheet中数值为准）≥1300L。

2.15、冷头类型：4K冷头。

2.16、5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴）≤2.5m×2.5m×4m。

3、梯度系统

3.1、梯度控制技术：全数字实时。

3.2、梯度冷却方式：水冷。

3.3、最大单轴梯度场强度（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）≥33 mT/m 。

3.4、最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）≥125 T/m/s。

3.5、最短梯度爬升时间≤0.264 ms。

4、射频系统

★4.1、射频发射功率（以产品datasheet中数值为准）≤18kW。

★4.2、独立射频接收通道数（非线圈通道数叠加，单个扫描野内一次扫描最大通道数，以产品datasheet中数值为准）≥24。

4.3、最高接收动态范围≥160dB。

4.4、射频接收线圈与整机同品牌，专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代，线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。

4.4.1、正交发射/接收体线圈：具备。

4.4.2、头颈联合线圈：具备，≥16单元。

4.4.3、体部相控阵线圈：具备，≥6单元。

▲4.4.4、脊柱相控阵线圈：具备，≥24单元（非组合）。

4.4.5、大柔性多功能线圈：具备，≥4单元。

4.4.6、小柔性多功能线圈：具备，≥4单元。

4.4.7、原厂膝关节专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：具备，≥10单元。

4.5、线圈接口数≥4个，可同时接驳使用。

4.6、具备线圈联合扫描技术，所投机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查。

5、计算机系统

5.1、主控计算机：

5.1.1、中央处理器≥四核，主频≥3.6GHz。

5.1.2、中央处理器位数≥64位。

5.1.3、内存容量≥32GB。

5.1.4、硬盘容量≥1TB。

5.1.5、图像存储容量（256×256）≥*幅。

5.1.6、显示器分辨率≥1920 x 1200。

5.1.7、显示器大小及规格≥24英寸，医用级彩色显示器。

5.2、重建计算机：

5.2.1、中央处理器：总核心数≥16，主频≥2.1GHz。

5.2.2、重建计算机内存容量≥48GB。

5.2.3、重建计算机硬盘容量≥1TB。

5.2.4、图像重建速度(256×256，全FOV)≥*幅/秒。

5.2.5、最大采集矩阵≥1024 × 1024。

5.2.6、最大重建矩阵≥2048 × 2048。

5.2.7、同步扫描重建功能：扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能。

5.2.8、具备集成式软件操作系统，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能。

6、后处理接口

6.1、具备软件控制照相技术。

6.2、具备DICOM 3.0接口及与 (略) 络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）。

6.3、具备标准激光相机数字接口。

7、扫描参数

7.1、X轴最大FOV≥500mm。

7.2、Y轴最大FOV≥500mm。

7.3、Z轴最大FOV≥500mm。

7.4、最小FOV≤5mm。

★7.5、最薄层厚2D≤0.1mm。

7.6、最薄层厚3D≤0.05mm。

7.7、SE序列最短TR时间（128矩阵）≤6.8ms。

7.8、SE序列最短TE时间（128矩阵）≤2.4ms。

7.9、FSE序列最小回波间距（128矩阵）≤2.4ms。

7.10、FSE序列最大回波链长度（ETL）≥1024。

7.11、GRE序列最短TR时间（128矩阵）≤1.0ms。

7.12、GRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.4ms。

7.13、EPI序列最小回波间距（128矩阵）≤0.4ms。

7.14、EPI序列最大回波链长度（ETL）≥512。

7.15、最大弥散加权b值≥*。

7.16、软件界面：具备原生中文/英文可切换界面。

8、扫描技术与序列

8.1、自旋回波序列（FSE）：

8.1.1、2D/3D快速自旋回波：具备。

8.1.2、组织弛豫时间测量自旋回波序列：具备。

8.1.3、可选择角度的自旋回波序列：具备。

8.1.4、单回波、双回波、多回波技术；具备。

8.1.5、单次激发快速自旋回波序列：具备。

8.1.6、脂肪抑制序列：具备。

8.1.7、快速脂肪饱和技术：具备。

8.1.8、水抑制序列：具备。

8.2、反转恢复（IR）：

8.2.1、常规反转恢复序列：具备。

8.2.2、快速自由水抑制序列（FLAIR）：具备。

8.2.3、快速自由水抑制序列T1W成像技术：具备。

8.2.4、快速自由水抑制序列T2W成像技术：具备。

8.2.5、快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）：具备。

8.2.6、短TI反转回波水脂分离成像：具备。

8.2.7、真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）：具备。

8.3、梯度回波：

8.3.1、多层面梯度回波（MPGR）T1和PD加权像，具备。

8.3.2、2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术：具备。

8.3.3、2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术：具备。

8.3.4、重T2加权高对比序列：具备。

8.3.5、3D梯度回波技术：具备。

8.3.6、快速稳态进动梯度回波：具备。

8.3.7、超快速场回波序列：具备。

8.3.8、三维成像技术：具备。

8.4、平面回波成像技术（EPI）：

8.4.1、单次激发平面回波成像技术：具备。

8.4.2、自旋回波EPI：具备。

8.4.3、梯度回波EPI：具备。

8.4.4、反转EPI：具备。

8.4.5、高分辨EPI采集：具备。

8.5、神经系统成像技术：

8.5.1、高分辨解剖成像：具备。

8.5.2、高分辨率内耳三维成像技术：具备。

8.5.3、全脊髓成像：具备。

8.6、弥散成像技术：

8.6.1、ADC成像：具备。

8.6.2、各向同性采集：具备。

8.6.3、各向异性采集：具备。

8.6.4、ADC值测量：具备。

8.6.5、ADC-map：具备。

8.6.6、自动采集处理：具备。

8.6.7、单次激发弥散：具备。

8.6.8、多次激发弥散：具备。

8.6.9、实时弥散成像：具备。

8.6.10、自动生成ADC图：具备。

8.6.11、可选优化B值：具备。

8.7、伪影消除技术：

8.7.1、流体补偿：具备。

8.7.2、呼吸补偿：具备。

8.7.3、流动校正梯度波形技术：具备。

8.7.4、区域饱和技术：具备。

8.7.5、卷积伪影去除技术：具备。

8.7.6、自旋回波运动伪影消除技术：具备，提供ARMS、Blade、 Propeller或 Multivane等技术。

8.7.7、自由呼吸技术：具备，提供StarVibe、uFreeR等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。

8.7.8、图像滤波增强技术：具备。

8.7.9、K空间降噪技术：具备。

8.7.10、环形伪影抑制技术：具备。

8.8、节时技术：

8.8.1、半扫描技术：具备。

8.8.2、全方向部分编码采集技术：具备。

8.8.3、矩形视野采集技术：具备。

8.8.4、三维重叠连续采集技术：具备。

8.8.5、并行采集重建技术：具备。

8.8.6、部分回波采集：具备。

8.9、血管与水成像技术：

8.9.1、时飞法技术(2D/3D)：具备。

8.9.2、流入法采集技术（2D/3D）：具备。

8.9.3、连续多层3D时飞法技术：具备。

8.9.4、动静脉分离成像技术：具备。

8.9.5、磁转移(MTC)对比技术：具备。

8.9.6、最大密度投影技术：具备。

8.9.7、可变翻转角度射频技术：具备。

8.9.8、多层层面重建技术：具备。

8.9.9、2D/3D水成像技术（MRCP, MRU）：具备。

8.9.10、电影采集回放功能：具备。

8.9.11、实时互动最大密度投影技术：具备。

8.10、其他成像技术：

8.10.1、短TR TE快速成像功能：具备。

8.10.2、三维定位系统：具备。

8.10.3、放射状片层定位技术：具备。

8.10.4、扫描暂停：具备。

8.10.5、可变带宽技术：具备。

8.10.6、预扫描技术：具备。

8.10.7、信噪比显示功能：具备。

8.10.8、实时交互式成像功能：具备。

8.10.9、磁共振实时定位：具备。

8.10.10、磁共振实时交互式参数改变：具备。

8.10.11、高分辨成像检查：具备。

8.10.12、组合扫描功能：具备。

8.10.13、水饱和技术：具备。

8.10.14、预饱和技术：具备。

8.10.15、饱和带数目≥6。

8.10.16、平行饱和带：具备。

8.10.17、伴随饱和带：具备。

8.10.18、脂肪饱和技术：具备。

8.10.19、信号平均技术，包含内模式和外模式：具备。

8.10.20、频率编码方向扩大采集：具备。

8.10.21、相位编码方向扩大采集：具备。

8.10.22、偏中心扫描技术：具备。

8.10.23、可变K空间填写方式：具备。

8.10.24、K空间快速采集：具备。

8.10.25、线圈灵敏度校正技术：具备。

8.10.26、肝脏动态增强技术：具备。

8.10.27、图像亮度均一化校正技术：具备。

8.10.28、自动中心扫描技术：具备。

8.10.29、图像插值放大技术：具备。

8.10.30、图像变形校正技术：具备。

8.11、高级临床应用软件包：

8.11.1、神经成像软件包：具备。

8.11.2、体部系统软件包：具备。

8.11.3、骨关节成像软件包：具备。

8.11.4、肿瘤成像软件包：具备。

8.11.5、血管成像软件包：具备。

8.11.6、妇产成像软件包：具备。

8.11.7、儿科成像软件包：具备。

9、 (略) 及软件

9.1、压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术：具备，提供datasheet（技术白皮书）证据。

9.2、波谱成像技术(MRS):具备单体素和多体素波谱。

9.3、三维多体素波谱成像技术:具备。

9.4、磁化率加权成像技术:具备，支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示。

9.5、体部磁敏感加权成像技术：具备快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。

9.6、调制翻转角三维容积成像技术：具备。

9.7、螺旋式K空间填充运动伪影校正技术：具备。

9.8、脑灌注成像技术（Perfusion）：具备。

9.9、高级弥散张量成像技术：具备，弥散敏感梯度≥256个方向。

9.10、脑功能成像技术（Bold）：具备。

9.11、三维动脉自旋标记成像技术：具备。

9.12、水脂分离成像技术：具备。

9.13、快速3D T1体部动态增强序列：具备。

9.14、脂肪定量成像技术：具备，提供IDEAL-IQ、 LiverLab、mDIXON-Quant、FACT等类似技术。

9.15、自由呼吸三维成像技术：具备。

9.16、多梯度合并关节软骨成像技术：具备。

9.17、参数定量成像与在线参数定量处理技术：具备。

9.18、去金属伪影成像技术：具备。

9.19、二维加速成像技术：具备。

9.20、高级非增强血管成像技术：具备。

9.21、小视野弥散成像技术：具备， 提供ZooMit EPI、FOUCS、Zoom DWI、MicroView等类似技术。

9.22、“类PET”全身弥散加权成像技术：具备。

9.23、自动在线拼接：具备。

9.24、智能扫描技术：

9.24.1、头部智能定位：具备，无需激光定位，一键进床。

9.24.2、脊柱智能定位：具备。

9.24.3、膝关节智能定位：具备。

9.24.4、智能规划：具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位。

10、后处理工作站及高级应用后处理软件

10.1、独立原厂高级影像后处理工作站：提供原厂最新最高版本后处理工作站。

10.2、脑灌注高级后处理：具备。

10.3、弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理：具备。

10.4、BOLD高级后处理：具备。

10.5、波谱高级后处理：具备，支持单体素与多体素。

10.6、ADC定量后处理：具备。

10.7、T1&T2&T2*参数定量高级后处理：具备。

10.8、图像融合高级后处理：具备。

10.9、图像拼接高级后处理：具备。

10.10、动态分析：具备。

11、病人检查环境

11.1、双向病人通话系统：具备。

11.2、提供防磁耳机：内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安。

11.3、磁体内可调试病人通风系统：具备。

11.4、可调试磁孔内病人照明系统：具备。

11.5、磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统：具备。

11.6、检查床最大承重≥250KG。

11.7、检查床最低位置：≤52cm。

11.8、扫描床水平进床最大速度：≥20cm/s。

11.9、病人监视系统：具备。

12、其它要求

12.1、原厂线圈整理柜：具备。

12.2、一体化水冷系统：具备。

12.3、项目建设还须包含磁共振屏蔽工程，屏蔽效能须经第三方检测合格，投标人自行现场踏勘，采购人不另行组织。

12.4、金属探测门1个。

12.5、精密空调1台。

12.5.1、总制冷量≥40KW。

12.5.2、风量≥*m?/每小时。

12.5.3、温湿度控制性能：机房温度21℃±1℃，相对湿度30-80±1%。

12.5.4、过滤器能有效过滤大于10微米的灰尘颗粒，起到净化机房的作用。

12.6、 4兆医学专用显示屏1个，含配套电脑1台。

12.7、无磁轮椅1个。

3

A* 医用超声波仪器及设备

心电监护仪

1、整机要求：

1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。

1.2、配置提手,方便移动。

1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏（显示区域），分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。

