关于非强检计量器具检测/校准服务项目补充内容公示
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关于非强检计量器具检测/校准服务项目补充内容公示
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供应商资格条件：
1、供应商的基本资格条件：供应商必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、采购项目的特定资格条件：
（1）供应商需具有中国合格评定国家认可委员会颁发的实验室认可证书（CNAS）或省级以上人民政府计量行政部门颁发的检验检测机构资质认定证书（CMA）。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。
5、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。
6、供应商为联合体形式的。本次谈判采购不接受供应商为联合体形式
评审因素和标准
| 序号 | 价格权值 | 评审因素 | 评分标准 | ||
| 1 | 40% | 商务 40分 | 销售业绩 | 10 | 供应商提供自202 (略) 计量器具计量检测合同的，每提供综 (略) 一个的计2分，计满10分为止。（要求提供相应的合同复印件并加盖公章，否则不计分，未提供的不计分）。 |
| 售后服务方案 | 15 | 根据供应商针对本项目采购人强检及非强检服务项目提供的增值服务方案内容进行评价。方案详细且实施可操作性强计15分，方案详细可操作性一般计10分，方案一般计5分，未提供方案不得分。 | |||
| 响应文件编制 | 15 | 响应文件按采购文件规定的格式、顺序编制，有目录、编页码、装订成册，书面整洁无涂改，没有缺漏项，价格数量等计算准确的，计15分。不符合要求的，每处扣3分，扣完为止。 | |||
| 2 | 40% | 技术 40分 | 采购需求响应 | 20 | 供应商资质能力、检测技术参数、指标完全符合采购文件第四章《采购需求》要求且完全满足（或优于）要求的计20分，带★的技术要求为实质性响应指标，不允许偏离，否则为无效投标；未带★的技术要求为一般技术指标，一项不满足扣0.2分，扣完20分为止。 |
| 项目实施方案 | 10 | 供应商应按照项目需求提出相应的服务方案（方案应包括：服务方式、服务流程、人员职责与分工、成果交付、项目验收等内容），方案详细且实施可操作性强计10分，方案详细可操作性一般计6分，方案一般计2分，未提供方案不得分。 | |||
| 人员资质 | 5 | 根据供应商提供技术团队人员构成进行计分，具有一级、二级注册计量师或计量检定员证，每提供一份证书计2分，计满本项分值为准。未提供方案不得分。（注：需提供证书复印件加盖公章，并附人员近期社保缴纳证明，未提供不计分） | |||
| 公司资质 | 5 | (略) 资质三体系认证证书，质量管理体系认证证书，职业健康安全管理体系认证证书，环境管理体系认证证书，未提供方案不得分。 | |||
| 3 | 20% | 磋商报价 20 分 | 综合评分法中的价格分采用低价优先法计算，即满足磋商文件要求且经调整后的最后报价最低的供应商的价格为磋商基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分按照下列公式计算： 磋商报价得分=(磋商基准价／ 最后磋商报价) ×价格权值×100 | ||
说明：1、评分依据评判标准，对照响应文件进行。评判标准涉及要求提供复印件的，投标文件中须附相关证书和证明文件的复印件并加盖单位公章，否则相应计分项不予计分。
供应商参与政府采购应提供真实有效的证明材料，应当诚信守法、公平竞争。如有以提供虚假材料（包括但不限于虚假技术参数响应、虚假制造商产品彩页、虚假业绩、虚假证书等）、隐瞒失信信息等谋取成交的行为，一经发现，将报行政监管部门严
| 非强检计量器具检测清单目录 | ||||
| 序号 | 器具名称 | 数量 | 规程 | 检测技术项目 |
| 1 | 血液透析滤过装置 | 54 | 血液透析装置校准规范 | 1、pH 2、电导率3、温度4、压力5、流量6、质量 |
| 2 | 输液泵 | 16 | 医用注射泵和输液泵校准 | 1,、流量2、阻塞压力 |
