本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品制造商的，所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商或代理商，所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。所有证件必须在有效期内，否则资格性审查不合格。（2）投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供），属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。所有证件必须在有效期内，否则资格性审查不合格。；(2)按照财库〔2019〕9号、财库〔2019〕19号规定，台式计算机、便携式计算机、平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、制冷压缩机（冷水机组、水源热泵机组、溴化锂吸收式冷水机组）、空调机组【多联式空调（热泵）机组(制？冷量＞*W)、单元式空气调节机(制冷量＞*W)】、专用制冷、空调设备（机房空调）、镇流器（管型荧光灯镇流器）、空调机【房间空气调节器、多联式空调（热泵）机组（制冷量≤*W）、单元式空气调节机(制冷量≤*W)】、电热水器、普通照明用双端荧光灯、电视设备【普通电视设备（电视机）】、视频设备（监视器）、便器（坐便器、蹲便器、小便器）、水嘴等品目为政府强制采购产品（具体品目以《节能产品政府采购品目清单》中“★”标注为准）。供应商须提供所投政府强制采购产品由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书复印件。。

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品制造商的，所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商或代理商，所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。所有证件必须在有效期内，否则资格性审查不合格。（2）投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供），属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。所有证件必须在有效期内，否则资格性审查不合格。；(2)按照财库〔2019〕9号、财库〔2019〕19号规定，台式计算机、便携式计算机、平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、制冷压缩机（冷水机组、水源热泵机组、溴化锂吸收式冷水机组）、空调机组【多联式空调（热泵）机组(制？冷量＞*W)、单元式空气调节机(制冷量＞*W)】、专用制冷、空调设备（机房空调）、镇流器（管型荧光灯镇流器）、空调机【房间空气调节器、多联式空调（热泵）机组（制冷量≤*W）、单元式空气调节机(制冷量≤*W)】、电热水器、普通照明用双端荧光灯、电视设备【普通电视设备（电视机）】、视频设备（监视器）、便器（坐便器、蹲便器、小便器）、水嘴等品目为政府强制采购产品（具体品目以《节能产品政府采购品目清单》中“★”标注为准）。供应商须提供所投政府强制采购产品由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的产品认证证书复印件。。