1.4、屏幕采用电容屏（非电阻屏）。

1.5、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

2、监测参数：

2.1、支持Glasgow12 导静息分析算法，可升级24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.2、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。

2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

2.4、标配ST值参数窗口功能，以柱状图颜色（红、黄、青）报警ST值变化。

2.5、支持≥23种心律失常分析,包括房颤分析。

2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.7、在更改导联类型或域名、导联脱落超过60秒后重新接上导联以及更改病人起搏设置后启动ECG自学均压15~260mmHg；新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg。

2.10、无创血压支持手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种测量模式，并提供24小时血压统计结果生成报告进行打印。

2.11、支持无创血压袖套充气形成接近舒张压的压力，封闭静脉血管，辅助静脉穿刺。

2.12、支持升级IBP、主流CO2、旁流CO2、微流CO2、及心排量监测功能。

2.13、支持PPV脉压变异及IBP波形叠加显示。

2.14、支持PAWP肺动脉契压监测功能，并支持PA-D数值代替PAWP数值进行血流动力学计算。

3、系统功能：

3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、心电监护通道带宽：诊断模式（0.5Hz~150Hz）、监护模式（0.5Hz~40Hz）、手术模式（1Hz~20Hz）、ST模式（0.5Hz~40Hz）。

3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.4、支持升级≥240小时趋势图（最小分辨率为1s）和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。

3.5、支持升级≥2000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

3.6、支持升级≥3000组NIBP测量结果。

3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

3.8、支持升级48小时8通道波形的存储与回顾功能。

3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.10、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.11、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3.12、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

3.13、支持升级MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）和NEWS2（英国早期预警评分2）的动态评分。

3.14、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

3.15、支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。

3.16、支持与中心监 (略) ，并与呼吸机、麻醉机、输注泵工作站、除颤仪、超声图像及病人视频同屏显示在中央站上。

3.17、支持在中央监护系统查看监护仪24小时心电概览、氧合概览、生命体征概览、窦性心律概览、房颤概览、动态血压概览功能。

3.18、支持以有线和无线的方式不通过中央站直接连接交互服务器实现外部系统与监护仪的交互，并且能向交互服务器发送参数、波形、事件及实现时间同步。

5

A* 中医器械设备

美式整脊正骨床

6

A* 医用超声波仪器及设备

红外线治疗仪TDP

7

A* 医用超声波仪器及设备

中医定向药透治疗仪

8

A* 医用超声波仪器及设备

AED除颤仪

9

A* 医用超声波仪器及设备

肌电图诱发电位仪

1、技术参数及要求：

1.1、放大器技术参数：

1.1.1、通道数：四通道。

1.1.2、显示灵敏度：0.01uV/div到30mV/div电压灵敏度：0.05uV/div到 10mV/div。

1.1.3、共模输入阻抗：≥3000兆欧。

1.1.4、系 (略) 噪声≤0.4uV RMS。

1.1.5、系统共模抑制比：≥115db。

1.1.6、分辨率：24比特。

1.1.7、采样率：≥200千赫/每通道。

1.1.8、频率范围：0.15Hz～10KHz，电压测量误差+5%-- -15%。

1.1.9、扫描速度测量误差（扫描时程）：0.5ms/D—30s/D误差要求不超过±5%。

1.1.10、供电方式:工控主机整机一体化交流供电，可持续全天工作。

1.2、电流刺激器：

1.2.1、最大电流脉冲强度：100mA±5%，脉冲强度误差≤±5%。

1.2.2、脉冲输出频率：0.1Hz～120Hz。

1.3、视刺激器：

1.3.1、模式翻转刺激器、LED眼罩、黑白多档可调棋盘格，水平条，竖条格、横条格、垂直条模式图案。

1.3.2、刺激视野：满视野、半视野、1/4视野。

1.3.3、注视点：可移动。

1.4、听刺激器：

1.4.1、耳机声刺激器：最大Click声强:≤125dB(SPL峰值)，纯音，爆发音。

1.4.2、刺激极性：疏波，密波，交替波。

1.4.3、对侧耳最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。

1.4.4、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。

2、软件功能和要求：

2.1、肌电图软件包：干扰相、运动单位电位、静息电位。

2.2、神经传导速度软件包：感觉神经传导速度、运动神经传导速度、F波、H反射、重复电刺激、瞬目反射、皮肤反应。

2.3、体感诱发电位软件包：上肢诱发电位、下肢诱发电位脊髓诱发电位。

2.4、听觉诱发电位软件包：听觉脑干诱发 多道听觉诱发。

2.5、视觉诱发电位软件包：视觉诱发 LED闪光诱发。

2.6、运动诱发电位软件包：（配齐相关配件，无需磁刺激器，可直接开展临床工作）。

3、主机配置：

3.1、工作界面支持中文输入，全中文报告，报告模板可以自定义，可轻松完成三种报告形式：屏幕打印报告；波形、数据和注释内容集中打印的标准报告；其他普通电脑备份回放报告。

3.2、所完成的各项检查均可在普通电脑上回放, 并可对数据进行再次分析、再次平均和数据保存，使用三种报告形式，自动生成报告和打印报告。

3.3、配稳压隔离电源。

11

A* 医用超声波仪器及设备

肌骨超声仪

1、设备用途说明：用于超声引导下关节腔、关节囊内积液抽吸注射治疗；肌肉肌腱粘连导致活动障碍时可准确定位肌肉间隙，引导穿刺针准确置入相关肌间隙注射或刺激治疗等康复领域应用，可视化区域神经阻滞等应用，其他腹部、血管、小器官等部位疾病的诊断，以及介入操作的可视化引导等。

2、主要规格及系统概述：

2.1、显示器≥12.1”,高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。

2.2、数字化二维灰阶成像单元。

2.3、数字化彩色多普勒单元。

2.4、数字化频谱多普勒显示和分析单元。

2.5、数字化能量血流成像单元。

2.6、全数字式多波束形成器,发射和接收通道≥128。

2.7、动态聚焦和处理成像技术。

2.8、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有探头。

2.9、智能化斑点噪声抑制技术。

2.10、方向性多普勒能量图。

2.11、可实现时间增益显示屏触摸调节。

2.12、三次元组织谐波成像单元。

2.13、高级精细血流显示功能。

2.14、具有实时多参数自动调节功能。

▲2.15、具有穿刺针增强功能，穿刺针或导管显示颜色≥2种（支持线阵及凸阵探头）。（附图证明）

2.16、线阵探头具有梯形成像功能。

2.17、具有专业体表标记图谱≥52种。

2.18、人机界面操作简单，按钮数量≤5，且可以自定义按钮≥4个。

2.19、机器可最多同时连接两块内置电池，用于增加电池支持系统工作时间。

2.20、具有离线测量功能和后编辑功能。

2.21、具有随心画功能，触摸屏支持手写编辑，根据操作需要随意在触摸屏上画出图象的重点以及进行文字手写功能。

2.22、支持中文显示及输入。

2.23、具有动态回放与双屏实时扫查图像显示功能。

2.24、探头：低频凸阵探头，高频线阵探头。

2.25、具有二维，彩色实时同屏显示对比功能。

2.26、显示屏具有触摸操作功能，可实现二维，彩色增益，深度，脉冲重复频率，彩色取样框偏转的触摸操作调节功能。

2.27、可以通过wifi，无线连 (略) ，无线传输病人数据。

2.28、整机含电池重量≤4.5Kg。

2.29、具有专用防病毒软件。

3、测量和分析：(B型、PW、彩色多普勒)

3.1、一般测量。

3.2、多普勒血流测量与分析。

3.3、外周血管测量与分析。

3.4、图像存储与(电影)回放重现单元，对回放图像可进行参数调节。

3.5、图像管理与记录装置：

3.5.1、超声图像存档与病案管理系统。

3.5.2、可实现病人存储于主机的原始图像与实时扫查图像同屏等比显示，便于病情变化的观察USB接口，支持数据输出。

3.5.3、内置存储固态硬盘≥128G。

4、技术参数及要求：

4.1、监视器：≥12.1″高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。

4.2、探头规格：

4.2.1、频率：宽频带或变频探头。

4.2.2、类型：高频探头中心频率≥10MHz。

4.3、振子：

4.3.1、线阵探头有效振子数≥192振子。

4.3.2、凸阵探头有效振子数≥160振子。

4.4、B/D兼用：

4.4.1、线阵：B/PWD。

4.4.2、凸阵：B/PWD。

4.5、二维灰阶显像主要参数：

4.5.1、扫描：

电子线阵：超声频率4.0 — 18.0MHz；

电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz。

4.5.2、扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥46帧/秒。

4.5.3、扫 描 线：每帧线密度≥120超声线。

4.5.4、发射声束聚焦：发射≥8段。

4.5.5、接收方式：发射、接收通道≥128。

4.5.6、接收超声信号动态范围、及可调范围≥100 dB。

4.5.7、数字化多声束形成技术。

4.5.8、谐波成像基波频率个数≥3。

4.5.9、回放重现：灰阶图像回放≥255幅、回放时间≥20秒。

4.5.10、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

4.5.11、增益调节：B/M可独立调节。

4.5.12、STC分段≥8（要求显示屏触摸调节）。

▲4.5.13、腹部探头最大扫描深度≥40cm。

4.6、频谱多普勒：

4.6.1、方式：脉冲波多普勒：PWD。

4.6.2、最大测量速度：PWD：正或反向血流速度≥6.0m/s。

4.6.3、最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)。

4.6.4、显示方式：至少B、B/D、B/M、B＋B、D等。

4.6.5、电影回放：≥20秒。

4.6.6、零位移动：≥8级。

4.6.7、取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级。

4.6.8、显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、ECG同步、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。

4.7、彩色多普勒

4.7.1、显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT。

4.7.2、彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，深度18cm，彩色显示帧频≥10帧/ s。

4.7.3、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。

4.7.4、显示控制：零位移动分±10级。

4.7.5、彩色多普勒能量图。

4.7.6、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤3mm/s（非噪声信号）。

4.8、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。

4.9、配备可升降移动式台车1个。

4.10、配备超声工作站1套。

12

A* 医用超声波仪器及设备

全自动免疫分析仪

1、支持样本类型全血、血清、血浆。

2、全自动处理：样本与试剂条码自动识别、样本自动混匀、原管上样、自动孵育及反应、自动读数与数据处理、液面感应及检测。

3、LCD高分辨率彩色触控屏≥10英寸，中文操作界面。

4、数据存储量≥40GB。

5、测试速度≥60测试。

6、检测模式：支持批量模式、急诊模式。

7、首次报告时间≤14分钟。

8、样本位≥20个。

9、试剂位≥20个。

序号

采购

品目

标的名称

技术要求/服务要求

1

A* 医用磁共振设备

1.5T医用磁共振设备

1、总体要求

1.1、主磁体、梯度系统、射频线圈与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方产品替代。

2、磁体系统

★2.1、磁场强度≥1.5T。

2.2、磁体类型：超导磁体。

2.3、磁体稳定性≤0.1 ppm /h。

▲2.4、磁场均匀度：典型值(Typical)。以下参数，请提供datasheet（技术白皮书）证明，并注明页码位置。

10 cm DSV≤ 0.002 ppm。

20 cm DSV≤ 0.01 ppm。

30 cm DSV≤ 0.05 ppm。

40 cm DSV≤ 0.3 ppm。

45 cm DSV≤ 0.80 ppm。

2.5、主磁场均匀度补偿技术：具备。

2.6、匀场方式：主动匀场 + 被动匀场。

2.7、磁体重量（含液氦）≤4000kg。

▲2.8、磁体长度（不含外壳）≤155cm。

2.9、磁体孔径≥60cm。

2.10、磁体线圈冷却方式：液氦制冷。

2.11、液氦消耗率（正常使用状态）：0.0升/年。

2.12、冷头类型：4K冷头。

2.13、5高斯线范围（X轴、Y轴）：2.5m。

3、梯度系统

3.1、梯度控制技术：全数字实时。

3.2、梯度冷却方式：水冷。

3.3、最大单轴梯度场强度（非有效值）≥33 mT/m 。

3.4、最大单轴梯度切换率（非有效值）≥125 T/m/s。

4、射频系统

4.1、射频发射功率（以产品datasheet中数值为准）≥15kW。

★4.2、独立射频接收通道数（非线圈通道数叠加，单个扫描野内一次扫描最大通道数，以产品datasheet中数值为准）≥24。

4.3、最高接收动态范围≥160dB。

4.4、射频接收线圈与整机同品牌，专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代，线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。