| 3 | 生物安全柜 | 7 | 医用Ⅱ级生物安全柜校查指南YY/T 1540-*.11 | 1、外观2、风速显示3、噪声4、高效过滤器完整性5、照度6、下降气流流速7、流入气流流速8.、气流烟雾模式9.紫外灯 |
| 4 | 婴儿培养箱 | 5 | 婴儿培养箱校准规范 JJF | 1、温度2、湿度3、氧浓度 |
| 5 | 血糖尿酸测试仪 | 4 | 便携式血糖分析仪校准规 | 1.浓度 |
| 6 | 呼吸机 | 10 | 呼吸机校准规范 JJF1234 | 1、潮气量2、呼吸频率3、压力4、氧浓度 |
| 7 | 新生儿黄疸治疗仪 | 4 | 经皮黄疸测试仪校准规范 | 1.浓度 |
| 8 | 全自动化学发光免疫 | 4 | 全自动封闭型发光免疫分 | 1、胰岛素2.*胎蛋白 |
| 9 | 全自动医用PCR分析系统 | 3 | 《聚合酶链反应分析仪校准规范》JJF 1527 | 1、温度2、浓度 |
| 10 | 输液信息采集系统 | 2 | 医用注射泵和输液泵校准 | 1,、流量2、阻塞压力 |
| 11 | 输液信息采集系统(微量输注泵1拖六) | 2 | 医用注射泵和输液泵校准 | 1,、流量2、阻塞压力 |
| 12 | 全自动血液细胞分析仪 | 2 | 血细胞分析仪检定规程 | 1、白细胞2、红细胞3、血小板4、血红蛋白 |
| 13 | 全自动化学发光测定仪 | 2 | 全自动封闭型发光免疫分 | 1、胰岛素2.*胎蛋白 |
| 14 | 全自动凝血分析仪 | 2 | JJF 1945-2021凝血分析仪校准范 | 1、时间2、浓度 |
| 15 | 彩色超声诊断系统 | 6 | 医用超声诊断仪超声源检 | 1、声强2、侧向分辨力3、轴向分辨力4、探测深度5、盲区6、几何位置 |
| 16 | X射线计箅机体层摄 | 1 | 医用诊断螺旋计算机断层摄影装置（CT）X 射线辐射源检定规程 JJG 961 | 1、剂量指数 |
| 17 | 核磁共振 | 1 | 《医用磁共振成像系统校准规》JJF（浙）1157 | 1、磁场强度2、影像均匀性3、空间线性4空间分辨力，5.低对比分辨力，6.层厚，7.信噪比 |
| 18 | 经皮黄疸仪 | 1 | 经皮黄疸测试仪校准规范 | 1.浓度 |
| 19 | 免疫定量分析仪 | 1 | 全自动封闭型发光免疫分 | 1、胰岛素2.*胎蛋白 |
| 20 | 医用血管造影x射线机 | 1 | 数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源检定规程 JJG 1067 | 1、空气比释动能率2、辐射输出的质3、管电压 |
| 21 | 医用诊断x射线透视 | 1 | 医用数字摄影（CR、DR) | 1、空气比释动能2、辐射输出的质3、管电压 |
| 22 | 麻醉机 | 1 | 麻醉机校准规范 JJF (黔)30 | 1、潮气量2、压力3、氧浓度 |
| 23 | MA8T脉动真空灭菌器 | 1 | 《蒸汽灭菌器温度、压力校准规范》JJF(浙)1120 | 1、温度 |
| 24 | 脉动真空灭茵器 | 1 | 《蒸汽灭菌器温度、压力校准规范》JJF(浙)1120 | 1、温度 |
| 25 | 全自动血气分析仪 | 1 | 《多功能血气分析仪校准规范》JJF 2054 | 1、pH 2.浓度CK+ Na+ Ca2+ Cl- Hb |
| 26 | 体外除颤监护仪 | 1 | 心脏除颤器校准规范 JJF | 1.释放能量 2.电压 3.心率 4.扫描速度 |
| 27 | 血气电解质分析仪 | 1 | 电解质分析仪检定规程JJG 1051 | 1.浓度（K+，Na+，Cl+） |
| 28 | 肌电图机 | 1 | 无规程 | 无参数 |
| 29 | 血沉动态分析仪 | 1 | 无规程 | 无参数 |
| 30 | 血液细胞分析仪 | 1 | 血细胞分析仪检定规程 | 1、白细胞2、红细胞3、血小板4、血红蛋白 |
| 31 | 全自动尿液分析仪 | 1 | 尿液分析仪校准规范 | 1、尿糖2、pH 3、红细胞4、白细胞5、尿蛋白6、相对密度7.浓度 |
| 32 | 全自动生化分析仪 | 1 | JJF 1720-2018《全自动生化分析仪校准规范》 | 1、吸光度2、浓度 |
| 33 | 全自动化学发光免疫 | 1 | 全自动封闭型发光免疫分 | 1、胰岛素2.*胎蛋白 |
| 34 | 全自动分枝杆菌培养监测仪 | 1 | 无规程 | 无参数 |
| 35 | 全自动糖化血红蛋自 | 1 | 糖化血红蛋白分析仪校准规范 JJF 1841 | 1.浓度 |