4.4.1、正交发射/接收体线圈：具备。

4.4.2、头颈联合线圈：具备，≥16单元。

4.4.3、体部相控阵线圈：具备，≥6单元。

▲4.4.4、脊柱相控阵线圈：具备，≥24单元（非组合）。

4.4.5、大柔性多功能线圈：具备，≥4单元。

4.4.6、小柔性多功能线圈：具备，≥4单元。

4.4.7、膝关节专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：具备，≥10单元。

4.5、线圈接口数≥4个，可同时接驳使用。

4.6、具备线圈联合扫描技术，所投机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查。

5、计算机系统

5.1、主控计算机：

5.1.1、中央处理器≥四核，主频≥3.0GHz。

5.1.2、中央处理器位数≥64位。

5.1.3、内存容量≥32GB。

5.1.4、硬盘容量≥1TB。

5.1.5、显示器分辨率≥1920 x 1200。

5.1.6、显示器大小及规格≥24英寸，医用级彩色显示器。

5.2、重建计算机：

5.2.1、中央处理器：总核心数≥16，主频≥2.0GHz。

5.2.2、重建计算机内存容量≥40GB。

5.2.3、重建计算机硬盘容量≥1TB。

5.2.4、图像重建速度(256×256，全FOV)≥*幅/秒。

5.2.5、最大采集矩阵≥512 × 512。

5.2.6、最大重建矩阵≥1024 × 1024。

5.2.7、同步扫描重建功能：扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能。

5.2.8、具备集成式软件操作系统，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能。

6、后处理接口

6.1、具备软件控制照相技术。

6.2、具备DICOM 3.0接口及与 (略) 络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）。

6.3、具备标准激光相机数字接口。

7、扫描参数

7.1、X轴最大FOV≥500mm。

7.2、Y轴最大FOV≥500mm。

7.3、Z轴最大FOV≥500mm。

7.4、最小FOV≤5mm。

★7.5、最薄层厚2D≤0.1mm。

7.6、最薄层厚3D≤0.05mm。

7.7、SE序列最短TR时间（128矩阵）≤7ms。

7.8、SE序列最短TE时间（128矩阵）≤3ms。

7.9、FSE序列最小回波间距（128矩阵）≤3ms。

7.10、FSE序列最大回波链长度（ETL）≥1024。

7.11、GRE序列最短TR时间（128矩阵）≤1.0ms。

7.12、GRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.5ms。

7.13、EPI序列最小回波间距（128矩阵）≤0.5ms。

7.14、EPI序列最大回波链长度（ETL）≥512。

7.15、最大弥散加权b值≥*。

7.16、软件界面：具备原生中文/英文可切换界面。

8、扫描技术与序列

8.1、自旋回波序列（FSE）：

8.1.1、2D/3D快速自旋回波：具备。

8.1.2、组织弛豫时间测量自旋回波序列：具备。

8.1.3、可选择角度的自旋回波序列：具备。

8.1.4、单回波、双回波、多回波技术；具备。

8.1.5、单次激发快速自旋回波序列：具备。

8.1.6、脂肪抑制序列：具备。

8.1.7、快速脂肪饱和技术：具备。

8.1.8、水抑制序列：具备。

8.2、反转恢复（IR）：

8.2.1、常规反转恢复序列：具备。

8.2.2、快速自由水抑制序列（FLAIR）：具备。

8.2.3、快速自由水抑制序列T1W成像技术：具备。

8.2.4、快速自由水抑制序列T2W成像技术：具备。

8.2.5、快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）：具备。

8.2.6、短TI反转回波水脂分离成像：具备。

8.2.7、真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）：具备。

8.3、梯度回波：

8.3.1、多层面梯度回波（MPGR）T1和PD加权像，具备。

8.3.2、2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术：具备。

8.3.3、2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术：具备。

8.3.4、重T2加权高对比序列：具备。

8.3.5、3D梯度回波技术：具备。

8.3.6、快速稳态进动梯度回波：具备。

8.3.7、超快速场回波序列：具备。

8.3.8、三维成像技术：具备。

8.4、平面回波成像技术（EPI）：

8.4.1、单次激发平面回波成像技术：具备。

8.4.2、自旋回波EPI：具备。

8.4.3、梯度回波EPI：具备。

8.4.4、反转EPI：具备。

8.4.5、高分辨EPI采集：具备。

8.5、神经系统成像技术：

8.5.1、高分辨解剖成像：具备。

8.5.2、高分辨率内耳三维成像技术：具备。

8.5.3、全脊髓成像：具备。

8.6、弥散成像技术：

8.6.1、ADC成像：具备。

8.6.2、各向同性采集：具备。

8.6.3、各向异性采集：具备。

8.6.4、ADC值测量：具备。

8.6.5、ADC-map：具备。

8.6.6、自动采集处理：具备。

8.6.7、单次激发弥散：具备。

8.6.8、多次激发弥散：具备。

8.6.9、实时弥散成像：具备。

8.6.10、自动生成ADC图：具备。

8.6.11、可选优化B值：具备。

8.7、伪影消除技术：

8.7.1、流体补偿：具备。

8.7.2、呼吸补偿：具备。

8.7.3、流动校正梯度波形技术：具备。

8.7.4、区域饱和技术：具备。

8.7.5、卷积伪影去除技术：具备。

8.7.6、自旋回波运动伪影消除技术：具备，提供ARMS、Blade、 Propeller或 Multivane等技术。

8.7.7、自由呼吸技术：具备，提供StarVibe、uFreeR等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。

8.7.8、图像滤波增强技术：具备。

8.7.9、K空间降噪技术：具备。

8.7.10、环形伪影抑制技术：具备。

8.8、节时技术：

8.8.1、半扫描技术：具备。

8.8.2、全方向部分编码采集技术：具备。

8.8.3、矩形视野采集技术：具备。

8.8.4、三维重叠连续采集技术：具备。

8.8.5、并行采集重建技术：具备。

8.8.6、部分回波采集：具备。

8.9、血管与水成像技术：

8.9.1、时飞法技术(2D/3D)：具备。

8.9.2、流入法采集技术（2D/3D）：具备。

8.9.3、连续多层3D时飞法技术：具备。

8.9.4、动静脉分离成像技术：具备。

8.9.5、磁转移(MTC)对比技术：具备。

8.9.6、最大密度投影技术：具备。

8.9.7、可变翻转角度射频技术：具备。

8.9.8、多层层面重建技术：具备。

8.9.9、2D/3D水成像技术（MRCP, MRU）：具备。

8.9.10、电影采集回放功能：具备。

8.9.11、实时互动最大密度投影技术：具备。

8.10、其他成像技术：

8.10.1、短TR TE快速成像功能：具备。

8.10.2、三维定位系统：具备。

8.10.3、放射状片层定位技术：具备。

8.10.4、扫描暂停：具备。

8.10.5、可变带宽技术：具备。

8.10.6、预扫描技术：具备。

8.10.7、信噪比显示功能：具备。

8.10.8、实时交互式成像功能：具备。

8.10.9、磁共振实时定位：具备。

8.10.10、磁共振实时交互式参数改变：具备。

8.10.11、高分辨成像检查：具备。

8.10.12、组合扫描功能：具备。

8.10.13、水饱和技术：具备。

8.10.14、预饱和技术：具备。

8.10.15、饱和带数目≥6。

8.10.16、平行饱和带：具备。

8.10.17、伴随饱和带：具备。

8.10.18、脂肪饱和技术：具备。

8.10.19、信号平均技术，包含内模式和外模式：具备。

8.10.20、频率编码方向扩大采集：具备。

8.10.21、相位编码方向扩大采集：具备。

8.10.22、偏中心扫描技术：具备。

8.10.23、可变K空间填写方式：具备。

8.10.24、K空间快速采集：具备。

8.10.25、线圈灵敏度校正技术：具备。

8.10.26、肝脏动态增强技术：具备。

8.10.27、图像亮度均一化校正技术：具备。

8.10.28、自动中心扫描技术：具备。

8.10.29、图像插值放大技术：具备。

8.10.30、图像变形校正技术：具备。

8.11、高级临床应用软件包：

8.11.1、神经成像软件包：具备。

8.11.2、体部系统软件包：具备。

8.11.3、骨关节成像软件包：具备。

8.11.4、肿瘤成像软件包：具备。

8.11.5、血管成像软件包：具备。

8.11.6、妇产成像软件包：具备。

8.11.7、儿科成像软件包：具备。

9、 (略) 及软件

9.1、压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术：具备，提供datasheet（技术白皮书）证据。

9.2、波谱成像技术(MRS):具备单体素和多体素波谱。

9.3、三维多体素波谱成像技术:具备。

9.4、磁化率加权成像技术:具备，支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示。

9.5、体部磁敏感加权成像技术：具备快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。

9.6、调制翻转角三维容积成像技术：具备。

9.7、螺旋式K空间填充运动伪影校正技术：具备。

9.8、脑灌注成像技术（Perfusion）：具备。

9.9、高级弥散张量成像技术：具备，弥散敏感梯度≥256个方向。

9.10、脑功能成像技术（Bold）：具备。

9.11、三维动脉自旋标记成像技术：具备。

9.12、水脂分离成像技术：具备。

9.13、快速3D T1体部动态增强序列：具备。

9.14、脂肪定量成像技术：具备，提供IDEAL-IQ、 LiverLab、mDIXON-Quant、FACT等类似技术。

9.15、自由呼吸三维成像技术：具备。

9.16、多梯度合并关节软骨成像技术：具备。

9.17、参数定量成像与在线参数定量处理技术：具备。

9.18、去金属伪影成像技术：具备。

9.19、二维加速成像技术：具备。

9.20、高级非增强血管成像技术：具备。

9.21、小视野弥散成像技术：具备， 提供ZooMit EPI、FOUCS、Zoom DWI、MicroView等类似技术。

9.22、“类PET”全身弥散加权成像技术：具备。

9.23、自动在线拼接：具备。

9.24、智能扫描技术：

9.24.1、头部智能定位：具备，无需激光定位，一键进床。

9.24.2、脊柱智能定位：具备。

9.24.3、膝关节智能定位：具备。

9.24.4、智能规划：具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位。

10、后处理工作站及高级应用后处理软件

10.1、独立原厂高级影像后处理工作站：提供原厂最新最高版本后处理工作站。

10.2、脑灌注高级后处理：具备。

10.3、弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理：具备。

10.4、BOLD高级后处理：具备。

10.5、波谱高级后处理：具备，支持单体素与多体素。

10.6、ADC定量后处理：具备。

10.7、T1&T2&T2*参数定量高级后处理：具备。

10.8、图像融合高级后处理：具备。

10.9、图像拼接高级后处理：具备。

10.10、动态分析：具备。

11、病人检查环境

11.1、双向病人通话系统：具备。

11.2、提供防磁耳机：内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安。

11.3、磁体内可调试病人通风系统：具备。

11.4、可调试磁孔内病人照明系统：具备。

11.5、磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统：具备。

11.6、检查床最大承重≥200KG。

11.7、检查床最低位置：≤52cm。

11.8、扫描床移动速度：≥20cm/s。

11.9、病人监视系统：具备。

12、其它要求

12.1、原厂线圈整理柜：具备。

12.2、一体化水冷系统：具备。

12.3、项目建设还须包含磁共振屏蔽工程，屏蔽效能须经第三方检测合格，投标人自行现场踏勘，采购人不另行组织。

12.4、金属探测门1个。

12.5、精密空调1台。

12.5.1、总制冷量≥40KW。

12.5.2、风量≥*m?/每小时。

12.5.3、温湿度控制性能：机房温度21℃±1℃，相对湿度30-80±1%。

12.5.4、过滤器能有效过滤大于10微米的灰尘颗粒，起到净化机房的作用。

12.6、 4兆医学专用显示屏1个，含配套电脑1台。

12.7、无磁轮椅1个。

12.8、无磁转运床1张。

3

A*医用电子生理参数检测仪器设备

心电监护仪

1、整机要求：

1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。

1.2、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示。

1.3、屏幕标配最新电容屏非电阻屏 。

1.4、内置锂电池，插槽式设计，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

1.5、主机防水等级≥IPX1。

2、监测参数：

2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。

2.3、支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。

2.4、支持心电多导同步分析 。

2.5、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.6、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.7、提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果 。