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关于非强检计量器具检测/校准服务项目补充内容公示
供应商资格条件：
1、供应商的基本资格条件：供应商必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、采购项目的特定资格条件：
（1）供应商需具有中国合格评定国家认可委员会颁发的实验室认可证书（CNAS）或省级以上人民政府计量行政部门颁发的检验检测机构资质认定证书（CMA）。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。
5、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。
6、供应商为联合体形式的。本次谈判采购不接受供应商为联合体形式
评审因素和标准
| 序号 | 价格权值 | 评审因素 | 评分标准 | ||
| 1 | 40% | 商务 40分 | 销售业绩 | 10 | 供应商提供自202 (略) 计量器具计量检测合同的，每提供综 (略) 一个的计2分，计满10分为止。（要求提供相应的合同复印件并加盖公章，否则不计分，未提供的不计分）。 |
| 售后服务方案 | 15 | 根据供应商针对本项目采购人强检及非强检服务项目提供的增值服务方案内容进行评价。方案详细且实施可操作性强计15分，方案详细可操作性一般计10分，方案一般计5分，未提供方案不得分。 | |||
| 响应文件编制 | 15 | 响应文件按采购文件规定的格式、顺序编制，有目录、编页码、装订成册，书面整洁无涂改，没有缺漏项，价格数量等计算准确的，计15分。不符合要求的，每处扣3分，扣完为止。 | |||
| 2 | 40% | 技术 40分 | 采购需求响应 | 20 | 供应商资质能力、检测技术参数、指标完全符合采购文件第四章《采购需求》要求且完全满足（或优于）要求的计20分，带★的技术要求为实质性响应指标，不允许偏离，否则为无效投标；未带★的技术要求为一般技术指标，一项不满足扣0.2分，扣完20分为止。 |
| 项目实施方案 | 10 | 供应商应按照项目需求提出相应的服务方案（方案应包括：服务方式、服务流程、人员职责与分工、成果交付、项目验收等内容），方案详细且实施可操作性强计10分，方案详细可操作性一般计6分，方案一般计2分，未提供方案不得分。 | |||
| 人员资质 | 5 | 根据供应商提供技术团队人员构成进行计分，具有一级、二级注册计量师或计量检定员证，每提供一份证书计2分，计满本项分值为准。未提供方案不得分。（注：需提供证书复印件加盖公章，并附人员近期社保缴纳证明，未提供不计分） | |||
| 公司资质 | 5 | (略) 资质三体系认证证书，质量管理体系认证证书，职业健康安全管理体系认证证书，环境管理体系认证证书，未提供方案不得分。 | |||
| 3 | 20% | 磋商报价 20 分 | 综合评分法中的价格分采用低价优先法计算，即满足磋商文件要求且经调整后的最后报价最低的供应商的价格为磋商基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分按照下列公式计算： 磋商报价得分=(磋商基准价／ 最后磋商报价) ×价格权值×100 | ||
说明：1、评分依据评判标准，对照响应文件进行。评判标准涉及要求提供复印件的，投标文件中须附相关证书和证明文件的复印件并加盖单位公章，否则相应计分项不予计分。
供应商参与政府采购应提供真实有效的证明材料，应当诚信守法、公平竞争。如有以提供虚假材料（包括但不限于虚假技术参数响应、虚假制造商产品彩页、虚假业绩、虚假证书等）、隐瞒失信信息等谋取成交的行为，一经发现，将报行政监管部门严
| 非强检计量器具检测清单目录 | ||||
| 序号 | 器具名称 | 数量 | 规程 | 检测技术项目 |
| 1 | 血液透析滤过装置 | 54 | 血液透析装置校准规范 | 1、pH 2、电导率3、温度4、压力5、流量6、质量 |
| 2 | 输液泵 | 16 | 医用注射泵和输液泵校准 | 1,、流量2、阻塞压力 |
| 3 | 生物安全柜 | 7 | 医用Ⅱ级生物安全柜校查指南YY/T 1540-*.11 | 1、外观2、风速显示3、噪声4、高效过滤器完整性5、照度6、下降气流流速7、流入气流流速8.、气流烟雾模式9.紫外灯 |
| 4 | 婴儿培养箱 | 5 | 婴儿培养箱校准规范 JJF | 1、温度2、湿度3、氧浓度 |
| 5 | 血糖尿酸测试仪 | 4 | 便携式血糖分析仪校准规 | 1.浓度 |
| 6 | 呼吸机 | 10 | 呼吸机校准规范 JJF1234 | 1、潮气量2、呼吸频率3、压力4、氧浓度 |
| 7 | 新生儿黄疸治疗仪 | 4 | 经皮黄疸测试仪校准规范 | 1.浓度 |
| 8 | 全自动化学发光免疫 | 4 | 全自动封闭型发光免疫分 | 1、胰岛素2.*胎蛋白 |
| 9 | 全自动医用PCR分析系统 | 3 | 《聚合酶链反应分析仪校准规范》JJF 1527 | 1、温度2、浓度 |
| 10 | 输液信息采集系统 | 2 | 医用注射泵和输液泵校准 | 1,、流量2、阻塞压力 |
| 11 | 输液信息采集系统(微量输注泵1拖六) | 2 | 医用注射泵和输液泵校准 | 1,、流量2、阻塞压力 |
| 12 | 全自动血液细胞分析仪 | 2 | 血细胞分析仪检定规程 | 1、白细胞2、红细胞3、血小板4、血红蛋白 |
| 13 | 全自动化学发光测定仪 | 2 | 全自动封闭型发光免疫分 | 1、胰岛素2.*胎蛋白 |
| 14 | 全自动凝血分析仪 | 2 | JJF 1945-2021凝血分析仪校准范 | 1、时间2、浓度 |
| 15 | 彩色超声诊断系统 | 6 | 医用超声诊断仪超声源检 | 1、声强2、侧向分辨力3、轴向分辨力4、探测深度5、盲区6、几何位置 |
| 16 | X射线计箅机体层摄 | 1 | 医用诊断螺旋计算机断层摄影装置（CT）X 射线辐射源检定规程 JJG 961 | 1、剂量指数 |
| 17 | 核磁共振 | 1 | 《医用磁共振成像系统校准规》JJF（浙）1157 | 1、磁场强度2、影像均匀性3、空间线性4空间分辨力，5.低对比分辨力，6.层厚，7.信噪比 |
| 18 | 经皮黄疸仪 | 1 | 经皮黄疸测试仪校准规范 | 1.浓度 |
| 19 | 免疫定量分析仪 | 1 | 全自动封闭型发光免疫分 | 1、胰岛素2.*胎蛋白 |
| 20 | 医用血管造影x射线机 | 1 | 数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源检定规程 JJG 1067 | 1、空气比释动能率2、辐射输出的质3、管电压 |
| 21 | 医用诊断x射线透视 | 1 | 医用数字摄影（CR、DR) | 1、空气比释动能2、辐射输出的质3、管电压 |
| 22 | 麻醉机 | 1 | 麻醉机校准规范 JJF (黔)30 | 1、潮气量2、压力3、氧浓度 |
| 23 | MA8T脉动真空灭菌器 | 1 | 《蒸汽灭菌器温度、压力校准规范》JJF(浙)1120 | 1、温度 |
| 24 | 脉动真空灭茵器 | 1 | 《蒸汽灭菌器温度、压力校准规范》JJF(浙)1120 | 1、温度 |
| 25 | 全自动血气分析仪 | 1 | 《多功能血气分析仪校准规范》JJF 2054 | 1、pH 2.浓度CK+ Na+ Ca2+ Cl- Hb |
| 26 | 体外除颤监护仪 | 1 | 心脏除颤器校准规范 JJF | 1.释放能量 2.电压 3.心率 4.扫描速度 |
| 27 | 血气电解质分析仪 | 1 | 电解质分析仪检定规程JJG 1051 | 1.浓度（K+，Na+，Cl+） |
| 28 | 肌电图机 | 1 | 无规程 | 无参数 |
| 29 | 血沉动态分析仪 | 1 | 无规程 | 无参数 |
| 30 | 血液细胞分析仪 | 1 | 血细胞分析仪检定规程 | 1、白细胞2、红细胞3、血小板4、血红蛋白 |
| 31 | 全自动尿液分析仪 | 1 | 尿液分析仪校准规范 | 1、尿糖2、pH 3、红细胞4、白细胞5、尿蛋白6、相对密度7.浓度 |
| 32 | 全自动生化分析仪 | 1 | JJF 1720-2018《全自动生化分析仪校准规范》 | 1、吸光度2、浓度 |
| 33 | 全自动化学发光免疫 | 1 | 全自动封闭型发光免疫分 | 1、胰岛素2.*胎蛋白 |
| 34 | 全自动分枝杆菌培养监测仪 | 1 | 无规程 | 无参数 |
| 35 | 全自动糖化血红蛋自 | 1 | 糖化血红蛋白分析仪校准规范 JJF 1841 | 1.浓度 |
| 143 | ||||
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