2.8、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30~290mmH。

2.9、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

3、系统功能：

3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能 。

3.2、具有图形化技术报警指示功能。

3.3、支持≥1000条事件回顾。

3.4、支持≥1000组NIBP测量结果。

3.5、支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

3.6、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.7、支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。

3.8、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，当时间到达后会提供声音提示。

3.9、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能

3.10、提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动。

3.11、提供屏幕截图功能。

4、配置要求：

4.1、监护仪（含血氧、血压）：1台。

4.2、心电导联线：1根。

4.3、血氧探头：1个。

4.4、血压袖带：1个。

5

A* 中医器械设备

整脊正骨床

6

A*物理治疗、康复及体育治疗仪器设备

红外线治疗仪TDP

7

A* 中医器械设备

中医定向药透治疗仪

8

A*急救和生命支持设备

AED除颤仪

9

A*医用电子生理参数检测仪器设备

肌电图诱发电位仪

1、技术参数及要求：

1.1、放大器技术参数：

1.1.1、通道数：四通道。

1.1.2、显示灵敏度：0.01uV/div到30mV/div电压灵敏度：0.05uV/div到 10mV/div。

1.1.3、共模输入阻抗：≥3000兆欧。

1.1.4、系 (略) 噪声≤0.4uV RMS。

1.1.5、系统共模抑制比：≥115db。

1.1.6、分辨率：24比特。

1.1.7、采样率：≥200千赫/每通道。

1.1.8、频率范围：0.15Hz～10KHz，电压测量误差+5%-- -15%。

1.1.9、扫描速度测量误差（扫描时程）：0.5ms/D—30s/D误差要求不超过±5%。

1.2、电流刺激器：

1.2.1、最大电流脉冲强度：100mA±5%，脉冲强度误差≤±5%。

1.2.2、脉冲输出频率：0.1Hz～120Hz。

1.3、视刺激器：

1.3.1、模式翻转刺激器、LED眼罩、黑白多档可调棋盘格，水平条，竖条格、横条格、垂直条模式图案。

1.3.2、刺激视野：满视野、半视野、1/4视野。

1.3.3、注视点：可移动。

1.4、听刺激器：

1.4.1、耳机声刺激器：最大Click声强:≤125dB(SPL峰值)，纯音，爆发音。

1.4.2、刺激极性：疏波，密波，交替波。

1.4.3、对侧耳最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。

1.4.4、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。

2、软件功能和要求：

2.1、肌电图软件包：干扰相、运动单位电位、静息电位。

2.2、神经传导速度软件包：感觉神经传导速度、运动神经传导速度、F波、H反射、重复电刺激、瞬目反射、皮肤反应。

2.3、体感诱发电位软件包：上肢诱发电位、下肢诱发电位脊髓诱发电位。

2.4、听觉诱发电位软件包：听觉脑干诱发 多道听觉诱发。

2.5、视觉诱发电位软件包：视觉诱发 LED闪光诱发。

2.6、运动诱发电位软件包：（配齐相关配件，无需磁刺激器，可直接开展临床工作）。

3、主机配置：

3.1、工作界面支持中文输入，全中文报告，报告模板可以自定义，可轻松完成三种报告形式：屏幕打印报告；波形、数据和注释内容集中打印的标准报告；其他普通电脑备份回放报告。

3.2、所完成的各项检查均可在普通电脑上回放, 并可对数据进行再次分析、再次平均和数据保存，使用三种报告形式，自动生成报告和打印报告。

3.3、配稳压隔离电源。

3.4、 (略) 。

11

A* 医用超声波仪器及设备

彩色多普勒超声诊断系统

1、设备用途说明：用于超声引导下关节腔、关节囊内积液抽吸注射治疗；肌肉肌腱粘连导致活动障碍时可准确定位肌肉间隙，引导穿刺针准确置入相关肌间隙注射或刺激治疗等康复领域应用，可视化区域神经阻滞等应用，其他腹部、血管、小器官等部位疾病的诊断，以及介入操作的可视化引导等。

2、主要规格及系统概述：

2.1、显示器≥12.1”,高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。

2.2、数字化二维灰阶成像单元。

2.3、数字化彩色多普勒单元。

2.4、数字化频谱多普勒显示和分析单元。

2.5、数字化能量血流成像单元。

2.6、全数字式多波束形成器,发射和接收通道≥128。

2.7、动态聚焦和处理成像技术。

2.8、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有探头。

2.9、智能化斑点噪声抑制技术。

2.10、方向性多普勒能量图。

2.11、可实现时间增益显示屏触摸调节。

2.12、三次元组织谐波成像单元。

2.13、高级精细血流显示功能。

2.14、具有实时多参数自动调节功能。

▲2.15、具有穿刺针增强功能，穿刺针或导管显示颜色≥2种（支持线阵及凸阵探头）。（附图证明）

2.16、线阵探头具有梯形成像功能。

2.17、机器可最多同时连接两块内置电池，用于增加电池支持系统工作时间。

2.18、具有离线测量功能和后编辑功能。

2.19、具有随心画功能，触摸屏支持手写编辑，根据操作需要随意在触摸屏上画出图象的重点以及进行文字手写功能。

2.20、支持中文显示及输入。

2.21、具有动态回放与双屏实时扫查图像显示功能。

2.22、探头：低频凸阵探头，高频线阵探头。

2.23、具有二维，彩色实时同屏显示对比功能。

2.24、显示屏具有触摸操作功能，可实现二维，彩色增益，深度，脉冲重复频率，彩色取样框偏转的触摸操作调节功能。

2.25、可以通过wifi，无线连 (略) ，无线传输病人数据。

2.26、整机含电池重量≤4.5Kg。

3、测量和分析：(B型、PW、彩色多普勒)

3.1、一般测量。

3.2、多普勒血流测量与分析。

3.3、外周血管测量与分析。

3.4、图像存储与(电影)回放重现单元，对回放图像可进行参数调节。

3.5、图像管理与记录装置：

3.5.1、超声图像存档与病案管理系统。

3.5.2、可实现病人存储于主机的原始图像与实时扫查图像同屏等比显示，便于病情变化的观察USB接口，支持数据输出。

3.5.3、内置存储固态硬盘≥128G。

4、技术参数及要求：

4.1、监视器：≥12.1″高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。

4.2、探头规格：

4.2.1、频率：宽频带或变频探头。

4.2.2、类型：高频探头中心频率≥10MHz。

4.3、振子：

4.3.1、线阵探头有效振子数≥192振子。

4.3.2、凸阵探头有效振子数≥160振子。

4.4、B/D兼用：

4.4.1、线阵：B/PWD。

4.4.2、凸阵：B/PWD。

4.5、二维灰阶显像主要参数：

4.5.1、扫描：

电子线阵：超声频率4.0 — 18.0MHz；

电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz。

4.5.2、扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥46帧/秒。

4.5.3、扫 描 线：每帧线密度≥120超声线。

4.5.4、发射声束聚焦：发射≥8段。

4.5.5、接收方式：发射、接收通道≥128。

4.5.6、接收超声信号动态范围、及可调范围≥100 dB。

4.5.7、数字化多声束形成技术。

4.5.8、谐波成像基波频率个数≥3。

4.5.9、回放重现：灰阶图像回放≥255幅、回放时间≥20秒。

4.5.10、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

4.5.11、增益调节：B/M可独立调节。

4.5.12、STC分段≥8（要求显示屏触摸调节）。

▲4.5.13、腹部探头最大扫描深度≥40cm。

4.6、频谱多普勒：

4.6.1、方式：脉冲波多普勒：PWD。

4.6.2、最大测量速度：PWD：正或反向血流速度≥6.0m/s。

4.6.3、最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)。

4.6.4、显示方式：至少B、B/D、B/M、B＋B、D等。

4.6.5、电影回放：≥20秒。

4.6.6、零位移动：≥8级。

4.6.7、取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级。

4.6.8、显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、ECG同步、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。

4.7、彩色多普勒

4.7.1、显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT。

4.7.2、彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，深度18cm，彩色显示帧频≥10帧/ s。

4.7.3、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。

4.7.4、显示控制：零位移动分±10级。

4.7.5、彩色多普勒能量图。

4.7.6、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤3mm/s（非噪声信号）。

4.8、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。

4.9、配备可升降移动式台车1个。

4.10、配备超声工作站1套。

12

A*临床检验设备

全自动免疫分析仪

1、支持样本类型全血、血清、血浆。

2、全自动处理：样本与试剂条码自动识别、样本自动混匀、原管上样、自动孵育及反应、自动读数与数据处理、液面感应及检测。

3、高分辨率彩色触控屏≥10英寸，中文操作界面。

4、数据存储量≥40GB。

5、测试速度≥60测试/小时。

6、检测模式：支持批量模式、急诊模式。

7、首次报告时间≤14分钟。

8、样本位≥20个。

9、试剂位≥20个。

2.2.2

技术评审

产品配置及技术参数

31.5

投标文件没有货物说明一览表或技术规格、参数响应／偏离表的，不计分。

所投产品技术参数及配置符合招标文件“第四章 技术规格、参数与要求”无负偏离的，计31.5分；“▲”参数有负偏离的，每一项扣4.5分，一般技术参数（非标“★”、“▲”参数）有负偏离的，每一项扣3.5分，扣完为止。

注：1、负偏离包括但不限于：配置不详，技术参数不清楚或缺漏项等。

2、投标人所投参数需出具对所投参数的证明文件，包括但不限于印刷资料或原版技术白皮书或注册/备案检测报告或产品彩页或招标文件指定的其它证明材料，未提供或不清晰、不完整的，则按相应负偏离计算。

3、要求提供对应证明文件未提供的，视同为负偏离。

2.2.3

商务评审

供货实施方案

8

针对本项目具有可行的供货实施方案（包括但不限于：①人员配备及供货组织安排；②进度计划；③安装调试及措施；④质量保证措施等内容）进行综合评审，方案完善、科学、合理，且实用性、针对性强的计8分；方案有缺漏项的，每处扣2分，方案有欠合理的，每处扣1分，扣完为止。未提供不计分。欠合理指方案内容与项目需求不一致或无关联性；方案内容与实际实施存在差异性，内容空洞、语义表述不清，前后矛盾，存在歧义、错别字，混乱，内容不充实等。

售后服务方案

8

根据投标人提供的售后服务方案（包括但不限于：①售后服务承诺及措施；②产品培训计划；③服务响应时间及方式；④应急措施方案；⑤质保期内和质保期外的维修方案）进行综合评审，思路明晰合理、措施完整、科学、合理、实用、针对性强的计8分，有缺漏项的每处扣1.6分，有欠合理的每处扣0.8分。欠合理指方案内容与项目需求不一致或无关联性；方案内容与实际实施存在差异性，内容空洞、语义表述不清，前后矛盾，存在歧义、错别字，混乱，内容不充实等。

业绩

2.5

2021年1月至今，所投核心产品同型号设备在国内具备使用业绩，每提供1份终端用户采购合同计0.5分，满分2.5分。（提供合同复印件并加盖投标人公章，否则不计分。采购合同需体现产品名称、品牌、型号、日期，未按要求提供或无法辨别的，视为不满足，对应业绩不计分。）

2.2.2

技术评审

产品配置及技术参数

30

投标文件没有货物说明一览表或技术规格、参数响应／偏离表的，不计分。

所投产品技术参数及配置符合招标文件“第四章 技术规格、参数与要求”无负偏离的，计30分；“▲”参数有负偏离的，每一项扣6分，一般技术参数（非标“★”、“▲”参数）有负偏离的，每一项扣3分，扣完为止。

注：1、负偏离包括但不限于：配置不详，技术参数不清楚或缺漏项等。

2、投标人所投参数需出具对所投参数的证明文件，包括但不限于印刷资料或原版技术白皮书或注册/备案检测报告或产品彩页或招标文件指定的其它证明材料，未提供或不清晰、不完整的，则按相应负偏离计算。

3、要求提供对应证明文件未提供的，视同为负偏离。

产品的先进性与适用性

10

根据投标产品的先进性与适用性（包括但不限于：①技术先进程度；②配置合理性；③技术成熟度；④?性能稳定性；⑤安全可靠程度等内容）综合评审，技术先进程度，配置合理性，技术成熟度，?性能稳定性，安全可靠程度各项合理、可靠、稳定、成熟的计10分；产品的先进性与适用性有缺漏项的每项扣 2 分，产品的先进性与适用性有欠合理的每处扣1 分，扣完为止。未提供不计分。欠合理指产品的先进性与适用性的内容与项目需求不一致或无关联性；产品的先进性与适用性的内容与实际实施存在差异性，内容空洞、语义表述不清，前后矛盾，存在歧义、错别字，混乱，内容不充实等。

2.2.3

商务评审

售后服务及培训方案

8

根据投标人提供的售后服务方案（包括但不限于：①售后服务承诺及措施（包括售后服务机构名称、地址、联系方式）；②服务响应时间及方式；③应急措施方案；④质保期内和质保期外的维修方案，明确有专人负责售后服务；⑤人员培训计划（包括培训课程、培训师资力量、培训方式、培训内容等））进行综合评审，思路明晰合理、措施完整、科学、合理、实用、针对性强的计 8 分，有缺漏项的每项扣 1.6 分，有欠合理的每处扣 0.8分，扣完为止。未提供不计分。欠合理指方案内容与项目需求不一致或无关联性；方案内容与实际实施存在差异性，内容空洞、语义表述不清，前后矛盾，存在歧义、错别字，混乱，内容不充实等。

业绩

2

2023年1月至今，所投核心产品同型号设备在国内具备使用业绩，每提供1份终端用户采购合同计0.5分，满分2分。（提供合同复印件并加盖投标人公章，否则不计分。采购合同需体现产品名称、品牌、型号、日期，未按要求提供或无法辨别的，视为不满足，对应业绩不计分。）

序号

采购

品目

标的名称

技术要求/服务要求

1

A* 医用磁共振设备

1.5T医用磁共振设备

1、总体要求

1.1、为保障设备按时装机调试、运行稳定与维修保养，各投标机型的生产厂家需具备核心部件的自主研发和生产能力，主磁体、梯度系统、射频线圈作为核心部件，为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方产品替代。

1.2、为保证技术的先进性，各厂家需提供获得NMPA认证的高端1.5T磁共振机型。

2、磁体系统

2.1、磁场强度≥1.5T。

2.2、发射频率：≥63.87 MHz。

2.3、磁体类型：超导磁体。

2.4、磁体稳定性＜0.1 ppm /h。

2.5、磁场均匀度：典型值(Typical)，采用V-RMS 24 plane plot测量法。以下参数，请提供datasheet（技术白皮书）证明，并注明页码位置。

2.5.1、10 cm DSV≤ 0.002 ppm。

2.5.2、20 cm DSV≤ 0.01 ppm。

▲2.5.3、30 cm DSV≤ 0.042 ppm。

2.5.4、40 cm DSV≤ 0.27 ppm。

2.5.5、45 cm DSV≤ 0.80 ppm。

2.6、主磁场均匀度补偿技术：具备。

2.7、匀场方式：主动匀场 + 被动匀场 +高阶匀场。

▲2.8、磁体重量（含液氦）≥4000kg。

▲2.9、磁体长度（不含外壳）≤152cm。

2.10、磁体长度（含外壳）≤167cm。

2.11、磁体孔径≥60cm。

2.12、磁体线圈冷却方式：液氦制冷。

2.13、液氦消耗率（正常使用状态）：0.0升/年。

▲2.14、液氦容积（以产品datasheet中数值为准）≥1300L。

2.15、冷头类型：4K冷头。

2.16、5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴）≤2.5m×2.5m×4m。

3、梯度系统

3.1、梯度控制技术：全数字实时。

3.2、梯度冷却方式：水冷。

3.3、最大单轴梯度场强度（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）≥33 mT/m 。

3.4、最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）≥125 T/m/s。

3.5、最短梯度爬升时间≤0.264 ms。

4、射频系统

★4.1、射频发射功率（以产品datasheet中数值为准）≤18kW。

★4.2、独立射频接收通道数（非线圈通道数叠加，单个扫描野内一次扫描最大通道数，以产品datasheet中数值为准）≥24。

4.3、最高接收动态范围≥160dB。

4.4、射频接收线圈与整机同品牌，专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代，线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。

4.4.1、正交发射/接收体线圈：具备。

4.4.2、头颈联合线圈：具备，≥16单元。

4.4.3、体部相控阵线圈：具备，≥6单元。

▲4.4.4、脊柱相控阵线圈：具备，≥24单元（非组合）。

4.4.5、大柔性多功能线圈：具备，≥4单元。

4.4.6、小柔性多功能线圈：具备，≥4单元。

4.4.7、原厂膝关节专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：具备，≥10单元。

4.5、线圈接口数≥4个，可同时接驳使用。

4.6、具备线圈联合扫描技术，所投机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查。

5、计算机系统

5.1、主控计算机：

5.1.1、中央处理器≥四核，主频≥3.6GHz。

5.1.2、中央处理器位数≥64位。

5.1.3、内存容量≥32GB。

5.1.4、硬盘容量≥1TB。

5.1.5、图像存储容量（256×256）≥*幅。

5.1.6、显示器分辨率≥1920 x 1200。

5.1.7、显示器大小及规格≥24英寸，医用级彩色显示器。

5.2、重建计算机：

5.2.1、中央处理器：总核心数≥16，主频≥2.1GHz。

5.2.2、重建计算机内存容量≥48GB。

5.2.3、重建计算机硬盘容量≥1TB。

5.2.4、图像重建速度(256×256，全FOV)≥*幅/秒。

5.2.5、最大采集矩阵≥1024 × 1024。

5.2.6、最大重建矩阵≥2048 × 2048。

5.2.7、同步扫描重建功能：扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能。

5.2.8、具备集成式软件操作系统，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能。

6、后处理接口

6.1、具备软件控制照相技术。

6.2、具备DICOM 3.0接口及与 (略) 络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）。

6.3、具备标准激光相机数字接口。

7、扫描参数

7.1、X轴最大FOV≥500mm。

7.2、Y轴最大FOV≥500mm。

7.3、Z轴最大FOV≥500mm。

7.4、最小FOV≤5mm。

★7.5、最薄层厚2D≤0.1mm。

7.6、最薄层厚3D≤0.05mm。

7.7、SE序列最短TR时间（128矩阵）≤6.8ms。

7.8、SE序列最短TE时间（128矩阵）≤2.4ms。

7.9、FSE序列最小回波间距（128矩阵）≤2.4ms。

7.10、FSE序列最大回波链长度（ETL）≥1024。

7.11、GRE序列最短TR时间（128矩阵）≤1.0ms。

7.12、GRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.4ms。

7.13、EPI序列最小回波间距（128矩阵）≤0.4ms。

7.14、EPI序列最大回波链长度（ETL）≥512。

7.15、最大弥散加权b值≥*。

7.16、软件界面：具备原生中文/英文可切换界面。

8、扫描技术与序列

8.1、自旋回波序列（FSE）：

8.1.1、2D/3D快速自旋回波：具备。

8.1.2、组织弛豫时间测量自旋回波序列：具备。

8.1.3、可选择角度的自旋回波序列：具备。

8.1.4、单回波、双回波、多回波技术；具备。

8.1.5、单次激发快速自旋回波序列：具备。

8.1.6、脂肪抑制序列：具备。

8.1.7、快速脂肪饱和技术：具备。

8.1.8、水抑制序列：具备。

8.2、反转恢复（IR）：

8.2.1、常规反转恢复序列：具备。

8.2.2、快速自由水抑制序列（FLAIR）：具备。

8.2.3、快速自由水抑制序列T1W成像技术：具备。

8.2.4、快速自由水抑制序列T2W成像技术：具备。

8.2.5、快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）：具备。

8.2.6、短TI反转回波水脂分离成像：具备。

8.2.7、真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）：具备。

8.3、梯度回波：

8.3.1、多层面梯度回波（MPGR）T1和PD加权像，具备。

8.3.2、2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术：具备。

8.3.3、2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术：具备。

8.3.4、重T2加权高对比序列：具备。

8.3.5、3D梯度回波技术：具备。

8.3.6、快速稳态进动梯度回波：具备。

8.3.7、超快速场回波序列：具备。

8.3.8、三维成像技术：具备。

8.4、平面回波成像技术（EPI）：

8.4.1、单次激发平面回波成像技术：具备。

8.4.2、自旋回波EPI：具备。

8.4.3、梯度回波EPI：具备。

8.4.4、反转EPI：具备。

8.4.5、高分辨EPI采集：具备。

8.5、神经系统成像技术：

8.5.1、高分辨解剖成像：具备。

8.5.2、高分辨率内耳三维成像技术：具备。

8.5.3、全脊髓成像：具备。

8.6、弥散成像技术：

8.6.1、ADC成像：具备。

8.6.2、各向同性采集：具备。

8.6.3、各向异性采集：具备。

8.6.4、ADC值测量：具备。

8.6.5、ADC-map：具备。

8.6.6、自动采集处理：具备。

8.6.7、单次激发弥散：具备。

8.6.8、多次激发弥散：具备。

8.6.9、实时弥散成像：具备。

8.6.10、自动生成ADC图：具备。

8.6.11、可选优化B值：具备。

8.7、伪影消除技术：

8.7.1、流体补偿：具备。

8.7.2、呼吸补偿：具备。

8.7.3、流动校正梯度波形技术：具备。

8.7.4、区域饱和技术：具备。

8.7.5、卷积伪影去除技术：具备。

8.7.6、自旋回波运动伪影消除技术：具备，提供ARMS、Blade、 Propeller或 Multivane等技术。

8.7.7、自由呼吸技术：具备，提供StarVibe、uFreeR等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。

8.7.8、图像滤波增强技术：具备。

8.7.9、K空间降噪技术：具备。

8.7.10、环形伪影抑制技术：具备。

8.8、节时技术：

8.8.1、半扫描技术：具备。

8.8.2、全方向部分编码采集技术：具备。

8.8.3、矩形视野采集技术：具备。

8.8.4、三维重叠连续采集技术：具备。

8.8.5、并行采集重建技术：具备。

8.8.6、部分回波采集：具备。

8.9、血管与水成像技术：

8.9.1、时飞法技术(2D/3D)：具备。

8.9.2、流入法采集技术（2D/3D）：具备。

8.9.3、连续多层3D时飞法技术：具备。

8.9.4、动静脉分离成像技术：具备。

8.9.5、磁转移(MTC)对比技术：具备。

8.9.6、最大密度投影技术：具备。

8.9.7、可变翻转角度射频技术：具备。

8.9.8、多层层面重建技术：具备。

8.9.9、2D/3D水成像技术（MRCP, MRU）：具备。

8.9.10、电影采集回放功能：具备。

8.9.11、实时互动最大密度投影技术：具备。

8.10、其他成像技术：

8.10.1、短TR TE快速成像功能：具备。

8.10.2、三维定位系统：具备。

8.10.3、放射状片层定位技术：具备。

8.10.4、扫描暂停：具备。

8.10.5、可变带宽技术：具备。

8.10.6、预扫描技术：具备。

8.10.7、信噪比显示功能：具备。

8.10.8、实时交互式成像功能：具备。

8.10.9、磁共振实时定位：具备。

8.10.10、磁共振实时交互式参数改变：具备。

8.10.11、高分辨成像检查：具备。

8.10.12、组合扫描功能：具备。

8.10.13、水饱和技术：具备。

8.10.14、预饱和技术：具备。

8.10.15、饱和带数目≥6。

8.10.16、平行饱和带：具备。

8.10.17、伴随饱和带：具备。

8.10.18、脂肪饱和技术：具备。

8.10.19、信号平均技术，包含内模式和外模式：具备。

8.10.20、频率编码方向扩大采集：具备。

8.10.21、相位编码方向扩大采集：具备。

8.10.22、偏中心扫描技术：具备。

8.10.23、可变K空间填写方式：具备。

8.10.24、K空间快速采集：具备。

8.10.25、线圈灵敏度校正技术：具备。

8.10.26、肝脏动态增强技术：具备。

8.10.27、图像亮度均一化校正技术：具备。

8.10.28、自动中心扫描技术：具备。

8.10.29、图像插值放大技术：具备。

8.10.30、图像变形校正技术：具备。

8.11、高级临床应用软件包：

8.11.1、神经成像软件包：具备。

8.11.2、体部系统软件包：具备。

8.11.3、骨关节成像软件包：具备。

8.11.4、肿瘤成像软件包：具备。

8.11.5、血管成像软件包：具备。

8.11.6、妇产成像软件包：具备。

8.11.7、儿科成像软件包：具备。

9、 (略) 及软件

9.1、压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术：具备，提供datasheet（技术白皮书）证据。

9.2、波谱成像技术(MRS):具备单体素和多体素波谱。

9.3、三维多体素波谱成像技术:具备。

9.4、磁化率加权成像技术:具备，支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示。

9.5、体部磁敏感加权成像技术：具备快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。

9.6、调制翻转角三维容积成像技术：具备。

9.7、螺旋式K空间填充运动伪影校正技术：具备。

9.8、脑灌注成像技术（Perfusion）：具备。

9.9、高级弥散张量成像技术：具备，弥散敏感梯度≥256个方向。

9.10、脑功能成像技术（Bold）：具备。

9.11、三维动脉自旋标记成像技术：具备。

9.12、水脂分离成像技术：具备。

9.13、快速3D T1体部动态增强序列：具备。

9.14、脂肪定量成像技术：具备，提供IDEAL-IQ、 LiverLab、mDIXON-Quant、FACT等类似技术。

9.15、自由呼吸三维成像技术：具备。

9.16、多梯度合并关节软骨成像技术：具备。

9.17、参数定量成像与在线参数定量处理技术：具备。

9.18、去金属伪影成像技术：具备。

9.19、二维加速成像技术：具备。

9.20、高级非增强血管成像技术：具备。

9.21、小视野弥散成像技术：具备， 提供ZooMit EPI、FOUCS、Zoom DWI、MicroView等类似技术。

9.22、“类PET”全身弥散加权成像技术：具备。

9.23、自动在线拼接：具备。

9.24、智能扫描技术：

9.24.1、头部智能定位：具备，无需激光定位，一键进床。

9.24.2、脊柱智能定位：具备。

9.24.3、膝关节智能定位：具备。

9.24.4、智能规划：具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位。

10、后处理工作站及高级应用后处理软件

10.1、独立原厂高级影像后处理工作站：提供原厂最新最高版本后处理工作站。

10.2、脑灌注高级后处理：具备。

10.3、弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理：具备。

10.4、BOLD高级后处理：具备。

10.5、波谱高级后处理：具备，支持单体素与多体素。

10.6、ADC定量后处理：具备。

10.7、T1&T2&T2*参数定量高级后处理：具备。

10.8、图像融合高级后处理：具备。

10.9、图像拼接高级后处理：具备。

10.10、动态分析：具备。

11、病人检查环境

11.1、双向病人通话系统：具备。

11.2、提供防磁耳机：内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安。

11.3、磁体内可调试病人通风系统：具备。

11.4、可调试磁孔内病人照明系统：具备。

11.5、磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统：具备。

11.6、检查床最大承重≥250KG。

11.7、检查床最低位置：≤52cm。

11.8、扫描床水平进床最大速度：≥20cm/s。

11.9、病人监视系统：具备。

12、其它要求

12.1、原厂线圈整理柜：具备。

12.2、一体化水冷系统：具备。

12.3、项目建设还须包含磁共振屏蔽工程，屏蔽效能须经第三方检测合格，投标人自行现场踏勘，采购人不另行组织。

12.4、金属探测门1个。

12.5、精密空调1台。

12.5.1、总制冷量≥40KW。

12.5.2、风量≥*m?/每小时。

12.5.3、温湿度控制性能：机房温度21℃±1℃，相对湿度30-80±1%。

12.5.4、过滤器能有效过滤大于10微米的灰尘颗粒，起到净化机房的作用。

12.6、 4兆医学专用显示屏1个，含配套电脑1台。

12.7、无磁轮椅1个。

3

A* 医用超声波仪器及设备

心电监护仪

1、整机要求：

1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。

1.2、配置提手,方便移动。

1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏（显示区域），分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。

1.4、屏幕采用电容屏（非电阻屏）。

1.5、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

2、监测参数：

2.1、支持Glasgow12 导静息分析算法，可升级24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.2、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。

2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

2.4、标配ST值参数窗口功能，以柱状图颜色（红、黄、青）报警ST值变化。

2.5、支持≥23种心律失常分析,包括房颤分析。

2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.7、在更改导联类型或域名、导联脱落超过60秒后重新接上导联以及更改病人起搏设置后启动ECG自学均压15~260mmHg；新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg。

2.10、无创血压支持手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种测量模式，并提供24小时血压统计结果生成报告进行打印。

2.11、支持无创血压袖套充气形成接近舒张压的压力，封闭静脉血管，辅助静脉穿刺。

2.12、支持升级IBP、主流CO2、旁流CO2、微流CO2、及心排量监测功能。

2.13、支持PPV脉压变异及IBP波形叠加显示。

2.14、支持PAWP肺动脉契压监测功能，并支持PA-D数值代替PAWP数值进行血流动力学计算。

3、系统功能：

3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、心电监护通道带宽：诊断模式（0.5Hz~150Hz）、监护模式（0.5Hz~40Hz）、手术模式（1Hz~20Hz）、ST模式（0.5Hz~40Hz）。

3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.4、支持升级≥240小时趋势图（最小分辨率为1s）和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。

3.5、支持升级≥2000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

3.6、支持升级≥3000组NIBP测量结果。

3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

3.8、支持升级48小时8通道波形的存储与回顾功能。

3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.10、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.11、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3.12、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

3.13、支持升级MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）和NEWS2（英国早期预警评分2）的动态评分。

3.14、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

3.15、支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。

3.16、支持与中心监 (略) ，并与呼吸机、麻醉机、输注泵工作站、除颤仪、超声图像及病人视频同屏显示在中央站上。

3.17、支持在中央监护系统查看监护仪24小时心电概览、氧合概览、生命体征概览、窦性心律概览、房颤概览、动态血压概览功能。

3.18、支持以有线和无线的方式不通过中央站直接连接交互服务器实现外部系统与监护仪的交互，并且能向交互服务器发送参数、波形、事件及实现时间同步。

5

A* 中医器械设备

美式整脊正骨床

6

A* 医用超声波仪器及设备

红外线治疗仪TDP

7

A* 医用超声波仪器及设备

中医定向药透治疗仪

8

A* 医用超声波仪器及设备

AED除颤仪

9

A* 医用超声波仪器及设备

肌电图诱发电位仪

1、技术参数及要求：

1.1、放大器技术参数：

1.1.1、通道数：四通道。

1.1.2、显示灵敏度：0.01uV/div到30mV/div电压灵敏度：0.05uV/div到 10mV/div。

1.1.3、共模输入阻抗：≥3000兆欧。

1.1.4、系 (略) 噪声≤0.4uV RMS。

1.1.5、系统共模抑制比：≥115db。

1.1.6、分辨率：24比特。

1.1.7、采样率：≥200千赫/每通道。

1.1.8、频率范围：0.15Hz～10KHz，电压测量误差+5%-- -15%。

1.1.9、扫描速度测量误差（扫描时程）：0.5ms/D—30s/D误差要求不超过±5%。

1.1.10、供电方式:工控主机整机一体化交流供电，可持续全天工作。

1.2、电流刺激器：

1.2.1、最大电流脉冲强度：100mA±5%，脉冲强度误差≤±5%。

1.2.2、脉冲输出频率：0.1Hz～120Hz。

1.3、视刺激器：

1.3.1、模式翻转刺激器、LED眼罩、黑白多档可调棋盘格，水平条，竖条格、横条格、垂直条模式图案。

1.3.2、刺激视野：满视野、半视野、1/4视野。

1.3.3、注视点：可移动。

1.4、听刺激器：

1.4.1、耳机声刺激器：最大Click声强:≤125dB(SPL峰值)，纯音，爆发音。

1.4.2、刺激极性：疏波，密波，交替波。

1.4.3、对侧耳最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。

1.4.4、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。

2、软件功能和要求：

2.1、肌电图软件包：干扰相、运动单位电位、静息电位。

2.2、神经传导速度软件包：感觉神经传导速度、运动神经传导速度、F波、H反射、重复电刺激、瞬目反射、皮肤反应。

2.3、体感诱发电位软件包：上肢诱发电位、下肢诱发电位脊髓诱发电位。

2.4、听觉诱发电位软件包：听觉脑干诱发 多道听觉诱发。

2.5、视觉诱发电位软件包：视觉诱发 LED闪光诱发。

2.6、运动诱发电位软件包：（配齐相关配件，无需磁刺激器，可直接开展临床工作）。

3、主机配置：

3.1、工作界面支持中文输入，全中文报告，报告模板可以自定义，可轻松完成三种报告形式：屏幕打印报告；波形、数据和注释内容集中打印的标准报告；其他普通电脑备份回放报告。

3.2、所完成的各项检查均可在普通电脑上回放, 并可对数据进行再次分析、再次平均和数据保存，使用三种报告形式，自动生成报告和打印报告。

3.3、配稳压隔离电源。

11

A* 医用超声波仪器及设备

肌骨超声仪

1、设备用途说明：用于超声引导下关节腔、关节囊内积液抽吸注射治疗；肌肉肌腱粘连导致活动障碍时可准确定位肌肉间隙，引导穿刺针准确置入相关肌间隙注射或刺激治疗等康复领域应用，可视化区域神经阻滞等应用，其他腹部、血管、小器官等部位疾病的诊断，以及介入操作的可视化引导等。

2、主要规格及系统概述：

2.1、显示器≥12.1”,高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。

2.2、数字化二维灰阶成像单元。

2.3、数字化彩色多普勒单元。

2.4、数字化频谱多普勒显示和分析单元。

2.5、数字化能量血流成像单元。

2.6、全数字式多波束形成器,发射和接收通道≥128。

2.7、动态聚焦和处理成像技术。

2.8、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有探头。

2.9、智能化斑点噪声抑制技术。

2.10、方向性多普勒能量图。

2.11、可实现时间增益显示屏触摸调节。

2.12、三次元组织谐波成像单元。

2.13、高级精细血流显示功能。

2.14、具有实时多参数自动调节功能。

▲2.15、具有穿刺针增强功能，穿刺针或导管显示颜色≥2种（支持线阵及凸阵探头）。（附图证明）

2.16、线阵探头具有梯形成像功能。

2.17、具有专业体表标记图谱≥52种。

2.18、人机界面操作简单，按钮数量≤5，且可以自定义按钮≥4个。

2.19、机器可最多同时连接两块内置电池，用于增加电池支持系统工作时间。

2.20、具有离线测量功能和后编辑功能。

2.21、具有随心画功能，触摸屏支持手写编辑，根据操作需要随意在触摸屏上画出图象的重点以及进行文字手写功能。

2.22、支持中文显示及输入。

2.23、具有动态回放与双屏实时扫查图像显示功能。

2.24、探头：低频凸阵探头，高频线阵探头。

2.25、具有二维，彩色实时同屏显示对比功能。

2.26、显示屏具有触摸操作功能，可实现二维，彩色增益，深度，脉冲重复频率，彩色取样框偏转的触摸操作调节功能。

2.27、可以通过wifi，无线连 (略) ，无线传输病人数据。

2.28、整机含电池重量≤4.5Kg。

2.29、具有专用防病毒软件。

3、测量和分析：(B型、PW、彩色多普勒)

3.1、一般测量。

3.2、多普勒血流测量与分析。

3.3、外周血管测量与分析。

3.4、图像存储与(电影)回放重现单元，对回放图像可进行参数调节。

3.5、图像管理与记录装置：

3.5.1、超声图像存档与病案管理系统。

3.5.2、可实现病人存储于主机的原始图像与实时扫查图像同屏等比显示，便于病情变化的观察USB接口，支持数据输出。

3.5.3、内置存储固态硬盘≥128G。

4、技术参数及要求：

4.1、监视器：≥12.1″高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。

4.2、探头规格：

4.2.1、频率：宽频带或变频探头。

4.2.2、类型：高频探头中心频率≥10MHz。

4.3、振子：

4.3.1、线阵探头有效振子数≥192振子。

4.3.2、凸阵探头有效振子数≥160振子。

4.4、B/D兼用：

4.4.1、线阵：B/PWD。

4.4.2、凸阵：B/PWD。

4.5、二维灰阶显像主要参数：

4.5.1、扫描：

电子线阵：超声频率4.0 — 18.0MHz；

电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz。

4.5.2、扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥46帧/秒。

4.5.3、扫 描 线：每帧线密度≥120超声线。

4.5.4、发射声束聚焦：发射≥8段。

4.5.5、接收方式：发射、接收通道≥128。

4.5.6、接收超声信号动态范围、及可调范围≥100 dB。

4.5.7、数字化多声束形成技术。

4.5.8、谐波成像基波频率个数≥3。

4.5.9、回放重现：灰阶图像回放≥255幅、回放时间≥20秒。

4.5.10、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

4.5.11、增益调节：B/M可独立调节。

4.5.12、STC分段≥8（要求显示屏触摸调节）。

▲4.5.13、腹部探头最大扫描深度≥40cm。

4.6、频谱多普勒：

4.6.1、方式：脉冲波多普勒：PWD。

4.6.2、最大测量速度：PWD：正或反向血流速度≥6.0m/s。

4.6.3、最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)。

4.6.4、显示方式：至少B、B/D、B/M、B＋B、D等。

4.6.5、电影回放：≥20秒。

4.6.6、零位移动：≥8级。

4.6.7、取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级。

4.6.8、显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、ECG同步、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。

4.7、彩色多普勒

4.7.1、显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT。

4.7.2、彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，深度18cm，彩色显示帧频≥10帧/ s。

4.7.3、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。

4.7.4、显示控制：零位移动分±10级。

4.7.5、彩色多普勒能量图。

4.7.6、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤3mm/s（非噪声信号）。

4.8、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。

4.9、配备可升降移动式台车1个。

4.10、配备超声工作站1套。

12

A* 医用超声波仪器及设备

全自动免疫分析仪

1、支持样本类型全血、血清、血浆。

2、全自动处理：样本与试剂条码自动识别、样本自动混匀、原管上样、自动孵育及反应、自动读数与数据处理、液面感应及检测。

3、LCD高分辨率彩色触控屏≥10英寸，中文操作界面。

4、数据存储量≥40GB。

5、测试速度≥60测试。

6、检测模式：支持批量模式、急诊模式。

7、首次报告时间≤14分钟。

8、样本位≥20个。

9、试剂位≥20个。

序号

采购

品目

标的名称

技术要求/服务要求

1

A* 医用磁共振设备

1.5T医用磁共振设备

1、总体要求

1.1、主磁体、梯度系统、射频线圈与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方产品替代。

2、磁体系统

★2.1、磁场强度≥1.5T。

2.2、磁体类型：超导磁体。

2.3、磁体稳定性≤0.1 ppm /h。

▲2.4、磁场均匀度：典型值(Typical)。以下参数，请提供datasheet（技术白皮书）证明，并注明页码位置。

10 cm DSV≤ 0.002 ppm。

20 cm DSV≤ 0.01 ppm。

30 cm DSV≤ 0.05 ppm。

40 cm DSV≤ 0.3 ppm。

45 cm DSV≤ 0.80 ppm。

2.5、主磁场均匀度补偿技术：具备。

2.6、匀场方式：主动匀场 + 被动匀场。

2.7、磁体重量（含液氦）≤4000kg。

▲2.8、磁体长度（不含外壳）≤155cm。

2.9、磁体孔径≥60cm。

2.10、磁体线圈冷却方式：液氦制冷。

2.11、液氦消耗率（正常使用状态）：0.0升/年。

2.12、冷头类型：4K冷头。

2.13、5高斯线范围（X轴、Y轴）：2.5m。

3、梯度系统

3.1、梯度控制技术：全数字实时。

3.2、梯度冷却方式：水冷。

3.3、最大单轴梯度场强度（非有效值）≥33 mT/m 。

3.4、最大单轴梯度切换率（非有效值）≥125 T/m/s。

4、射频系统

4.1、射频发射功率（以产品datasheet中数值为准）≥15kW。

★4.2、独立射频接收通道数（非线圈通道数叠加，单个扫描野内一次扫描最大通道数，以产品datasheet中数值为准）≥24。

4.3、最高接收动态范围≥160dB。

4.4、射频接收线圈与整机同品牌，专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代，线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。

4.4.1、正交发射/接收体线圈：具备。

4.4.2、头颈联合线圈：具备，≥16单元。

4.4.3、体部相控阵线圈：具备，≥6单元。

▲4.4.4、脊柱相控阵线圈：具备，≥24单元（非组合）。

4.4.5、大柔性多功能线圈：具备，≥4单元。

4.4.6、小柔性多功能线圈：具备，≥4单元。

4.4.7、膝关节专用相控阵线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：具备，≥10单元。

4.5、线圈接口数≥4个，可同时接驳使用。

4.6、具备线圈联合扫描技术，所投机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身检查。

5、计算机系统

5.1、主控计算机：

5.1.1、中央处理器≥四核，主频≥3.0GHz。

5.1.2、中央处理器位数≥64位。

5.1.3、内存容量≥32GB。

5.1.4、硬盘容量≥1TB。

5.1.5、显示器分辨率≥1920 x 1200。

5.1.6、显示器大小及规格≥24英寸，医用级彩色显示器。

5.2、重建计算机：

5.2.1、中央处理器：总核心数≥16，主频≥2.0GHz。

5.2.2、重建计算机内存容量≥40GB。

5.2.3、重建计算机硬盘容量≥1TB。

5.2.4、图像重建速度(256×256，全FOV)≥*幅/秒。

5.2.5、最大采集矩阵≥512 × 512。

5.2.6、最大重建矩阵≥1024 × 1024。

5.2.7、同步扫描重建功能：扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能。

5.2.8、具备集成式软件操作系统，主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能。

6、后处理接口

6.1、具备软件控制照相技术。

6.2、具备DICOM 3.0接口及与 (略) 络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）。

6.3、具备标准激光相机数字接口。

7、扫描参数

7.1、X轴最大FOV≥500mm。

7.2、Y轴最大FOV≥500mm。

7.3、Z轴最大FOV≥500mm。

7.4、最小FOV≤5mm。

★7.5、最薄层厚2D≤0.1mm。

7.6、最薄层厚3D≤0.05mm。

7.7、SE序列最短TR时间（128矩阵）≤7ms。

7.8、SE序列最短TE时间（128矩阵）≤3ms。

7.9、FSE序列最小回波间距（128矩阵）≤3ms。

7.10、FSE序列最大回波链长度（ETL）≥1024。

7.11、GRE序列最短TR时间（128矩阵）≤1.0ms。

7.12、GRE序列最短TE时间（128矩阵）≤0.5ms。

7.13、EPI序列最小回波间距（128矩阵）≤0.5ms。

7.14、EPI序列最大回波链长度（ETL）≥512。

7.15、最大弥散加权b值≥*。

7.16、软件界面：具备原生中文/英文可切换界面。

8、扫描技术与序列

8.1、自旋回波序列（FSE）：

8.1.1、2D/3D快速自旋回波：具备。

8.1.2、组织弛豫时间测量自旋回波序列：具备。

8.1.3、可选择角度的自旋回波序列：具备。

8.1.4、单回波、双回波、多回波技术；具备。

8.1.5、单次激发快速自旋回波序列：具备。

8.1.6、脂肪抑制序列：具备。

8.1.7、快速脂肪饱和技术：具备。

8.1.8、水抑制序列：具备。

8.2、反转恢复（IR）：

8.2.1、常规反转恢复序列：具备。

8.2.2、快速自由水抑制序列（FLAIR）：具备。

8.2.3、快速自由水抑制序列T1W成像技术：具备。

8.2.4、快速自由水抑制序列T2W成像技术：具备。

8.2.5、快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）：具备。

8.2.6、短TI反转回波水脂分离成像：具备。

8.2.7、真实影像反转恢复序列（灰白质强对比成像）：具备。

8.3、梯度回波：

8.3.1、多层面梯度回波（MPGR）T1和PD加权像，具备。

8.3.2、2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术：具备。

8.3.3、2D/3D利用剩余磁化梯度回波技术：具备。

8.3.4、重T2加权高对比序列：具备。

8.3.5、3D梯度回波技术：具备。

8.3.6、快速稳态进动梯度回波：具备。

8.3.7、超快速场回波序列：具备。

8.3.8、三维成像技术：具备。

8.4、平面回波成像技术（EPI）：

8.4.1、单次激发平面回波成像技术：具备。

8.4.2、自旋回波EPI：具备。

8.4.3、梯度回波EPI：具备。

8.4.4、反转EPI：具备。

8.4.5、高分辨EPI采集：具备。

8.5、神经系统成像技术：

8.5.1、高分辨解剖成像：具备。

8.5.2、高分辨率内耳三维成像技术：具备。

8.5.3、全脊髓成像：具备。

8.6、弥散成像技术：

8.6.1、ADC成像：具备。

8.6.2、各向同性采集：具备。

8.6.3、各向异性采集：具备。

8.6.4、ADC值测量：具备。

8.6.5、ADC-map：具备。

8.6.6、自动采集处理：具备。

8.6.7、单次激发弥散：具备。

8.6.8、多次激发弥散：具备。

8.6.9、实时弥散成像：具备。

8.6.10、自动生成ADC图：具备。

8.6.11、可选优化B值：具备。

8.7、伪影消除技术：

8.7.1、流体补偿：具备。

8.7.2、呼吸补偿：具备。

8.7.3、流动校正梯度波形技术：具备。

8.7.4、区域饱和技术：具备。

8.7.5、卷积伪影去除技术：具备。

8.7.6、自旋回波运动伪影消除技术：具备，提供ARMS、Blade、 Propeller或 Multivane等技术。

8.7.7、自由呼吸技术：具备，提供StarVibe、uFreeR等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。

8.7.8、图像滤波增强技术：具备。

8.7.9、K空间降噪技术：具备。

8.7.10、环形伪影抑制技术：具备。

8.8、节时技术：

8.8.1、半扫描技术：具备。

8.8.2、全方向部分编码采集技术：具备。

8.8.3、矩形视野采集技术：具备。

8.8.4、三维重叠连续采集技术：具备。

8.8.5、并行采集重建技术：具备。

8.8.6、部分回波采集：具备。

8.9、血管与水成像技术：

8.9.1、时飞法技术(2D/3D)：具备。

8.9.2、流入法采集技术（2D/3D）：具备。

8.9.3、连续多层3D时飞法技术：具备。

8.9.4、动静脉分离成像技术：具备。

8.9.5、磁转移(MTC)对比技术：具备。

8.9.6、最大密度投影技术：具备。

8.9.7、可变翻转角度射频技术：具备。

8.9.8、多层层面重建技术：具备。

8.9.9、2D/3D水成像技术（MRCP, MRU）：具备。

8.9.10、电影采集回放功能：具备。

8.9.11、实时互动最大密度投影技术：具备。

8.10、其他成像技术：

8.10.1、短TR TE快速成像功能：具备。

8.10.2、三维定位系统：具备。

8.10.3、放射状片层定位技术：具备。

8.10.4、扫描暂停：具备。

8.10.5、可变带宽技术：具备。

8.10.6、预扫描技术：具备。

8.10.7、信噪比显示功能：具备。

8.10.8、实时交互式成像功能：具备。

8.10.9、磁共振实时定位：具备。

8.10.10、磁共振实时交互式参数改变：具备。

8.10.11、高分辨成像检查：具备。

8.10.12、组合扫描功能：具备。

8.10.13、水饱和技术：具备。

8.10.14、预饱和技术：具备。

8.10.15、饱和带数目≥6。

8.10.16、平行饱和带：具备。

8.10.17、伴随饱和带：具备。

8.10.18、脂肪饱和技术：具备。

8.10.19、信号平均技术，包含内模式和外模式：具备。

8.10.20、频率编码方向扩大采集：具备。

8.10.21、相位编码方向扩大采集：具备。

8.10.22、偏中心扫描技术：具备。

8.10.23、可变K空间填写方式：具备。

8.10.24、K空间快速采集：具备。

8.10.25、线圈灵敏度校正技术：具备。

8.10.26、肝脏动态增强技术：具备。

8.10.27、图像亮度均一化校正技术：具备。

8.10.28、自动中心扫描技术：具备。

8.10.29、图像插值放大技术：具备。

8.10.30、图像变形校正技术：具备。

8.11、高级临床应用软件包：

8.11.1、神经成像软件包：具备。

8.11.2、体部系统软件包：具备。

8.11.3、骨关节成像软件包：具备。

8.11.4、肿瘤成像软件包：具备。

8.11.5、血管成像软件包：具备。

8.11.6、妇产成像软件包：具备。

8.11.7、儿科成像软件包：具备。

9、 (略) 及软件

9.1、压缩感知技术或以压缩感知为核心的技术：具备，提供datasheet（技术白皮书）证据。

9.2、波谱成像技术(MRS):具备单体素和多体素波谱。

9.3、三维多体素波谱成像技术:具备。

9.4、磁化率加权成像技术:具备，支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示。

9.5、体部磁敏感加权成像技术：具备快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。

9.6、调制翻转角三维容积成像技术：具备。

9.7、螺旋式K空间填充运动伪影校正技术：具备。

9.8、脑灌注成像技术（Perfusion）：具备。

9.9、高级弥散张量成像技术：具备，弥散敏感梯度≥256个方向。

9.10、脑功能成像技术（Bold）：具备。

9.11、三维动脉自旋标记成像技术：具备。

9.12、水脂分离成像技术：具备。

9.13、快速3D T1体部动态增强序列：具备。

9.14、脂肪定量成像技术：具备，提供IDEAL-IQ、 LiverLab、mDIXON-Quant、FACT等类似技术。

9.15、自由呼吸三维成像技术：具备。

9.16、多梯度合并关节软骨成像技术：具备。

9.17、参数定量成像与在线参数定量处理技术：具备。

9.18、去金属伪影成像技术：具备。

9.19、二维加速成像技术：具备。

9.20、高级非增强血管成像技术：具备。

9.21、小视野弥散成像技术：具备， 提供ZooMit EPI、FOUCS、Zoom DWI、MicroView等类似技术。

9.22、“类PET”全身弥散加权成像技术：具备。

9.23、自动在线拼接：具备。

9.24、智能扫描技术：

9.24.1、头部智能定位：具备，无需激光定位，一键进床。

9.24.2、脊柱智能定位：具备。

9.24.3、膝关节智能定位：具备。

9.24.4、智能规划：具备，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位。

10、后处理工作站及高级应用后处理软件

10.1、独立原厂高级影像后处理工作站：提供原厂最新最高版本后处理工作站。

10.2、脑灌注高级后处理：具备。

10.3、弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术后处理：具备。

10.4、BOLD高级后处理：具备。

10.5、波谱高级后处理：具备，支持单体素与多体素。

10.6、ADC定量后处理：具备。

10.7、T1&T2&T2*参数定量高级后处理：具备。

10.8、图像融合高级后处理：具备。

10.9、图像拼接高级后处理：具备。

10.10、动态分析：具备。

11、病人检查环境

11.1、双向病人通话系统：具备。

11.2、提供防磁耳机：内置双向沟通装置,能进行通话指示和音乐播放;可减噪,降低病人不安。

11.3、磁体内可调试病人通风系统：具备。

11.4、可调试磁孔内病人照明系统：具备。

11.5、磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统：具备。

11.6、检查床最大承重≥200KG。

11.7、检查床最低位置：≤52cm。

11.8、扫描床移动速度：≥20cm/s。

11.9、病人监视系统：具备。

12、其它要求

12.1、原厂线圈整理柜：具备。

12.2、一体化水冷系统：具备。

12.3、项目建设还须包含磁共振屏蔽工程，屏蔽效能须经第三方检测合格，投标人自行现场踏勘，采购人不另行组织。

12.4、金属探测门1个。

12.5、精密空调1台。

12.5.1、总制冷量≥40KW。

12.5.2、风量≥*m?/每小时。

12.5.3、温湿度控制性能：机房温度21℃±1℃，相对湿度30-80±1%。

12.5.4、过滤器能有效过滤大于10微米的灰尘颗粒，起到净化机房的作用。

12.6、 4兆医学专用显示屏1个，含配套电脑1台。

12.7、无磁轮椅1个。

12.8、无磁转运床1张。

3

A*医用电子生理参数检测仪器设备

心电监护仪

1、整机要求：

1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。

1.2、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示。

1.3、屏幕标配最新电容屏非电阻屏 。

1.4、内置锂电池，插槽式设计，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

1.5、主机防水等级≥IPX1。

2、监测参数：

2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。

2.3、支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。

2.4、支持心电多导同步分析 。

2.5、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.6、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.7、提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果 。

2.8、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30~290mmH。

2.9、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

3、系统功能：

3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能 。

3.2、具有图形化技术报警指示功能。

3.3、支持≥1000条事件回顾。

3.4、支持≥1000组NIBP测量结果。

3.5、支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

3.6、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.7、支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。

3.8、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，当时间到达后会提供声音提示。

3.9、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能

3.10、提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动。

3.11、提供屏幕截图功能。

4、配置要求：

4.1、监护仪（含血氧、血压）：1台。

4.2、心电导联线：1根。

4.3、血氧探头：1个。

4.4、血压袖带：1个。

5

A* 中医器械设备

整脊正骨床

6

A*物理治疗、康复及体育治疗仪器设备

红外线治疗仪TDP

7

A* 中医器械设备

中医定向药透治疗仪

8

A*急救和生命支持设备

AED除颤仪

9

A*医用电子生理参数检测仪器设备

肌电图诱发电位仪

1、技术参数及要求：

1.1、放大器技术参数：

1.1.1、通道数：四通道。

1.1.2、显示灵敏度：0.01uV/div到30mV/div电压灵敏度：0.05uV/div到 10mV/div。

1.1.3、共模输入阻抗：≥3000兆欧。

1.1.4、系 (略) 噪声≤0.4uV RMS。

1.1.5、系统共模抑制比：≥115db。

1.1.6、分辨率：24比特。

1.1.7、采样率：≥200千赫/每通道。

1.1.8、频率范围：0.15Hz～10KHz，电压测量误差+5%-- -15%。

1.1.9、扫描速度测量误差（扫描时程）：0.5ms/D—30s/D误差要求不超过±5%。

1.2、电流刺激器：

1.2.1、最大电流脉冲强度：100mA±5%，脉冲强度误差≤±5%。

1.2.2、脉冲输出频率：0.1Hz～120Hz。

1.3、视刺激器：

1.3.1、模式翻转刺激器、LED眼罩、黑白多档可调棋盘格，水平条，竖条格、横条格、垂直条模式图案。

1.3.2、刺激视野：满视野、半视野、1/4视野。

1.3.3、注视点：可移动。

1.4、听刺激器：

1.4.1、耳机声刺激器：最大Click声强:≤125dB(SPL峰值)，纯音，爆发音。

1.4.2、刺激极性：疏波，密波，交替波。

1.4.3、对侧耳最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。

1.4.4、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。

2、软件功能和要求：

2.1、肌电图软件包：干扰相、运动单位电位、静息电位。

2.2、神经传导速度软件包：感觉神经传导速度、运动神经传导速度、F波、H反射、重复电刺激、瞬目反射、皮肤反应。

2.3、体感诱发电位软件包：上肢诱发电位、下肢诱发电位脊髓诱发电位。

2.4、听觉诱发电位软件包：听觉脑干诱发 多道听觉诱发。

2.5、视觉诱发电位软件包：视觉诱发 LED闪光诱发。

2.6、运动诱发电位软件包：（配齐相关配件，无需磁刺激器，可直接开展临床工作）。

3、主机配置：

3.1、工作界面支持中文输入，全中文报告，报告模板可以自定义，可轻松完成三种报告形式：屏幕打印报告；波形、数据和注释内容集中打印的标准报告；其他普通电脑备份回放报告。

3.2、所完成的各项检查均可在普通电脑上回放, 并可对数据进行再次分析、再次平均和数据保存，使用三种报告形式，自动生成报告和打印报告。

3.3、配稳压隔离电源。

3.4、 (略) 。

11

A* 医用超声波仪器及设备

彩色多普勒超声诊断系统

1、设备用途说明：用于超声引导下关节腔、关节囊内积液抽吸注射治疗；肌肉肌腱粘连导致活动障碍时可准确定位肌肉间隙，引导穿刺针准确置入相关肌间隙注射或刺激治疗等康复领域应用，可视化区域神经阻滞等应用，其他腹部、血管、小器官等部位疾病的诊断，以及介入操作的可视化引导等。

2、主要规格及系统概述：

2.1、显示器≥12.1”,高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。

2.2、数字化二维灰阶成像单元。

2.3、数字化彩色多普勒单元。

2.4、数字化频谱多普勒显示和分析单元。

2.5、数字化能量血流成像单元。

2.6、全数字式多波束形成器,发射和接收通道≥128。

2.7、动态聚焦和处理成像技术。

2.8、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有探头。

2.9、智能化斑点噪声抑制技术。

2.10、方向性多普勒能量图。

2.11、可实现时间增益显示屏触摸调节。

2.12、三次元组织谐波成像单元。

2.13、高级精细血流显示功能。

2.14、具有实时多参数自动调节功能。

▲2.15、具有穿刺针增强功能，穿刺针或导管显示颜色≥2种（支持线阵及凸阵探头）。（附图证明）

2.16、线阵探头具有梯形成像功能。

2.17、机器可最多同时连接两块内置电池，用于增加电池支持系统工作时间。

2.18、具有离线测量功能和后编辑功能。

2.19、具有随心画功能，触摸屏支持手写编辑，根据操作需要随意在触摸屏上画出图象的重点以及进行文字手写功能。

2.20、支持中文显示及输入。

2.21、具有动态回放与双屏实时扫查图像显示功能。

2.22、探头：低频凸阵探头，高频线阵探头。

2.23、具有二维，彩色实时同屏显示对比功能。

2.24、显示屏具有触摸操作功能，可实现二维，彩色增益，深度，脉冲重复频率，彩色取样框偏转的触摸操作调节功能。

2.25、可以通过wifi，无线连 (略) ，无线传输病人数据。

2.26、整机含电池重量≤4.5Kg。

3、测量和分析：(B型、PW、彩色多普勒)

3.1、一般测量。

3.2、多普勒血流测量与分析。

3.3、外周血管测量与分析。

3.4、图像存储与(电影)回放重现单元，对回放图像可进行参数调节。

3.5、图像管理与记录装置：

3.5.1、超声图像存档与病案管理系统。

3.5.2、可实现病人存储于主机的原始图像与实时扫查图像同屏等比显示，便于病情变化的观察USB接口，支持数据输出。

3.5.3、内置存储固态硬盘≥128G。

4、技术参数及要求：

4.1、监视器：≥12.1″高分辨率触摸操作彩色液晶监视器，无闪烁，不间断逐行扫描。

4.2、探头规格：

4.2.1、频率：宽频带或变频探头。

4.2.2、类型：高频探头中心频率≥10MHz。

4.3、振子：

4.3.1、线阵探头有效振子数≥192振子。

4.3.2、凸阵探头有效振子数≥160振子。

4.4、B/D兼用：

4.4.1、线阵：B/PWD。

4.4.2、凸阵：B/PWD。

4.5、二维灰阶显像主要参数：

4.5.1、扫描：

电子线阵：超声频率4.0 — 18.0MHz；

电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz。

4.5.2、扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥46帧/秒。

4.5.3、扫 描 线：每帧线密度≥120超声线。

4.5.4、发射声束聚焦：发射≥8段。

4.5.5、接收方式：发射、接收通道≥128。

4.5.6、接收超声信号动态范围、及可调范围≥100 dB。

4.5.7、数字化多声束形成技术。

4.5.8、谐波成像基波频率个数≥3。

4.5.9、回放重现：灰阶图像回放≥255幅、回放时间≥20秒。

4.5.10、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

4.5.11、增益调节：B/M可独立调节。

4.5.12、STC分段≥8（要求显示屏触摸调节）。

▲4.5.13、腹部探头最大扫描深度≥40cm。

4.6、频谱多普勒：

4.6.1、方式：脉冲波多普勒：PWD。

4.6.2、最大测量速度：PWD：正或反向血流速度≥6.0m/s。

4.6.3、最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)。

4.6.4、显示方式：至少B、B/D、B/M、B＋B、D等。

4.6.5、电影回放：≥20秒。

4.6.6、零位移动：≥8级。

4.6.7、取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级。

4.6.8、显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、ECG同步、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。

4.7、彩色多普勒

4.7.1、显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、BDF/MDF、BDF/MDF/FFT。

4.7.2、彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，深度18cm，彩色显示帧频≥10帧/ s。

4.7.3、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°。

4.7.4、显示控制：零位移动分±10级。

4.7.5、彩色多普勒能量图。

4.7.6、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤3mm/s（非噪声信号）。

4.8、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。

4.9、配备可升降移动式台车1个。

4.10、配备超声工作站1套。

12

A*临床检验设备

全自动免疫分析仪

1、支持样本类型全血、血清、血浆。

2、全自动处理：样本与试剂条码自动识别、样本自动混匀、原管上样、自动孵育及反应、自动读数与数据处理、液面感应及检测。

3、高分辨率彩色触控屏≥10英寸，中文操作界面。

4、数据存储量≥40GB。

5、测试速度≥60测试/小时。

6、检测模式：支持批量模式、急诊模式。

7、首次报告时间≤14分钟。

8、样本位≥20个。

9、试剂位≥20个。